用酶联免疫吸附试验诊断脑囊虫病

本文报道用酶联免疫吸附试验(ELISA)和补体结合试验(CF)对比检测患者血清中抗猪囊虫抗体。 一、试验方法 (一)酶联免疫吸附试验:从猪肉螩虫囊幼中取出囊虫液经处理后为抗原,将1:250稀释的抗原,包被聚苯乙烯塑料板,置37℃3小时,继放4℃过夜。洗涤后,加入待检稀释倍数的不同血清,同时作阴性、阳性及空白对照。加辣根过氧化物酶标记羊抗人IgG结合物,置37℃1小时。洗涤后,加底物溶液(联大茴香胺溶液),置37℃15分钟后,继     

诺氏猴疟原虫抗原酶联免疫吸附试验用于诊断疟疾

用E LISA作疟疾流行病学的血清学检测特异性强,敏感性与放射免疫相似。从感染弥猴或体外培养制备的恶性疟抗原作ELISA以诊断疟疾已获成功。由于恶性疟抗原在提纯方面尚存在问题,作者由诺氏猴疟原虫(P.knowlesi)裂殖体制备抗原,并评价用于诊断人体疟疾的可能性。     

酶联免疫吸附试验检测HBcAg

<正> 外周血中一般不能检出RBcAg。为了更直接地反映外周血中是否有乙肝病毒存在,1976年,Takahashi等建立了以IAHA检测HBcAg的方法;1981年前后,陶其敏和Rizzette等分别建立了两种以放射免疫技     

应用酶联免疫吸附试验诊断风疹病毒的先天性感染

<正> 在妊娠早期感染风疹病毒,能引起胚胎损害,导致流产、死产和胎儿先天性畸形,1964年在美国发生的风疹大流行,使30,000名孕妇生下了20,000多名有各种畸形的新生儿。从此,先天性风疹病毒感染引起了许多     

用双夹心酶联免疫吸附试验检测胃肠道癌症病人血清中肿瘤相关抗原的研究

用单克隆抗体Hb3作为固相和标记抗体,建立双夹心酶联免疫吸附试验(Sand-wich ELISA),检测胃肠道肿瘤病人血清中相关抗原CA-Hb3。以55u为阴性阈值,结果表明,正常献血员和消化道良性疾病阳性     

用斑点酶联免疫吸附试验筛选抗恶性疟原虫单克隆抗体及检测恶性疟抗原

用培养的恶性疟原虫免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0细胞融合,以海南恶性疟病人感染血中疟原虫为抗原,用斑点酶联免疫吸附试验检测,共得到10个针对恶性疟原虫红内期抗原的单克隆抗体株。其中1     

用斑点酶联免疫吸附试验筛选抗恶性疟原虫单克隆抗体及检测恶性疟抗原

以往筛选抗恶性疟原虫(Pf)单克隆抗体(McAb)常用间接免疫荧光(IFA)或ELISA,以培养的原虫为检测抗原。所得McAb检测培养的Pf抗原效果较好,但检测病人血中Pf抗原时阳性率较低。抗原分析显示这些McAbs多是针对滋养体、裂殖体或裂殖子抗原。为了得到能用于诊断的抗环状体期McAb,我们直接以病人血中Pf为检测抗原,用斑点酶联免疫吸附试验(DotELISA)进行筛选,结果如下。     

酶联免疫吸附试验捕捉IgM抗体诊断圣路易脑炎

圣路易脑炎病毒分离培养比较困难,常用血凝抑制试验(HI)、中和试验(N)、补体结合试验(CF)作诊断;由于中和抗体和HI抗体在发病早期出现,维持时间较长,单份血清不能确定是近期还是以往感染,而检查双份血清却拖延诊断时间,若检出CF抗体虽可认为是近期感染,但该抗体出现较晚(发病后2～4周)无早期诊断价值,且15％病人测不出     

单克隆抗体在酶联免疫吸附试验检测单纯疱疹病毒抗原中的实用性

单纯疱疹病毒(HSV)可以引起人类的龈口炎、角膜结膜炎、坏死性脑炎等疾病,并且与宫颈癌、唇癌等有关。HSV感染的临床表现多样,给诊断和治疗造成一定困难。需要敏感、快速的实验室诊断方法。酶联免疫吸附试验(ELISA)已公认是检测HSV抗原一种敏感、特异、快速的方法。我们在实验研究中发现,使用免疫动物多价血清(PolyAb)     

酶联免疫吸附试验在结核性脑膜炎诊断中的初步应用

结核性脑膜炎的诊断目前主要依据临床表现、CSF的异常改变、OT试验及X线和细菌学检查。由于疾病早期临床表现和CSF改变往往不典型;OT试验阳性有助于诊断,阴性不能除外结脑;X线仅用于有无合并脑外结核的检查。尽管从CSF中查到结核酶即可确定诊断,但阳性率太低。国内报导涂片阳性约15～30％,培养约30～40     

酶联免疫吸附试验检测肾综合征出血热病毒抗原最佳条件探讨

本试验表明:以McAb为包被抗体,HRP-SPA为酶标结合物可以将非特异性反应降低接近于零,以患者血清为第二抗体可提变试验敏感性,以OPD或TMB为底物,每步作用60分钟或40分钟、每孔加样0.1ml或0.05ml,结果无明显区别。     

新疆出血热病毒的酶联免疫吸附试验

<正> 以往对新疆出血热(XHF)抗体的检测多采用中和、补结和反向间接血凝抑制试验,虽后者的敏感性优于前二者,但致敏血球的稳定性较差。我们于1983年改用ELISA双抗体夹心法和间接混合夹心法得到满意的结果。但为进一步测定多种动物     

斑点酶联免疫吸附试验在结核性脑膜炎诊断中的应用

斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)是近年来发展起来的一种免疫诊断技术,其特点在于简便、微量、快速,且具有较好的敏感性和特异性,已用于检测病毒、细菌的抗原和抗体~(192)。本研究用DOt-E-LISA检测脑脊液结核抗体,以探讨其对结核性脑膜炎(简称结脑)的诊断价值。 材 料 和 方 法 一、材料1.辣根过氧化物酶标记金葡菌A蛋白(上海生物制品研究所产品,批号871001)。2.结核菌纯蛋白衍生物(PPD,中国药品生物制品检定所产品,批号83-1)。3.硝酸纤维素纸(浙江黄     

HIV-1整合酶酶联免疫吸附试验及其抑制剂的研究

目的　建立一种检测人类免疫缺陷病毒 1型 (HIV - 1 )整合酶的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法 ,用于筛选和研究HIV - 1整合酶抑制剂。方法　将质粒F1 85K C2 80SIN1 2 88转化到大肠埃希菌中 ,经IPTG诱导表达 ,柱亲和层析纯化 ,获得HIV 1整合酶融合蛋白。建立酶联免疫吸附试验方法测定其生物学活性 ,与3 2 P同位素标记方法比较 ,并用ELISA方法筛选HIV 1整合酶的抑制剂。结果　SDS PAGE电泳分析显示 ,相对分子质量 30 0 0 0上方有HIV 1整合酶融合蛋白条带出现。ELISA及3 2 P同位素标记法证实 ,此融合蛋白对于特异底物具有 3′切割和链转移活性。ELISA反应的平均P N值为 2 836± 0 1 61 ,批内及批间变异系数 (CV)分别为 4 63 %和 5 89%。检测到中药丹参提取物CEH等有抑制整合酶的活性 ,CEH的大孔树脂洗脱物CEHL活性提高。结论　ELISA法检测HIV 1整合酶活性技术简单 ,快速 ,重复性好 ,无同位素污染 ,可用于HIV 1整合酶为靶点的抑制剂的筛选及抗 HIV药物作用机理的研究。     

用血凝抑制试验和酶联免疫吸附试验检测单份血清诊断新近风疹感染

病毒感染的血清学诊断常规是检查双份血清,观察抗体效价是否升高。但有时由于错过急性期血清的采取,而使常规方法不能应用。妊娠早期风疹诊断非常重要,因之提出只检查恢复期血清进行血清学诊断的方     

马来丝虫微丝蚴和成虫排泄—分泌代谢抗原酶联免疫吸附试验诊断丝虫病的研究

本文报导应用马来丝虫微丝蚴和成虫排泄—分泌抗原(ES)酶联免疫吸附试验诊断丝虫病的结果,对43例班氏丝虫微丝蚴血症者,微丝蚴和成虫ES抗原阳性率分别为93.35%和95.35%,晚期丝虫病人确诊为鞘膜积液,乳麋尿和象皮腿阳性率为48.72%和56.41%。班氏丝虫病流行区正常人对照为10%和20%,非流行区健康人和肠道线虫感染者均为阴性。我们认为,应用微丝蚴和成虫ES抗原酶联免疫吸附试验对检测丝虫病活动性感染有较高的敏感性和特异性,对丝防后期监测发现残存传染源和新感染有一定实用价值。     

单克隆抗体酶联免疫吸附试验在结核性脑膜炎诊断中的初步应用

应用单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测38例结核性脑膜炎、33例其它脑膜炎和112例非脑膜炎患者脑脊液中的结核杆菌抗原和抗体。结果脑脊液结核抗原阳性率为81.6％,假阳性率为2.8％;结核抗体阳性率为86.6％,假阳性率为3.4％,提示本法可作为结核性脑膜炎有效的辅助诊断方法。动态观察尚可为疗效判断提供依据。     

单克隆抗体酶联免疫吸附试验在结核性脑膜炎诊断中的初步应用

应用单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测38例结核性脑膜炎，33例其它脑膜炎在112例非脑膜炎患者脑脊液中的结核杆菌抗原和抗体。结果脑脊液结核抗原阳性率为81．6％，假阳性率为2．8％；结核抗体阳性率为86．6%，假阳性率为3．4％．提示本法可作为结核性脑膜炎有效的辅助诊断方法。动态观察尚可为疗效判断提供依据。     

梅毒螺旋体基因重组抗原酶联免疫吸附实验的探讨

梅毒是由苍白螺旋体(Ｔ.ｐａｌｌｉｄｕｍ)感染引起的一种严重危害人类健康的性传染性疾病。血清学非特异性试验是目前诊断梅毒的主要方法,例如快速血浆反应素实验(ＲＰＲ),不加热血清反应素实验(ＵＳＲ);应用梅毒螺旋体抗原检测梅毒患者体内的特异性抗体,已被用于确诊梅?..     

检测人血清IgD的酶联免疫吸附试验

本文采用亲和层析法，从ＩｇＤ型骨髓瘤病人血清中分离得到高纯度的ＩｇＤ，以此为抗原免疫动物得到ＩｇＤ抗血清，经再次纯化后用于ＥＬＩＳＡ方法中的包被抗体及酶标记抗体。本文还介绍了用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定人血清ＩｇＤ含量，该法灵敏度为０．０１～０．０５μｇ／ｍｌ，精确度试验结果：批内平均变异系数为５．５％，批间平均变异系数为８．５％。１００例正常人血清ＩｇＤ定量检测，其均值为７３．６３μｇ／ｍｌ，与文献报道７５．５６μｇ／ｍｌ值相吻合。木文建立了特异、敏感、快速、简便的血清内ＩｇＤ定量检测的ＥＬＩＳＡ方法，适合于临床应用。