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用E LISA作疟疾流行病学的血清学检测特异性强,敏感性与放射免疫相似。从感染弥猴或体外培养制备的恶性疟抗原作ELISA以诊断疟疾已获成功。由于恶性疟抗原在提纯方面尚存在问题,作者由诺氏猴疟原虫(P.knowlesi)裂殖体制备抗原,并评价用于诊断人体疟疾的可能性。 相似文献
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用单克隆抗体Hb3作为固相和标记抗体,建立双夹心酶联免疫吸附试验(Sand-wich ELISA),检测胃肠道肿瘤病人血清中相关抗原CA-Hb3。以55u为阴性阈值,结果表明,正常献血员和消化道良性疾病阳性 相似文献
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用培养的恶性疟原虫免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0细胞融合,以海南恶性疟病人感染血中疟原虫为抗原,用斑点酶联免疫吸附试验检测,共得到10个针对恶性疟原虫红内期抗原的单克隆抗体株。其中1 相似文献
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姜绍谆 《细胞与分子免疫学杂志》1985,(4)
圣路易脑炎病毒分离培养比较困难,常用血凝抑制试验(HI)、中和试验(N)、补体结合试验(CF)作诊断;由于中和抗体和HI抗体在发病早期出现,维持时间较长,单份血清不能确定是近期还是以往感染,而检查双份血清却拖延诊断时间,若检出CF抗体虽可认为是近期感染,但该抗体出现较晚(发病后2~4周)无早期诊断价值,且15%病人测不出 相似文献
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单克隆抗体在酶联免疫吸附试验检测单纯疱疹病毒抗原中的实用性 总被引:1,自引:0,他引:1
单纯疱疹病毒(HSV)可以引起人类的龈口炎、角膜结膜炎、坏死性脑炎等疾病,并且与宫颈癌、唇癌等有关。HSV感染的临床表现多样,给诊断和治疗造成一定困难。需要敏感、快速的实验室诊断方法。酶联免疫吸附试验(ELISA)已公认是检测HSV抗原一种敏感、特异、快速的方法。我们在实验研究中发现,使用免疫动物多价血清(PolyAb) 相似文献
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本试验表明:以McAb为包被抗体,HRP-SPA为酶标结合物可以将非特异性反应降低接近于零,以患者血清为第二抗体可提变试验敏感性,以OPD或TMB为底物,每步作用60分钟或40分钟、每孔加样0.1ml或0.05ml,结果无明显区别。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)是近年来发展起来的一种免疫诊断技术,其特点在于简便、微量、快速,且具有较好的敏感性和特异性,已用于检测病毒、细菌的抗原和抗体~(192)。本研究用DOt-E-LISA检测脑脊液结核抗体,以探讨其对结核性脑膜炎(简称结脑)的诊断价值。 材 料 和 方 法 一、材料1.辣根过氧化物酶标记金葡菌A蛋白(上海生物制品研究所产品,批号871001)。2.结核菌纯蛋白衍生物(PPD,中国药品生物制品检定所产品,批号83-1)。3.硝酸纤维素纸(浙江黄 相似文献
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HIV-1整合酶酶联免疫吸附试验及其抑制剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立一种检测人类免疫缺陷病毒 1型 (HIV - 1 )整合酶的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法 ,用于筛选和研究HIV - 1整合酶抑制剂。方法 将质粒F1 85K C2 80SIN1 2 88转化到大肠埃希菌中 ,经IPTG诱导表达 ,柱亲和层析纯化 ,获得HIV 1整合酶融合蛋白。建立酶联免疫吸附试验方法测定其生物学活性 ,与3 2 P同位素标记方法比较 ,并用ELISA方法筛选HIV 1整合酶的抑制剂。结果 SDS PAGE电泳分析显示 ,相对分子质量 30 0 0 0上方有HIV 1整合酶融合蛋白条带出现。ELISA及3 2 P同位素标记法证实 ,此融合蛋白对于特异底物具有 3′切割和链转移活性。ELISA反应的平均P N值为 2 836± 0 1 61 ,批内及批间变异系数 (CV)分别为 4 63 %和 5 89%。检测到中药丹参提取物CEH等有抑制整合酶的活性 ,CEH的大孔树脂洗脱物CEHL活性提高。结论 ELISA法检测HIV 1整合酶活性技术简单 ,快速 ,重复性好 ,无同位素污染 ,可用于HIV 1整合酶为靶点的抑制剂的筛选及抗 HIV药物作用机理的研究。 相似文献
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病毒感染的血清学诊断常规是检查双份血清,观察抗体效价是否升高。但有时由于错过急性期血清的采取,而使常规方法不能应用。妊娠早期风疹诊断非常重要,因之提出只检查恢复期血清进行血清学诊断的方 相似文献
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本文报导应用马来丝虫微丝蚴和成虫排泄—分泌抗原(ES)酶联免疫吸附试验诊断丝虫病的结果,对43例班氏丝虫微丝蚴血症者,微丝蚴和成虫ES抗原阳性率分别为93.35%和95.35%,晚期丝虫病人确诊为鞘膜积液,乳麋尿和象皮腿阳性率为48.72%和56.41%。班氏丝虫病流行区正常人对照为10%和20%,非流行区健康人和肠道线虫感染者均为阴性。我们认为,应用微丝蚴和成虫ES抗原酶联免疫吸附试验对检测丝虫病活动性感染有较高的敏感性和特异性,对丝防后期监测发现残存传染源和新感染有一定实用价值。 相似文献
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应用单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测38例结核性脑膜炎、33例其它脑膜炎和112例非脑膜炎患者脑脊液中的结核杆菌抗原和抗体。结果脑脊液结核抗原阳性率为81.6%,假阳性率为2.8%;结核抗体阳性率为86.6%,假阳性率为3.4%,提示本法可作为结核性脑膜炎有效的辅助诊断方法。动态观察尚可为疗效判断提供依据。 相似文献
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应用单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测38例结核性脑膜炎,33例其它脑膜炎在112例非脑膜炎患者脑脊液中的结核杆菌抗原和抗体。结果脑脊液结核抗原阳性率为81.6%,假阳性率为2.8%;结核抗体阳性率为86.6%,假阳性率为3.4%.提示本法可作为结核性脑膜炎有效的辅助诊断方法。动态观察尚可为疗效判断提供依据。 相似文献
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本文采用亲和层析法,从IgD型骨髓瘤病人血清中分离得到高纯度的IgD,以此为抗原免疫动物得到IgD抗血清,经再次纯化后用于ELISA方法中的包被抗体及酶标记抗体。本文还介绍了用ELISA双抗体夹心法测定人血清IgD含量,该法灵敏度为0.01~0.05μg/ml,精确度试验结果:批内平均变异系数为5.5%,批间平均变异系数为8.5%。100例正常人血清IgD定量检测,其均值为73.63μg/ml,与文献报道75.56μg/ml值相吻合。木文建立了特异、敏感、快速、简便的血清内IgD定量检测的ELISA方法,适合于临床应用。 相似文献