p53和Ki67在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨p53蛋白、Ki67在慢性胃炎和胃癌中的表达及意义。方法采用免疫组化法分别对58例胃癌,20例胃炎,进行了p53蛋白和Ki67的检测。结果①胃癌组织中p53蛋白、Ki67的阳性表达率分别为31.03%(18/58)、70.69%(41/58),均显著高于胃炎组织,差异均有统计学意义(P=0.042,P=0.005)。②在胃癌组织中p53蛋白的阳性表达与胃癌的临床分期、浸润深度、和淋巴结转移有关(P<0.05),与组织学分化程度无关(P>0.05);胃癌中Ki67的表达阳性率与胃癌的临床分期和浸润深度有关(P<0.05),与组织学分化程度和淋巴结转移无关(P>0.05)。③p53蛋白和Ki67共同阳性者14例,共同阴性者14例,相关性分析显示,二者之间呈正相关(r=0.372,P=0.004)。结论 p53蛋白和Ki67在胃癌中的表达明显升高,可作为判断胃癌恶性程度及预后的重要参考指标。     

RUNX3和胃癌的病理关系研究

目的检测RUNX3在人胃腺癌组织、正常组织及不典型增生组织中的表达情况，分析它们的表达与胃癌临床病理参数的关系，探讨在胃癌发生发展中的作用。方法应用免疫组织化学染色S-P法检测82例人胃癌标本、30例癌旁正常组织、30例轻度不典型增生组织、30例重度不典型增生组织中RUNX3的表达，结合临床和病理资料进行分析。结果RUNX3在胃癌中的阳性表达率为64．63％。明显低于在癌旁正常组织（90％）及轻度不典型增生组织（86．67％）中的表达率，差别具有统计学意义（P〈0．05），在重度不典型增生组织中的表达率为73．33％，差别不具有统计学意义（P〉0．05）。患者的腹痛缓解天数及住院时间治疗组明显小于对照组外（P〈0．05）。RUNX3表达与胃癌的Lauren分型、淋巴结转移呈负相关，而与性别、年龄、临床分期、病理分级、浸润深度无关（P〉0．05）。结论RUNX3蛋白对人胃癌的产生和发展起重要作用。     

FHIT及Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的探讨正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及内膜癌组织中FHIT（脆性组氨酸三联体）及增殖抗原Ki-67的表达,以及子宫内膜癌发生及临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测30例正常子宫内膜组织、32例单纯型增生过长、31例复杂型增生过长、36例不典型增生、65例子宫内膜癌组织中FHIT及Ki67的表达。结果FHIT蛋白在正常子宫内膜、单纯性增生过长、复杂型增生、不典型增生、子宫内膜腺癌组织中的阳性表达率依次递减,而Ki-67的阳性表达率依次递增,子宫内膜样腺癌和不典型性增生中FHIT阳性表达率明显低于正常增生期子宫内膜和单纯性增生（P〈0．01）,而Ki-67的阳性表达率明显高于正常增生期子宫内膜和单纯性增生过长（P〈0．01）,FHIT阳性表达缺失与组织学分级有关（P〈0．01）、与子宫肌层浸润程度和淋巴结转移无关;而Ki-67阳性表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关（P〈0.01,P〈0.05,P〈0．01）,与子宫肌层浸润程度无关,FHIT蛋白表达与Ki67呈负相关（t=-0．450,P〈0.000）。结论FHIT蛋白与Ki-67的异常表达与子宫内膜癌的发生相关,有可能成为子宫内膜组织早期癌变的有用标记物。     

p53和Ki67蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨p53和Ki67蛋白在胃癌中的表达及临床意义。方法选取2010年12月—2013年12月彭州市中医医院收治的胃癌患者68例作为胃癌组;另选取同期彭州市中医医院收治的胃炎患者66例作为胃炎组。观察两组患者p53和Ki67蛋白表达情况,按不同病理特征将胃癌患者分组并比较p53和Ki67蛋白的表达情况。结果胃癌组患者p53蛋白和Ki67蛋白阳性率高于胃炎组,差异有统计学意义（ P<0.05）;临床分期Ⅰ+Ⅱ期患者p53和Ki67蛋白阳性率低于临床分期Ⅲ+Ⅳ期患者,差异有统计学意义（ P<0.05）;浆膜下浸润患者p53和Ki67蛋白阳性率低于侵及浆膜患者（P<0.05）;有淋巴结转移患者p53蛋白阳性率高于无淋巴结转移患者（P<0.05）,有淋巴结转移患者Ki67蛋白阳性率与无淋巴结转移患者比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;按分化程度情况分组,两组患者p53和Ki67蛋白阳性率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 p53和Ki67蛋白在胃癌中的表达率高,具有重要的临床意义。     

Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨胃癌组织中Ezrin蛋白的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用S-P免疫组化法检测50例胃癌组织、30例胃黏膜不典型增生和30例正常胃黏膜中Ezrin蛋白的表达。结果Ezrin蛋白在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中的阳性表达率分别为30.0%、36.7%和86.0%,Ezrin的表达在正常胃黏膜和胃癌以及不典型增生和胃癌之间有显著差异(P<0.05)。Ezrin蛋白的表达程度与胃癌的临床分期、淋巴结转移及浸润深度有关(P<0.05),与胃癌分化程度、性别无关(P>0.05)。结论Ezrin蛋白在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期、淋巴结有无转移及浸润深度有关,对其的检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。     

胃癌组织中HER-2表达及与血管生成的关系

目的探讨HER-2在胃腺癌组织中的表达及与血管生成的关系。方法采用免疫组化学法检测478例胃腺癌组织及49例癌旁组织中HER-2、VEGF和微血管密度(MVD)的表达。结果胃癌组织HER-2阳性表达率为10.9%(52/478),癌旁组织未见HER-2阳性表达,HER-2阳性表达与肿瘤部位、Lauren分型及分化程度显著相关(P0.05);VEGF在胃癌和癌旁组织中的阳性率分别为63.2%(302/478)和26.5%(13/49)(P0.01),VEGF表达与胃癌组织浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、静脉侵犯显著相关(P0.05);MVD在胃癌组织与癌旁组织间有显著性差异[(51.44±19.24)vs(34.28±14.74),P0.01)],MVD与分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、静脉侵犯显著相关(P0.01)。胃癌组织中HER-2表达与VEGF、MVD均呈显著正相关(P0.01),VEGF表达与MVD呈显著正相关(P0.01)。结论 HER-2表达可能与胃癌血管生成有关,值得进一步研究。     

PTEN和VEGFPCNAbcl-2在胃癌组织中的表达及相关性研究

目的通过对PTEN和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、增生细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、bcl-2在胃癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨PTEN和VEGF、PCNA、bcl-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测68例胃癌组织及20名正常胃黏膜中PTEN、VEGF、PCNA和bcl-2的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白表达率为47%(33/68),显著低于正常胃黏膜的表达100%(20/20)(P<0.01),与组织分化程度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。VEGF在胃癌中的表达率为75%(51/68),显著高于正常胃黏膜的表达10%(2/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移也呈正相关(P<0.05),与组织分化程度无关。PCNA在胃癌中的表达率为74%(50/68),显著高于正常胃黏膜的表达20%(4/20),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与组织分化程度呈负相关(P<0.05)。bcl-2在胃癌中的表达率为54%(37/68),显著高于正常胃黏膜的表达5%(1/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度、淋巴结转移及组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF、PCNA呈负相关(P<0.01)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关,且与VEGF、PCNA呈显著负相?     

CD44v6和hTERT基因在胃癌患者中的表达及临床意义

目的检测胃癌患者组织中CD44v6、hTERT基因的表达情况及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学染色的方法检测胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析。结果胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05)。CD44v6、hTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 CD44v6、hTERT过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关。     

Skp2和p27^kip1在胃癌组织中的表达与临床病理特征的相关性研究

目的探讨Skp2和p27^kip1在胃癌不同发展阶段表达,胃癌中Skp2和p27kip1的表达与患者临床病理特征和预后的关系,以及Skp2和p27蛋白之间表达的相关性。方法用免疫组织化学法检测Skp2和p27^kip1在20例正常胃黏膜、20例慢性萎缩性胃炎伴肠化、20例胃不典型增生、15例早期胃癌、45例进展期中胃癌表达情况。结果Skp2蛋白在20例正常胃黏膜、20例慢性萎缩性胃炎伴肠化、20例胃不典型增生、15例早期胃癌、45例进展期胃癌中阳的性表达率分别为10%（2/20）、20%（4/20）、25%（5/20）、33.3%（5/15）和46.7%（21/45）,Skp2在胃癌中阳性表达率与年龄、性别、肿瘤大小、部位无关（P〉0.05）,而与肿瘤分化程度、淋巴结转移、浆膜浸润、TNM分期有关（P〈0.05）,Skp2在胃癌中的阳性表达率随肿瘤分化程度的降低、浸润深度的加深、淋巴结转移、病理期进展而升高（P〈0.05）;p27kip1在20例正常胃黏膜、20例慢性萎缩性胃炎伴肠化、20例胃不典型增生、15例早期胃癌、45例进展期胃癌中阳的性表达率分别为90%（18/20）、65%（13/20）、50%（10/20）、40%（6/15）和37.8%（17/45）。p27kip1在胃癌中阳性表达率与年龄、性别、肿瘤大小、部位无关（P〉0.05）,p27kip1在胃癌中的阳性表达率随肿瘤分化程度的降低、浸润深度的加深、淋巴结转移、病理期进展而降低（P〈0.05）;Skp2和p27kip1在胃癌组织中的表达呈负相关（r=-0.482）。结论Skp2在胃癌发生过程中,即由正常胃黏膜到进展期胃癌演变,其表达呈升高趋势,说明Skp2参与了胃癌的发生,并且促进胃癌的发生。p27kip1在胃癌的发生中与Skp2相反,起着抑制胃癌发生的作用。Skp2和p27kip1在胃癌中阳性表达率均与年龄、性别、肿瘤大小、部位无关,而与肿瘤分化程度、淋巴结转移、浆膜浸润、TNM分期有关。Skp2和p27kip1在胃癌中表达呈负相关。对Skp2和p27kip1蛋白检测可     

P53和Ki67在食管癌中的表达及其临床意义

目的研究P53蛋白、Ki67在食管癌中的表达,探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测35例食管癌,13例食管炎组织中P53蛋白和Ki67的表达水平,分析其与临床及病理各参数的相关性。结果 P53蛋白、Ki67在食管癌组织中的阳性表达率显著高于食管炎,差异均有统计学意义(P=0.046,P=0.001)。在食管癌组织中P53蛋白的阳性表达率在临床分期、浸润程度、淋巴结转移及组织学分化程度方面有明显差异(P<0.05),Ki67的阳性表达率仅与食管癌的临床分期和浸润深度有关(P<0.05),与组织学分化程度和淋巴结转移无关(P>0.05)。食管癌组织中P53蛋白和Ki67的表达密切相关(P=0.006)。结论 P53蛋白和Ki67与食管癌的发生、发展有关,二者协作检测对判断食管癌恶性程度和预后具有重要的临床意义。     

胃癌胃异常增生组织中CD44V6表达及其意义

目的探讨转移相关基因CD44V6与正常胃粘膜、胃异常增生组织及胃癌组织中某些生物学行为的关系.方法采用免疫组化SP法,检测正常胃粘膜30例、胃异常增生粘膜组织30例、胃癌原发灶84例CD44V6的表达.结果 CD44V6在正常胃粘膜呈阴性表达;胃异常增生粘膜组织、胃癌组织呈阳性表达,其中异常增生20.00%,胃癌中肠型胃癌(71.43%)明显高于弥漫型胃癌(37.14%)(P＜0.05);淋巴结转移组(87.87%)明显高于无淋巴结转移(38.77%)(P＜0.05);CD44V6阳性率与肿瘤大小无关(P＞0.05);不同胃癌病理分型中淋巴结CD44V6阳性率差异无显著意义(P＞0.05).结论 CD44V6阳性表达同胃癌生物学行为密切相关,是预测侵袭与转移有价值的指标.     

APE1和Ki67蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(APE1)和细胞增殖抗原标记物Ki67蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 选取未经术前放、化疗的胃癌标本99例,用免疫组织化学EnVision法检测两组APE1和Ki67基因的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系.结果 胃癌组织APE1和Ki67蛋白的阳性表达率分别为63.6％(63/99)和64.6％(64/99);APE1和Ki67蛋白的阳性表达率与胃癌组织淋巴结转移均密切相关(P＜0.05);APE1的表达亦与胃癌组织浸润深度相关(P＜0.05);胃癌组织中APE1和Ki67蛋白两者的表达呈正相关(r=0.319,P＜0.01).结论 APE1可能是预测胃癌组织浸润、转移有用的指标;联合检测APE1和Ki67蛋白可作为判断胃癌预后和筛选高危转移患者的有效指标.     

胃癌组织中RhoC蛋白的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中RhoC蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测45例胃癌组织及其相应的30例癌旁不典型增生组织和30例正常胃黏膜组织中RhoC蛋白的表达。结果胃癌组织中RhoC蛋白的阳性表达率高于癌旁不典型增生组织和正常胃黏膜组织(P<0.05);胃癌组织中RhoC蛋白的阳性表达与临床分期、浸润深度及淋巴结转移有关(均P<0.05),而与患者年龄、性别及分化程度无关(均P>0.05)。结论 RhoC蛋白在胃癌组织中的异常表达与胃癌的发生、发展及浸润转移有关。     

nm23-H1蛋白和mRNA表达与胃癌的关系

目的 探讨nm23-H1蛋白和mRNA表达与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组化SP法和原位杂交技术检测57例胃癌组织中nm23-H1蛋白和mRNA的表达情况。结果nm23-H1蛋白和mRNA表达均与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及组织分化明显相关，而与肿瘤大小和Lauren分型不相关。结论 nm23-H1基因与胃癌的发生、发展、浸润和转移密切相关。     

CD44v6、nm23在胃癌中的表达及意义

目的:探讨CD44v6和nm23在原发性胃癌中的表达及与胃癌浸润和转移的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法对69例胃癌及20例伴异型增生的慢性萎缩性胃炎组织进行研究。结果:CD44v6在不同分化程度及有无淋巴结转移癌组织中的表达差异有显著性(P<0.05);nm23在不同分化程度及有无淋巴结转移、浆膜有无浸润的癌组织中的表达差异具有显著性(P<0.05);CD44v6与nm23在胃癌中的表达呈负相关关系γa=-0.0229。结论:检测CD44v6及nm23在胃癌中的表达对判断胃癌的恶性程度、浸润深度及淋巴结转移有一定临床价值。     

Expression and clinical significance of CD44v6 and hTERT in gastric carcinoma

目的 检测胃癌患者组织中CD44v6、hTERT基因的表达情况及与临床病理因素的关系.方法 采用免疫组织化学染色的方法检测胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析.结果 胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05).CD44v6、hTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05).结论 CD44v6、hTERT过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关.     

HLA—I、CD68和CD3抗原在胃癌及周围淋巴结的表达及意义

目的探讨HLA—I、CD68和CD3抗原在胃癌及周围淋巴结的表达。方法胃癌组织30例,胃重度不典型增生组织30例做对照。周围淋巴结共40个。用抗HLA—I、CD68和CD3的单克隆抗体采用SP法做免疫组化分析。结果阳性组织中细胞膜和细胞浆着色。HLA-I抗原阳性表达率胃癌组织为16．67％,胃不典型增生组织为40％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）;CD68阳性表达率为36．67％,胃不典型增生组织为26．67％,二者差异无统计学意义（P〉0．05）;CD3阳性表达率为20％,胃不典型增生组织为36．67％,二者差异无统计学意义（P〉0．05）。淋巴结CD68阳性表达率为20％,CD3阳性表达率为35％。HLA—I和CD68、CD3三者表达呈直线相关关系。结论胃癌HLA—I表达下降,HLA-I和CD68、CD3浸润有相关关系。     

生存素和磷酸酶基因在胃癌中的表达

目的 探讨生存素(Survivin)和磷酸酶基因(PETN)与胃癌的关系及两者的相关性.方法 采用免疫组化的方法检测105例胃癌病理标本中Survivin、PETN的表达情况,并与98例阴性胃黏膜组织中Sur-vivin、PETN的表达情况比较.结果 胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为82.9%(87/105),非胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为6.1%(6/98),两者差异有统计学意义(P<0.01);胃癌组织标本中PETN表达阳性率为34.3%(36/105),非胃癌组织标本中PETN表达阳性率为99.0%(97/98),两者差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中Survivin、PETN的表达与患者的性别无关(P>0.05),而与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关(P<0.05).Survivin与PETN呈负相关(r=-0.23.P<0.05).结论 胃癌的发生与Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失有关;胃癌组织中Survivin、PEIN的表达情况与患者的性别无关,而与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关;Survivin与PETN的表达呈负相关关系.     

生存素和磷酸酶基因在胃癌中的表达

目的 探讨生存素(Survivin)和磷酸酶基因(PETN)与胃癌的关系及两者的相关性.方法 采用免疫组化的方法检测105例胃癌病理标本中Survivin、PETN的表达情况,并与98例阴性胃黏膜组织中Sur-vivin、PETN的表达情况比较.结果 胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为82.9%(87/105),非胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为6.1%(6/98),两者差异有统计学意义(P<0.01);胃癌组织标本中PETN表达阳性率为34.3%(36/105),非胃癌组织标本中PETN表达阳性率为99.0%(97/98),两者差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中Survivin、PETN的表达与患者的性别无关(P>0.05),而与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关(P<0.05).Survivin与PETN呈负相关(r=-0.23.P<0.05).结论 胃癌的发生与Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失有关;胃癌组织中Survivin、PEIN的表达情况与患者的性别无关,而与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关;Survivin与PETN的表达呈负相关关系.     

E-cadherin、C-erbB-2在胃癌中的表达特点及意义

目的探讨E-cadherin和C-erbB-2蛋白表达与胃癌分化转移的关系。方法应用免疫组织化学S-P法检测67例胃癌组织和15例正常胃组织中E-cadherin、C-erbB-2的表达,并分析它们与胃癌临床病理特征的关系。结果67例胃癌中E-cadherin和C-erbB-2蛋白阳性表达率分别为49.25%(33/67)和46.27%(31/67)。C-erbB-2高表达及E-cadherin低表达与胃癌的分化程度和淋巴结转移均呈正相关(P<0.05)。结论C-erbB-2和E-cadherin表达与胃癌的浸润转移密切相关,是判断胃癌生物学行为及预后的重要指标。