应用阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的疗效分析

目的:探讨阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选择我院2010年9月～2012年9月冠心病心力衰竭患者共80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组和观察组均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断剂等常规抗心衰治疗药。对照组同时给予阿托伐他汀每天20mg口服,观察组同时给予阿托伐他汀每天40mg口服,两组患者均连续治疗12周。观察两组患者治疗前和治疗后左心室舒张末期内径、左室射血分数、每分钟输出量、每搏输出量改变情况。结果:观察组治疗前每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀大剂量服用有助于改善冠心病心力衰竭患者心功能,值得借鉴。     

PCI对冠心病合并心衰患者BNP水平及心功能的影响分析

目的分析探究经皮冠状动脉介入治疗(PCI)对冠心病合并心力衰竭(心衰)患者心功能及B型脑利钠肽(BNP)水平的影响。方法90例冠心病合并心衰患者,根据病历号分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予PCI。对比两组患者治疗前后血浆B型脑利钠肽水平及心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左室射血分数)水平。结果治疗前,对照组与观察组患者的血浆B型脑利钠肽水平分别为(679.54±4.34)、(679.60±4.35)ng/L,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组与观察组患者的血浆B型脑利钠肽水平分别为(455.92±3.88)、(244.70±3.59)ng/L,两组患者血浆B型脑利钠肽水平均显著低于治疗前,且观察组的血浆B型脑利钠肽水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左室射血分数分别为(56.70±4.44)mm、(37.79±3.18)mm、(41.60±5.55)%,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数分别为(56.88±4.45)mm、(37.80±3.20)mm、(41.60±5.56)%,两组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左室射血分数水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数分别为(51.30±4.22)mm、(30.60±3.19)mm、(45.09±5.22)%,观察组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数分别为(39.99±4.09)mm、(24.60±3.08)mm、(57.22±5.01)%;两组治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均显著低于治疗前,左室射血分数显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均显著低于对照组,左室射血分数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PCI在冠心病合并心衰患者中实施后,可有效改善患者心功能各项指标,并降低患者血浆B型脑利钠肽的水平,临床实施意义重大。     

氟伐他汀对慢性心力衰竭患者脑钠肽的影响及临床价值

目的探讨氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及脑钠肽(BNP)的影响。方法将我院2009年3月～2011年3月的60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规药物治疗)和治疗组(常规药物治疗+氟伐他汀治疗),每组30例,治疗6个月,观察治疗前后两组患者心脏彩超相关指标及BNP变化。结果与对照组相比,氟伐他汀组心力衰竭分级(NYHA分级)显著改善,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)显著减小,左室射血分数(LVEF)明显上升,血浆BNP水平下降更明显。结论在常规药物治疗基础上加用氟伐他汀可明显改善患者临床症状、降低血浆BNP水平并改善心功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

瑞舒伐他汀联合胺碘酮及华法林治疗阵发性房颤临床评价

目的探讨瑞舒伐他汀联合胺碘酮及华法林治疗阵发性房颤(PAF)的临床疗效及对患者心功能和预后复发的影响。方法选取襄阳市中心医院2017年10月至2018年9月收治的PAF患者96例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。两组患者均予盐酸胺碘酮片及华法林钠片口服,观察组患者加服瑞舒伐他汀钙片。结果观察组总有效率为95.83%,显著高于对照组的79.17%(P<0.05);两组患者治疗后的左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)均显著缩小,血清N-端脑钠肽前体(NTproBNP)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,左心室射血分数(LVEF)水平显著升高,观察组患者上述指标改善程度显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05);观察组患者复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合胺碘酮及华法林治疗PAF,可明显改善心功能,降低复发率。     

阿托伐他汀对冠心病心力衰竭合并糖尿病的临床疗效观察

目的 观察阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病心力衰竭患者的临床疗效.方法 253例冠心病合并糖尿病心力衰竭患者随机分为两组,对照组100例,观察组153例.对照组采用常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg睡前顿服,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20 mg睡前顿服,共治疗3个月.评价患者的血脂、左室射血分数（LVEF）,左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左房内径（LAD）,踝臂指数（ABI）,C反应蛋白（CRP）,N末端B型脑钠肽（NT-proBNP）和6 min步行试验.结果 两组治疗均可改善患者TC、TG、LDL-C、HDL-C,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗均可改善患者LVEF、LVEDD、LVESD、LAD、ABI、CRP、NT-proBNP,6 min步行距离,并且观察组改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀比辛伐他汀更有效改善冠心病合并糖尿病心力衰竭患者的预后.     

阿托伐他汀、辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的120例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,根据治疗方案分为两组,各60例。对照组采取阿托伐他汀治疗,观察组在其基础上加用辅酶Q_(10)治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组(P <0.05)。治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)等指标显著优于对照组(P <0.05)。结论采取阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退,疗效显著,可明显改善患者心功能,值得在临床进一步探讨和推广。     

心肌梗死后无症状心力衰竭应用阿托伐他汀治疗的临床评价

目的：观察阿托伐他汀对心肌梗死后无症状心衰的临床疗效及心脏功能的影响。方法：将本院心内科2013年1月～2014年10月的90例确诊为陈旧性心肌梗死无症状心衰患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均采用常规的抗心衰治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效。结果：治疗后两组患者血浆B型钠尿肽水平较治疗前下降明显,差异显著（P<0.05）;观察组血浆B型钠尿肽水平较对照组显著降低,差异显著（P<0.05）;经心脏彩超反映心脏功能指标,治疗后两组左室射血分数、左室收缩末期内径均有明显改善（P<0.05）,观察组患者左室射血分数、左室收缩末期内径较对照组改善更为明显（P<0.05）。左室舒张末期内径比较两组差异无统计学意义。结论：阿托伐他汀可显著改善心肌梗死后无症状心衰的临床疗效。     

替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征临床研究

目的探讨替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效,以及对患者血清脑钠肽(BNP)和血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平的影响。方法选取医院2015年8月至2017年8月收治的急性冠状动脉综合征患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均予阿司匹林肠溶片及注射用依诺肝素钠基础治疗,并予阿托伐他汀钙片,观察组患者加用替格瑞洛片。结果观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的76.67%(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)和BNP水平均显著升高,左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)和cTnⅠ水平均显著降低,且观察组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比8.33%,χ~2=0.776,P=0.378>0.05)。观察组心血管不良事件发生率为5.00%,显著低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征疗效较好,能改善心功能指标,降低血清BNP和cTnⅠ水平。     

可托伐他汀对终末期肾脏病患者脑钠肽及心功能的影响

目的观察阿托伐他汀对终末期肾脏病（ESRD）患者脑钠肽（BNP）及心功能的影响。方法选取ESRD患者（GFR〈15mUmin）38例,均未接受血液透析、腹膜透析、肾移植等肾脏替代治疗,随机分为两组,对照组给予肾功能衰竭一体化常规治疗。治疗组在对照组的基础上加阿托伐他汀20mg,每晚1次口服,连用8周。分别测定治疗前及治疗8周后血浆BNP水平,同时应用彩色多普勒超声测量患者的左室舒张末径（LVED）、左室射血分数（LVEF）,并进行相关性分析。结果治疗组BNP显著低于对照组（P〈0．05）,治疗后两组LVED、LVEF比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。回归分析显示,ESRD患者BNP水平与LVED呈正相关（P〈0．05）,与LVEF呈负相关（P〈0．05）。结论BNP是反映终末期肾脏病患者心功能的敏感指标,阿托伐他汀能够显著降低BNP,降低LVED,提高LVEF,可改善心功能。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血浆脑钠肽水平及心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血浆脑钠肽(BNP)水平和心功能的影响.方法 AMI患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上应用阿托伐他汀,连用12周.比较两组治疗前后BNP水平和心功能指标变化.结果 治疗后两组BNP水平明显改善(均P ＜0.05),且观察组明显优于对照组(P＜0.05);治疗后两组左心室重量(LVMI)、左心室舒张未期内径(LVDd)均明显下降(均P＜0.05),E/A、左心室射血分数(LVEF)均明显升高(均P＜0.05);且观察组改善程度均优于对照组(均P＜0.05).结论 阿托伐他汀能够有效降低AMI后的BNP水平,逆转心室重构,改善心功能.     

沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房室颤动并射血分数保留心力衰竭临床观察

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房室颤动（简称房颤）并射血分数保留心力衰竭（HFpEF）的临床疗效,以及对患者血清炎性因子、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平和心功能指标的影响。方法 选取医院2021年3月至2022年10月收治的房颤并HFpEF患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均予瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组患者加用沙库巴曲缬沙坦片,均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为68.00%,显著高于对照组的48.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的超敏C反应蛋白、白细胞介素6、NT-proBNP水平均显著低于对照组（P <0.05）;左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著短于对照组（P <0.05）,左室射血分数、6 min步行试验距离均显著高于对照组（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（18.00%比28.00%,P> 0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房颤并HFpEF的临床疗效较好,可有效改善患者的心功能指标,降低血清炎性因子和NT-proBNP水平,且安全性...     

慢性心力衰竭患者6min步行试验、脑钠肽、左室舒张末期内径、左室射血分数的相关性研究

目的探讨慢性心力衰竭（CHF）患者6min步行试验（6MWT）、脑钠肽（BNP）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）的相关性。方法将76例CHF患者随机分为缬沙坦治疗组和常规治疗组。缬沙坦治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上加用缬沙坦;常规治疗组用强心剂加利尿剂。对患者进行4周的治疗观察。检测治疗前后两组患者的血压、脑钠肽（BNP）、6min步行距离（6MWT）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）等指标。结果慢性心力衰竭（CHF）患者治疗4周后,两组患者6min步行距离（6MWT）、BNP、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性心力衰竭（CHF）患者6min步行试验（6MWT）、脑钠肽（BNP）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）之间具有良好的相关性,这些指标能很好地反映、评估慢性心力衰竭（CHF）患者的病情程度及治疗效果。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心功能及H-FABP、hs-CRP、IMA水平的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心功能及H-FABP、hs-CRP、IMA水平的影响。方法选取2014年1月~2015年1月期间入院治疗的急性心肌梗死患者共计78例,将患者根据所用药物分成两组(治疗组与对照组),对照组患者给予常规治疗措施,治疗组患者则在对照组治疗措施的基础再给予阿托伐他汀,治疗3d后对比两组患者的血清H-FABP、hs-CRP、IMA水平及治疗7d后心功能及血脂指标,并随访一年内其不良心血管事件。结果治疗后,治疗组的H-FABP、hs-CRP、IMA水平明显低于对照组,左室射血分数明显高于对照组,而左室舒张末期内径和舒张末期室间隔厚度则明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);随访一年时间,治疗组发生再次心性事件明显低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀可以提高急性心肌梗死患者的心功能,有效降低血脂及炎症反应程度,降低不良心血管事件的发生几率,安全无明显副作用。     

阿托伐他汀与辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效

目的分析冠心病早期心功能减退患者施行阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗的效果。方法98例冠心病早期心功能减退患者,随机分为对照组与观察组,每组49例。对照组应用阿托伐他汀单药治疗,观察组应用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标及治疗效果。结果治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(65.01±1.13)mm、左心室收缩末期内径(51.11±2.13)mm、左心室射血分数(44.21±1.09)%、心功能分级(1.54±0.20)级均优于对照组的(68.19±1.93)mm、(55.14±1.76)mm、(41.12±2.19)%、(1.86±0.16)级,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病早期心功能减退患者选择阿托伐他汀与辅酶Q10作为联合治疗方案,效果显著,值得应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及其安全性

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及其安全性。方法选取爱康中医院心血管内科2018年10月—2019年10月收治的冠心病患者80例,按照住院病房单双号分为对照组与观察组,各40例。所有患者入院后均采用常规药物治疗,对照组经常规治疗后采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较2组临床疗效,治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),并比较2组不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组LVESD、LVEDD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,可有效改善患者心脏功能,且安全性较高。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果观察

目的观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法选取2017年10月-2019年7月东莞市清溪医院收治的冠心病早期心功能减退患者74例,按照随机表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合辅酶Q10治疗。比较2组治疗前后心功能分级、收缩压、舒张压、心率、超声心动图检查指标及不良反应发生率。结果治疗后,2组心功能分级、收缩压、舒张压、心率均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,2组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)均低于治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果显著,可有效改善患者心率、血压和心功能,且不良反应少,治疗安全性高。     

冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床价值

目的分析冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床价值。方法本次研究选取我院收治的80例冠心病早期心功能减退患者作为此次的临床研究对象,将所有研究对象采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前和治疗60 d后患者的心室射血分数(LVEF)、每搏心排血量(SV)以及左心室舒张末内径(LVEDD)等心功能改善情况。结果观察组患者的临床治疗有效率(95.00%)明显大于对照组(77.50%)(P <0.05)。两组患者治疗前的心室射血分数(LVEF)、每搏心排血量(SV)以及左心室舒张末内径(LVEDD)相比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗60 d后两组患者的LVEF、SV以及LVEDD指标均明显优于治疗前(P <0.05)。观察组患者治疗60 d后的LVEF、SV以及LVEDD指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退患者,可有效改善患者的心功能指标,促进心功能恢复,提高临床治疗效果,值得在临床大力推广。     

沙库巴曲缬沙坦与阿托伐他汀联用在心力衰竭患者中的安全性评价

目的：评估沙库巴曲缬沙坦联合阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并心力衰竭患者的疗效,并评价两者联用的安全性。方法：将2021年1月—2021年12月就诊的冠心病合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组68例。观察组在停用血管紧张素转换酶抑制剂治疗至少36 h后,予沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗;对照组采用马来酸依那普利片联合阿托伐他汀治疗。连续用药6个月后,观察两组治疗前后的心功能分级、左心室射血分数(LVEF)、N末端前B型脑钠肽(NT-proBNP)和左心室舒张末期内径(LVEDD)、血脂改善情况以及药物不良反应发生状况。结果：观察组总有效率(77.94%)明显高于对照组(63.23%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组收缩压、舒张压均较对照组明显降低(P<0.05),心功能分级和LVEF,NT-proBNP及LVEDD均较对照组有改善,但差异无统计学意义;治疗后两组血脂及肌酐比较差异无统计学意义;观察组不良反应发生率(14.7%)高于对照组(8.8%),但差异无统计学意义,其中观察组1例发生药物相关的横纹肌溶解。结论：沙...     

阿托伐他汀治疗慢性缺血性心肌病疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性缺血性心肌病患者的临床疗效。方法选择2006年6月至2007年12月在我院住院的慢性缺血性心肌病心力衰竭患者78例,男性41例,女性37例,年龄42～80岁;符合NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级,HR>60次/min,BP>90/60mm Hg,超声心动图LVEF均<45%。随机分为两组,观察组40例,对照组38例,治疗前两组患者临床状况比较无明显差异,一组加用阿托伐他汀,另一组采用常规治疗方法,治疗3个月。结果治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)、6min步行试验均明显提高(P<0.01);对照组左室射血分数(LVEF)无明显改变,6min步行试验有所提高(P>0.05)。观察组左室收缩(LVS)、舒张末期内径(LVD)明显缩小(P<0. 01),对照组无明显改变(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗慢性缺血性心肌病疗效肯定,可能改善患者得预后。