米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察

晚期妊娠促宫颈成熟和引产是国内外产科工作者关注的课题 ,宫颈成熟是诱导分娩的关键 ,所以选择安全有效且方便的引产方法 ,具有重要临床意义。我院将小剂量的米索前列醇 (以下简称米索 )用于足月妊娠引产 ,取得较好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　研究对象 :选择 1 9     

米索前列醇促进晚期宫颈成熟的临床观察

对８０例足月妊娠宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分在４分以下孕妇，分二组进行临床观察宫颈成熟变化。米索组用米索前列醇每月５０μｇ置入阴道后穹隆，催产素组每日用１ｕ催产素加入５％葡萄糖静站。二组用药均为３天。结果显示总有效率米索组为９５％，催产素组为６２％。提示米索前列醇具有明显的促宫颈成熟作用，且可缩短产程，降低难产比率，是良好的宫颈成熟剂。     

120例小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床探讨

目的：观察25μg米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及其安全性。方法：对120例有引产指征的足月妊娠孕妇,使用米索前列醇25μg阴道后穹隆促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;并抽取120例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照组,常规使用催产素引产。结果：米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为96.7%,引产的总有效率为94.76%,显著高于催产素组的68.6%和78.33%（P〈0.01）。米索前列醇组总产程时间均明显短于催产素组（P〈0.01）,且剖宫产率亦低于催产素组（P〈0.01）,但产后2h出血量、新生儿窒息发生率与催产素组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置用于足月妊娠能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇口服及阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果

研究米索前列醇口服及阴道给药对于足月妊娠促宫颈成熟效果与宫颈成熟度的关系及其引产效果 .选择有引产指征的足月妊娠妇女 12 0例 ,根据宫颈Bishop评分随机分为Bishop评分≤ 6分组 (A)及Bishop评分≥ 7分组 (B) .各组根据用药途径分为阴道给药组 (A1,B1组 )及口服给药组 (A2 ,B2 组 ) .米索前列醇片 ,5 0 μg ,Q4h ,总量≤ 40 0 μg ,根据各组的用药途径分别口服或阴道给药 .结果 :宫颈Bishop评分≤ 6分者 ,米索前列醇阴道给药宫颈评分增加显著高于口服给药组 ,引产时间、米索前列醇用量显著低于口服给药组 (P <0 0 5 ) ;Bishop评分≥ 7分者 ,米索前列醇阴道给药宫颈评分增加 ,引产时间、米索前列醇用量与口服给药组未见显著性差异 (P >0 0 5 ) .宫颈Bishop评分≤ 6分者 ,米索前列醇阴道给药有显著促宫颈成熟及诱发宫缩的作用 ,口服给药仅有诱发宫缩的作用 ;Bishop评分≥ 7分者 ,阴道给药及口服给药均有相似的促宫颈成熟及诱发宫缩的作用 .     

妊娠晚期米索前列醇促宫颈成熟的临床观察

<正> 随着产科学的进展,在排除禁忌症的情况下,妊娠晚期引产已成为产科常见的临床治疗措施,而宫颈成熟度是决定引产成败的关键因素,若宫颈不成熟,引产不仅费时,而且失败率高。与已有研究,从组织学方面证实了米索前列醇具有促宫颈成熟的作用。现对妊娠晚期米索前列醇促宫颈成熟     

普贝生和米索前列醇用于促宫颈成熟的效果比较

目的　比较普贝生和米索前列醇促宫颈成熟和引产的效果。方法　将 10 0例单胎头位、足月妊娠的初产妇随机分为两组 ,各 5 0例。一组阴道后穹窿放置普贝生 ,另一组口服米索前列醇 5 0 μg作为对照。结果　普贝生组用药后 2 4小时内宫颈成熟或临产 4 0例 (80 % ) ,而米索组仅有 10例(2 0 % )。 2 4小时内分娩人数 ,普贝生组为 31例 (6 2 % ) ,米索组为 8例 (12 % ) ,差异均有非常显著性 ,P <0 .0 1,用药至临产平均时间普贝生组明显短于米索组 (2 9.8± 2 2 .0 )对 (6 8.0± 78.8) ,P <0 .0 5。两组剖宫产率及新生儿窒息率差异无明显性。结论　普贝生是一种安全、有效、方便的引产方式。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果研究

目的:探讨足月妊娠产妇应用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法:选取分娩的130例足月妊娠经产妇作为观察组,另选取120例足月妊娠经产妇作为对照组。观察组的足月妊娠经产妇给予米索前列醇进行促宫颈成熟引产,对照组的足月妊娠经产妇给予催产素进行引产。比较两组足月妊娠经产妇的促宫颈成熟有效率、用药后的引产有效率、用药后至分娩时间、总产程、用药至临产时间、产后2 h出血量、新生儿的窒息率、平均体重等。结果:观察组的促宫颈成熟有效率(96.15%)与对照组的有效率(95.83%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的引产有效率(95.38%)与对照组的引产有效率(95.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇的用药后至分娩的时间、总产程、用药至临产的时间与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组新生儿的窒息率、平均体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量米索前列醇与传统的催产素引产对足月妊娠经产妇的促宫颈成熟效果相同,但米索前列醇具有操作简单、明显缩短产程与引产时间的优势。     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果 …

目的 比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法 选择有引产批征、无引产及米索前列醇习症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊妇女２００例，随机分为Ａ组有米索前列醇５０μｇ口服和Ｂ组，米索前列醇２５μｇ阴道给药各１００例。间隔４ｈ时重复给药，宫颈成熟（Ｂｉｓｈｏｐ评分≥６分）或临床产后经，最大剂量６次，未临产者静滴催产素。结果 ２４ｈ内经阴道分娩Ａ组３１例，Ｂ组４７例，从引产开始至阴     

米非司酮对足月妊娠促宫颈成熟与引产的疗效观察

目的 观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产效果。方法 １４７例孕３９￣４２周待产妇中１１７例给予口服米非司酮１００ｍｇ，每日一次，共２天；３０例未用药。对两组中７２小时内未临产者再随机分别给予米索前列醇、催产素及蓖麻油炒蛋引产２天。结果 ７２小时后，米非司酮组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分增加明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），临产率（３６．７５％）亦高于对照组（３．３３％）（Ｐ〈０．０１）。７２小时内未     

普贝生、米索前列醇用于促宫颈成熟的效果比较

资料与方法1一般资料2007年1~9月,选择妊娠足月,有阴道分娩适应证及引产指征,无引产禁忌证,由专人作宫颈Bishop评分<5分,愿意接受阴道分娩方式的单胎头位初产妇60例随机分为A、B两组,每组30例。两组间年龄分别为:27.23±3.30岁;27.30±2.98岁。孕龄分别为:279.57±6.27d;278.70     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果比较

目的　比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法　选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女 2 0 0例 ,随机分为A组 ,米索前列醇 5 0 μg口服和B组 ,米索前列醇 2 5 μg阴道给药各 10 0例。间隔 4h时重复给药 ,宫颈成熟 (Bishop评分≥ 6分 )或临产后停止用药 ,最大剂量 6次 ,未临产者静滴催产素。结果　 2 4h内经阴道分娩A组 31例 ,B组 47例 ,从引产开始至阴道分娩时间A组 35 .6± 12 .1h ,B组 2 8.2± 14.1h(P <0 .0 5 )。两组剖宫产率、异常子宫收缩、产时并发症的发生率及新生儿出生情况无显著差异。结论　米索前列醇 5 0 μg口服用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,给药方便 ,副作用较小。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的：观察不同剂量米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性。方法：选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位及胎膜完整的晚期妊娠孕妇 ７６例,随机分为 Ａ组（阴道置米索前列醇 ２５ μｇ）; Ｂ组（阴道置米索前列醇５０μｇ）;Ｃ组（口服米索前列醇１００μｇ）。 ３组成功率分别为９６．４２％,９５．６５％和９０．００％。用药前宫颈评分与用药次数及产程时间有密切关系。 ３组分娩及新生儿结局比较差异无显著性。结论：２５μｇ米索前列醇阴道置药用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产安全有效。     

米索前列醇在促宫颈成熟及晚期妊娠引产中的应用

临床上常用促宫颈成熟的方法有机械刺激、雌激素与催产素、人工破膜等,均是通过内源性PG增加,激活胶原酶与弹性蛋白酶,使胶原纤维分解,结构松解、宫颈伸展而发挥作用.直接应用外源性PG效果会更好.米索前列醇(米索)近年在产科领域应用广泛,笔者用其促宫颈成熟及晚期妊娠引产160例,效果满意,现报告如下.     

米索前列醇用于足月妊娠引产

米索前列醇（以下简称米索）作为抗早孕药物应用已久,但其用于足月妊娠引产近几年才开始研究。国内外现已公认米索前列醇用于足月妊娠引产有效。我们应用米索前列醇对４１例足月单胎头位初产妇进行引产,并与催产素引产４０例对照现将结果报告如下。资料与方法一、资料：两组病例均为有各种医疗指征需引产的单胎头位、无经阴道分娩的禁忌症,无内外科合并症．初产妇,无胎膜早破,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤６分。ＶＳＴ为有反应型,Ｂ超无异常、无宫缩．年龄在２１～３３岁之间,孕龄３７～４１~＋６周。用药前由专入经阴道作宫颈Ｂｉｓｈｏ…     

米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产的临床观察

为防止延期妊娠和过期妊娠,降低围产儿窒息率和死亡率,对妊娠合并某些疾病以及超过40周的孕妇给予适时引产是产科常见的治疗措施。以往引产的方法有乳头按摩、口服蓖麻油、应用前列腺素和催产素,这些方法中,又以前列腺素能较好地解决宫缩启动和宫颈不成熟问题。本研究对晚期妊娠妇女用PGE1引产促宫颈成熟的有效性,可行性和对母婴的安全性与催产素进行对比。1　资料与方法1.1　临床资料:1997年9月～1999年9月随机抽取我院孕37～42周因各种原因(预防超期,妊高征、胎膜早破,妊娠超期)需要引产的孕妇100例,均为单胎头位,初产妇,年龄为21～33岁…     

小剂量米索前列醇用于足月引产的临床观察

目的：：探讨小剂量米索前列醇用于足月引产的临床效果。方法：120例需引产的初产妇随机分为研究组和对照组,每组各60例。研究组给予小剂量米索前列醇,对照组给予缩宫素。比较两组产妇的宫颈评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、临产时间、产程、产后出血量、分娩方式、羊水性状和新生儿结局。结果：研究组产妇用药后4、8、12h的宫颈评分,促宫颈成熟效果（91.7%,55/60）,引产成功率（93.3%,56/60）,阴道分娩率（75.0%,45/60）均明显高于对照组（P＜0.05）;两组产妇临产时间、产程、产后出血量、分娩方式、羊水性状和新生儿结局比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小剂量米索前列醇用于足月引产具有较高的安全性和有效性,值得临床推荐使用。     

蒂络安促高危妊娠宫颈成熟118例临床分析

目的；探讨新型宫颈成熟剂－蒂络安用于高危妊娠晚期子宫颈成熟治疗的效果。评估在适时分娩，计划分娩中应用的临床价值。方法；对１１８例及６０例宫颈组不成熟的孕昂然高危孕妇，分别采用静注蒂络安２００ｍｇ及５％葡萄糖水２０ｍｌ，每日１次，连用３日，观察用药后两组宫颈变化及分娩情况。结果：实验组１１８例中促宫颈成熟总有效率９６．６４％，对照组为５８．３３％，１１８例中有１０２例及１０６例宫颈发生软化及退缩变化