苯扎贝特抗动脉粥样硬化疗效观察

目的:研究苯扎贝特降血脂治疗外的抗动脉粥样硬化作用。方法:将58例高甘油三脂(TG)血症患者随机分为苯扎贝特组和对照组。苯扎贝特200mgTid治疗2个月与对照组比较空腹血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和颈动脉内——中膜厚度(IMT)的变化。结果:治疗2个月后苯扎贝特组TG、TC、LDL-C、IMT显著降低,HDL-C显著升高,与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异也有显著性。结论:苯扎贝特有效降血脂的同时有稳定甚至逆转动脉硬化的进程。     

苯扎贝特治疗高脂血症疗效观察

高脂血症是临床常见病。随着生活条件提高 ,高脂血症的发病率也逐年增加。对高脂血症的药物治疗越来越被临床重视。近年 ,我院率先开展了苯扎贝特治疗高脂血症收到良好效果 ,报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　病例来自我院住院和门诊病人。对疑有高脂血症者以 2次血清学检查总胆固醇 (ＴＣ) >6 .4 8ｍｍｏｌ Ｌ或甘油三酯 (ＴＧ) >1.76ｍｍｏｌ Ｌ或高密度脂蛋白Ｃ(ＨＤＬ Ｃ) <1.0 4ｍｍｏｌ Ｌ ,排除继发性高脂血症者为入选对象 5 2例 ,其中男 38例 ,女 14例 ;年龄(5 7.2 7± 9.13)岁。 11例合并有冠心病。高血脂类型中 ,Ⅱａ为 1例…     

苯扎贝特促进小鼠体内胆固醇逆转运的研究

目的：检测苯扎贝特干预后小鼠血脂浓度,以及血清、肝脏及粪便中3H-胆固醇占经腹腔注射3H-胆固醇总量的百分比,探讨苯扎贝特对小鼠体内胆固醇逆转运的影响。方法35只 C57BL/6小鼠随机分为5组,分别给予普通饲料、不同剂量的苯扎贝特（0.1%、0.25%、0.5%、0.75%）添加普通饲料喂养4周后,腹腔注射经 ac-LDL 及3H-胆固醇处理过的小鼠巨噬细胞悬液（0.5 mL/鼠,细胞数达5.0×106）,单独笼养24h 后取血,酶法测定血脂;测定血清、肝脏和粪便中的3H-胆固醇含量（占注射总量的百分比）。结果不同剂量苯扎贝特（0.1%、0.25%、0.5%、0.75%）干预小鼠后,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高并呈剂量相关性趋势。0.75%苯扎贝特组 HDL-C 水平较对照组明显增高,增幅为30.3%;血清甘油三酯（TG）水平较对照组明显降低,降幅为40.3%。苯扎贝特干预各组（0.1%、0.25%、0.5%、0.75%）小鼠血清、肝脏、粪便3H 的总含量显著增多,苯扎贝特干预组（0.1%、0.25%、0.5%、0.75%）小鼠粪便3H-胆固醇含量较对照组增幅分别为＋1.11,＋1.40,+1.60,+1.70倍。结论苯扎贝特剂量依赖性增加 HDL-C 和降低 TG,能加速胆固醇由粪便清除,促进体内胆固醇逆转运,利于动脉粥样硬化的防治。     

苯扎贝特治疗高脂血症的临床观察

目的：观察苯扎贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法：将100例高脂血症患者随机分成两组，治疗组55例，对照组45例。治疗组用苯扎贝特0．2g，tid，po，对照组用吉非罗齐0．6g，tid，po，疗程8周，观察2组治疗前后三酰甘油变化。结果：治疗组与对照组服药8周，2组三酰甘油指标比较，差异有显著性，2组均无明显不良反应。结论：苯扎贝特可调节三酰甘油异常，有效治疗高脂血症，且价格优廉，与吉非罗齐相比安全有效。     

苦碟子注射液配合苯扎贝特治疗高脂血症疗效观察

高脂血症（也称血脂异常）是指血液的胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇增高,而高密度脂蛋白胆固醇降低。根据1996年全国血脂异常诊断和治疗专题研讨会的规定,血中胆固醇〉5．72mmol／L,三酰甘油〉1．7mmol／L,低密度脂蛋白胆固醇〉3．64mmoL／L为增高,     

苯扎贝特治疗高脂血症的临床观察

目的：观察苯扎贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法：将100例高脂血症患者随机分成两组,治疗组55例,对照组45例。治疗组用苯扎贝特0.2g,tid,po,对照组用吉非罗齐0.6g,tid,po,疗程8周,观察2组治疗前后三酰甘油变化。结果：治疗组与对照组服药8周,2组三酰甘油指标比较,差异有显著性,2组均无明显不良反应。结论：苯扎贝特可调节三酰甘油异常,有效治疗高脂血症,且价格优廉,与吉非罗齐相比安全有效。     

阿托伐他汀联合苯扎贝特治疗高脂血症临床疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合苯扎贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:混合性高脂血症80例,随机分为2组:联合组晨起口服苯扎贝特200 mg,晚上睡前服用阿托伐他汀10mg;对照组单用阿托伐他汀10mg,每晚一次顿服。观察两组用药8周后血脂水平变化及不良反应情况。结果:治疗8周后于治疗前相比联合组总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)明显升高(P<0.05);对照组TC,LDL-C明显降低,(P<0.05)。两组间比较:联合组TG,TC,LDL-C显著降低,(P<0.01),HDL-C水平明显升高(P<0.01)。两组不良反应无明显统计学差异。总有效率联合组为77.5%,对照组为67.5.0%,有显著性差异(P<0.01)。结论:阿托伐他汀联合苯扎贝特给药对混合性高脂血症的疗效确切。但应注意掌握适应症和服药方法,尽可能减少联合用药引起的不良反应。     

苯扎贝特样品的稳定性探讨

目的研究苯扎贝特在光照，高温，酸，碱，氧化等条件下，可能发生的降解。方法根据欧洲药典5．0中苯扎贝特有关化合物的HPLC测定方法，以百分面积法计算主成分含量和杂质含量。结果苯扎贝特在碱性条件下非常容易发生降解，在氧化条件和酸性条件下也会发生降解；在高温和光照条件下相对比较稳定。结论苯扎贝特（EP5．0）相关物质的分析方法，具有稳定性、指示性，能分离和检测到产品中可能产生的降解产物。     

苯扎贝特样品的稳定性探讨

目的 研究苯扎贝特在光照,高温,酸,碱,氧化等条件下,可能发生的降解.方法 根据欧洲药典5.0中苯扎贝特有关化合物的HPLC测定方法,以百分面积法计算主成分含量和杂质舍量.结果 苯扎贝特在碱性条件下非常容易发生降解,在氧化条件和酸性条件下也会发生降解;在高温和光照条件下相对比较稳定.结论 苯扎贝特(EP5.0)相关物质的分析方法,具有稳定性、指示性,能分离和检测到产品中可能产生的降解产物.     

苯扎贝特治疗高三酰甘油血症的疗效观察

目的:探讨在高三酰甘油血症中采用苯扎贝特治疗的临床效果.方法:选取该院门诊治疗的108例高三酰甘油血症患者,随机分为实验组和对照组各54例.对照组患者通过淀粉空白片进行治疗,实验组患者通过苯扎贝特进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:治疗前两组患者血脂指标的差异不明显(P＞0.05),实验组患者治疗前后血脂指标的差异明显(P＜0.05),对照组患者治疗前后血脂指标的差异不明显(P＞0.05),治疗后两组患者血脂指标的差异明显(P＜0.05).治疗过程中,两组患者发生不良反应的差异不明显(P＞0.05).结论:在高三酰甘油血症中采用苯扎贝特治疗的临床效果很好,明显改善了患者甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇水平,并且不良反应发生的情况很少,值得在临床上进行推广应用.     

苯扎贝特样品的稳定性探讨

目的研究苯扎贝特在光照,高温,酸,碱,氧化等条件下,可能发生的降解。方法根据欧洲药典5．0中苯扎贝特有关化合物的HPLC测定方法,以百分面积法计算主成分含量和杂质含量。结果苯扎贝特在碱性条件下非常容易发生降解,在氧化条件和酸性条件下也会发生降解;在高温和光照条件下相对比较稳定。结论苯扎贝特（EP5．0）相关物质的分析方法,具有稳定性、指示性,能分离和检测到产品中可能产生的降解产物。     

苯扎贝特的合成工艺改进

苯扎贝特 (bezafibrate)是第二代苯氧乙酸类调脂药 ,主要用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂症的治疗[1 ] ,我国于 2 0 0 0年初投放生产。目前 ,国内的主要合成路线按专利[2 ] 如下 :该合成路线包括两步 ,即酰化与缩合 ,其中缩合一步由于经历卡宾历程 ,按原专利条件 ,该步反应主要存在下列问题 :①引发时间长 ,氯仿滴毕后约需 5 0min反应才发生 ;②反应易爆发 ,由于反应物的大量蓄积 ,反应一旦引发 ,热量来不及发散 ,极易引起爆发、冲料 ;③粗品纯度低 ,所得粗品往往很粘 ,需经多次重结晶 ,其纯度才能达到要求。针对上述问题 ,利用HPLC法跟踪反应条…     

苯扎贝特致横纹肌溶解症1例

病例男,57岁,因“头昏半月,四肢肌肉酸痛1天”入院。患者半月来感头昏明显,当地医院住院治疗,检查血压、血脂均高,给予苯扎贝特片（商品名：阿贝他,江苏天士力帝盖药业有限公司生产）降压降脂治疗,十二天后,患者感四肢肌肉酸痛明显,伴双下肢无力,查肌酶谱增高明显,     

苯扎贝特治疗原发性肾病综合征并发高脂血症的疗效分析

目的探讨苯扎贝特治疗原发性肾病综合征并发高脂血症的疗效。方法选取2009年3月～2011年12月期间收治的原发性肾病综合征并发高脂血症患者54例作为研究对象,将上述患者随机分为2组,观察组与对照组各27例,观察组患者接受常规治疗联合苯扎贝特,对照组仅接受常规治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（ApoB）显著下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A1（Apo A1）显著上升,治疗前后相比,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、ApoB、HDL-C、ApoA₁相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论苯扎贝特可纠正原发性肾病综合征患者的血脂代谢紊乱。     

高效液相色谱法测定苯扎贝特中的有关物质

目的建立苯扎贝特中有关物质的测定方法,方法NUCLEOSIL100-5C18(5um)0.125m×4mm;流动相为磷酸二氢钾溶液(2.72g/L,用磷酸调节PH2.3):甲醇=4:6;检测波长:228nm;流速:1.0mL-1min结果苯扎贝特与5个主要杂质能得到有效分离,各杂质在0.2～3.5ug.mL-1范围内呈良好线性关系。结论本测定方法灵敏度高,准确可靠,可以控制苯扎贝特中有关物质的含量。     

苯扎贝特与辛伐他汀联用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察

目的:探讨苯扎贝特与辛伐他汀联用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:选择119例混合性高脂血症患者,随机分为两组:辛伐他汀组59例,给予口服辛伐他汀40mg,1次/d;联合治疗组60例,给予口服辛伐他汀20mg,1次/d,苯扎贝特200mg,2次/d。两组疗程均为3个月。观察治疗前后血脂、肝功能、肾功能、肌酶变化及不良反应。结果:1联合治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三脂(TG)分别下降28%、36%、58%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高29%,其降低TG、升高HDL-C的作用明显优于辛伐他汀组(P<0.01)。2联合治疗组不良反应发生率和辛伐他汀组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:本研究显示小剂量苯扎贝特与辛伐他汀联合治疗可以全面改善混合性高脂血症患者的血脂异常,较单用辛伐他汀更有效,具有良好的安全性和耐受性。     

苯扎贝特促进内皮细胞的增殖和迁移

目的:苯扎贝特对牛主动脉内皮细胞(BAECs)增殖和迁移的影响及信号转导机制。方法:BAECs给予不同浓度的苯扎贝特和(或)信号转导抑制剂,分别行细胞计数、MTT检测、刮痕修复、Boyden趋化小室检测。结果:苯扎贝特显著促进BAECs的增殖、趋化和迁移并呈剂量依赖效应,而一氧化氮合酶抑制剂、ERK抑制剂和PI3K抑制剂均可显著抑制上述效应。结论:苯扎贝特可显著促进BAECs增殖、趋化和迁移,该作用由MAPK、PI3K和由其上调的一氧化氮介导。     

阿托伐他汀联合苯扎贝特对急性冠脉综合征的疗效

目的研究并探讨阿托伐他汀联合苯扎贝特对急性冠脉综合征(ACS)的疗效。方法选取2014年1月至2017年5月尉氏县中医院收治的120例ACS患者为研究对象。对照组患者口服阿托伐他汀,观察组患者口服阿托伐他汀和苯扎贝特治疗,两组均连续治疗3个月。治疗3个月后,比较两组临床疗效。比较两组治疗期间不良反应发生率。比较治疗前后两组患者血脂指标、血清炎症因子水平。结果对照组治疗总有效率为85.00%(51/60),观察组为96.67%(58/60),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为8.33%(5/60),观察组为5.00%(3/60),两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平均低于对照组,差异无统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异无统计学意义(均P<0.05)。结论阿托伐他汀联合苯扎贝特可有效提高ACS治疗效果,促进血脂水平的降低,抑制炎症反应。     

苯扎贝特致规律血液透析尿毒症患者横纹肌溶解症一例

横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis,RML)可对机体造成严重损害,药物和毒物是临床引起RML的主要原因,多数由他汀类调脂药引起,贝特类调脂药单独应用偶尔可引起肌炎,导致RML的病例多发生于肾功能不全的患者,目前文献报道不多,而发生于规律血液透析的尿毒症患者尚无报道。我科2012年9月     

低分子肝素联合苯扎贝特治疗高脂血症胰腺炎临床效果观察

目的 探讨低分子肝素联合苯扎贝特治疗高脂血症胰腺炎的临床效果.方法 选择2018年1月—2020年4月宜春市第二人民医院收诊的54例高脂血症胰腺炎患者,采用随机数字表法分为A组(18例)、B组(18例)、C组(18例).A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+苯扎贝特治疗,C组采用常规治疗+苯扎贝特+低分子肝素治疗.比较3...