雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘体会

目的：探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：对22例小儿支气管哮喘在吸氧、抗炎,平喘及镇咳祛瘴等常规综合治疗的基础上,加用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗。结果：该治疗措施能使小儿支气管哮喘在短期内迅速得到控制,总有效率为91%,其疗效明显优于常规综合疗法。结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,不良反应少。     

老年支气管哮喘98例临床疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的老年支气管哮喘患者98例,随机分为两组,治疗组49例,对照组49例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入治疗。观察临床疗效。结果:应用普米克令舒雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规雾化吸入治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘操作简单、疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者,随机分为两组,均给予综合治疗,其中治疗组加用普米克令舒（2ml/次,2次/d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒（2ml／次，2次／d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2009年1～12月我院收治确诊毛支的患儿56例随机分成2组,治疗组给予普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗;对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松超声雾化吸入治疗;分析2组在治疗效果上的差异性。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

普米克令舒并博利康尼治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组,治疗组吸入普米克令舒和博利康尼,对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注,观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较,差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P〈0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果。方法:将80例过敏性哮喘患儿按住院号的单双分为试验组和对照组各40例,对照组患儿给予常规治疗,试验组患儿在常规治疗的基础上采用普米克令舒氧气雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的效果。结果:试验组患儿治疗后的疗效优于对照组,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用普米克令舒氧气雾化吸入治疗小儿过敏性哮喘可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果。     

氧气驱动面罩雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法:将102例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液氧气雾化吸入,对照组在常规治疗方法上加用静滴地塞米松,0.025%爱全乐溶液雾化吸入治疗,比较两组在咳嗽、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果:观察组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒及博利康尼氧气面罩雾化吸入治疗喘憋性肺炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可做为佐治喘憋性肺炎的主要药物之一。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:评价普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:60例小儿支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗,1个疗程结束后评定疗效。结果:观察组临床总有效率为93.33%,高于对照组总有效率66.67%,具有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论:在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗小儿支气管哮喘的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取我院收治的68例重度支气管哮喘患儿,按照不同治疗方式分为治疗组与对照组,分别给予孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、氯雷他定联合氧气驱动雾化吸入特布他林,观察2组患者的临床效果。结果2组患者经治疗第1秒用力肺活量/用力肺活量比率（FEV1/FVC%）、呼气峰流速（PEF）、咳嗽缓解时间、喘息时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒能有效改善重症支气管哮喘患者的肺部功能,降低哮喘发生概率,控制哮喘发作时的症状,且无严重不良反应产生,值得临床推广使用。     

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

博利康尼雾化液联合普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上以氧气为动力,吸入博利康尼雾化液、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20kg者0.5ml/次,体重＞20kg者1ml/次,2次/d.普米克令舒0.5～1 ml/次,2次/d.结果 2组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼、普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法.     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的 观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组.对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效.结果 治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEVi/FVC(％)、FEV1/预计(％)]均上升(P均＜0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均＜0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均＜0.05).治疗组总有效率96.9％,稍高于对照组的87.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸人普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗.