孚来迪

[通用名称]repaglinide,瑞格列奈 [化学名称]S(+)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-呱啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸 ()[理化性质]本品为白色或类白色片剂.     

苏适

[通用名称] irbesartan,厄贝沙坦[化学名称] 2-丁基-3-[4-2-(1H-四唑-5苯基)苄基]-1,3二氮杂螺-[4,4]-壬-1-烯-4-酮[理化性状] 白色或类白色片剂.     

Benicar

[通用名称] olmesartan medoxomil,奥美沙坦酯[化学名称]4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[[2’-(1氢-四唑基-5)[1，1’-二苯基]-4-]甲基]咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧-1，3-二氧环戊烯基-4-)甲酯[理化性状]为白色或亮黄白色结晶性粉末，部分溶于水，在甲醇中溶解度小。     

艾恒

[通用名称]oxaliplatin,奥沙利铂 [异名]草酸铂,左旋反式二氨环己烷草酸铂 [化学名称](1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N')[草酸(2-)-O,O']合铂 [理化性质]本品为白色疏松块状物或无定形固体,微溶于水,难溶于甲醇,不溶于乙醇及丙酮.     

博帝

[通用名称]naftopidil,萘哌地尔 　　[化学名称]1-(2-甲氧基苯基)4[3-(萘-1-氧基)-2-羟基苯基]哌嗪 　　[理化性状]本品为类白色片,不溶于水,其辛醇、水的分配系数为75,具有中度亲脂性.     

安体舒

[通用名称]chloroxoquinoline capsules,氯氧喹 [化学名称]7-氯-4-氧代-喹啉 [理化性状]本品内容物为白色或类白色结晶性粉末.     

依巴斯汀

[通用名称]ebstine,依巴斯汀 [化学名称]4-二苯基甲氧基1-[3(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]嘧啶 [理化性质]分子式为C32H39No2,相对分子质量为469.62.为一种非吸湿性白色结晶粉末,薄膜衣片.     

奥美沙坦酯

[通用名称]olmesartan medoxomil,奥美沙坦酯[商品名]Olmetec,傲坦[化学名称]2,3-二羟基-2-丁烯基4-(1-羟基- 1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸[理化性状]本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。[药理作用]本品为一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体(AT1)阻滞剂,通过选择性阻断AngⅡ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断AngⅡ的收缩血管作用,其作用独立于AngⅡ合成途径之外,其与AT1的亲和力比AT2大约12 500倍。本     

奥美沙坦酯

[通用名称] olmesartan medoxomil,奥美沙坦酯 [化学名称] 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[[2'-(1氢-四唑基-5)[1,1'-二苯基]-4-]甲基]咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧-1,3-二氧环戊烯基-4-)甲酯 [理化性状] 为白色或亮黄白色结晶性粉末,部分溶于水,在甲醇中溶解度小. [药理作用][1] 本品为选择性血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,通过选择性阻断血管紧张素与AT1受体在血管平滑肌处的结合而阻滞AT1受体的收缩血管作用.     

海王维畅

[通用名]异丁司特,Tbudilast。[化学名称]2-甲基-{2-(1-甲基己基)吡唑并、[1,5-α]吡啶-3-基}-1-丙酮。其结构式为:[理化性质]无色板状结晶或白色结晶性粉末,微溶于水,易溶于有机溶剂。[制剂]本品是缓释胶囊,内装白色球形小丸,10 mg·粒-1,铝塑包装,每盒14粒。[药理作用]本品能选择性抑制白三烯的释放,拮抗白三烯引起的支气管收缩和血管通透性增加,具有抗过敏、抗炎和     

阿瑞吡坦

[通用名称]aprepitant，阿瑞吡坦；[商品名]Emend；[化学名称]5-[[（2R，3S）-2-[（1R）-1-[3，5-二（三氟甲基）苯基]乙氧基]-3-（4-氟苯基）4-吗啉基-]甲基]-1，2-二氢-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮基;[性状]白色或微白色晶体，不溶于水，微溶于乙腈，可溶于乙醇，相对分子质量为534．43。     

唐力

[通用名称]nateglinide,那格列奈 [化学名称]N-(反式4-异丙基-环己烷羰基)-D-苯丙氨酸 [理化性状]白色粉末,未检测到B晶型.     

高频电离手术治疗疣322例

寻常疣、扁平疣、跖疣是常见的皮肤病。我部自 1999～2 0 0 2年使用高频电离手术治疗寻常疣、扁平疣、跖疣 32 2例 ,疗效确切。现介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料　寻常疣、扁平疣、跖疣 32 2例中 ,男 2 0 3例 ,女 119例 ;年龄 6～ 6 0岁 ;病程数月至数年。疣体部位 :手部10 2例 ,面部 71例 ,手部及面部均有 2 9例 ,颈部 78例 ,足部42例。寻常疣、扁平疣、跖疣诊断标准依据《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1] 。疣体大小 :粟粒至小指尖。1 2　治疗方法　使用成都产ＧＤＺ 96 5 1(Ａ)型高频电离手术治疗仪。常规消毒 ,局部浸润麻醉或表…     

舍尼亭

[通用名称] tolterodine tartrate,酒石酸托特罗定 [化学名称] (R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐 [理化性状] 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色. [药理作用] 本品为竞争性M胆碱受体(毒蕈碱受体)阻断剂[1].口服后经肝脏代谢成5-羟甲基衍生物,其抗胆碱作用与母体相似,即二者竞争性抑制乙酰胆碱与其受体结合,从而抑制膀胱的不自主收缩[2].用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁.对其他受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱.     

潇然

[通用名称] ornidazole,奥硝唑 [化学名称] 1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 [理化性状] 本品为不透明咖啡色薄膜包衣片,去掉包衣层后为白色片. [药理作用] 奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用.奥硝唑的原药和中间代谢物均有活性,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致死亡.     

洛雅

[通用名称] bisoprolol fumarate,富马酸比索洛尔 [化学名称] 1-[4-[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]-甲基]-苯氧基 ]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐 [理化性质] 本品为硬胶囊剂,内容物为白色颗粒. [药理作用] 本品是新一代选择性β1-肾上腺素受体阻断剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用.不同模型动物实验表明,它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍,对β1-受体的选择性是同类药物阿替洛尔(atenolol)的4倍.本品作用时间长(24h以上),连续服用控制症状好且无耐受现象.对呼吸道不良反应极小,未见对糖和脂肪分解代谢的影响.     

固尔苏(Curofurf)

[通用名称]poractant alfa [别 名]猪肺磷脂 [理化性质]无菌、无热源的白色或乳白色混悬液,包括99％的极性脂类(主要是磷脂)和1％的疏水的相对分子质量低的蛋白(表面活性剂相关的蛋白SP-B和SP-C)。     

皮肤疣体铲切针治疗皮肤疣验案三则

<正>皮肤疣是由人乳头瘤病毒感染人类皮肤和黏膜,病毒感染基底细胞层后导致表皮增厚、角化过度,经数周或数月增生产生肉眼可见的疣体^[1]。临床常采用外用药物、免疫治疗、物理治疗,但存在病程长、治疗过程痛苦、易感染、易复发等问题^[2]。为更好地治疗皮肤疣,笔者取法古代九针及后世发展的燔针,结合现代小针刀,利用现代材料和工艺研发了皮肤疣铲切针,以《黄帝内经》中“浮络浅刺”理论为基础,采用皮肤疣体铲切针治疗各种皮肤疣病,现选取验案三则介绍如下。     

自体疣种植术治疗疗效观察

扁平疣,寻常疣及趾疣由,均为人类乳头瘤病毒（Human papillomavirus,HPV-2.4型、7型）引起的一种常见皮肤病[1]。它主要通过人体皮肤直接接触传染所致。多发生在皮肤暴露处或皮肤经常摩擦的部位,如手指、手背等。常影响患者的皮肤美观。     

多功能电离子治疗仪联合重组人干扰素局部注射治疗复发性尖锐湿疣30例

尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致的生殖器、会阴和肛门部位的表皮瘤样增生[1]。本病主要通过性接触传染,也可间接传染,是常见的性病之一。尖锐湿疣目前治疗常用的方法有药物、冷冻、激光、电灼等治疗,存在的问题主要为复发率高,我科采用注射用重组人干扰素α-2β配合多功能电离子手术治疗仪治疗复发