HOX基因转录调节机制的研究进展

细胞的增殖、分化过程受同源盒基因表达模式的影响,而PcG类蛋白及TrxG类蛋白则调控细胞各发育阶段的不同同源盒基因表达。如果这些同源盒基因转录调节蛋白的功能改变,则可通过改变同源盒基因的表达模式而致细胞增殖、分化异常,呈现出某些特殊病理学表型,例如白血病、个体发育畸形等。     

Rb在细胞周期调控中的作用

Rb是细胞周期调控及细胞分化中重要的调控因子。它通过与细胞内的调控元件,细胞蛋白相互作用来控制细胞生长和分化。同时它又受到胞内、外多种面子在多个层次上的调控,使Rb功能与细胞生长、分化状态相适应。     

microRNA调控CD4~+T淋巴细胞分化与成熟的机制研究进展

小RNA(miRNA)是免疫系统的重要调节物,免疫细胞的谱系发育、增殖、分化、迁移和效应作用均受到miRNA的调控。miRNA主要通过靶作用于转录因子的mRNA形成复杂而精细的调控网络,不同的Th亚群受不同miRNA的调节,同时,某些miRNA如miR-155、miR-146a、miR-17-92簇等也可在多个不同的辅助T(Th)细胞亚群中起特定的调控作用,维持这些Th细胞亚群之间的分化平衡。miRNA的异常表达将导致Th细胞亚群之间的分化平衡被打破或功能失调,从而引发炎症或自身免疫性疾病。本文就免疫应答过程中miRNA对初始CD4+T细胞的活化及Th细胞亚群分化的重要调节作用进行综述。     

树突状细胞分化发育及功能的表观遗传学调控机制的研究进展

树突状细胞（DCs）是体内功能最强的专职抗原提呈细胞,具有摄取、加工、处理和呈递抗原以及激活初始T淋巴细胞的功能。近年来研究发现,DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、基因组印记以及非编码RNA等表观遗传学修饰能调控相关基因的表达,同时树突状细胞的分化发育及功能也受到表观遗传学调控。研究从DNA甲基化修饰、组蛋白修饰和非编码RNA,了解近年来很有必要树突状细胞的分化发育及功能的表观遗传学调控机制很有意义。     

microRNA调控树突状细胞分化与成熟的机制

树突状细胞(DC)含有不同的异质性亚群,在获得性免疫的启动、定向激活及调节中发挥重要作用.DC的自身发育分化及功能性成熟受细胞因子及转录因子构成的复杂网络调控.近期研究发现,microRNA (miRNA)通过抑制蛋白翻译或降解mRNA转录本来调控基因表达,调节包括免疫系统在内的多种生物学过程.许多miRNA在B、T淋巴细胞、DC、巨噬细胞及其他类型免疫细胞的发育、分化、存活及功能成熟起到重要作用,部分DC相关的miRNA如miR-155和miR-146a同时参与其他免疫细胞的调节.本文综述了DC亚群的功能,靶向不同DC亚群的免疫后果及细胞表面受体的种类;同时也总结了miRNA在DC由髓系前体细胞发育并分化为特异性亚群过程以及其在DC特异性功能中所发挥的重要作用.     

补肾宁心方对鼠成骨细胞协同刺激分子表达的升调节作用

目的：探讨补肾宁心方药物血清对成骨细胞（OB）及CD4^＋T细胞协同刺激分子表达的调控作用。方法：颅骨酶解法培养OB，体外模拟雌激素撤退；MACS法分离CD4^＋T；将OB或CD4^＋T分别予以20％对照鼠血清、E2及20％中药血清培养并以LPS刺激，流式细胞术分析OB表面CD80、CD86以及CD4^＋T细胞表面CD28、CTLA-4的表达。结果：E2及中药血清组OB表面CD80、CD86的表达显著增加（P〈0．01）；CsA可降低对照鼠血清组及中药血清组OB表面CD80、CD86的表达（P〈0．01）；各组CD4^＋T细胞CD28和CTLA4的表达无显著改变（P〉0．05）。结论：补肾宁心方可上调OB协同刺激分子CD80、CD86表达；该作用可被CsA阻滞；而对T细胞CD28／CTLA-4表达无显著影响，其免疫学意义有待进一步研究：     

在成骨细胞分化过程中调节Osterix转录因子表达和肿瘤坏死因子活性的同源异形盒蛋白Prx1的表达

肿瘤坏死因子(TNF-α)具有促使骨质疏松发生和抑制骨形成的作用,是骨节炎症中导致骨骼损伤的重要因子。成骨细胞(osteoblast,OB)来源于多能间充质细胞系,是骨形成的主要功能细胞,其按一定的路径分化为成熟骨细胞。Osterix(Osx,SP7)是一种OB分化所必需的转录因子。有实验证明如果机体缺乏该转录因子会导致骨骼软骨化。     

Notch信号通路对CD4~+T细胞分化及功能调控的研究进展

Notch信号通路在进化上高度保守,广泛存在于机体的多种细胞中,通过与邻近细胞间的相互作用,在生理和病理状态下实现对细胞发展的各个阶段,包括:细胞增殖、分化、激活、凋亡的调控。在免疫系统中,Notch信号可通过对CD4~+T细胞分化和功能的调节而实现对机体免疫功能的调控,在维持机体的免疫平衡及多种疾病的发展进程中均发挥重要的作用。本文就近年来Notch信号通路对CD4~+T细胞分化及功能调控的研究进展作一简要的综述。     

microRNA/lncRNA调控树突状细胞分化、成熟及功能的研究进展

树突状细胞(dendritic cell, DC)作为专职的抗原提呈细胞, 可以激活初始T细胞, 在连接固有免疫和适应性免疫中发挥着重要的桥梁作用。因此, DC分化、成熟及功能的调控机制备受关注。随着高通量测序的快速发展, 非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA)这一庞大家族逐渐被人们熟知。近年来, 越来越多研究报道ncRNA在DC分化、成熟及其功能中发挥着重要的调控作用。本文主要对微小RNA(microRNA, miRNA)及长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)在DC分化、成熟及功能方面的相关调控作用进行综述。     

胰腺腺泡细胞和胰岛β细胞损伤修复及再生的研究进展

胰腺炎可引起胰腺腺泡及胰岛β细胞损伤,修复胰腺内、外分泌功能是胰腺炎治疗研究亟待解决的问题;胰腺损伤修复、胰腺干细胞及内、外分泌细胞的再生和调控再生信号通路(Notch、Hedgehog及Wnt信号)对其意义重大。而胰腺腺泡及胰岛β细胞的损伤修复、再生及调控胰腺内外分泌细胞的去分化、转化和再分化过程是目前研究的热点。     

Th1和Th2细胞在体内的分化

近年来 ,人们对Th1/Th2细胞在体内的分化及其调控等方面有了许多新的认识。本文就Th1/Th2细胞在体内的分化来源、基因转录和信号调节、影响因素、表面标志及应用方面作一综述 ,这对进一步探讨免疫系统及其功能具有重要意义。     

酵母生长发育调控的分子机制

单细胞生物——酵母具有多细胞生物类似的复杂生长和分化调节机制,在不同类型的酵母细胞中表达各自特异性的基因。这些基因的表达,是受一些DNA结合蛋白调控的。这些不同的DNA结合蛋白因子因细胞类型而异。这些DNA结合蛋白的表达又进一步受一些“主调控”(master regulatory)基因产物的调控。酵母细胞的分化需要一诱导信号,后者在启动基因转录的同时也促使细胞生长周期停滞,这样在逐级调控蛋白以及细胞外信号的相互作用下,酵母细胞的生长和分化得以协调进行。     

微RNA调控间充质干细胞成软骨分化的研究进展

间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC）来源于胚胎时期的中胚层组织,具有自我更新修复和向软骨、骨、韧带、肌腱等多种组织定向分化的能力,因此在软骨组织工程中,MSC是理想的种子细胞来源。MSC成软骨分化过程受遗传和表观遗传机制调控,此外,越来越多的研究显示微RNA（microRNA,miRNA）在MSC成软骨分化过程中亦扮演着非常重要的角色。miRNA是一类具有组织特异性或发育阶段特异性表达特征的非编码调控RNA,参与调控30％以上的蛋白质编码基因,广泛影响细胞的增殖、分化、凋亡及个体生长发育。近来miRNA与软骨形成的关系受到关注,本文就miRNA在MSC成软骨分化过程中的双向调节作用进行综述。     

Th1和Th2细胞在体内的分化

近年来，人们对Th1/Th2细胞在体内的分化及其调控等方面有了许多新的认识。本文就Th1/Th2细胞在体人的分化来源、基因转录和信号调节、影响因素、表面标志及应用方面作一综述，这对进一步探讨免疫系统及其功能具有重要意义。     

滋养层侵袭力及其调控因素

滋养细胞的有限侵袭对于正常的妊娠至关重要,其侵入机制与肿瘤细胞的转移相似,但与肿瘤细胞不同的是滋养层细胞的侵袭受母体及自身的多种旁分泌和自分泌因子的严格网络级联调控[1,2],要成功地侵入,绒毛外滋养层必须执行大量功能:母体螺旋动脉改建;耐受低氧,增殖、凋亡、分化,黏附并消化细胞外基质,移动并和母体免疫系统相互作用。其中每一种功能都具有错综复杂的控制系统,因此,滋养层的侵入是一个对抗机制精细调控的平衡。     

014 Th1和Th2细胞在体内的分化

近年来，人们对Th1／Th2细胞在体内的分化及其调控等方面有了许多新的认识。本文就Th1／Th2细胞在体内的分化来源、基因转录和信号调节、影响因素、表面标志及应用方面作一综述，这对进一步探讨免疫系统及其功能具有重要意义。     

MicroRNAs与T细胞关系的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是非编码蛋白质的单链小分子RNA,其主要在转录后水平通过降解靶mRNA或抑制蛋白质翻译来调控目的基因的表达,参与细胞的发育、分化、信号转导及肿瘤的发生、发展等多种重要的生物学进程。近年来的研究表明,miRNAs对机体免疫细胞具有多种调控功能。本文主要就近年来与T细胞的胸腺发育、分化及功能相关的miRNAs研究进展作一综述。     

葡萄糖代谢调控T细胞功能的研究进展

T细胞接受复杂的信号后激活、增殖和分化成不同的细胞亚型.研究表明,葡萄糖代谢可影响T细胞的激活、分化和免疫功能.因此,了解T细胞葡萄糖代谢特点和部分调控葡萄糖代谢的信号分子,探讨葡萄糖代谢的改变如何影响T细胞功能很有必要,深入探索T细胞的葡萄糖代谢特点和调控机制,有助于研究炎症条件下T细胞的功能,从而为炎症的治疗提供新的方法和思路.     

Bcl-6的基因调控作用研究进展

原癌基因Bcl 6编码转录抑制蛋白 ,在生发中心B细胞和有生发中心B细胞表型的淋巴瘤中高表达。Bcl 6的主要功能是转录抑制作用 ,受Bcl 6作用的靶基因的鉴定工作目前还处于早期阶段 ,主要涉及到与淋巴细胞的活化、分化、增生和迁移等过程相关的一系列基因。Bcl 6是淋巴系统功能的重要调节因子 ,对正常淋巴细胞的分化以及生发中心结构的形成起重要作用 ;Bcl 6还是炎症的负调控因子 ,通过影响趋化因子的表达在炎症中发挥作用。     

rDNA在细胞发育中的转录及调控

细胞的生长发育受核糖体DNA(rDNA)和蛋白质基因的协同调控,细胞总RNA的85%是rDNA的转录产物。rDNA的转录改变会导致核糖体生物合成应激,影响细胞的生长、增殖和分化,导致疾病的发生。理解rDNA的转录调控有利于阐明细胞发育的机制,找到治疗疾病的新的作用靶点。我们综述了rDNA的结构及转录调控方式,阐述了rDNA在干细胞领域和疾病发生治疗中的作用,为rDNA的研究提供理论依据。