参脉注射液治疗扩张性心肌病疗效观察

据统计,住院患者者,心肌病（DCM）可占心血管病的0．6％-4．3％,近年来,心肌病有增加趋势。扩张性心肌病的主要特征是单侧或双侧心脏扩大,心肌收缩功能减退,多伴有充血性心力衰竭或心律失常,心脏彩色多普勒为心室收缩功能减退,心输出量降低,心室舒张末压增高,病死率较高。对于DCM的治疗,临床上尚无理想的有效药,在常规强心利尿剂、血管扩张剂基础上广泛使用血管紧张素酶抑制剂、β受体阻滞剂。本病预后仍差,近年研究表明,参脉注射液能有效地改善左心功能。常用于冠心病、急性心肌梗塞、中毒性休克、肺心病等治疗。     

扩张型心肌病治验

扩张型心肌病简称扩心病(DCM),以单侧或双侧心室扩大,心室收缩功能减退,伴或者不伴充血性心力衰竭和心律失常(房型或室性心律失常为主)为主要临床表现。其病因可能与病毒感染、免     

心肌活力饮治疗扩张型心肌病116例临床观察

扩张型心肌病(dilated cardiiomyoathy,DCM)是一种以左心室或双心室扩张和收缩功能减退为特征的心肌病.2006-07-2007-06,我们在西医常规治疗基础上配合心肌活力饮治疗DCM 116例,并与单纯西医常规治疗59例对照观察,现报告如下.     

扩张型心肌病中医辨治体会

正扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是心肌收缩期泵血功能障碍疾病,以一侧或双侧心腔扩大伴心肌肥厚、心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭为特征,疾病过程中常伴发室性或房性心律失常[1]。DCM可导致左心室收缩功能减低、进行性心力衰竭、多种心律失常、传导系统异常、血栓栓塞及猝死。本病预后较差,是难治性心血管疾病之一,有研究显示,出现心力衰竭DCM患者5年病死率高     

扩张性心肌病的护理体会

扩张型心肌病(DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征.世界卫生组织/国际心脏病学联合协会(WHO/ISFC)将心肌病分为三种:①扩张型心肌病(DCM);②肥厚型心肌病(HCM);③限制型心肌病(RCM)[1].其中DCM是最常见类型,占心肌病的绝大多数.本病发展一般缓慢,常反复发作心力衰竭、心律失常,可出现血栓栓塞,住院时间均较长,思想负担重.为了提高病人的生活质量,做好DCM病人的护理十分必要.现将我院2010年1月-12月收治的26例扩张性心肌病的护理体会报告如下.     

中西医结合治疗扩张型心肌病并室性心律失常临床观察

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左心室或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。常易合并各类心律失常。临床中室性早搏、室性心动过速、心室颤动等室性心律失常较为常见。目前该病尚无特效治疗。     

参附注射液治疗扩张型心肌病32例

扩张型心肌病 (DCM)是以双侧心室扩大 ,心室收缩功能减退 ,心输出量降低 ,心室舒张末压增高为特征的一种常见心肌病。患者常因心力衰竭、心律失常而死亡。对于 DCM的治疗 ,临床尚无理想的有效药物。本文旨在观察参附注射液对扩张型心肌病失代偿期的疗效。1　临床资料 :选取 1997年以来住本院的 DCM失代偿期患者 6 0例 ,均符合世界卫生组织及国际工作组织的诊断标准 [1 ] :1X线检查心脏向两侧扩大 ;2超声心动图示左右室扩大 ,室壁薄且运动普遍降低 ;3除外其它心脏病。 6 0例病人随机分为 2组 ,对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 35～…     

浅谈中医药治疗扩张型心肌病

扩张型心肌病( DCM)是一种严重的心肌疾病,是成人和儿童最常见的心肌病类型,[1]也是心脏移植的最常见原因.其病因尚未完全阐明,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,常伴有严重心律失常和/或充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高,预后差.[2]而西医对于DCM缺乏特效的治疗手段.目前中西医结合治疗DCM取得较好的疗效.     

扩张型心肌病的中医药治疗近况

扩张型心肌病（DCM）以左心室或双心室扩张并伴收缩功能受损为特征，病死率较高，预后不良，症状出现后5年存活率约50％。本病西医尚无特效疗法，而中医药多靶点作用，多途径起效的特点为DCM的治疗开拓了广阔的前景，笔者查阅近5年国内有随机对照设计的中医药临床治疗文献并综述如下：     

郭维琴教授从气、血、水理论辨治扩张型心肌病经验总结

扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy, DCM,简称扩心病)以左室扩张和或双心室扩张伴收缩功能障碍为主要特征,是引起心力衰竭和心脏猝死的常见原因。DCM发病机制尚不明确,临床西药治疗效果欠佳。郭维琴教授是全国名中医,在对扩心病的长期诊疗实践中,总结并提出了从“气、血、水”论治扩张型心肌病的治疗方法,该方可提高患者心功能,改善临床症状,效果显著。     

调心汤对家兔扩张型心肌病模型影响的实验研究

扩张型心肌病（DCM）以左心室或双心室扩张并伴收缩功能受损为特征,可以是特发性、家族性／遗传性、病毒性和（或）免疫性、酒精性／中毒性,或虽伴有已知的心血管疾病但其心肌功能失调程度不能用异常负荷状况或心肌缺血损伤程度来解释。组织学检查无特异性,临床常表现为进行性充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞和猝死。在美国,DCM是心衰和心脏移植的最常见原因,每年大约花费100～400亿元。有临床研究表明某些中药对扩张型心肌病病人的心功能有明显的改善作用,能缓解患者的临床症状。本实验观察了调心汤对家兔扩张型心肌病模型心脏结构和功能的影响,现介绍如下。     

中西医结合治疗扩张型心肌病47例

扩张型心肌病( DCM)为心肌病最常见形式,又称特发性扩张型心肌病和扩张型原因不明的心肌病等.占所有心肌病的60%左右,此型心肌病的特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大,或双室扩大,且均伴有不同程度肥厚,心室收缩功能减低,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年为多见.本科运用中西医结合治疗扩心病取得满意疗效,现将结果报道如下.     

补肾调肝法在扩张型心肌病治疗中的应用体会

正扩张型心肌病,简称扩心病,是一类弥散性心肌损害所致心脏扩大、泵功能进行性减退的心脏病。本病的主要特征为单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退。其病因尚不明确,但其继发神经-内分泌系统异常兴奋损伤心肌细胞和心血管内皮细胞导致的心肌间质纤维化、心室肥厚扩大、重构等病理改变是造成充血性心力衰竭、     

王振涛教授治疗扩张型心肌病临床经验

扩张型心肌病（DCM）是一种病因未明的疾病,主要以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭为特征,本病常伴有心律失常[1]。王振涛教授自拟方治疗扩张型心肌病有较好疗效。     

真武汤加减治疗扩张型心肌病心功能不全1例

正扩张型心肌病(DCM)是以单侧或双侧心脏扩大,心肌收缩力减退,伴有充血性心功能不全或/和心律失常为主要特征的缓进性心肌病变。该病临床死亡率较高,男性多于女性(约2.5∶1.0),多中年后发病,起病隐匿,属少见性心脏病变,但近年来呈上升趋势。DCM目前病因尚不明确,主要与家族遗传、病毒感染等因素有关,特别是持续性病毒感染对心肌(细胞)组织的损     

35例扩张型心肌病的治疗与护理体会

扩张型心肌病是原发性心肌病的一种类型．其特点是左或右心室或整个心脏全扩大，伴有或轻或重的心肌肥厚，心室收缩功能减退．各种心律失常．最终导致慢性心力衰竭，患者时刻可发生死亡。笔者对我科92～96年心肌病进行统计，扩张型心肌病计35例．男24例．平均年龄62岁，年龄最大85岁．最小年龄fj岁；女．11例，平均年龄61岁．最大年龄sl岁．最小年龄33岁，病程ZO天～22年不等．通过笔者的治疗与护理，效果明显．现总结如下。1一般治疗与护理1．1卧床休息．给予半卧位。根据病情每2～4h测K．P，R，BP一次并做好记录．随着症状改善．可轻微…     

68例扩张型心肌病心电图分析68例扩张型心肌病心电图分析

扩张型心肌病（DCM）是一种以单侧或双侧心腔扩大和心肌收缩功能损害为特点的心肌疾病,其病理基础是心脏扩大和心肌收缩功能降低.常伴发室性心律失常,引起猝死.对家庭和社会造成严重的负担.本文主要探讨DCM的心电图改变和临床意义.     

扩张型心肌病内科治疗概况

<正>扩张型心肌病(dilat edcardio myopathy,DCM),主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,本病常伴有严重心律失常和(或)充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高[1]。目前对DCM尚缺乏有效而特异的治疗手段,因而临床上对     

扩张性心肌病临床治疗体会

<正>扩张性心肌病系左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭和栓塞为基本特征,本病常伴有心律失常,往往发生猝死,是临床难治性疾病之一。3年来,笔者共诊治扩张性心肌病患者8例,取得一定效果,择1典型病例,报告如下。     

病毒性扩张型心肌病研究进展

扩张型心肌病（Dilatedcardiomyopathy,DCM）以左心室或双心室扩张和收缩功能受损为特征,伴或不伴心衰表现,排除全身疾病和原发病的心肌病。临床表现为进行性心力衰竭、左室收缩功能下降、室性及室上性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞及猝死,并可发生在病程中任何阶段的疾病,对家庭和社会造成严重的负担。是心衰的第三大病因及心脏移植最常见原因。