减肥胶囊对肥胖大鼠脂肪组织瘦素受体后 JAK-STAT信号转录系统的影响

目的:研究减肥胶囊对瘦素受体后信号转录系统的影响,从分子水平探讨减肥胶囊的减肥机制。方法:采用77只普通级SD雄性仔鼠,随机分为空白组10只和高脂饲料组67只,两组体重比较无显著性差异。空白组给予普通饲料,高脂饲料组给予高脂饲料,喂养8周后,选取高脂饲料组大鼠体重高于空白组大鼠平均体重的20%作为肥胖大鼠模型。将复制成功肥胖大鼠随机分为模型对照组、减肥胶囊高剂量组、低剂量组3组。各组均喂普通饲料,高剂量组和低剂量组分别按13.7,6.85 g·kg-1 ig减肥胶囊水煎液(10 mL·kg-1·d-1),空白组和模型对照组ig等体积蒸馏水,共ig 4周。4周后,称重,麻醉大鼠,腹主动脉穿刺取血后,迅速摘取下丘脑和生殖器周围脂肪,采用组织原位杂交法检测下丘脑和脂肪组织酪氨酸蛋白激酶(JAK1),信号转导及转录活化因子(STAT3),信号转导及转录活化因子6(STAT6)基因表达水平。结果:不同浓度的减肥胶囊水煎液能够提升肥胖大鼠下丘脑和脂肪组织中JAK1,STAT3,STAT6基因表达水平,但同时发现,模型对照组下丘脑和脂肪组织中JAK1,STAT3,STAT6基因也处于高水平表达;高剂量组和低剂量组之间存在着一定的不统一性,存在着一定的量效关系。结论:减肥胶囊的作用机制可能是通过对下丘脑和脂肪组织中瘦素受体后信号转录系统的影响而发挥作用,但其机制还需要作进一步的探讨。     

减肥胶囊治疗肥胖伴高脂血症50例观察

自1992~2003年,我们用减肥胶囊治疗肥胖伴高脂血症50例,取得较满意疗效,现总结如下。1临床资料共80例,均为门诊病人,分为两组。治疗组50例,男22例、女28例,年龄18~50岁,病程最短1年、最长15年。胆固醇高出正常值(1.8~4.5)mmol/L,平均值2.8 5mmol/L;甘油三脂高出正常值(1.2~1.7)     

减肥胶囊减肥机理的分子水平研究

目的从分子水平探讨减肥胶囊对营养性肥胖大鼠的减肥机理。方法采用组织原位杂交技术观察药物治疗组和模型对照组大鼠脂肪组织瘦素基因(Leptin mRNA),下丘脑神经肽Y基因(NPY mRNA)及解偶连蛋白2基因(UCP2 mRNA)表达水平,采用放射性免疫技术检测药物治疗组及非药物治疗组大鼠血清瘦素(Leptin)及神经肽Y(NPY)的含量。结果减肥剂量高、低剂量组均可降低大鼠血清Leptin水平,但与模型对照组比较,差异无显著性(P>0.05);用药后高、低剂量组大鼠血浆NPY水平均有降低,与模型对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。减肥胶囊高剂量组脂肪组织Leptin mRNA及下丘脑NPY mRNA表达水平下降,同模型对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);减肥胶囊高、低剂量组UCP2 mRNA水平均升高,与模型对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论减肥胶囊的作用机理可能是影响了大鼠脂肪组织Leptin mRNA、下丘脑NPY及UCP2 mRNA基因的表达。     

单味药枸杞对营养性肥胖大鼠模型的影响研究

目的：研究单味药枸杞对营养性肥胖大鼠模型的体质量、Lee’s指数、体内脂肪重量及血脂的影响。方法：将80只大鼠按体质量随机分为普食组10只和模型组70只。模型组采用高脂饲料建立肥胖大鼠模型,于第8周,将造模成功的40只大鼠按体质量随机分为4组（模型空白组和枸杞高、中、低剂量组）,每组10只;普食组为空白对照组。连续给药4周,测定各项指标。结果：枸杞能明显减轻营养性肥胖模型大鼠体质量和体内脂肪重量,降低Lee’s指数,降低血脂中TG、TC含量,与模型空白组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：枸杞对营养性肥胖大鼠具有明显的减肥消脂作用。     

轻健颗粒对营养性肥胖大鼠血脂及血清瘦素的影响

目的 通过测定大鼠血脂四项及血清瘦素(LEP)的水平,探讨轻健颗粒对营养性肥胖大鼠的减肥作用.方法 选用21天初断乳SD雄性大鼠80只,随机分为空白对照组10只、高脂造模组70只.喂养8周后,按肥胖标准从造模组筛选出肥胖大鼠40只随机分为4组,模型对照组10只,轻健颗粒高、中、低剂量组各10只,轻健颗粒组给予灌服轻健颗粒,其他组大鼠给予等容量生理盐水灌胃.8周后,测身长、称体重和肾周、肠系膜及睾丸脂肪湿重,测定大鼠胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及LEP水平.结果 与模型对照组比较,轻健颗粒组体重明显降低(P＜0.01),肾周、肠系膜及睾丸脂肪湿重明显降低(P＜0.01),TC、TG、LDL及LEP水平明显降低(P＜ 0.01),HDL水平明显升高(P＜0.01).结论 轻健颗粒有降低营养性肥胖大鼠体重、体脂重量作用,降低TC、TG、LDL、LEP水平可能是其减肥作用的主要机制之一.     

清热化湿法对幼年营养性肥胖大鼠血脂及脂肪细胞的影响

目的:探讨清热化湿法对幼年营养性肥胖大鼠体重、血脂、脂肪细胞以及肝细胞脂肪变性的影响;筛选出更为合理有效的清热化湿减肥配方。方法:建立幼年营养性肥胖Wistar大鼠模型,用时7周。设正常组,模型组、对照组(阳性药L-肉碱组)、清热组、化湿组、清热化湿组,每组各10只。各组大鼠每日灌胃给药,定时记录大鼠摄食量、体重、体长,测算Lee’s指数。用药8周后处死各组大鼠,腹腔静脉取血检测血生化;记录肾周及附睾周围脂肪重量,测算脂肪系数;制作病理切片,观察附睾周围脂肪细胞的大小与肝细胞脂肪变性的情况。结果:1造模:造模后大鼠的体重明显增加,与正常组相比有显著性差异(P0.01)。2干预后,大鼠体重及Lee’s指数,脂肪细胞及脂肪系数均有降低,与模型组比较P0.01或P0.05;甘油三酯(TG)、血糖(Glu)、低密度脂蛋白(LDL)均有降低,高密度脂蛋白(HDL)均有升高,与模型组比较P0.01或P0.05,以清热化湿组最为明显;肝细胞:模型组可见肝细胞脂肪变性,肝细胞充满脂质,呈空泡状;干预后可见少许细胞脂肪变性,余均为正常肝脏组织,以清热化湿组明显。结论:清热化湿法对幼年营养性肥胖大鼠有明显的减肥及改善糖脂代谢、保护肝脏组织的作用,以清热化湿组效果最为明显。     

成年营养性肥胖大鼠模型

目的：建立一种贴近临床的成年营养性肥胖大鼠模型。方法：用高脂-高糖饲料喂养成年大鼠四至八周，观察大鼠体重及Lee’s指数、腹腔内脂肪重量及脂肪系数、葡萄糖耐量、血脂、血糖及血胰岛素水平，并算出胰岛素敏感性指数等。结果：造模第4周末，高脂-高糖饲料组大鼠体重已明显大于基础饲料对照组；Lee’s指数、腹腔内脂肪重量及脂肪系数也均大于对照组，同时葡萄糖耐量明显降低，血清TG、TC及LDL-C均明显增高，HDL-C呈明显降低趋势，空腹血胰岛素升高，胰岛素敏感性指数明显降低。造模第8周末，模型组体重更明显增大，上述其它各项指标的异常进一步加重。结论：高脂-高糖饮食可以使成年大鼠发生营养性肥胖，同时伴有葡萄糖耐量降低、高脂血症和高胰岛素血症及胰岛素敏感性指数降低。     

紫花毕岱提取物对肥胖大鼠血脂及瘦素水平的影响

目的通过紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的干预,观察大鼠体重、血脂、血浆瘦素水平的变化及血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶活性的变化,探讨紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的减肥作用及机制。方法用高能量饲料造成雄性大鼠肥胖模型,按体重将其随机分为4组,各组均继续给予高能量饲料。肥胖对照组灌胃生理盐水;阳性西药组灌胃盐酸西布曲明;另外2组灌胃紫花毕岱提取物,剂量分别为6、12g／kg。给药6周后,观察紫花毕岱提取物治疗前后大鼠体重、肥胖指数、内脏脂肪重量、血脂、血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶、血浆中瘦素水平的变化。结果给予紫花毕岱提取物治疗后,营养性肥胖大鼠体重、肥胖指数、内脏脂肪重量均明显低于肥胖对照组（P〈0．05）;血浆瘦素水平明显降低（P〈0．01）;紫花毕岱提取物高、低剂量组血三酰甘油、总胆固醇明显降低（P〈0．05）,血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶活性明显升高。结论紫花毕岱提取物灌服6周后对营养性肥胖大鼠有明显减肥作用,该作用未显示与促进血浆瘦素分泌有关,机制可能与紫花毕岱提取物降血脂作用有关。     

化痰活血减肥饮对营养性肥胖大鼠降脂减肥的研究

目的：观察化痰活血减肥饮水煎液对实验性肥胖大鼠降脂减肥的影响。方法：采用喂饲法建立实验性肥胖大鼠模型，用化痰活血减肥饮水煎液灌服实验性肥胖大鼠，观察其血脂、体脂、体重的变化。重点观察血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）的变化。结果显示：化痰活血减肥饮水煎液能明显降低实验肥胖大鼠的血脂、体脂、体重指标。结论：化痰活血减肥饮水煎液具有降低血脂、降低体重和减肥作用。     

奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用

目的: 研究奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用。 方法: SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、奥利司他组,在空白组喂饲普通饲料,模型组和奥利司他组喂饲营养性饲料建立预防性肥胖动物模型的同时,连续7周按60 mg·kg^-1的剂量给奥利司他组灌胃受试溶液,空白组和模型组灌胃等体积的0.5% CMC-Na溶液。观察奥利司他对大鼠体重、Lee's指数、脂肪湿重、脂肪/体重、肝重等的影响。 结果: 与模型组比较,奥利司他能显著降低大鼠体重[(306.52±37.02)g→(266.11±21.55)g,P<0.05],Lee's指数[(309.45±7.25)→(301.34±6.69),P<0.05],脂肪湿重[(9.84±2.95)g→(4.67±1.98)g,P<0.05],肝重[(9.95±2.66)g→(7.61±1.08)g,P<0.05]。 结论: 奥利司他能够明显抑制肥胖模型大鼠体重和肝重增长,减轻体内脂肪堆积,降低Lee's指数,减肥作用显著。     

“逆针”与“逆灸”对去卵巢大鼠血脂水平的影响

目的:观察“逆针”与“逆灸”对随后的卵巢摘除大鼠血脂水平的影响。方法:采用3.5月龄SD雌性大鼠40只,随机分为假手术组、去卵对照组、逆针去卵组和逆灸去卵组,分别测定其血清总胆固醇(TCh)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果:去卵对照组与假手术组相比,TCh、TG升高不显著(P>0.05),HDL显著降低(P<0.05),而LDL显著升高(P<0.05)。逆针与逆灸去卵组TG明显低于去卵对照组(P<0.05),HDL显著高于去卵对照组(P<0.01),并且逆灸去卵组LDL也明显低于去卵对照组(P<0.05)。逆针、逆灸去卵组与假手术组三者间各指标无显著差异(P>0.05)。结论:“逆针”“逆灸”可对随后的去卵巢大鼠血脂水平的紊乱起到一定的抵抗与调整作用。     

芪佛胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎的治疗作用

目的:观察芪佛胶囊对实验性慢性萎缩性胃炎的治疗作用。方法:(1)于大鼠幽门部安放弹簧以扩张幽门形成十二指肠胃反流,同时,灌胃高盐热糊(50～60℃)3个月,造成慢性萎缩性胃炎模型。(2)大鼠自由饮用0.03%氨水,并灌胃50～60℃热糊,共3个月,前期加佛氏佐剂自身免疫,形成慢性萎缩性胃炎模型。两模型均于第4个月开始用芪佛胶囊治疗,1个月后,观察药物疗效。结果:(1)胆汁反流复合高盐热糊致慢性萎缩性胃炎以胃窦部粘膜出现慢性炎性细胞浸润和腺体萎缩,胃体部腺体萎缩为主要病变,芪佛胶囊4g/kg、2g/kg 组对上述病变有明显的治疗作用,芪佛胶囊1g/kg 作用不明显。(2)芪佛胶囊4g/kg 、2g/kg、1g/kg 组对氨水复合热糊及自身免疫损伤导致的慢性萎缩性胃炎均有明显的治疗作用,中、小剂量组作用更显著。结论:芪佛胶囊对大鼠实验性慢性萎缩性胃炎有明显的治疗作用。为其临床应用提供了药理学依据。     

祛脂毒胶囊对肥胖大鼠减肥作用的实验研究

目的：观察祛脂毒胶囊对肥胖大鼠的减肥作用。方法：将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、祛脂毒组，以MSG造模，祛脂毒组在造模基础上灌服祛脂毒胶囊药粉，正常及模型组灌等体积水，连续给药4周。结果：祛脂毒组的体重明显轻于模型对照组，血清TC、TG及肝脂肪含量均明显低于模型组（P〈0．05）。结论：祛脂毒胶囊对肥胖大鼠有减肥作用。     

丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠抵抗素的影响

目的观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素加高热量饲料诱导的胰岛素抵抗模型大鼠血清抵抗素含量的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组。空白组喂以普通饲料，模型组与各治疗组注射小剂量链脲佐菌素并喂以高热量饲料，常规测定各组大鼠治疗前后的体重、空腹血糖和治疗后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平，计算胰岛素敏感性指数，测定各组血脂、血清抵抗素水平。结果丹蛭降糖胶囊能有效地减轻模型大鼠体重，明显降低大鼠的空腹血糖和空腹胰岛素水平，改善脂代谢紊乱状况，提高胰岛素敏感指数，降低血清抵抗素水平（P〈0．05）。结论丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠有显著的改善作用，其机制可能与降低血清抵抗素水平有关。     

丹蛭降糖胶囊对糖尿病模型大鼠趋化因子9和白细胞介素-8的影响

目的：观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠趋化因子9（CXCL9）和白细胞介素-8（IL-8）表达的影响,探讨其干预2型糖尿病的作用机制。方法取55只雄性SD大鼠,随机分为正常组、丹蛭高剂量组、丹蛭低剂量组、吡格列酮组、模型组。正常组予基础饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养,采用链脲佐菌素单次腹腔注射35 mg/kg,建立糖尿病动物模型,120 h后测血糖。造模成功后,丹蛭高、低剂量组分别予丹蛭降糖胶囊1.08、0.54 g/（kg？d）灌胃,吡格列酮组予吡格列酮10 mg/（kg？d）灌胃,正常组和模型组给予生理盐水5 mL/（kg？d）灌胃,连续8周。双抗体夹心法测定大鼠血清中CXCL9和IL-8含量及血糖、血脂。结果与正常组比较,模型组CXCL9和IL-8的表达明显升高（P＜0.05,P＜0.01）;与模型组比较,丹蛭高、低剂量组CXCL9、IL-8的高表达及血糖、血脂明显降低（P＜0.01）。结论丹蛭降糖胶囊具有抑制糖尿病炎症因子高表达,达到降低血糖、调节血脂的作用。     

瘀痛消胶囊对大鼠实验性肝纤维化影响的实验研究

目的:观察瘀痛消胶囊对大鼠实验性肝纤维化的影响。方法:采用复合因素诱导大鼠肝纤维化模型。Wistar大鼠随机分为正常组、瘀痛消胶囊组、疏肝理脾片组、模型组。瘀痛消胶囊组和疏肝理脾片组在造模的同时给药,造模结束后观察各组肝纤维化程度及血清谷丙转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)的变化。结果:瘀痛消胶囊组纤维化程度低于模型组(P<0.01);瘀痛消胶囊组的血清HA、ALT均较模型组有明显下降(P<0.01)。结论:瘀痛消胶囊具有一定的抗大鼠实验性肝纤维化的作用。     

葛根玉杞干浸膏对糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的影响

目的：观察葛根玉芪干浸膏对糖尿病大鼠模型胰岛素抵抗的影响。方法：SD大鼠按体质量随机分为空白对照组,模型组,罗格列酮组,葛根玉杞干浸膏高剂量组,葛根玉杞干浸膏低剂量组。除空白组外,其余各组给予高脂饲料制备胰岛素抵抗模型,连续喂养8周,每周大鼠称体质量1次。造模4周后,罗格列酮组给予罗格列酮3 mg·（ kg·d）-1,葛根玉杞干浸膏高剂量组和葛根玉杞干浸膏低剂量组分别给予葛根玉杞干浸膏0.408 g·（ kg·d）-1、0.204 g·（ kg·d）-1,其余各组给予等体积蒸馏水,连续4周。实验结束后,测定大鼠糖耐量,血清中GLU、INS、ISI、IRI、CHO、TG、LDL水平。结果：治疗后葛根玉芪提取物可明显改善IR大鼠糖耐量异常、提高胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗指数,且明显改善高脂诱导的IR大鼠脂质代谢紊乱。结论：葛根玉芪提取物能显著改善模型大鼠的胰岛素抵抗。     

芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素的影响

目的:现察芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素的影响.方法:采用限食后开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,观察芪药消渴胶囊灌胃给药8周后大鼠血糖、血脂、血清游离脂肪酸、胰岛素、胰岛素抵抗指数、血清瘦素的变化.结果:芪药消渴胶囊能改善追赶生长大鼠胰岛素抵抗、降低血中游离脂肪酸含量,降低追赶生长大...     

壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨强度和生物力学的影响

目的：为验证壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨强度和生物力学的影响。方法：选取10～12月龄雌性SD大白鼠60只，随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组，每组10只。术后5d拆线后开始给药，连续13周。取血尿骨标本从骨密度、骨生物力学指标、骨组织病理形态学等几个方面进行研究。结果：1．壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度（P〈0．01）。2．壮骨止痛胶囊能显著提高模型鼠左胫骨弹性应力和最大抗弯强度（P〈0．01）。3．壮骨止痛胶囊能明显提高模型鼠左股骨颈梁髓比和左股骨头区域的平均骨小梁密度（P〈0．01）。结论：壮骨止痛胶囊能增加去卵巢模型鼠骨密度，改善骨的生物力学性能，逆转骨质疏松症的病理形态学改变。     

通冠胶囊对脓毒症大鼠心肌保护作用实验研究

目的 探讨通冠胶囊对脓毒症大鼠心肌的保护作用。方法 选择SD大鼠120只,行盲肠结扎穿孔术(CLP)复制脓毒症动物模型。造模后分为假手术组、模型组、通冠胶囊治疗组(治疗组),每组40只,每组按照不同时点分成5个亚组(CLP术后12 h、24 h、48 h、72 h及7天5个时点),每个亚组8只。模型组及治疗组均行盲肠结扎穿孔术,假手术组打开腹腔轻轻翻动盲肠后缝合腹壁切口,盲肠不作穿刺。模型组及假手术组给予生理盐水［10 mL/(kg·d)］灌胃,治疗组给予通冠胶囊混悬液［600 mg/(kg·d)］灌胃,每天1次,共7天。观察各组各时间点血流动力学变化［左心室内压峰值(LVSP)、左心室等容收缩期压力最大变化速率(+dp/dtmax)、左心室舒张期压力下降最大变化速率(-dp/dtmax)］ 、炎症因子［肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)］、心肌损伤标记物［肌钙蛋白 I(CTnI)］。光镜及电镜下观察3天后各组大鼠心肌细胞形态变化。结果 与假手术组比较,模型组术后24～72 h LVSP、+dp/dtmax均降低,-dp/dtmax 、CTnI、TNF-α及IL-6均升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,治疗组24～72 h LVSP、+dp/dtmax均升高,-dp/dtmax、CTnI、TNF-α及IL-6均降低,差异均有统计学意义(P<0.05, P<0.01)。光镜下显示治疗组心肌细胞偶见颗粒样变性,心肌横纹较清晰,冠状动脉扩张充血, 间质轻度炎症。电镜下显示治疗组心肌细胞核结构完整, Z线较清晰,线粒体数目增加,可见肿胀,但嵴的结构较清晰,间质轻度纤维化。结论 通冠胶囊可以改善脓毒症大鼠的心肌抑制状态,从而改善脓毒症的预后。