海洋药物—生态功能及其应用于海洋生物药研究的展望

海洋存在大量的生物多样性品种,以往人类主要从海洋生物资源中获得蛋白质,近年来,天然产物化学家开始从大量的海洋无脊椎动物如海绵,被囊动物,苔藓虫类及其其它如海藻等发现生物活性次生代谢产物,多种该类化合物具有强生物活性如抗肿瘤并已应用于临床研究,部分化合物则具有保护植物,（如天然杀虫剂）和作为天然化妆品配方的功能,本报告将报道具有新药开发前景的海洋天然产物的发展动态。在海洋中,生物活性分子通常作为化学保护以对抗环境的不利因素如被鱼软体动物吞噬,或竞争生存空间,本文将讨论从海绵中分到的天然产物的对鱼类的强拒食活性,众所周知,海洋无脊椎动物通常于各种海洋微生物包括细胞菌,真菌或微藻共生,这些微生物可能存在于细胞外,细胞内或存在于宿主细胞的核内,从结构特征看,海洋微生物可能参加了海洋无脊椎动物的代谢过程,因此,海洋天然产物化学家开始热衷于微生物天然产物－新药研究先导化合物的新资源的研究。     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展

从30多年来国内外学者在海洋生物天然活性物质的研究中，对具心血管药理作用的活性产物作系统、概括的报道。从1968年以来获得的55种海洋生物活性物质，对每一种天然产物分别概括其来源、化学成分，并重点阐述其心血管方面的药理作用。系统报道这些海洋天然活性物质的研究成果及进展，对进一步开展海洋心血管药物的研发提供参考。     

海洋微生物：开发海洋药物的重要资源

作者以自己的研究成果并结合文献阐明海洋是新种属的和特殊生态系统的微生物的聚集地。海洋环境是新型的生物活性物质的源泉,其中有许多是在陆栖微生物中未曾见到的。毫无疑问,海洋微生物资源在二十一世纪的新药开发研究中将起着重要的作用。     

海洋药物资源的微生物的分离技术

海洋微生物是海洋药物的重要资源,资源微生物的分离是开发海洋药物的第一步,本文报道各种资源微生物的分离技术,其包括常规海洋放线菌,细菌和真菌的资源,同样包括极端环境条件下的嗜碱,嗜盐和低的微生物。     

海洋天然产物的药物开发

从海洋天然产物中发现药物近年来再次引起广泛关注。2004年12月,美国FDA批准了第1个源自海洋生物的止痛药齐考诺肽（ziconotide,Prialt）,用于治疗疼痛。2007年10月欧盟了第1个抗癌海洋药物海鞘素（ecteinascidin,Yondelis）。本文将举例说明影响药物发现的因素和要完成一种化合物从海洋到临床试验的飞跃会遇到的各种困难,展望未来,分析海洋药物的乐观前景。     

海洋活性物质研究若干进展

海洋活性物质主要包括生物信息物质,生理活性物质,海洋生物毒素及生物功能材料等。本文简要介绍了具有新药研究开发前景的海洋活性物质研究的若干进展。重点讨论了抗肿瘤药物的研究,心血管疾病防治药物的研究;海洋生物毒素的研究和海洋生物皂甙,海胆糖脂,海洋微生物抗生素等的研究进展,为我国研究开发海洋药物提供有益参考。     

欧洲海洋药物的研究现状及对我国海洋药物研究的启示

近年来,世界各国都很重视尚远未获得有效开发的海洋生物资源。向海洋要食物、要药物,已成为21世纪人类社会经济赖以持续发展的重要条件及发达国家在高技术领域竞争的又一热点。本文综述了欧洲海洋药物的研究现状与最新进展,并对我国如何开发利用海洋生物资源,从中寻找海洋药物的前景及应采取的策略进行了分析与展望。     

药物筛选与海洋药物开发研究

论述了药物发现和研究的基本规律。介绍了国内外药物筛选工作的现状和高通量药物筛选技术，通过分析海洋药物开发研究的现状，阐述了海洋药物开发研究与药物筛选的密切关系和海洋药物开发研究的广阔前景。     

开发海洋药物大有前途

海洋是生命最初发源地,全球的海洋面积占地球表面70％。在海洋生物中普遍存在着具有某些特殊作用的生物活性物质,其中海藻有697种,海绵有447种,腔肠动物有383种。 早在 60年代时,曾提出“向海洋要药”(drug from thesea)的口号,因此对海洋进行了大量的生物、化学、药理和毒理研究。但是在70年代末期出现了低谷,当时却普遍认为寻找海洋药物的成效不大,因而放松了对海洋生物的探索和研究。到了80年代,在有关科技取得重大进展的推动下,对海洋生物活性物质的研究又出现了新的高潮。     

小分子药物治疗糖尿病肾病的药理作用研究进展

糖尿病肾脏病是糖尿病常见微血管并发症，起病隐匿，是以蛋白尿为显著特征的进行性肾功能衰退疾病，是导致终末期肾病、诱发心血管疾病和早发死亡的重要危险因素。小分子药物是化学合成的活性物质，通常相对分子质量小于1 000，其发挥作用的实质是药物与靶蛋白之间的相互作用。小分子药物可通过改善血流动力学、抗炎、抗氧化、抗肾间质纤维化等多种途径发挥防治糖尿病肾脏病的作用。综述了多种小分子药物防治糖尿病肾病的药理作用及其机制，旨在为早期干预或延缓糖尿病肾病进展的治疗和联合用药提供思路。     

Pharmacological modulators of DNA-interactive antitumor drugs

The poor therapeutic index and limited efficacy of current cancer chemotherapeutic agents represent an important pharmacological problem. Although there has been a significant increase in our understanding of the mechanisms by which anticancer drugs kill mammalian cells, identification of new, effective anticancer agents during the last decade has been exceeding slow. Thus, attention has focused on understanding the causes of drug resistance and on either sensitizing tumor cells to existing anticancer agents using what could be called 'chemoenhancers', or protecting non-malignant tissues against serious untoward effects using 'chemoprotectors'. John Lazo and Robert Bahnson review recent strategies attempting to modulate the activity of antineoplastic drugs.     

Pharmacological approaches to prion research

The "protein-only" mechanism by which infectious agents of prion diseases such as Creutzfeldt-Jakob disease and bovine spongiform encephalopathy replicate remains undetermined. The identification of several distinct classes of prion inhibitors has created an opportunity to investigate the mechanism of prion formation using pharmacological tools. These new inhibitors include substituted tricyclic derivatives, tetrapyrrole compounds, cysteine protease inhibitors, branched polyamines, and specific antibodies. Each inhibitor class contains at least one active compound that inhibits prion propagation in cell culture at sub-micromolar concentrations and several structurally related, inactive compounds. Work with branched polyamines and specific antibodies has already provided insight into the kinetics and cell biology of endogenous prion clearance mechanisms. Other anti-prion compounds do not appear to bind directly to the prion protein. Detailed investigation of the mechanism of drug action of these compounds may lead to the identification of novel prion propagation factors.     

甘草酸的药理作用研究进展

甘草酸在食品、化妆品以及医疗领域具有广泛的用途,综述了甘草甜素在抗炎保肝、抗病毒、抗肿瘤以及解毒等方面的药理作用。