高效液相色谱测定复方胃肠佳胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立复方胃肠佳胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 运用超声提取方法对复方胃肠佳胶囊进行提取,并用高效液相色谱法进行丹皮酚的含量测定.结果 丹皮酚在0.1～0.5 μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率100.14% ,RSD为0.95%(n=5).结论 高效液相色谱法测定丹皮酚,方法灵敏,重复性好.     

高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚的含量.方法选用C18色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为274 nm,柱温30℃.结果丹皮酚线性范围为0.02～0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.90%,RSD=1.2%(n=5).结论该法简便实用,分析结果准确稳定,适用于海狗丸中丹皮酚的含量测定.     

两种不同提取方法对赤芍中丹皮酚含量的影响

目的建立以高效液相色谱法测定赤芍中丹皮酚含量的方法。方法采用超声和回流两种方法提取赤芍药材中的丹皮酚,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytica l4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长274nm。结果线性回归方程为:Y=1.01×105X-9.84×102,r=0.9999(n=5),在0.104～0.52μg范围内丹皮酚的峰面积与进样量有良好的线性关系。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中丹皮酚含量的测定,同时可作为赤芍药材在炮制前后的质量控制方法之一。     

牡丹皮免煎颗粒与饮片有效成分含量的差异研究

目的:比较中药牡丹皮免煎颗粒与其饮片中有效成分含量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),伊利特C18柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长274 nm。结果:牡丹皮免煎颗粒中丹皮酚含量为4.65 mg/g,牡丹皮中药饮片中丹皮酚含量为24.23 mg/g;丹皮酚在55～275μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.10%,RSD为0.7%(n=6)。结论:中药牡丹皮免煎颗粒与其饮片所含丹皮酚含量差异较大。     

骨刺消痛胶囊的质量标准研究

目的:为了更好的控制骨刺消痛胶囊的产品质量,对该药质量标准进行系统研究。方法:采用薄层色谱法对徐长卿、当归、甘草、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该药品中丹皮酚的含量进行测定。结果:经过系统的实验研究,测得丹皮酚平均回收率为100.7%,RSD=0.34%(n=5)。结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效的控制骨刺消痛胶囊的质量。     

妇舒丸质量标准的研究

目的:建立妇舒丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对甘草进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牡丹皮、白芍中的丹皮酚的含量。结果:甘草的薄层色谱结果好,阴性无干扰;丹皮酚在0.0429~0.4292μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率97.71%,RSD=1.45%。结论:所建立的质量标准可有效的控制妇舒丸的质量。     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量。方法:以ODS为固定相,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.112μg~1.12μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.56%,RSD=1.10%。结论:该测定方法简便,精密度高,准确性好。     

乳康酊的薄层鉴别及丹皮酚的含量测定

目的:建立乳康酊薄层鉴别和含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对乳康酊中徐长卿、龙血竭进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚的含量。结果:在薄层色谱中可检出徐长卿和龙血竭;丹皮酚在0.03～0.27 g.L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.01%,RSD 2.22%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量

目的:测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水-醋酸(70:30:2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温为25℃.结果:丹皮酚在3.08～12.32μg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.7%,RSD=2.4%.结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中丹皮酚的含量测定.     

HPLC法测定乳癖消帖膏中丹皮酚的含量

用高效液相色谱法测定乳癖消帖膏中丹皮酚的含量.试验表明,本法线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.26%,RSD=1.39%,方法简便、准确、稳定性、重现性较好.     

正骨洗剂的质量标准研究

目的:建立正骨洗剂的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别制剂中的牡丹皮、防风、当归、续断,用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚的含量。结果:TLC法可鉴别制剂中的牡丹皮、防风、当归、续断;HPLC法定量测定丹皮酚在0.043~0.428μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为99.22%,RSD=0.70%。结论:本法简便,准确,可作为本品重要的质量控制指标。     

活血调经丸质量标准研究

目的：建立活血调经丸质量标准。方法：采用薄层色谱方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量。结果：确立了制剂中延胡索的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了丹皮酚的含量测定方法,丹皮酚的线性范围为0.112～0.896 μg,回归方程Y=32 154X-15 567（r=0.999 8）,平均加样回收率为100.35%,RSD=1.42%（n=6）。结论：建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

丹皮炭中丹皮酚含量的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法,对不同工艺条件所炮制丹皮炭中丹皮酚的含量进行测定。结果表明,随着炮制温度的增高和时间的延长,丹皮酚的含量逐渐降低。     

HPLC法对六味地黄丸质量标准的再研究

目的:重新建立高效液相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量。方法:测定丹皮酚,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(52:48);检测波长274nm;流速:1mL·min-1;温度:室温。测定马钱苷,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水(16:84);检测波长240nm流速:1mL·min-1;温度:室温。结果:丹皮酚与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.126μg～0.378μg范围内线性关系良好r=0.9999;方法的平均回收率分别为99.14%,精密度RSD值为0.72%。马钱苷与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.04μg～0.12μg范围内线性关系良好r=0.9998;方法的平均回收率分别为98.96%,精密度RSD值为0.81%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于六味地黄丸的含量测定。     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

近红外光谱法快速测定丹皮中丹皮酚和水分的含量

目的:采用近红外光谱技术结合偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)快速测定丹皮中丹皮酚与水分含量。方法:收集不同产地丹皮样品108批,采用PLS法建立丹皮中水分和丹皮酚含量的近红外光谱校正模型,以烘干法和超高效液相色谱法,分别测定样品中水分和丹皮酚含量,作为参考值,并用相关系数和预测均方差对模型预测性能进行评价。结果:丹皮酚和水分校正集的相关系数分别为0.959 3,0.873 8,校正均方根误差分别为0.114,0.167;预测集均方根误差分别为0.136,0.157。结论:该方法快速、简便、无污染,实验结果实现了丹皮样品中丹皮酚和水分含量的快速测定。     

HPLC测定双丹颗粒中丹皮酚的含量

目的:建立双丹颗粒中丹皮酚的HPLC含量测定方法,为该制剂质量标准的修订提供依据.方法:高效液相色谱法,采用KromasilTMC18(4.6 mm×200mm,5 μm)柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为274nm.结果:丹皮酚在0.0417～0.333μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率为100.59%,RSD为1.11%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究

目的:建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果:丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg(r=0.9999),0.00816~0.08160μg(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.62%(RSD=1.31%),98.32%(RSD=1.50%)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。     

牡丹皮配方颗粒质量标准研究

目的:建立牡丹皮配方颗粒质量标准。方法:薄层色谱法(TLC)两次展开鉴别牡丹皮配方颗粒;高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹皮酚和芍药苷含量;原子吸收光谱法(AAS)和原子荧光光谱法(AFS)测定铜、铅、镉、砷、汞。结果:TLC在同一薄层板上检识牡丹皮中丹皮酚和芍药苷,斑点清晰;含量测定中,丹皮酚在(24~120)μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率98.1%;芍药苷在(10.6~53.0)μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率97.6%;供试品中铜、铅、镉、砷、汞含量均在规定的限量之下。结论:分析方法简单易行,重复性好,专属性高,可用于较好地控制和评价牡丹皮配方颗粒的质量。     

牡丹养心合剂质量标准研究

目的:建立牡丹养心合剂的质量标准。方法:以芍药苷为对照品,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂对其中的白芍药材进行薄层色谱鉴别;以丹皮酚为对照品,环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂对其中的牡丹皮药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定其主要活性成分丹皮酚的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;丹皮酚在0.0705～1.128μg范围内有良好的线性关系,回归方程y=4781.4x-5.0149(r=0.9999),平均回收率为96.29%,RSD为2.23%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。