青蒿素对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用

1 研究背景 青蒿素（Artemisinin）又名黄花蒿素、黄蒿素,是从菊科植物黄花蒿（artemisia annual）中提取的有效抗疟成分,为我国传统抗疟中药。其化学成分是含内过氧化基团的倍半萜内酯化合物。近年来的国内外研究表明,青蒿素及其衍生物（青蒿琥酯、二氢青蒿素、蒿甲醚）具有抗肿瘤作用,可抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡,同时也发现青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉耐药,而且能逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。青蒿素及其衍生物体外对多种肿瘤细胞具有抑制、杀伤作用,对人肺腺癌A549细胞、人乳腺癌（MCF-7细胞）、人结肠癌（SW620细胞）生长有明显抑制和杀伤活性。     

青蒿素类抗疟药研究进展

青蒿素是我国药学工作者在1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物,它是我国在世界上首次研制成功的一种抗疟新药。在青蒿素的基础上,经过结构改造,又得到蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等衍生物。青蒿素类药物以其能快速有效地杀灭各种红细胞内期疟原虫和低毒性而成为抗疟首选药。国内外有大量论文报导该类化合物的化学、药学、药理和临床研究结果。本文对青蒿素类药物抗疟机制、联合用药予以综述。     

青蒿素类药抗肿瘤机制研究进展

青蒿素（artemisinin）是从黄花蒿中提取的有效抗疟成分，为一种含内过氧化基团的倍半萜内酯化合物，在临床上广泛应用于疟疾的治疗。现代医学研究表明青蒿素及其衍生物不仅有治疗疟疾的作用，而且具有明显的抗肿瘤作用，其抗癌机制更是成为近年来国内外学者的研究热点。现将近几年有关青蒿素类药抗肿瘤机制的研究进行综述如下。     

黄花蒿治疗疟疾的研究

黄花蒿（蒿属植物）原产于亚洲，现已在全世界许多地区种植，包括欧洲和美国。黄花蒿植株高达3．5尺。其最初的医学应用记载是在公元前340年的中国急诊处方手册。民间传统用它治疗发烧。青蒿素，是一种带有过氧基团的倍半萜烯内酯，1996年被命名，并由于其抗疟作用而一直被研究。     

青蒿素对人宫颈癌HeIa细胞的抑制作用

1研究背景 青蒿素(Artenusinin)又名黄花蒿素、黄蒿索,是从菊科植物黄花蒿(artemisia annuaJl)中提取的有效抗疟成分,为我国传统抗疟中药.其化学成分是含内过氧化基团的倍半萜内酯化合物.     

天津地区黄花蒿中青蒿素测定

黄花蒿又名青蒿,为菊科植物Artemisia annuaL.的干燥全草,20世纪70年代我国学者从中分离得到的青蒿素(artemisinin)是我国唯一得到国际承认的抗疟新药[1]。目前,商用的青蒿素主要来自植物提取物。除黄花蒿外,尚未发现含有青蒿素的其他天然植物资源。黄花蒿虽然系世界广布种,但青蒿素量随产地不同差异极大。据迄今的研究结果,除我国重庆东部、福建、广西、海南部分地区外,世界绝大多数地区生产的黄花蒿中的青蒿素的量都很低(不足0.1%),无生产价值,使得青蒿素的天然资源相对匮乏[2]。天津地区黄花蒿资源丰富,但至今仍未得到开发利用。本实验…     

青蒿素产量影响因素的研究进展

青蒿素(artemisinin)是抗疟特效药,其原料植物黄花蒿Artemisia annua的生产是亟需解决的问题.从黄花蒿的分布、种质资源,以及气候因素、土壤条件、人工栽培措施、采集时间、采集方式等方面对影响青蒿素产量的因素研究进行综述.不同地理环境中的青蒿素产量高低存在差异,气候、种质对其有影响,而土壤的影响则不显著;采集方式以及人工栽培措施的改进,可以提高青蒿素的量.并对今后研究方向予以展望.     

山东引种黄花蒿青蒿素含量分析

黄花蒿 (Artemisia annua L.)为一年生草本菊科植物 ,中药名青蒿 ,具清热凉血、解暑、截疟等功效 ,其截疟有效成分为青蒿素 (arteannuian)。青蒿素及其衍生物是我国研制的抗疟新药 ,具有高效速效、无抗药性、不良反应小之特点 ,居世界领先水平。青蒿素系列药还可用于治疗肿瘤、黑热病、红斑性狼疮等病 (中国中医药报 ,2 0 0 0 - 1 1 3- 1 3(1 ) )。野生黄花蒿虽分布较广 ,但青蒿素含量极低 ,远不能满足临床需要。四川酉阳中国青蒿素开发研究中心培育了多种品系黄花蒿优良品种 ,青蒿素含量高、质量好 ,广为用作工业原料。为扩大药源 ,我们将…     

青蒿素对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

青芳素是近年来我国首先从中草药黄花蒿(Artemisia AnnuaL.)中提取出来的新型抗疟药。实验证明,青蒿素对红内期疟原虫有强大的杀灭作用,其特点为:血内原虫消失较其它抗疟药如氯喹等为快;疗后血内原虫复燃率较高。为了进一步探索青蒿素的抗疟作用及与机体免疫功能的关系,我们从小鼠腹腔巨噬细胞在体内外的吞噬作用及溶酶体酸性磷酸酶活性的变化两个方面,探讨了青蒿素对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。     

屠呦呦——诺贝尔医学奖获得者

正屠呦呦,女,1930年12月30日生,药学家,中国中医研究院终身研究员兼首席研究员,青蒿素研究开发中心主任。屠呦呦是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。1971年首先从黄花蒿中发现抗疟有效提取物,1972年分离出新型结构的抗疟有效成分青蒿素,1979年获国家发明奖二等奖。1980年聘为硕士生导师,1981年加入中国共产党,2001年聘为博士生导师。多年从事中     

双氢青蒿素抗肿瘤作用的研究现状

青蒿素(artemisinin)是我国科研人员率先从"黄花蒿"中分离提取得到的一种高效低毒抗疟药物[1].青蒿素内含有独特的过氧化物桥,可以与亚铁离子结合反应形成氧自由基,诱导细胞发生分子损伤和细胞死亡,或通过直接氧化作用损伤细胞的结构和功能,从而导致细胞死亡[2].双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)是青蒿素药物在体内的主要代谢物,与青蒿素比较,DHA具有水溶性更好,抗疟效力更强的特点.作者就目前有关双氢青蒿素抗肿瘤作用的研究现状作一综述.     

青蒿素的药理研究

青蒿素为青蒿(Artemisia annua L)叶中提取的抗疟有效成分,国内用于治疗恶性疟及间日疟,均有很好疗效。临床证明,青蒿素的临床作用速度快于氯喹,毒性较低;但易近期复发,为了进一步了解青蒿素的抗疟作用及毒性,寻找克     

华根霉和雅致小克银汉霉对青蒿素的生物转化研究

目的：探讨微生物对青蒿素（I）的转化作用。方法：通过华根霉和雅致小克银汉霉在土豆培养基中发酵产酶，对青蒿素进行转化。结果：两株菌对底物均有转化作用，分离出去氧青蒿素deoxyartemisinin（Ⅱ），3α羟基去氧青蒿素3α-hydroxydeoxyartemisinin(Ⅲ）和9β－羟基青蒿素9β-hydroxyartemisinin(Ⅳ）共3个产物，其中Ⅳ为一新化合物，同时振荡条件下底物在无菌培养基中也能发生微量转化得到产物Ⅱ。结论：青蒿素易被实验两株真菌转化，同时过氧桥也易断裂而失去一个氧原子成为去氧青蒿素，丧失抗疟活性，起作用的可能是土豆培养基中的铁元素。     

青蒿素衍生物—青蒿醚的药理研究 Ⅰ、抗疟活性与毒性

青蒿素是我国科学工作者从黄花蒿中分离的一个抗疟新药,具有过氧基团的倍半贴内脂新型结构.作为治疗药,和目前临床应用的其它抗疟药比,具有速效、低毒的特点,特别是在救治脑型疟和抗氯喹恶性疟方面,达到了国际先进水平.但青蒿素还存在口服剂     

青蒿素类抗疟药的作用机制及耐药机制研究进展

青蒿素作为重要的抗疟药物,因其抗疟作用效率高、速度快、毒性低并且与大部分其他类别的抗疟药无交叉抗性等优点,成为目前全球抗疟的主要药物,虽然在泰柬边境地区已出现了青蒿素耐药性,但就目前全球各地使用青蒿素及其衍生物为基础的联合疗法(ACT)疗效来看仍能达到90%以上,因此必须对刚刚出现的青蒿素耐药性现象迅速采取遏制行动。本文主要通过描述青蒿素的抗疟机制,讨论其耐药性机制,以及对青蒿素的发展前景作一综述。     

黄花蒿优质种质资源的研究

黄花蒿资源品质（青蒿素含量）具有显著的生态地域性，可能是黄花蒿的不同生态型之间的生理生化特性上的差异的表现。作者从植物生态学的角度，对华中地区中亚热带常绿阔叶林北部亚地区山峡武陵山地所属的川东南、鄂西、湘西及黔东北各地进行了黄花蒿的生态环境调查及青蒿素含量测定。结果表明实验区域内黄花蒿的青蒿素含量普遍较高，平均在4．847‰～8．853‰之间，最高可达10．221‰，说明该区域的生态环境对黄花蒿中青蒿素成分的生物合成与转化有利。     

青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用机制的研究进展

青蒿素为菊科一年生草本植物,又名苦蒿,它是我国科技工作者首次从黄花蒿叶中分离提取的有效单体.青蒿素(artemisinin,QHS)是一种非生物碱倍半萜内酯类化合物,具有独特的过氧桥结构.其主要的衍生物有青蒿琥酯(artemisunate)、双氢青蒿素(dihydroartemisinin)、蒿甲醚(artemether)、蒿乙醚(arteether)、青蒿酸(artemisinic acid)等.青蒿素及其衍生物除了具有很好的抗疟作用而又不产生耐药性外,近年来发现,青蒿素及其衍生物还有明显的抗肿瘤效应,但其作用机制却未给予较详细的整理,本文根据近年来国内外的相关文献报道,对其在抗肿瘤作用方面的作用机制作一介绍.     

青蒿素衍生物“224”与“242”治疗恶性疟的临床研究

自青蒿素治疗疟疾临床资料发表以后,为了进一步提高青蒿素抗疟作用,上海药物研究所研制了青蒿素衍生物“224”与“242”,在动物实验证明抗疟作用比青蒿素高十倍。我组于1979年八月至十月在德宏州陇川县章凤公社卫生院进行“224“与“242”治疗恶性疟的临床研究工作,并选用氯喹标准疗法作为对照。共收治102例恶性疟疾病人。     

倍半萜内酯化合物的药理作用

倍半萜内酯化合物是一大群药用植物的生物活性组分，广泛存在于爵床科、伞形科、大前科、木兰科、防已科及菊科等植物中。仅从菊科植物中分离到的倍半菇内酯就超过3000种结构、一些重要的药用植物如山金车、黄花蒿和小白菊中的信半储内酯为其主要活性成分，而从黄花蒿分得的青蒿素，则以其具有强抗疟作用而闻名。本文拟简介近期关于倍半蒲内酯的抗肿瘤、抗溃疡、强心、抗偏头痛以及抗疟作用。正抗肿瘤活性倍半前内酯显示细胞毒活性和抗肿瘤活性。但至今，关于其体内抗肿瘤活性的报道还很少。1982年Tower。等报道从银胶菊Partheniumhysterop…     

青蒿素生物合成的研究进展

青蒿素（artemisinin）是我国自主开发的强效、低毒、无抗性抗疟特效药,尤其是治疗脑型疟疾和抗氯喹恶性疟疾的特效药。青蒿中的青蒿素含量在0.4％-1.0％之间,从天然青蒿中提取青蒿素难以满足市场需求,而青蒿素化学合成的工艺复杂、成本高、毒性大、产率低,至今未能实现工业化生产。目前。青蒿素的生物合成研究正方兴未艾^[1],