C-反应蛋白血清水平和冠心病的相关性分析

目的研究冠心病患者血清C-反应蛋白（CRP）浓度水平并与对照组比较，探讨CRP是否为冠心病的一种危险因子。方法测定冠心病患者和对照组血清CRP浓度作统计分析。结果①冠心病患者CRP浓度（18．50±23．98mg／L，n=41）显著高于对照组（3．89±7．14mg／L，n=48），P〈0．01；②不稳定型心绞痛UAP（17．95±24．10mg/L）和急性心肌梗死AMI（18．65±24．12mg／L）患者CRP浓度显著高于稳定型心绞痛SAP（3．94±7．50mg／L），P〈0．01。SAP组与非冠心病组之间比较差异无显著性（P〉0.05），AMI组与UAP组之间CRP浓度比较差异有显著性，P〈0．01。结论血清CRP浓度升高与冠心病有极大的相关性，并提出CRP是冠心病的一种危险因子。     

抚触和喂养频率在新生儿黄疸患儿护理中的临床观察

目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组,干预组52例,对照组50例。两组均给于常规治疗和护理,干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触,对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d;排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d;黄疸消失所需光疗时间分别为（35±8）h与（44±9）h;胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）umol／L与（23．5±8．0）umol／L,以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触,可促进黄疸患儿胆红素的排泄,降低血清胆红素水平,可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。     

抚触和喂养频率在新生儿黄疸患儿护理中的临床观察

目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组,干预组52例,对照组50例。两组均给于常规治疗和护理,干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触,对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d;排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d;黄疸消失所需光疗时间分别为（35＋8）h与（44±9）h;胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）μmol／L与（23．5±8．0）μmol／L,以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触,可促进黄疸患儿胆红素的排泄,降低血清胆红素水平,可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。     

槐杞黄颗粒联合强的松治疗儿童原发性肾病综合征21例疗效观察

目的：观察槐杞黄颗粒联合强的松治疗儿童原发性肾病综合征（PNS）的疗效。方法：将42例患儿随机分为2组,治疗组21例采用槐杞黄颗粒联合强的松治疗,对照组21例单独服用强的松治疗,观察尿蛋白转阴时间、观察期感染次数和治疗前与治疗6周后血清白蛋白的变化。结果：治疗组的尿蛋白转阴时间平均为（13．2±4．8）天,低于对照组（17．2±4．9）天（P〈0．01）。合并感染7例（33％）,低于对照组13例（61．9％）（P〈0．01）。治疗后血清白蛋白平均为（34．64±3．07）g／L,高于对照组（31．42±3．08）g／L（P〈0．05）。结论：槐杞黄颗粒联合强的松治疗PNS可缩短尿蛋白转阴时间,减少蛋白排出,提高血清白蛋白水平,增强抵抗力。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA，TNF-α，MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng/ml）显著升高（P〈0．05）．TNF-α治疗前5．57±0．94（μg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg/ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）TNF-α治疗前20．98±15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg/ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）．临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng/ml）显著升高（P〈0．05）,TNF—α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg/ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA、TNF-α、MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号．汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）。临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前20．98土15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg／ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg／ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的：分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法：慢性心力衰竭患者83例随机分为2组，2组均西药基础治疗，治疗组加用参麦注射液0．8ml／kg／d（最大量50ml／d），观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P～R间期、QRS时限、QT间期变化。结果：二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为（42．90±5．Z5）ml、（50．02±6．32）ml；（4．12±0．46）L／min、（5．25±0．35）L／min;（42．31±9．91）％、（48．90±10．30）％。二组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组用药前后心率分别为（90．05±12．25）次／min、（78．56±10．20）次／min，有非常显著性差异P〈0．01，参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红，减慢滴注后潮红好转消失，第二天继续用药未再发生。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

益气复明汤对年龄相关性黄斑变性抗氧化的影响

目的：观察益气复明汤对年龄相关性黄斑变性（脾气虚弱型）患者疗效和血清超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）的影响,为临床年龄相关性黄斑变性患者提供治疗理论依据。方法：在门诊或住院病例中选择符合诊断标准条件的32例患者37眼,随机分为益气复明汤组（16例）和对照组（16例）,两组治疗4周为1疗程,治疗3个疗程后,观察治疗前后血清SOD、MDA的变化。结果：益气复明汤组和对照组SOD活性在治疗前分别为（100.68±8.09）U/ml和（100.71±8.55）U/ml,在治疗后为（120.37±5.67）U/ml和（103.30±8.57）U/ml,两组治疗前后比较差异显著（P〈0.01）;MDA治疗前分别为（6.11±0.65）nmol/L和（6.22±0.73）nmol/L,治疗后为（4.07±0.53）nmol/L和（5.95±0.76）nmol/L,两组治疗前后比较差异显著（P〈0.01）。结论：益气复明汤能提高年龄相关性黄斑变性（脾气虚弱型）患者血清SOD活性和降低MDA含量而保护机体,提高机体的抗氧化能力。     

疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能影响的临床研究

目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者,疏血通注射液静脉缓慢滴注,1次／日,连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT）,血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17±0．13）和延长至（1．32±0．21）和APTT由（30．9±6．2）秒延长至（36．9±7．3）S、TT由（15．5±2．2）S延长至（17．3±2．9）S均较治疗前明显延长,FIB由（3．04±1．17）g／L,降低至（2．30±0．6）g／L,均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5±5．9）％提高至（16．9±6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降,其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5±24．2）％下降至（21．4±16．3）％,ADP诱导血小板聚集率由（53．1±26．0）％下降至（38．8±19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能,改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。     

缺血修饰白蛋白在急性心肌缺血中的应用

目的:探讨缺血修饰白蛋白(IMA)在急性心肌缺血早期诊断、缺血严重程度、心肌坏死程度等方面的应用。方法:通过白蛋白钴结合试验,检测80例急性心肌缺血病人[包括稳定型心绞痛(SA)20例、不稳定型心绞痛(UA)21例、急性心肌梗死(AMI)早期经皮冠状动脉介入治疗组(PCI)21例、AMI择期PCI组18例]心肌缺血6h内及20例正常对照者的血清IMA水平,结合患者临床资料进行分析。结果:(1)与正常对照组相比,SA、UA、AMI早期PCI、AMI择期PCI组血清IMA均升高,为(65.59±32.08)、(93.55±24.23)、(122.78±60.47)、(146.46±40.39)、(145.44±51.87)U/ml,P均<0.05;(2)根据心电图ST段抬高或压低是否≥0.1mV将SA、UA组病人分为两组,血清IMA水平分别为:(84.49±17.05)、(147.54±41.51)U/ml,P=0.023;(3)UA组与AMI早期PCI、AMI择期PCI组分别比较,IAM水平无统计学差异。结论:IMA对于急性心肌缺血具有早期诊断意义,并可评估心绞痛病人的缺血严重程度,但IMA不是诊断AMI良好指...     

肌钙蛋白T在急性心肌梗死诊断中的应用

目的：探讨新一代心肌肌钙蛋白T（cTnT）、肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）早期诊断急性心肌梗死的临床应用价值,为临床合理、科学选用心肌损伤标志物提供参考。方法：选取18名健康体检者为正常对照组,34名患者为AMI组,CTnT测定：采用美国Lifesign公司的CTnI固相层免疫分析盘,作快速性测定,以cTnT（0．16±0．10）ug／L为标;位,样本为130μl血清,用微量加样器加入到试盘的样品孔中,15分钟判断结果。在试盘中出现二条紫红色带为阳性,一条紫红色为阴性。结论：CTnT定性检测对AMI的诊断、鉴别AMI和非AMI性胸痛、非心肌梗死所致梗死样ECG改变有重要价值。     

盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

目的研究细菌性前列腺炎病理模型下，盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后，单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg／（kg·bw）]；采用高效液相色谱法测定血药浓度，血药浓度最低检测限0．001μg／ml，并以DAS2．0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型（权重=1／CC），主要动力学参数及拟合方程如下：T1／2Ka为（45．294±2．07）min，T1／2α为（63．963±15．258）min，T1／2β为（280．535±214．601）min，Tmax为（50±17．321）min，Cmax为（14．905±3．143）mg／L，AUC（0-1440）为（2561．219±430．592）（mg·min·L^-1），Ka为（0．015±0．001）min^-1，MRT（0→1440）为（196．865±50．656）min，拟合方程为：C=66．697·e^0.011t＋6．031·e^-0.004t-72．728·e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速，血药浓度较高，分布广泛，消除较为缓慢。     

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中的芍药苷及其药动学研究

目的：建立HPLC-MS／MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量，并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响。方法：质谱检测方式一：多反应离子监测，选择监测的离子为m／z450～m／z327（芍药苷）和m／z388～m／z225（栀子苷）。大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液，芍药苷剂量均为294．78mg·kg^-1。HPLC-MS／MS法测定芍药苷的血药浓度，并计算芍药苷药动学参数。结果：单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax（1．55±0．53）mg·L^-1，Tmax（0．9±0．3）h，t1/2（1．51±0．63）h，MRT（3．08±0．74）h，AUC0→T（4．68±0．85）mg·h^-1·L^-1。同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的Cmax，Tmax，t1/2,MRT，AUC0→T，分别为（0．93±0．42）mg·L^-1。，（1．5±0．8）h，（3．08±1．79）h，（5．19±1．95）h，（3．36±0．56）mg·h-1·L^-1。两组药动学参数中，MRT，Cmax和AUC0→T具有显著性差异（P〈0．05）。结论：当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学。     

中西医结合治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效,并与单纯西医治疗进行比较。方法将48例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组（治疗组,n=24）和常规治疗对照组（对照组,n=24）。2组患者均给予西医综合治疗和科素亚片50mg／d,治疗组加用中药。疗程为8周。比较2组患者治疗前后24h尿微量白蛋白（UmAlb）的变化以及综合疗效。结果治疗组和对照组用药后24hUmAlb均明显降低（224．8±42．6VS106．2±22．0mg／d,226．3±45．4VS158．7±29．8mg／d）,但治疗组降的更低（106．2±22．0mg／dVS158．7±29．8mg／d,P〈0．05）;治疗组综合临床疗效有效率优于对照组（87．5％VS54．2％,p〈0．05）。结论中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

豆蔻提取物对人胃腺癌细胞生长影响的体外实验研究

目的了解豆蔻提取物对人胃腺癌细胞体外生长的影响。方法将不同浓度的豆蔻提取物作用于体外培养的人胃腺癌细胞，观察细胞增殖率的改变；以AO／EB进行荧光染色，观察细胞凋亡；细胞免疫组化检测bcl-2蛋白表达，以探讨细胞凋亡的可能机制。结果0．2mg／ml、0．4mg／ml、0．8mg／ml、1．0mg／ml豆蔻提取物作用于体外培养的人胃腺癌细胞24、48、72小时的细胞抑制率分别为：18．03±2．39、25．18±1．53、30．99±1．96、40．40±1．94；23．76±1．58、32．37±1．75、41．53±1．97、58．78±1．97；29．93±1．79、41．394±1．97、49．244±1．57、64．65±1．33。AO-EB染色表明上述浓度豆蔻提取物分别作用24、48小时后细胞凋亡率（％）分别为11．33±1．04、18．50±1．32、24．00±0．50、33．83±2．08；19．004±1．73、261834±2．02、33．50±2．29、41．674±0．29。细胞免疫组化检测上述浓度的豆蔻提取物作用于细胞48小时后的bcl-2蛋白表达，对照组及实验组平均光密度分别为0．419±0．016、0．374±0.010、0．2864±0．011、0．183±0．014。结论0．2mg／ml、0．4mg／ml、0．8mg／ml、1．0mg／ml豆蔻提取物体外可以抑制SGC．7901细胞的增殖及诱导细胞的凋亡；一定浓度范围内的豆蔻提取物诱导SGC-7901细胞凋亡可能与下调bcl-2蛋白的表达有关。     

宽心缓释滴丸的制备工艺研究

目的：优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺。方法：单因素试验和正交试验。结果：最优处方和最优滴制条件制备的滴丸平均粒径为（3．916±0．015）mm，相对标准偏差为0．38％；圆整度为（0．9898±0．005）d／d，相对标准偏差为0．51％；平均丸重为（41．69±0．486）mg，相对标准偏差1．17％；丸重差异变异系数为2．56％；T50为（6．62±0．218）h，相对标准偏差为3．29％；L为8．49±0．154h，相对标准偏差为1．81％。结论：制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好，基本达到制剂的设计目的与要求。     

心脏标志物的检测在早期急性心肌梗死诊断中的临床意义

目的：探讨肌酸激酶同工酶（CK—MB）、肌钙蛋白I（cTnI）、肌红蛋白（Mb）对诊断急性心肌梗死（AMI）的临床意义。方法：采用免疫抑制法、化学发光法检测80例AMI患者（实验组）,血清CK—MB、cTnI、Mb,并与80例非AMI患者（对照组）比较。结果：实验组血清CK—MB、cTnI、Mb浓度均高于对照组,且两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。CK—MB诊断AMI的特异性为71．62％,敏感性为89．24％;cTnI的特异性为96．21％,敏感性为85．62％;Mb的特异性为94．32％,敏感性为86．21％。结论：联合检测CK—MB、eTnI、Mb对于早期诊断和治疗急性心肌梗死具有积极重要作用。     

肌钙蛋白I定量检测在急性心肌梗死诊断中的价值

目的比较心肌肌钙蛋白I(CTnI)与心肌酶谱在急性心肌梗死(AMI)诊断中的价值。方法对56例AMI和50例非心肌梗死患者同时检测血清CTnI、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及天冬氨酸脱氢酶(AST)等指标,进行统计学处理及分析比较。结果CTnI对AMI诊断的敏感性(100%)高于CK(83.9%)、CK-MB(73.2%)、LDH(80.4%)及AST(75.0%)(P<0.01);CTnI对AMI诊断的特异性(98.0%)与CK-MB(92.0%)相近(P>0.05),高于CK(82.0%)、LDH(66.0%)及AST(78.0%)(P<0.01)。结论CTnI对AMI的诊断敏感性和特异性高,具有较好的临床应用价值。     

Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床观察

目的观察评价Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床疗效。方法21例无全身系统性疾病的牙周炎患者经过基础治疗后有垂直性骨吸收,试验组11例15个牙位经牙周翻瓣术同时在骨缺损区植Bio-Oss Collagen,对照组10例14个牙位行常规牙周翻瓣术,分别于手术前及手术后6个月测量牙周袋探诊深度（PD）、临床附着水平（CAL）和牙龈退缩（GR）,拍摄术区平行定位x线片评定术后骨缺损处牙槽骨的修复情况。结果术前两组的各项指标间无显著性差异,试验组植骨前的PD（6．87&#177;0．74mm）、CAL（8．33&#177;1．50mm）、和GR（2．47&#177;0．74）,植骨后6个月分别为PO（3．67士0．72mm）、CAL（5．47&#177;1．55mm）和GR（2．73&#177;0．80mm）;对照组植骨前PD（7．29&#177;0．73mm）、CAL（8．71&#177;1．14mm）和GR（2．79&#177;0．80mm）,植骨后6个月分别为PD（5&#177;0．78mm）、CAL（7&#177;1．41mm）和GR（3．14&#177;0．95mm）,两组术后6月PD和CAL均比术前明显改善,GR治疗前后均无显著差异,试验组PD和CAL的降低（3．2&#177;0．41mm）和（2．87&#177;0．64mm）明显大于对照组（2．29&#177;1．0mm）和（1．64&#177;0．74mm）（P〈0．01）,试验组术后的x线片骨缺损处牙槽骨明显增加,对照组未见明显新骨形成。结论Bio-Oss Collagen对治疗垂直性骨吸收的牙周骨缺损能明显修复牙周袋,促进牙周新附着和新骨形成。     

Clinical observation of acupuncture, Tuina and acupoint injection on cervicogenic headache

目的：探讨针灸和推拿疗法治疗颈源性头痛的临床疗效。方法：应用随机数字表法。40例患者被分成两组，即针灸配合推拿手法组（治疗组）和推拿配合穴位注射组（对照组），每组各20例。治疗组患者首先接受针刺治疗，以风池为主穴，然后接受推拿治疗。对照组患者先接受推拿治疗，然后在风池穴注射弥可保500μg。治疗前后。两组患者均用颈源性头痛评估量表进行评估。结果：治疗后治疗组和对照组患者的各个指标积分均显著提高（P〈0．01），而治疗后治疗组患者的头痛积分（13．1&#177;3．02vs10．8&#177;2．36，P〈0．01）、日常生活和工作积分（3．3&#177;0．66vs2．6&#177;0．79，P〈0．01）、心理及社会适应积分（3．1&#177;0．85vs2．1&#177;0．85，P〈0．05）以及症状总积分（24．6&#177;4．36vs20．3&#177;2．53，P〈0．01）均高于对照组。结论：针灸结合推拿治疗颈源性疼痛可以更有效地缓解疼痛，提高日常生活质量和社会适应能力。