不同种类的铝化合物对神经母细胞瘤细胞毒性作用的研究

目的研究几种不同种类的铝化合物对神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)的毒性作用。方法传代培养神经母细胞瘤细胞,分别用乳酸铝(0、2、4、8和16 mmol/L)、氯化铝(0、1、2、4和8 mmol/L)、麦芽酚铝(0、100、200、400和800μmol/L)和柠檬酸铝(0、1、2、4和8 mmol/L)将其染毒24 h。采用CCK-8法检测SH-SY5Y细胞的细胞活力,采用流式细胞术检测SH-SY5Y细胞的凋亡率。结果 (1)与阴性对照组比较,除最低剂量组外,其余剂量的乳酸铝、氯化铝、麦芽酚铝和柠檬酸铝对SH-SY5Y细胞的细胞活性均有明显的抑制作用,且随着染毒浓度的升高,细胞活力明显下降(P0.05)。(2)流式检测结果显示,与空白对照组相比,各种不同种类的铝化合物均可诱导SH-SY5Y细胞凋亡率增高(P0.05),并且随着染毒剂量的增加,凋亡率也明显增加(P0.05)。结论 4种不同种类的铝化合物均可引起神经母细胞瘤细胞的细胞活力降低和凋亡率增加,对SH-SY5Y细胞都具有细胞毒性作用。并且同等浓度时,麦芽酚铝的毒性高于乳酸铝、氯化铝和柠檬酸铝的毒性。     

分光光度法测定水中微量铝的体会

人体摄入过量铝可对多系统产生危害。为研究水质酸度对铝测定结果的影响,我们采用分光光度法对水质中铝进行了测定,井对实验条件进行了探讨,现报告如下。1 材料与方法1.1 仪器和试剂1.1.1 仪器:721分光光度计,50ml玻璃比色管,0.45um微孔滤膜和酸式砂芯漏斗。1.1.2 试剂:试剂均采用去离子水配制,试剂均为AR级。铝标准贮备液:18.5×10~(-3)mmol/L,称取0.500g铝粉用浓盐酸溶解,NaOH中和,再用5×10~(-4)mmol/LNaCl溶解,定溶至1.0L。铝标准使用液:(A3.7×10~(-7)mmol/L,B3.7×10~(-8)mmol/L)。用5×10~(-4)mmol/L NaCl溶液稀释铝贮备液配制成。显     

氨茶碱血药浓度与平喘疗效的关系评估

目的　观察氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效与有效血药浓度之间的关系 ,指导临床合理用药。方法　给予患儿氨茶碱负荷量 3～ 4 m g/ kg静脉滴注 ,于 2 0～ 30 min内完成 ,维持量 0 .8～ 1.0 m g· kg- 1 · h- 1 。治疗后第 2天测定氨茶碱血药浓度并进行疗效判断。结果　治疗后氨茶碱平均血药浓度为 (8.80± 3.84 ) mg/ L,临床总显效率为 82 .8%。根据血药浓度将其分为 A组 (≤ 5 mg/ L )、B组 (5～ 10 mg/ L )和 C组 (10～ 2 0 m g/ L )三组。 A组和 B组、A组和 C组的临床疗效差异有非常显著性 (P<0 .0 1) ,B组和 C组的临床疗效差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　氨茶碱血药浓度在 5～ 2 0 m g/ L ,能确保临床疗效并防止药物副反应的发生。     

建立感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型的体会

目的探讨辣椒辣素诱导建立感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型。方法新生雄性Wistar大鼠30只,在第1、2天分别皮下注射辣椒辣素50mg/kg,分2组给药。A组:辣椒辣素浓度小(2.5mg/ml),给药体积大(20μl/g);B组:辣椒辣素浓度大(10mg/ml),给药体积小(5μl/g)。每组15只,哺乳期(3周龄)后给予高盐(含4%NaCl)饮食1个月,然后用尾套法测血压。结果3周龄时,A组的成活率为46.7%,B组的成活率为86.7%。实验结束时,血压均在145～170mmHg。结论模型建立成功的关键:①辣椒辣素的浓度和新生大鼠的给药体积要合适;②皮下注射应严格无菌操作;③注意复温;④防感染。     

小剂量利多卡因对丙泊酚麻醉诱导和维持效应的影响

目的:探讨小剂量利多卡因对丙泊酚麻醉诱导和维持效应的影响。方法:年龄18～65岁、按美国麻醉医师协会标准病情为Ⅰ～Ⅱ级、择期行全麻开胸手术的患者共40例纳入研究,用抽签法随机分为2组:利多卡因组和对照组,每组20例。麻醉诱导期和维持期2组患者给药顺序如下:(1)静脉滴注马来酸咪达唑仑0.03 mg/kg;(2)利多卡因组静脉滴注利多卡因1 mg/kg,之后持续滴注33μg.kg-1.min-1,对照组等速给予等量0.9%氯化钠注射液;(3)静脉滴注瑞芬太尼1μg/kg,之后持续滴注0.2μg.kg-1.min-1;(4)静脉滴注丙泊酚,起始血浆靶浓度为1 mg/L,每次以0.3 mg/L上调,使脑电双频指数(BIS)稳定在40～60;(5)意识消失后静脉注射罗库溴铵0.6 mg/kg。监测和比较2组患者围术期不同时间点的BIS、心率、有创动脉血压(IAP)、丙泊酚血浆靶浓度和效应室浓度、鼻咽温、阿托品或麻黄碱和硝酸甘油用量,以及不良反应和术后合并症发生率的差异。监测利多卡因组患者利多卡因血药浓度。结果:利多卡因组男13例,女7例,平均年龄(54±9)岁;对照组男13例,女7例,平均年龄(51±1)岁。2组患者的基本特征、麻黄碱或阿托品和硝酸甘油用量、BIS、IAP、鼻咽温及不良反应发生率差异均无统计学意义。2组均未发生严重不良反应与合并症。利多卡因组和对照组各时间点丙泊酚血浆靶浓度和效应室浓度分别比较如下:气管插管时,(1.9±0.4)mg/L比(2.4±0.4)mg/L,(1.2±0.4)mg/L比(1.6±0.4)mg/L;器官切除时,(2.0±0.5)mg/L比(2.7±0.7)mg/L,(2.0±0.5)mg/L比(2.7±0.7)mg/L;关胸时,(1.7±0.4)mg/L比(2.2±0.7)mg/L,(1.8±0.4)mg/L比(2.3±0.7)mg/L;拔管时(0.8±0.2)mg/L比(0.9±0.2)mg/L,(0.9±0.2)mg/L比(1.0±0.3)mg/L。差异均有统计学意义(均P<0.05)。利多卡因组患者在麻醉诱导后30、120、240 min和手术结束时血清利多卡因浓度分别为(2.24±0.53)、(2.20±0.42)、(2.45±0.73)和(2.31±0.75)mg/L,均低于中毒浓度(8 mg/L)。结论:小剂量利多卡因可增加丙泊酚诱导和维持的效应。     

苯妥英钠对化学治疗耐药胶质瘤细胞内卡莫司汀和替尼泊苷药物浓度的影响

目的 研究苯妥英钠对化学治疗耐药人胶质母细胞瘤细胞(8-MG-BA)内卡莫司汀、替尼泊苷积聚浓度的影响.方法 实验细胞分为5组,H4细胞组、8-MG-BA细胞组、8-MG-BA+苯妥英钠5 mg,/L组、8-MG-BA+苯妥英钠10 mg/L组、8-MG-BA+维拉帕米5 mg/L组.采用高效液相色谱法(HPLC)检测各组细胞内卡莫司汀、替尼泊苷积聚浓度.采用外标标准曲线法,以药物的质量浓度(C)为横坐标、峰面积(A)为纵坐标进行线性回归计算,并测定仪器精密度与方法回收率.结果 吸收1、3h后,H4细胞组细胞内卡莫司汀、替尼泊苷含量均高于8-MG-BA细胞组[吸收1h后卡莫司汀浓度:(1.75±0.05)mg/L比(0.31±0.03)mg/L,吸收3h后卡莫司汀浓度:(1.70±0.03)mg/L比(0.39±0.04)mg/L,吸收1h后替尼泊苷浓度:(1.18±0.03)mg/L比(0.42±0.03)mg/L,吸收3h后替尼泊苷浓度:(1.09±0.04)mg/L比(0.46±0.03)mg/L,均P＜0.01];8-MG-BA+维拉帕米5 mg/L组、8-MG-BA+苯妥英钠5 mg/L组、8-MG-BA+苯妥英钠10 mg/L组细胞内卡莫司汀、替尼泊苷含量均高于8-MG-BA细胞组[吸收1h后卡莫司汀浓度:(0.56±0.04)mg/L、(1.10±0.12)mg/L、(1.37±0.04)mg/L比(0.31±0.03)mg/L,吸收3h后卡莫司汀浓度:(0.68±0.04)mg/L、(1.25±0.03)mg/L,(1.49±0.04)mg/L比(0.39±0.04)mg/L,吸收1h后替尼泊苷浓度:(0.50±0.03)mg/L、(0.59±0.03)mg/L、(0.95±0.04)mg/L比(0.42±0.03)mg/L,吸收3h后替尼泊苷浓度:(0.53±0.04)mg/L、(0.62±0.04)mg/L、(1.01±0.03)mg/L比(0.46±0.03)mg/L,均p＜0.01];8-MG-BA+苯妥英钠5 mg/L组、8-MG-BA+苯妥英钠10 mg/L组细胞内卡莫司汀、替尼泊苷含量均高于8-MG-BA+维拉帕米5 mg/L组(P＜0.01);8-MG-BA+苯妥英钠5 mg/L组细胞内卡莫司汀、替尼泊苷含量均低于8-MG-BA+苯妥英钠10 mg/L组(P＜0.05).当被测VM26及卡莫司汀质量浓度为0.05～5 mg/L时,其浓度与峰面积之间具有良好的线性关系.替尼泊苷回收率分别为(96±5)％、(100±4)％和(99±2)％;卡莫司汀回收率分别为(100±5)％、(99±4)％和(99±4)％,日内(24h)、日间(2d间)误差相对标准偏差分别为4.47％和4.96％(n=5).结论 苯妥英钠可以增加化学治疗耐药8-MG-BA细胞内卡莫司汀、替尼泊苷的积聚浓度,并与剂量有关.     

雷米芬太尼全凭静脉复合麻醉与异氟醚吸入麻醉对机体应激反应的影响

目的比较雷米芬太尼丙泊酚全凭静脉麻醉(TIVA)与异氟醚丙泊酚静吸复合麻醉对机体应激反应的影响。方法ASAⅠⅡ级普外科手术患者40例,随机分为雷米芬太尼复合丙泊酚组(Remi组)和异氟醚复合丙泊酚组(Iso组),每组20例。在相同诱导方案完成插管后,TIVA组以雷米芬太尼0.1～0.2μg·kg-1·min-1复合丙泊酚3～5mg·kg-1·h-1维持麻醉;Iso组以1%～2.0%异氟醚复合丙泊酚3～5mg·kg-1·h-1维持麻醉。测定麻醉前、手术开始后15、60min的血糖(Glu)、血浆去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cort)的浓度,以及术后24、72h的血浆Cort浓度。结果手术开始后15和60min,Remi组的Glu为(5.0±0.6)mmol/L和(5.2±0.4)mmol/L,NE为(188.7±134.7)ng/ml和(151.6±95.1)ng/ml,Cort为(10.6±3.8)μg/ml和(18.2±5.3)μg/ml,均明显低于同一时点Iso组所测值:Glu为(7.1±1.0)mmol/L和(8.7±0.5)mmol/L;NE为(295.3±176.7)ng/ml和(434.7±224.7)ng/ml;Cort为(15.6±8.9)μg/ml和(26.0±5.5)μg/ml(P<0.05)。Remi组术后24h血浆皮质醇浓度为(22.8±5.7)μg/ml也明显低于Iso组的(28.2±6.3)μg/ml(P<0.05)。结论与异氟醚复合丙泊酚麻醉比较,雷米芬太尼复合丙泊酚能明显降低术中、术后机体的应激反应。     

镁硒联合对氟中毒小鼠切牙牙胚的影响

目的:观察镁硒联合预防氟牙症的效果及初步机理.方法:40只体质量18～24 g雄性小鼠,随机分为Ⅰ组(双蒸水、常规饲料)、Ⅱ组(饮用F-浓度为50 mg/L的双蒸水、常规饲料)、Ⅲ组(双蒸水、添加MgSO4·7H2O 162.5 mg/kg+Na2SeO3·5H2O 2 mg/kg饲料)、Ⅳ组(饮用F-浓度为50 mg/L的双蒸水、添加MgSO4·7H2O 162.5 mg/kg+Na2SeO3·5H2O 2 mg/kg饲料).每组10只.定期观察小鼠生长情况,42 d后处死,获取切牙标本,HE染色观察成釉细胞形态.结果:Ⅳ组分泌期成釉细胞形态较Ⅱ组有明显改善.结论:镁硒联合运用可拮抗过量氟对成釉细胞的损伤,对氟牙症有较好的预防作用.     

预防非典消毒指导-卫生部疾病控制司4月2日颁布《各种污染对象的常用消毒方法》(试行)

1、地面、墙壁、门窗 :用 0 .2～ 0 .5 %过氧乙酸溶液或5 0 0 mg/ L～ 10 0 0 m g/ L二溴海因溶液或 10 0 0 mg/ L～ 2 0 0 0 mg/L有效氯含氯消毒剂溶液喷雾。泥土墙吸液量为 15 0 mg/ m2 ～30 0 mg/ m2 ,水泥墙、木板墙、石灰墙为 10 0 m g/ m2。对上述各种墙壁的喷洒消毒剂溶液不宜超过其吸液量。地面消毒先由外向内喷雾一次 ,喷药量为 2 0 0 mg/ m2 ～ 30 0 mg/ m2 ,待室内消毒完毕后 ,再由内向外重复喷雾一次。以上消毒处理 ,作用时间应不少于 6 0分钟。2、空气 :房屋经密闭后 ,每立方米用 15 %过氧乙酸溶液7ml(lg/ m3) ,放置于瓷或玻…     

差示分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

目的　建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法。方法　采用差示分光光度法。结果　以苯酚在 0 1mol/L盐酸溶液和 0 1mol/L氢氧化钠溶液中于 2 3 4nm处测得的差示吸收值 (ΔA)作为定量依据 ,其浓度在 2 5～ 12 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r =0 9994(n =5) ;平均回收率为 99 3 0 % ,RSD为 0 2 6% (n =6)。结论　本法操作简便准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

咖啡酸对大鼠海马神经元铝盐损伤的保护作用

目的建立氯化铝致原代培养大鼠海马神经元损伤模型,观察咖啡酸对神经元铝盐损伤的保护作用。方法新生24h内SD大鼠海马神经元原代培养,7d后用免疫组化鉴定纯度;并分成空白对照组(NaCl200μmol.L-1)、铝负荷模型组(AlCl3200μmol.L-1)、铝和不同浓度的5-LO抑制剂咖啡酸(10-6、10-7、10-8mol.L-1)混合处理组。以HE染色,MTT测定,LDH漏出率,SOD活性和MDA含量为观测指标。结果神经元纯度超过95%。铝负荷致神经细胞数目明显减少,神经元突起减少变短,原代培养海马神经元活力降低,LDH漏出明显增多,SOD活性降低,MDA含量升高。咖啡酸能剂量依赖性地减轻铝盐所致的原代培养的海马神经元损伤,提高神经细胞的活力,减少LDH漏出,明显阻遏铝负荷所致的神经元SOD活性的降低和MDA含量的升高。结论咖啡酸对铝负荷所致的原代培养大鼠海马神经元损伤有一定的保护作用,其机制可能与其抑制5-LO活性,进而抑制炎症反应和氧化应激有关。     

肺泡表面活性物质灌洗的浓度和时间对急性呼吸窘迫综合征治疗效果的影响

目的 观察肺泡表面活性物质(SF)灌洗的浓度和时间对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)治疗效果的影响.方法 用0.0225N盐酸12 ml/kg注入新西兰白兔气管内,建立ARDS模型后随机分成七组,每组5只.在盐酸注入后1h用浓度为1、3、6和12g/L的SF肺灌洗,2和3h用浓度为12 g/L的SF肺灌洗;对照组用生理盐水灌洗.观察治疗前后二氧化碳分压(PaCO2)和气道吸气峰压(PIP)变化;并对肺标本行病理检查.结果 造模1h后,3、6和12 g/L的SF灌洗均明显降低PaCO2,作用持续1.5h;造模2h后用浓度为12 g/L灌洗组PaCO2降低作用可持续2h.但3h组PaCO2未见降低.各灌洗组均不能降低PIP.结论 盐酸造模后2h内进行SF 3～12 g/L肺灌洗可改善肺换气功能.     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以 0 . 0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (用 2mol/L氢氧化钾调节 pH值至 5. 0± 0 . 1 ) -甲醇 ( 95∶5)为流动相 ,在C18柱上测定阿莫西林胶囊的含量 ,检测波长为 2 3 0nm。在 4 0～ 2 80 μg/L浓度范围内 ,线性良好 (r=1 .0 0 0 0 ) ,平均回收率 1 0 0 . 2 % (n =6,RSD =0 . 3 2 % )     

大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病患儿对肝肾功能影响的临床研究

目的:研究大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病患儿对肝肾功能的影响.方法:2004年3月至2008年5月期间165例急性白血病住院患儿纳入研究,并分为2个组:3 g/m2剂量组(119例)和5 g/m2剂量组(46例).3 g/m2剂量组中男64例,女55例,平均年龄(104.88±21.40)月.5 g/m2剂量组中男37例,女9例,平均年龄(101.57±20.43)月.给药方法:甲氨蝶呤先按3 g/m2或5 g/m2 总剂量的1/6作为突击量于30 min内静脉滴注,其余5/6剂量于23.5 h内滴注完毕,同时给予5%碳酸氢钠注射液3～5 ml/kg静脉滴注至甲氨蝶呤血浓度＜0.1 μmol/L和尿液pH值6～8时停用.每天给予2～3 L/m2液体水化.给予甲氨蝶呤36 h后静脉注射亚叶酸钙解救,其总量为甲氨蝶呤的3%～5%,分6～8次给予,每6 h 1次,首次剂量加倍;给予还原型谷胱甘肽0.6～1.2 g/d,多烯磷脂酰胆碱232.5～465 mg/d,均静脉滴注,连续给药10～14 d.甲氨蝶呤给药后于24、36、48、72和96 h测定其血浓度,记录甲氨蝶呤使用前和使用后2～7 d及化疗结束后的肝肾功能,记录化疗开始后24 h尿量和pH值.结果:5 g/m2剂量组和3 g/m2剂量组给药24、36、48 h后甲氨蝶呤的血浓度分别为(130.99±67.23)μmol/L、(1.95±0.98)μmol/L、(2.13±3.03)μmol/L与(55.02±29.46)μmol/L、(1.22±0.75)μmol/L、(1.28±2.75)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).化疗过程中5 g/m2剂量组与3 g/m2剂量组的γ -GT、TBil、DBil值分别为(63.94±76.41)U/L、(24.87±42.91)μmol/L、(12.19±29.92)μmol/L与(40.72±35.34)U/L、(13.01±6.26)μmol/L、(4.39±2.59)μmol/L,差异均有统计学意义(均P＜0.01);5 g/m2与3 g/m2剂量组的ALT、AST和ALP值分别为(187.29±171.18)U/L、(85.47±111.59)U/L、(141.71±69.24)U/L与(165.93±178.84)U/L、(73.45±82.42)U/L、(138.60±59.92)U/L,差异有统计学意义(均P＜0.05).2组的肾功能,治疗中与治疗前比较,以及治疗中2组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).保肝治疗后,5 g/m2与3 g/m2剂量组的ALT、AST及ALP明显下降,分别为(47.86±37.84)U/L、(24.00±10.78)U/L、(115.40±34.43)U/L与(75.16±68.52)U/L、(32.78±27.65)U/L、(151.27±60.18)U/L,差异有统计学意义(均P＜0.05).5 g/m2剂量组与3 g/m2剂量组首日与次日液体排出量分别为(3 673±974)ml、(4 216±1 189)ml与(3 236±1 039)ml、(3 832±1 134)ml,5 g/m2剂量组的液体排出量高于3 g/m2剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).尿pH值无明显改变.结论:大剂量甲氨蝶呤能致急性淋巴细胞白血病患儿肝损害,损害程度与剂量相关.应用还原型谷胱甘肽和多烯磷酯酰胆碱对肝脏有保护作用.     

各种污染对象的常用消毒方法

1 .地面、墙壁、门窗 :用 0 .3 %～ 0 .5 %过氧乙酸溶液或有效溴为 50 0mg/L～ 1 0 0 0mg/L二溴海因溶液或有效氯为1 0 0 0mg/L～ 2 0 0 0mg/L的含氯消毒剂溶液喷雾。泥土墙吸液量为 1 50mL/m2 ～ 30 0mL/m2 ,水泥墙、木板墙、石灰墙为 1 0 0mL/m2 。对上述各种墙壁的喷洒消毒剂溶液不宜超过其吸液量。地面消毒先由外向内喷雾一次 ,喷药量为 2 0 0mL/m2 ～ 30 0mL/m2 ,待室内消毒完毕后 ,再由内向外重复喷雾一次。以上消毒处理 ,作用时间应不少于 60分钟。2 .空气 :房屋经密闭后 ,每立方米用 1 5 %过氧乙酸溶液7mL(1 g/m3) ,放置瓷或玻…     

棉酚及其杂质对金黄地鼠的抗生育作用

本文报道棉酚及其杂质的抗生育作用。实验用叙利亚金黄地鼠,选择8周龄,体重80～100克,具有生育力的雄鼠42只。随机分为4组:(1)对照组(10只);(2)棉酚的杂质组(10只,4mg/kg),(3)纯棉酚组(11只,36mg/kg),(4)不纯棉酚组(11只,40mg/kg,其中含杂质4mg)。临用时药物以5％阿拉伯胶配制成混悬液,各组均按100g 体重灌胃0.1ml,每日一次,连续58天,对照组给予5％阿拉伯胶溶液。各组于停药时处死半数动物,作肉眼检查,肾、肝和睾丸秤重。     

老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案的探讨

目的：探讨老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案,为临床合理用药提供参考。方法将56例年龄≥65岁的老年重症感染患者按照内生肌酐清除率（Ccr）分为A（Ccr≥50 ml/min）、B（Ccr 20～50 ml/min）两组。对每组患者万古霉素用药剂量、万古霉素稳态血药谷浓度,以及用万古霉素前、后肾功能变化进行统计分析。结果 A组患者31例（25例用万古霉素1 g、q 12 h;6例0．5 g、q 12 h）,B组患者25例（15例用万古霉素1 g、q 12 h;10例0．5 g、q 12 h）。 A组中两种用药方案的患者谷浓度在10～20 mg/L有效范围的比例分别为72％（18/25）和33．33％（2/6）,谷浓度＜10 mg/L的比例分别为12％（3/25）和66．67％（4/6）;B组中两种用药方案的患者谷浓度在10～20 mg/L有效范围的比例分别为20％（3/15）和60％（6/10）,谷浓度＞20 mg/L的比例分别为73．33％（11/15）和30％（3/10）;全部病例除B组万古霉素用量1 g,q 12 h的15例患者用药前、后血肌酐值明显升高（P＜0．05）,尿素氮无明显变化（P＞0．05）,其他患者用药前、后血肌酐和尿素氮均无明显变化（P＞0.05）。 B组有5例患者出现肾毒性,其万古霉素用量为1 g、q 12 h,谷浓度均＞30 mg/L;A组患者无肾毒性发生。结论老年重症感染患者应根据Ccr情况决定万古霉素用量。 Ccr≥50 ml/min者,万古霉素用量为1 g,q 12 h;Ccr在20～50 ml/min的患者,万古霉素用量为0．5 g,q 12 h;由于个体差异,老年患者应重视监测血药谷浓度,根据血药谷浓度及时调整用药方案。     

离子色谱法测定托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量

目的建立托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐含量的离子色谱检测方法。方法采用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱,外接抑制器,以甲醇-0.8 g·L-1对羟基苯甲酸缓冲液(2.5∶97.5)(用氢氧化钠溶液调p H值至10.0±0.1)为淋洗液,以5 mmol·L-1硫酸溶液为再生液,流速为1.5 m L·min-1,进样量为100μL,检测器温度为30℃。结果氨基磺酸盐(以NH2SO3-计)在0.61~6.09μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为103.22%;硫酸盐(以SO42-计)在0.90~9.02μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为103.40%。结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量测定。     

靶控输注舒芬太尼和瑞芬太尼静脉麻醉用于神经外科手术的比较

目的:比较神经外科麻醉中靶控输注舒芬太尼(SF)和瑞芬太尼(RF)的麻醉效果。方法:神经外科手术患者40例,分为SF组和RF组,每组20例。采用静脉靶控技术,舒芬太尼以效应部位靶浓度0.5μg/L给药,瑞芬太尼以效应部位靶浓度4.0μg/L给药,异丙酚以靶浓度3mg/L为起点,达到预期靶浓度后每30s增加0.5mg/L,直至患者意识消失,给予罗库溴铵0.6mg/kg行气管插管。术中调整麻醉药用量,将脑电双频谱指数(BIS值)维持在40～60水平。记录插管前(T0)、插管即刻(T1)、切皮即刻(T2)、帖敷硬膜即刻(T3)及缝皮即刻(T4)的平均动脉压和心率;分别记录2组麻醉时间、麻醉药用量及复合用药情况;分别记录拔管时间、拔管后10min视觉模拟疼痛(VAS)评分。结果:SF组舒芬太尼靶浓度最小值和最大值分别为(0.30±0.02)μg/L和(0.61±0.03)μg/L;RF组瑞芬太尼靶浓度最小值和最大值分别为(1.02±0.18)和(5.01±0.34)μg/L。2组患者术中异丙酚用量差异无统计学意义(P>0.05)。与T0比较,RF组T1、T2时MAP、HR降低(P<0.05);与SF组T1、T2比较,RF组T1、T2时MAP、HR降低(P<0.05)。RF组拔管时间短于SF组,但RF组拔管后10minVAS评分高于SF组(P<0.05)。结论:靶控输注舒芬太尼或瑞芬太尼可为神经外科手术提供满意的麻醉效果。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铝碳酸镁混悬液中铝、镁的含量

目的建立同时测定铝碳酸镁混悬液中铝、镁含量的方法。方法微波消解铝碳酸镁混悬液,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定。等离子体射频功率:1150 W;载气流量:0.5 L·min~(-1);辅助气体流量:0.5 L·min~(-1);蠕动泵转速50 r·min~(-1);观测模式:Radial;重复次数:3次。结果铝和镁浓度线性范围均为0.5～10μg·m L~(-1) (r=0.9998、r=1.0000);加样回收率在97.9%～98.9%。结论该方法准确、快捷、操作性强,可以用于铝碳酸镁混悬液中铝、镁含量的同时测定。