RNAi在HIV感染中的作用

RNAi,作为一种调控特定基因表达的手段,被称为基因组的免疫现象,已成为最近生物医学领域的研究焦点之一。在机体抵抗病毒感染中,RNAi是一种基因水平上的有效的保护性机制。本文就RNAi机制在抵御HIV感染中的研究进展进行了综述。     

RNA干扰技术在生物医学领域中的应用

RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)启动的序列特异的转录后基因沉默过程。在这一过程中,dsRNA被核酸内切酶切割成小干扰RNA(siRNA),siRNA与相关的蛋白结合成RNA诱导沉默复合体,这一复合体可识别并降解mRNA,导致基因沉默。它是一种比反义寡聚核苷酸技术更为有效的方法,具有更高的特异性,在生物医学领域有广阔的应用前景。文章就RNAi技术在功能基因组学、基因治疗(如人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、肿瘤)、神经性疾病及其药物设计等领域的实验及其应用研究及存在问题作一综述。     

什么是RNA干扰技术？

RNA干扰（RNA interference，简称RNAi），是近年来被《Science》杂志连续几年评为世界十大科技成果之一。RNAi是短分子的RNA，它可以降解同源RNA，可以封闭相关基因的表达，使基因出现沉默现象，因此可以调控特定基因，被用于多种遗传病、多种病毒和肿瘤的抑制，其应用前景非常广阔，值得进行广泛的研究和应用。     

RNA干涉临床应用的研究进展

RNA干涉(RNA interference，RNAi)是近年来疾病基因组学和功能基因组学领域的研究热点，它通过双链RNA(double-strand RNA，dsRNA)的介导特异性地降解相应序列的mRNA，从而导致转录后水平的基因沉默，并广泛存在于各种生物。正是由于RNAi在基因组学研究中的巨大潜力，近年来，各国学者在RNAi临床应用方面进行了深入的研究，并取得了令人瞩目的成绩。本文着重就RNAi临床应用的研究进展做一介绍。     

特定序列的siRNA可通过TLR7引起Ⅰ型干扰素反应

RNA干扰（RNA interievence，RNAi）是双链RNA介导的转录后基因沉默现象。在无脊椎动物中，直接给予长的双链RNA（double—strand RNA，dsRNA）就可以引起RNAi现象，但是在哺乳动物中，长链dsRNA可以引起机体的防御性免疫反应，导致Ⅰ型干扰素的大量产生。2001年，人们发现应用短的dsRNA（即siRNA），就可以在哺乳动物细胞中引起有效的基因沉默现象，并且siRNA不会被免疫系统识别，即不具有免疫刺激性。     

RNA干扰在免疫学研究中的作用

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是内源或外源性双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA)诱发的mRNA水平上的基因沉默机制,具有高度特异、高效、持久的特点。RNAi现象在生物界广泛存在,是一种古老而高度保守的防御机制。21bp小干扰RNA(smallinterferenceRNA,siRNA)在哺乳动物细胞中可诱导特异性RNA干扰作用,为人类疾病的研究和治疗提供了新的途径。目前RNAi已经在功能基因组学、免疫学研究、以及基因治疗和信号转导等广泛的领域里取得了令人瞩目的进展。     

遗传学研究的新工具：RNA干扰

RNA干扰（RNAi）是近年来发现的一个新的遗传学现象，近年来在遗传学的研究中已用于基因功能的研究，遗传病的基因治疗等领域，成为遗传学研究的新工具。本文就其在遗传学方面的应用作一综述。     

RNA干扰技术及其在病毒感染疾病治疗中的研究进展

2002年被《科学》杂志评为重大科学突破之一的RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术是一种特殊的转录后基因表达沉默（Posttmnscripofional gene silence,PIGS）现象。近年来应用RNAi技术治疗病毒感染性疾病的实验研究取得了很大的进展，其高效、特异的抗病毒作用，设计灵活的多靶位效应使其成为一种应用前景广阔的基因治疗手段。     

RNA干扰抗人单股正链RNA病毒感染的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术是一种新兴的高效基因沉默工具,用于研究基因功能与基因表达调控领域,特异性地降低或关闭目的基因表达.近年来,针对病毒感染性疾病,尚无特别有效的防治方法.目前RNAi技术被广泛应用于抗病毒感染领域的研究,几种以RNAi为基础的抗病毒疗法目前正在进行不同时期的临床试验[1],有望成为抗病毒感染基因治疗的有效工具.     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.