血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法我院治疗的急性脑梗死患者130例,平均分为治疗组和对照组各65例。2组患者均给予神经内科常规药物治疗。对照组患者在此基础上给予丹参注射液治疗;治疗组患者在此基础上给予血塞通注射液治疗。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);神经功能缺损程度、血纤维蛋白原水平、Barthl指数以及Fugl-Meyer积分的改善程度明显优于对照组患者(P<0.05);平均住院时间明显短于对照组患者(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗脑梗死,可以明显降低患者的致残率,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死恢复期(瘀血阻滞型)的临床研究

目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死恢复期患者(瘀血阻滞型)的临床疗效.方法 选取2018年2月—2020年3月南阳市中心医院收治的98例脑梗死恢复期(瘀血阻滞型)患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液,0.4 g/次,1次/d.两组均连续治疗2周....     

血塞通注射液联用丹参注射液治疗老年急性脑梗死39例

目的观察丹参注射液联合血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者69例,随机分为治疗组(39例)和对照组(30例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果治疗组显效率为84.62%,总有效率为94.87%,显著优于对照组的73.33%和90.00%(P<0.05);在改善血液流变性方面治疗组亦优于对照组。结论血塞通注射液联合丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善患者的血液流变性。     

苦碟子注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死49例疗效观察

目的:观察苦碟子注射液联合血塞通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组49例与对照组47例。对于有高血压、冠心病、糖尿病等基础病史者给予对症治疗,在此基础上治疗组给予苦碟子注射液联合血塞通注射液,对照组给予脉络宁注射液,比较两组治疗14d后的疗效。结果:治疗组有效率为91.84%,明显高于对照组的74.47%,两组治疗后有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦碟子注射液联合血塞通注射液对急性脑梗死疗效确切,无明显不良反应。     

血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将62例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各31例。在脑梗死常规治疗基础是,治疗组给予血塞通注射液治疗,对照组给予舒血宁注射液治疗,2组均连续用药14d。比较2组临床疗效,并观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为90.32%,对照组为87.10%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,且价格低廉。     

血塞通和疏血通注射液治疗急性脑梗死的成本-效果比较

目的:比较血塞通和疏血通注射液治疗急性脑梗死的成本-效果。方法:76例急性脑梗死患者随机分为血塞通组和疏血通组,2组均给予相同的常规治疗;在常规治疗基础上,血塞通组给予血塞通注射液,疏血通组给予疏血通注射液,均静脉滴注,每日1次。治疗后,比较2组的成本-效果。结果:2组治疗后的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);2组成本-效果分析中,与疏血通组比较,血塞通组获得单位效果成本较低。结论:从药物经济学角度出发,在常规治疗急性脑梗死的基础上,采用血塞通注射液,可获得较好疗效且医疗成本较低。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将200例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各100例。治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液。结果：2组疗效比较,血塞通治疗组总有效率为93.0%,丹参治疗组总有效率为87.0%,血塞通治疗组与丹参治疗组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：血塞通注射液作为治疗急性脑梗死的药物,不仅不良反应轻微,而且有一定疗效。     

丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性脑梗死疗效观察

目的 对丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法 68例急性脑梗死患者,随机分为丹红注射液联合克林澳治疗组(观察Ⅰ组,n=34)和丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗组(观察Ⅱ组,n=34),并于同期抽取以往给予常规西医治疗的急性脑梗死患者进行对比研究(对照组,n=32),分析三组治疗效果。结果 治疗后,观察Ⅱ组分别低于观察Ⅰ组、对照组神经功能缺损积分(P<0.05)。观察Ⅱ组的生活质量总分显著高于观察Ⅰ组、对照组(P<0.05)。结论 丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性缺血性脑梗死效果显著,是一种行之有效的治疗方案。     

黄芪注射液治疗分水岭脑梗死临床疗效观察

目的:观察黄芪注射液结合常规西医对分水岭脑梗死的疗效。方法:随机将60例分水岭脑梗死患者分为治疗组和对照组,治疗组采用常规西医加黄芪注射液治疗,对照组采用常规西医治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分并判定其临床疗效。结果:与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善更为明显(P<0.01),治疗组显效率(70%)明显优于对照组(40%)。结论:黄芪注射液结合常规西医治疗分水岭脑梗死对改善临床预后、降低致残率有较好作用,安全性好,未见其他不良反应。     

阿魏酸钠与血塞通治疗急性脑梗死的比较性研究

目的比较阿魏酸钠及血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予以阿魏酸钠0．4ml,0．9％氯化钠注射液250ml,静脉滴注,1次／d,另予脱水、营养神经等常规治疗,疗程14d,对照组予以血塞通0．4ml,0．9％氯化钠注射液250ml,静脉滴注,1zg／d,其余治疗同治疗组,疗程14d。结果2组患者疗效间差异有显著性（P〈0．05）。结论与血塞通比较,阿魏酸钠是治疗急性脑梗死的有效药物。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死56例临床观察

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效性和安全性。方法96例病人随机分为2组，治疗组56例在常规西医治疗基础上加用舒血宁注射液，对照组40例单纯采用西医常规治疗。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01），其血液流变学指标对照组差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法142例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组72例在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组70例单纯采用常规治疗。治疗前后评价神经功能缺损情况和不良反应,并观察血液流变学改善情况。结果治疗组神经功能缺损改善明显优于对照组（P〈0.01）,其血液流变学指标与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。未发现明显不良反应。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将150例脑梗死急性期患者随机均分为3组,对照组给予西医常规治疗,中药组加用舒血宁注射液,针药组在中药组基础上加用针刺治疗,比较3组临床疗效、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标改善情况。结果:针药组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善均显著优于中药组和对照组(P<0.05);血液流变学指标改善显著优于对照组(P<0.05),与中药组疗效相近(P>0.05)。3组均未见严重不良反应发生。结论:舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者疗效确切,且安全性较好。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作90例

目的:观察痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床疗效.方法:将慢性支气管炎急性发作患者90例按入院编号随机分为两组.治疗组45例,在常规西医治疗基础上加用痰热清注射液;对照组45例,采用单纯西医治疗.观察两组治疗前后主要临床症状及体征改善情况,动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2),第1秒用力呼气肺容量(FEV1)的变化.均7 d为1疗程.结果:治疗组总有效率91.11%,对照组66.67%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗后主要临床症状及体征改善情况比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组明显优于对照组.两组PaO2,PaCO2,FEV1治疗前后组内比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后两组PaO2,PaCO2,FEV1比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作有较好的临床疗效.     

前列素E_1注射液联合中药治疗下肢动脉硬化闭塞症

目的观察中西医结合疗法,即中医辩证联合前列素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法将93例动脉硬化闭塞症的患者随机分成3组,对照组(A组)采用一般西医对症治疗,西药治疗组(B组)在上述治疗的基础上加用前列素E1,中西医结合治疗组(C组)在B组的基础上联合中医辩证治疗。观察比较三组的临床疗效及足背动脉的血流速度、血流峰值的差异。结果C组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。而B组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗组血流速度及血流峰值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论中西医结合即中医辩证联合前列素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症在改善患者临床疗效及下肢血流等方面具有优势。     

人参多糖注射液在卵巢癌患者化疗中的作用

目的:探讨人参多糖在卵巢癌化疗中的作用。方法:76例卵巢癌化疗患者分为治疗组(28例)和对照组(48例),治疗组化疗同时给予人参多糖注射液12mg,每日静脉滴注,对照组单纯化疗。结果:治疗组与对照组比较可明显提高患者的全身状态(P<0.05),可明显减少化疗引起的白细胞数下降(P<0.05)。结论:人参多糖应用于卵巢癌化疗患者可明显提高全身体力状态,减少白细胞数下降,使用安全、可靠。     

尼麦角林治疗急性脑梗死40例

目的 :评价尼麦角林治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组 ,治疗组先采用注射剂尼麦角林 8mg加入生理氯化钠溶液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd ,10d为 1疗程。以后改为口服尼麦角林片 ,每次 10mg ,tid。对照组按常规治疗。 2组均观察 1个月以上。 结果 :治疗组治疗后神经功能缺损评分减少值显著高于对照组 (P <0 0 0 1) ,总有效率和治疗后日常生活活动量表评分亦显著高于对照组 (P <0 0 5～0 0 0 1)。结论 :尼麦角林能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损 ,提高患者独立生活能力 ,有明显的脑保护作用。     

生脉注射液与二磷酸果糖联合治疗慢性肺源性心脏病40例

目的 评价常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）患者的疗效。方法慢性肺心病患者87例随机分为两组，治疗组40例接受常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖，对照组47例接受常规治疗。 结果治疗组与对照组症状缓解率分别为95.0%和78.7%(P＜0.05)，治疗组较对照组氧分压明显改善(P＜0.01)，治疗组无明显不良反应。结论联合应用生脉注射液及二磷酸果糖对慢性肺心病有明显的疗效，使用安全。     

复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

目的分析复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法将我院2009年3月至2010年3月之间收录的54例慢性肾功能衰竭的患者随机的分为两组,其中对照组患者主要采取常规的西药治疗,而对照组患者除了在原来的常规西药治疗之外还采取复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果通过两组的疗效对比,其中对照组患者的治疗总效率为74.0%,治疗组患者的治疗总效率为92.6%,明显治疗组情况由于对照组的情况,两组的比较具有显著的差异性(P<0.05),有统计学意义。结论复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭具有显著的临床效果,值得临床应用推广。     

注射用尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死的疗效分析

目的观察注射用尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法60例轻中度急性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规基础上采用注射用尤瑞克林治疗。观察比较两组患者的临床疗效及脑循环动力学参数(CVDI)指标。结果观察组患者显效14例,有效12例,无效4例,治疗总有效率为86.7%;对照组患者中显效9例,有效11例,无效10例,治疗总有效率为66.7%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组平均血流速度(V)、每分钟血流量(Q)及脑外周血管阻力(R)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组V和Q较治疗前显著增加,R较治疗前降低,且观察组V和Q大于对照组,R小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗轻中度急性脑梗死应用注射用尤瑞克林能够对患者预后产生积极效果,值得在临床治疗中广泛应用和推广。