甘宁颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者血清IFN—γ影响的研究

目的：观察甘宁颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及其对慢性乙型病毒性肝炎患者血清IFN—γ水平的影响。方法：将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均采用保肝降酶治疗,治疗组同时予甘宁颗粒,对照组只给予保肝降酶治疗,对2组患者治疗前后的临床症状、血清肝脏生化功能ALT、AST,血清病毒学标志HBVDNA和血清IFN—γ水平进行比较、分析及评价。结果：甘宁颗粒改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,治疗6个月后临床症状的总有效率为76．7％,与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。甘宁颗粒治疗后血清IFN—γ水平明显升高（P〈0．01）,血清肝脏生化功能ALT、AST指标明显好转（P〈0．01）,血清病毒学标志HBV DNA的滴度下降（P〈0．05）。与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。临床试验中2组均未见不良反应。结论：甘宁颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效肯定,能显著改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,提高患者血清IFN—γ水平。     

甘宁颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者血清IFN-γ影响的研究

目的:观察甘宁颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及其对慢性乙型病毒性肝炎患者血清IFN-γ水平的影响。方法:将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均采用保肝降酶治疗,治疗组同时予甘宁颗粒,对照组只给予保肝降酶治疗,对2组患者治疗前后的临床症状、血清肝脏生化功能ALT、AST,血清病毒学标志HBV DNA和血清IFN-γ水平进行比较、分析及评价。结果:甘宁颗粒改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,治疗6个月后临床症状的总有效率为76.7﹪,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。甘宁颗粒治疗后血清IFN-γ水平明显升高(P<0.01),血清肝脏生化功能ALT、AST指标明显好转(P<0.01),血清病毒学标志HBV DNA的滴度下降(P<0.05)。与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。临床试验中2组均未见不良反应。结论:甘宁颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效肯定,能显著改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,提高患者血清IFN-γ水平。     

逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:根据病毒性肝炎诊断标准选择初诊慢性乙型肝炎患者,血清学检查符合干扰素-a用药指征,治疗组给予逍遥丸联合干扰素-a,对照组单用干扰素-a,疗程均为48周。结果:治疗组可以较快改善症状、体征、肝脏炎症(P0.05)、降低病毒载量(P0.05)。结论:逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎患者具有较好的临床疗效,优于单用干扰素-a,可改善临床症状,提高临床疗效,并可减轻干扰素-a的副作用。     

普通干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的:观察普通干扰素对慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法:对我科2008年10月-2010年9月来门诊治疗的慢性乙型病毒性肝炎病人的疗效进行总结分析,病人共87例,根据所用抗病毒药物分为两个组,观察组51例,采用普通干扰素治疗;对照组36例,采用拉米呋定治疗,两组病人均于治疗1年后复查肝功,用HBsAg转阴率作为评定疗效的指标。结果:采用普通干扰素治疗的观察组HBsAg转阴率高于用拉米呋定治疗的对照组。结论:采用普通干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎HBsAg转阴率高,故提倡在治疗慢性乙型病毒性肝炎时使用普通干扰素治疗。     

拉米夫定治疗重型乙型病毒性肝炎48例临床观察

目的：探讨拉米夫定治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的疗效和安全性；方法：48例慢性乙型重型病毒性肝炎分为两组，对照组24例，给予常规内科综合治疗6周；拉米夫定治疗组24例，在综合治疗基础上加用拉米夫定治疗6周，统计两组的病死率、血清HBV—DNA水平变化等；结果：治疗组患者病死率为16．7％，对照组为33．3％，两组患者病死率经统计学处理差异有显著性意义（P〈0．05），两组存活者治疗前主要血清生化指标比较差异无显著性意义（P〉0．05），但治疗后主要血清生化指标比较差异有显著性意义（P〈0．05），拉米夫定治疗期间未见明显副反应，显示良好的安全性；结论：拉米夫定治疗慢性重型乙型病毒性肝炎是有效的和安全的，可选择作为抢救慢性重型乙型病毒性肝炎的治疗药物之一。     

六味地黄丸预防干扰素副反应的临床观察

目的：观察六味地黄丸对干扰素导致的骨髓抑制及不良反应的预防作用.方法：干扰素治疗的慢性肝炎患者160例,随机分六味地黄丸为治疗组80例,对照组80例.治疗组在应用干扰素治疗的同时口服六味地黄丸,对照组仅使用干扰素,丙肝患者两组同时加服利巴韦林.观察两组治疗后的白细胞（WBC）、中性粒细胞（N）、血小板（PLT）及治疗后的不良反应情况,疗程为4周.结果：与对照组相比,六味地黄丸可有效降低干扰素骨髓抑制及不良症状的发生率（P〈0.01）,差异有统计学意义.结论：六味地黄丸为预防干扰素副反应的有效方剂.     

中药联合干扰素对慢性乙型病毒性肝炎血清HBsAg影响的系统评价

目的：系统评价中药（TCM）联合干扰素（IFN）对慢性乙型病毒性肝炎患者血清HBsAg的影响。方法：根据系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的文献,提取数据并应用Rev Man 4.2软件进行分析。结果：Meta分析结果显示：中药联合干扰素治疗慢性乙肝患者至少3个月时,合并后的血清HBsAg阴转指标的相对危险度值及95%CI为1.63（1.04,2.55）,与干扰素治疗组相比,具有显著性差异。而单用中药治疗,合并后的血清HBsAg阴转指标相对危险度值及95%CI为1.13（0.47,2.72）,与单用干扰素比较,没有显著性差异。结论：就阴转血清HBsAg指标来看,单用中药治疗的效果并不优于单用干扰素治疗的效果,而中药联合干扰素治疗的效果要优于单用干扰素。     

中西医结合治疗慢性迁延性病毒性肝炎临床研究

目的：探讨六味地黄丸、甘利欣的保肝效果。方法：六味地黄丸加甘利欣（治疗组）治疗慢性病毒肝炎肝功能持续异常160例,与单用甘利欣（对照组）治疗100例进行疗效比较。结果：两个月内有效率及临床基本治愈率均明显高于对照组（P〈0.01）,停药后的1个月的反跳率明显低于对照组,治疗过程中未发现明显副作用。结论：六味地黄丸加甘利欣治疗慢病毒性肝炎肝功能持续异常,安全有效。     

慢性乙型病毒性肝炎的中西医联合治疗探析

目的探讨中西医联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将我院68例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分成两组,给予治疗组34例患者中药联合拉米夫定治疗,给予对照组34例患者拉米夫定单独治疗。结果治疗组和对照组患者的各项症状体征均有明显的改善;治疗组的总有效率为94．12％,对照组的总有效率为70．59％,治疗组显著高于对照组（P〈0．05）。结论慢性乙型病毒性肝炎的中西医联合治疗方法具有保肝、抗病毒、调整免疫机能、疗效全面的优点,值得在临床上推广应用。     

五羚丹胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的观察五羚丹胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型病毒性肝炎患者94例,随机分为治疗组45例和对照组49例。治疗组以五羚丹胶囊治疗,对照组口服肝速康胶囊,疗程均为12周,分别观察两组治疗2、6、12周后的临床症状、肝功能、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸水平、乙型肝炎表面抗原阴转率及综合疗效。结果治疗后两组临床症状、肝功能均明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,而乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸水平、乙型肝炎表面抗原阴转率均无明显变化。治疗组临床总疗效优于对照组（P〈0.05）。结论五羚丹胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎有一定效果,尤其对于患者临床症状和肝功能有明显的改善作用。     

慢性乙型病毒性肝炎患者情绪变化及疏肝解郁法作用的研究

目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎肝郁证患者的情绪变化,观察疏肝解郁法治疗对患者情绪的影响。方法：将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,分别予疏肝理脾片、护肝片连续治疗12周。结果：两组在治疗后经症状自评量表评估,躯体化、强迫、人际关系敏感、精神病性均较治疗前下降（P〈0．01）,治疗组抑郁、焦虑、敌对性均较治疗前下降（P〈0．01）;治疗组中医证候总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：慢性乙型肝炎患者存在一定的情绪障碍,疏肝解郁法能有效改善此类患者的临床症状,在改善情绪障碍尤其是抑郁、焦虑、敌对性方面有显著效果。     

α-2b干扰素联合黄芪注射液治疗HBeAg阳性慢性乙肝64例

目的：探讨采用α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：128例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗组、α-2b干扰素对照组。两组均给予基础护肝治疗：甘草酸二铵、能量合剂、维生素C、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等。α-2b干扰素500万单位,肌注,隔日1次。黄芪注射液3ml,双侧足三里各1.5ml穴位注射,每周2次。疗程24周。分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,观察两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒标志物（HBVM）、HBV-DNA定量的变化。结果：治疗前两组肝功能、HBVM、HBV-DNA各指标间无显著性差异。治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,治疗组的ALT变化较对照组无显著性差异。HBV-DNA转阴率、HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。随访24周复发率低于单用α-2b干扰素。结论 ：采用α-2b干扰素联合黄芪注射液穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎能够更好抑制HBV复制,是HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗方案的一种较好选择。     

六味四屏汤为主治疗慢性乙型肝炎临床观察

为了观察以六味四屏汤为主方辨证治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效，选择慢性乙肝患者47例，随机选取14例为干扰素对照组，其余33例依据中医辨证，以六味四屏汤进行加减治疗，观察近期和远期疗效，症状，体征，肝功能的改善情况及病毒复制指标的变化。结果显示中药组与干扰素组与上述指标均有改善作用，但中药组对症状，体征及肝功能的改善方面均明显优于干扰素组，且疗效较稳定持久，说明六味四屏汤治疗慢性乙型肝炎有显著疗效，在临床有较好的实用性。     

六味地黄丸对慢性再生障碍性贫血的疗效及对EPO、SCF细胞因子活性的影响

目的：观察六味地黄丸对慢性再障（再生障碍性贫血）患者造血调控因子的调节作用,探讨六味地黄丸治疗再障的疗效。方法：将60例中医证型为肾阴虚的再障患者按1：1比例随机分为治疗组和对照组,治疗6个月,另取健康人骨髓10例作为正常组,对照组给予康力龙治疗,治疗组在康力龙治疗的基础上给予六味地黄丸。采用ELISA法监测治疗前后两组患者骨髓造血细胞生长因子EPO（Erythro-poietin,促红细胞生成素）、SCF（Stem Cell Factor,干细胞生长因子）的分泌水平。结果：六味地黄丸可升高慢性再障患者的WBC（白细胞）、Hb（血红蛋白）、PLT（血小板）,改善骨髓造血情况,明显改善临床症状;慢性再障患者体内EPO、SCF分泌水平明显低于正常组（P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组比较再障患者骨髓中EPO、SCF水平明显升高,具有显著性差异（P〈0.05）。结论：再障患者在常规治疗基础上加用六味地黄丸能明显升高再障患者骨髓中EPO、SCF水平,揭示了该方可调节紊乱的免疫状态,其机制可能与调控造血细胞因子分泌水平有关。     

六味地黄丸合二陈汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期气阴两虚型临床疗效观察

目的：探讨六味地黄丸合二陈汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法：将60例COPD急性加重期患者随机分成两组,治疗组32例予常规西医治疗联合六味地黄丸合二陈汤加减治疗,对照组28例予单纯西医治疗。结果：治疗组与对照组相比,不仅能改善临床症状,改善肺功能,出院天数也明显减少。结论：六味地黄丸合二陈汤加减治疗AECOPD疗效显著。     

六味地黄丸辅治糖尿病肾阴虚证患者临床疗效观察

目的：观察六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾阴虚的临床疗效。方法：选择2型糖尿病肾阴虚患者88例,按照治疗方法不同分为联合组和对照组各44例,对照组单纯采用格列齐特缓释片进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用六味地黄丸,观察比较两组肾阴虚症状及血糖情况。结果：联合组总有效率为95．4％,较对照组的86．4％相比明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后空腹血糖均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后空腹血糖降低更加明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾阴虚,可明显改善症状,值得临床推广应用。     

拉米夫定联合干扰素治疗高病毒载量慢性乙肝的临床研究

目的探讨拉米夫定（LAM）联合干扰素（IFN-α）治疗高病毒载量慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 90例高病毒载量慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分为LAM组、IFN-α组和联合用药组,每组30例,联合用药组采用LAM治疗3个月后改用IFN-α治疗,LAM组单用LAM治疗,IFN-α组单用IFN-α治疗,疗程均为1年。结果治疗1年后,联合用药组、LAM组及IFN-α组ALT复常率无显著性差异（P〉0.05）。而联合用药组HBV DNA阴转率和HBeAg/HBeAb血清转换率显著高于单用药物组（P〈0.05）。联合用药组HBV YMDD变异率显著低于单用IFN-α组,有显著性差异（P〈0.05）。结论 LAM联合IFN-α治疗高病毒载量慢性乙肝疗效显著,优于单独用药。     

愈肝饮治疗慢性乙型病毒性肝炎40例疗效观察

目的：观察愈肝饮治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：治疗组采用愈肝饮治疗,对照组采用乙肝清热解毒冲剂治疗,主要观察两组治疗前后症状、肝功能、肝脾大小及乙肝血清标志物的变化。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0．01）;且治疗组的TBIL、ALT、AST、球蛋白均明显降低,白蛋白明显升高,乙肝血清标志物明显减少,分别与对照组比较,均P〈0．05或P〈0．01。结论：愈肝饮治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著。     

茵陈蒿汤加减治疗慢性乙型病毒性肝炎48例

目的：观察茵陈蒿汤加减治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效。方法：将96例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上合茵陈蒿汤加减治疗。结果：总有效率治疗组为95.83%,高于对照组的83.33%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：茵陈蒿汤加减治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效肯定。     

促肝细胞生长素与复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效临床观察

研究促肝细胞生长素联合复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效，98例慢性乙肝患者随机分为两组，一组以促肝细胞生长素120mg，复方丹参针20mg／日，对照组采用甘利欣注射液保肝治疗，疗程45天，病人血清ALT变化及肝纤维化指标变化情况：治疗组ALT基本恢复正常，ALT降低幅度明显高于对照组（P〈0．05），治疗后血清肝纤维化指标较治疗前明显降低（P〈0.05）。促肝细胞生长素和复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎是有效的，有较高的临床价值。