岩舒注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤 ,发病率有逐年上升趋势。近年来 ,肺癌的化疗疗效有了较大提高 ,但仍不尽人意。为了寻找提高肺癌化疗疗效的方法 ,我科自1997年 5月～ 2 0 0 1年 2月间 ,在化疗的同时 ,加用岩舒注射液 (复方苦参注射液 ) ,现报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料本组 141例 ,均为经病理证实的初治肺癌。随机分为单化疗组和综合治疗组。单化疗组 70例 ,男 4 6例 ,女 3 4例 ,中位年龄 51 7岁 ( 3 3～ 70岁 ) ;其中小细胞肺癌 3 1例 (Ⅱ期 10例 ,ⅢＡ 期 8例 ,ⅢＢ 期 7例 ,Ⅳ期5例 ) ,非小细胞肺癌 3 9例 (ⅢＡ 期 19例 ,ⅢＢ 期 1…     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

手术辅助化疗治疗50例Ⅲ期肺癌疗效分析

目的:观察手术辅助化疗治疗Ⅲ期肺癌的临床疗效及不良反应.方法:Ⅲ期肺癌患者50例,接受2个周期化疗后,对化疗效果达到PR或 CR、估计能完全切除,选择适当的方式实施手术治疗,完全切除后继续以原方案化疗2-4个周期.统计手术切除率、围手术期死亡、术后并发症率,以及1、2、3年生存率.结果:50例患者围手术期死亡率1%,术后并发症发生率5.4%,1、2、3年生存率分别为83.2%、41.6%、36.3%, 不良反应较轻,患者可以耐受.结论:手术辅助化疗治疗Ⅲ期肺癌具有较好的疗效,可延长生存期,治疗方法安全,不良反应小,患者可以耐受.     

生脉注射液联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的研究探讨中药制剂生脉注射液在老年患者晚期肺癌化疗中降低化疗药物毒副反应、改善和提高患者生存质量的临床疗效评价.方法对我院符合本研究的65例住院患者随机分为两组,治疗组33例,对照组32例,两组均接受相同化疗方案两周期化疗,治疗组化疗期间联合生脉注射液静脉滴注,15天为一个疗程,共两个疗程,观察治疗后两组近期疗效、生活质量（KPS评分）、化疗期间及化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况.结果两组近期疗效（CR＋PR）无统计学意义,但治疗组在KPS评分、化疗期间降低消化道副反应及血液学毒性方面均优于对照组,P〈0.05,具有显著性差异.结论老年肺癌患者在接受化疗时联合生脉注射液不但能减轻化疗药物毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量.     

生脉注射液辅助放化疗对肺癌的疗效观察

我科自2006年1月～2010年5月,应用生脉注射液辅助放化疗,治疗100例中晚期肺癌患者,现报告如下。     

注射用黄芪多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

化疗是恶性肿瘤重要治疗手段之一,临床上近70%患者需要接受化疗,但化疗常导致患者胃肠道恶心、呕吐、血象低下、体重减轻,甚至由于感染、精神等压力,不能坚持化疗,影响疗效。     

肺癌患者放、化疗以外的辅助治疗

肺癌患者放、化疗以外的辅助治疗ＦＡＳｈｅｐｈｅｒｄ．ＬｕｎｇＣａｎｃｅｒ，１９９７，１７Ｓｕｐｐｌ．１Ｓ１２１－Ｓ１３６辅助性化疗至今尚未成为肺癌患者的常规治疗方式，其原因如下：（１）对ＮＳＣＬＣ（非小细胞肺癌）缺乏有效的化疗方案；（２）大多数随机分...     

体部伽玛刀联合康莱特注射液治疗老年肺癌的疗效观察

目的：观察康莱特注射液联合体部伽玛刀治疗老年肺癌临床疗效。方法：采取随机对照分组,将100例经病理组织学确诊的老年NSCLC患者,临床分期Ⅲa-Ⅲb,分为两组,伽马刀组行体部伽马刀治疗,综合组给予体部伽马刀联合康莱特治疗。观察治疗后近期疗效、生活质量改善状况、骨髓抑制发生率及远期疗效。结果：综合组、伽玛刀组各50例,近期有效率分别为92％和80％。综合组Karnofsky评分改善者45例（90％）,伽玛刀组改善者30例（60％）,综合组优于伽玛刀组（P〈0．05）。综合组生活质量改善率92％（46／50）;伽玛刀组为76％（38／50）,综合组优于伽玛刀组（P〈0．05）。两组治疗后第1、2周骨髓2度以上毒性发生率第2周时有显著性差异（P〈0．05）。综合组、伽玛刀组1年生存率分别为82．0％、76．0％,2年生存率分别为46．0％、40．0％;两组中位生存期分别为19．9个月、16．5个月。结论：康莱特注射液与体部伽玛刀联合治疗老年肺癌近期疗效、生存质量、远期疗效都明显优于单纯体部伽马刀治疗,且骨髓抑制反应低于后者。     

消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 观察消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒副反应.方法 将老年晚期非小细胞肺癌患者74例随机分为2组,对照组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案连续化疗,观察组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案的同时,给予消癌平注射液.观察2组患者近期疗效、生活质量、中位生存期及毒副反应.结果 有效率观察组和对照组分别为32.4%和24.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善率观察组为75.6%,高于对照组的54.0%（P〈0.05）;中位生存期观察组388 d,长于对照组的243 d（P〈0.05）;毒副反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）.结论 消癌平注射液联合间断化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的近期疗效、改善生存质量和延长生存期,安全性好.     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法将48例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组24例应用GP方案化疗,试验组24例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组(P...     

老年局部晚期非小细胞肺癌适形放疗协同诱导化疗的临床观察

目的:评价三维适形放疗协同诱导化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法:回顾性分析不能手术或拒绝手术的老年非小细胞肺癌128例,分为两组,Ⅰ组单纯三维适形放疗70例,Ⅱ组诱导化疗协同三维适形放疗58例.观察两组的近期疗效、不良反应及1、2年生存率.结果:Ⅰ组CR 41.4%,PR 32.8%,总有效率(CR PR)74.3%;Ⅱ组CR 51.7%,PR 31.0%,总有效率(CR PR)82.8%,两组间差异无统计学意义(P=0.248).1年生存率Ⅰ组为41.4%,Ⅱ组为56.9%,两组间差异无统计学意义(P=0.081);2年生存率Ⅰ组为27.1%,Ⅱ组为44.8%,两组间差异有统计学意义(P=0.037).结论:三维适形放疗协同诱导化疗是老年局部晚期非小细胞肺癌可选择的治疗方法,与单纯放疗相比可延长生存期,但远期疗效仍需要进一步观察.     

热疗对晚期非小细胞肺癌化疗增效作用的临床观察

目的评价热疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法晚期NSCLC患者120例随机分成热化疗组和化疗组,热化疗组采用化疗与热疗联合治疗,化疗组仅行化疗,2组病例均在治疗2周期后进行临床疗效及毒副反应评价。结果热化疗组和化疗组有效率分别为66．67％和33．39％,差异有统计学意义（P〈0．05）。热化疗组生活质量改善率76．67％,化疗组为56．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组1a生存率分别为55．0％、35．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论热疗联合化疗治疗晚期NSCLC疗效优于单纯化疗,且不增加毒副反应,是晚期NSCLC可选择的一种安全有效的治疗方法。     

TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）应用TP方案化疗的疗效和毒副反应。方法34例NSCLC均曾接受过NP方案化疗2周期,出现病情进展后接受TP方案化疗,紫杉醇135mg／m^2,d1,顺铂20mg／m^2,d1-4,21d为1周期,完成2周期评价疗效,观察毒副反应。结果34例中CR0例,PR3例（8．82％）,SD6例（17．65％）,PD25例（73．53％）,总有效率为8．82％。主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效,但有效率较低,提示有交叉耐药性。     

鸦胆子油乳瘤内注射辅助化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨鸦胆子油乳瘤内注射辅助化疗治疗不可手术切除局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)的临床疗效.方法 将568例不可切除LANSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组284例.治疗组采取鸦胆子油乳瘤内注射辅助多西他赛+顺铂化疗方案治疗,对照组单纯采取多西他赛+顺铂方案化疗.治疗后比较分析2组患者的疗效和毒副反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为51.4％、41.2％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组的毒副反应均主要为骨髓抑制、恶心呕吐和静脉炎.结论 鸦胆子油乳瘤内注射辅助多西他赛+顺铂化疗方案治疗不可切除LANSCLC可提高疗效,而不增加化疗的毒副反应.     

顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌64例

〔目的〕分析MVP方案（丝裂霉素十长春花碱酰胺十顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效。［方法〕采用MVP方案治疗晚期NSCLC64例，病理分期正ⅢB～Ⅳ期。其中39例为初治，腺癌42例，鳞癌15例，腺鳞瘤1例，未能分型6例。（结果）总有效率32．8％（21／64），中位缓解期4个月，中位生存期6个月，初治者有效率41．0％（16／39）．复治者有效率20．0％（5／25），初治比复治疗效好（P＜0.05）。初治中腺癌有效率39．3％（11／28），鳞癌有效率167％（1／6），两者统计学无显著差异（P＞0．05）。另外，在顺铂几种给药方法中以60mg／m2～80mg／m2一次给药效果好、毒副作用主要以骨髓抑制，胃肠道反应，脱发及末梢神经炎。(结论)MVP方案为治疗晚期NSCLC有效方案，可作为首选方案，但需注意毒副反应，特别是白细胞及血小板减少。采用顺铂大剂量一次给药，可能提高此方案近期疗效。     

化疗加中药抗肺癌术后复发的疗效观察

目的 :观察化疗加中药治疗肺癌术后病人生存率。方法 :术后两年内以CDDP、CTX和ADM联合化疗 5个疗程 ,口服自制中药康复丸 3～ 4年。结果 :4 0例肺癌术后病人 1年 5年和 10年生存率分别为 80 0 0 %、60 0 0 %和 4 7 50 % ;鳞癌分别为 90 91%、72 73%和 59 0 9% ;腺癌分别为 69 2 3%、38 4 6%、38 4 6% ;小细胞肺癌分别为 60 0 0 %、60 0 0 %和 2 0 0 0 % ;Ⅰ期分别为 10 0 0 0 %、78 86%和71 4 3% ;Ⅱ期分别为 80 0 0 %、73 33%和 4 6 67% ;Ⅲ期分别为 54 55%、18 18%和 18 18%。结论 :化疗加中药能明显提高肺癌术后病人生存率     

消癌平注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性.方法 将68例晚期胃癌患者按随机数字表法分为治疗组33例、对照组35例,对照组仅给予FOLFOX6方案化疗(奥沙利铂85 mg·m2,静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m2,静滴,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg·m2,静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶 2 400~3 000 mg·m2,持续静脉泵入46 h,14 d为1疗程),而治疗组在FOLFOX6方案化疗的同时,给予消癌平注射液60 mg·d+质量分数5%葡萄糖250 mL,静滴,共7 d,14 d为1周期,4周期为1疗程,治疗至少2疗程评价疗效.结果 治疗组有效率54.54%(18/33),对照组48.57%(17/35);治疗后KPS评分治疗组为(80.6±9.12)分,对照组为(80.28±5.91)分.2组均未发生严重毒副反应.结论 消癌平注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效优于单纯化疗,能明显改善晚期胃癌患者的生活质量,且安全性好.     

局限期小细胞肺癌放化疗综合治疗

[目的]研究常规放疗及加速超分割放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的近期疗效及生存期.[方法]1998年2月至2000年5月间,局限期小细胞肺癌共72例随机分为2组,常规放疗组34例和加速超分割放疗组38例.两组接受EP方案化疗2个疗程后开始放疗.常规放疗组2Gy/次,每天1次,每周5次,总量(56～60)Gv/(5.6～6)w.加速超分割组放疗1.4Gy/次,每日2次,2次间隔≥6小时,每周5日,总量56Gy/4w.放射野包括原发灶,同侧肺门、纵隔淋巴引流区.2组病人在完成放疗后继续EP方案化疗4个疗程.[结果]全组总有效率77.8%,中位生存期18个月,常规放疗组和加速超分割放疗组两组近期疗效分别为70.6%和84.2%(P＞0.05),两组1、2、3年生存率分别为76.5%、23.3%、10.9%和80.0%、32.6%、11.7%(P＞0.05).[结论]加速超分割放疗组的近期疗效及长期生存率等同于常规分割放疗组.