半夏类药材提取物抗HeLa细胞活性研究

目的:研究半夏类药材提取物体外抗肿瘤的活性。方法:用流式细胞术检测半夏类药材提取物诱导HeLa细胞凋亡作用,并分析掌叶半夏提取物对细胞生长周期和Caspase-3表达的影响。结果:半夏类药材的抗肿瘤活性主要集中在总有机酸提取物或醋酸乙酯提取部位;掌叶半夏和半夏的抗肿瘤活性作用较强,水半夏相对较弱;抗肿瘤作用与抑制S期细胞增殖和激活Caspase家族诱导细胞凋亡有很大的关系。结论:半夏、水半夏和掌叶半夏的根茎,都有抗肿瘤的活性,以掌叶半夏活性最强;诱导细胞凋亡是它们抗肿瘤的作用机制之一。     

中药饮片的质量管理

中药质量的优劣,直接影响汤剂的质量及临床治疗的效果。近年来,市场上中药材减少,饮片增多,质量下降。针对这一现象,我们摸索了一套医院药剂科对饮片质量管理的模式,现报道如下。１　控制进货渠道,饮片分类进货１．１　毒性饮片类　如制南星,制乌头,制附片,法半夏等。这类药都是由有毒的药材经过复杂的炮制工艺加工后减小或消除毒性供临床使用,这一类饮片质量要求严格。其炮制工艺的质量控制和是否依法炮制是影响这类饮片质量的重要因素。而这类饮片如法半夏,制乌头等低劣的炮制品虽可以从性状特征发现,但大多数品种在市场上很…     

掺杂、掺伪的中药饮片鉴别方法探讨

目的：探讨对于掺杂、掺伪的中药饮片的鉴别方法。方法：鉴别2010年1月至今本区域内生产、经营以及使用单位拥有的中药饮片,对中药饮片（紫河车、姜半夏、金银花、金钱白花蛇等）是否掺杂、掺伪进行鉴定、分析。结果：本区域内生产、经营以及使用单位拥有的中药饮片存在少量掺杂以及掺伪的现象,同源掺伪、形似掺伪、染色掺伪、重量掺伪、非药用部位掺伪、浸提过的饮片掺伪方法等鉴别方法切实有效。结论：对于本区域内生产、经营以及使用单位拥有的中药饮片需要加大鉴别掺杂、掺伪力度,提高鉴别中药材的能力,同源掺伪、形似掺伪、染色掺伪、重量掺伪、非药用部位掺伪、浸提过的饮片掺伪方法等鉴别方法值得推广！     

我院中药饮片验收工作中的质量控制及措施

饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品[1]。由于中药饮片的使用量较大,以前的野生药材加工到现代的种植药材加工,饮片质量层次不齐,验收过程中不合格饮片偶有出现,对广大患者用药安全构成威胁,为此医院非常重视饮片质量。我院购进的中药饮片严格执行2015年版《中华人民共和国药典》和《医院中药饮片管理办法》,入库验收主要是常规批号批次检查及传统的性状识别和简单的水试和火试方法来区分。     

现行《中国药典》一部中有关内容增删之我见

1.建议增加中药材掺伪比例检查多年来我们只注重药材真伪鉴别,一些不法商贩见有机可乘,在正品药材中不同程度地掺人伪品以牟取暴利,坑害消费者.如:香附中掺大香附;半夏中掺水半夏;佛手中掺佛手瓜;麦冬中掺淡竹叶根;五加皮中掺香加皮;西洋参中掺人参等.因掺假程度不一,报告书结论难以把握,出现同一品种有的不符合规定,有的符合规定,故建议《中国药典》中增加掺伪率检查,从根本上杜绝掺假现象,同时为检验人员提供科学的判断标准.     

中药材存在的伪劣现象及解决对策

中药的历史渊远流长 ,且品种多 ,数量大 ,长期以来存在同名异物、同物异名现象 ,全国各地用药习惯也存在不同。因为中药为天然药物 ,长期以来没有严格的质量标准 ,易被少数人钻空子 ,造成了品种混乱、以假乱真、以次充好、炮制不规范等现象。1　中药材掺杂伪劣品种1 1　掺杂非药用部位　中药材都有其用药部位 ,或用其根、茎 ,或用其花、叶 ,或用其果实、种子 ,但因采收、加工、炮制方法不当或因利益的驱使 ,使其非药用部位混入正品药材之中。如番泻叶药用部位为干燥小叶 ,《中国药典》2 0 0 0版规定其杂质不得超过 6 % ,笔者接收的饮片中就…     

火焰原子吸收法分析不同规格等级丹参饮片中铜元素含量

目的:寻找主产区丹参药材及净饮片中重金属元素铜含量与规格等级的关系。方法:以湿法消解处理样品,采用火焰原子吸收光谱法测定和分析铜的含量。结果:铜含量的线性范围为0～0.8μg/mL,相关系数R=0.99991,饮片中铜含量为8.429～15.263mg/kg。结论:按照传统饮片分级方法划分的不同级别丹参净饮片中铜的含量不同:药材规格高的均高于规格低的,饮片均低于药材。     

几种常见中药饮片掺伪、掺杂鉴别及快速检验

目的掌握几种易掺伪中药饮片的掺假情况以及对掺假的识别方法和快速检验方法。方法以来源、性状与正品的典型特征进行比较,同时结合薄层色谱和杂质等检验项目进行判断。结果与结论用简单的方法可快速鉴别出药材真伪,同时结合相应的检验项目,可判定中药饮片合格与否,从而杜绝掺伪掺杂饮片进入临床。     

铁丝威灵仙药材、饮片及其制剂心脑静片掺伪威灵仙的检测方法研究

目的：建立铁丝威灵仙掺伪威灵仙的鉴别分析方法,为铁丝威灵仙药材、饮片及其制剂心脑静片的质量监管提供技术支持。方法：样品前处理方法为水提-酸水解法,以威灵仙的专属性水解成分齐墩果酸作为鉴别指标,采用高效液相色谱法,选择Waters Xbridge^TM C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速1 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长205 nm,进样量10μL。结果：本研究建立的铁丝威灵仙药材、饮片及其制剂心脑静片掺伪鉴别方法,经验证,阴性无干扰,齐墩果酸检测限为1.96μg·m L^-1。共测定7批铁丝威灵仙饮片,14批心脑静片制剂,发现1批饮片掺伪,心脑静片样品未发现掺伪现象。结论：所建立的方法准确、快速、通用性强,可有效鉴别铁丝威灵仙药材、饮片及其制剂心脑静片中掺伪威灵仙的问题,并为含铁丝威灵仙的其他相关制剂掺伪鉴别方法的建立提供参考。     

丹参药材的产地加工工艺研究

目的:研究不同加工工艺对丹参饮片质量的影响,为丹参产地加工成饮片提供参考。方法:采用山东两地(平阴、平邑)产鲜丹参药材,以鲜切、干燥三成干切、干燥五成干切、全干切、传统切[2015年版《中国药典》(一部)(简称药典)方法]、全干蒸后切、鲜蒸切、三成干蒸切、鲜煮切(再分为晾、烘)等24种工艺加工成丹参饮片,以饮片外观性状和水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、有效成分含量(丹参酮类和丹酚酸B)等为指标对产地加工工艺进行综合评价。结果:从外观性状来看,传统切、鲜蒸切、三成干蒸切所得饮片表面色泽较好,成片率高,较符合药典相关描述。从水分、有效成分含量等指标来看,各工艺所得丹参饮片水分含量为3.60%～10.40%、水溶性浸出物含量为51.07%～70.18%、醇溶性浸出物含量为15.08%～20.36%,均符合药典规定的含量标准;丹参酮类含量为0.16%～0.79%,其中来源于平阴的饮片只有鲜切和鲜煮切烘样品不符合药典标准(丹参酮类含量不得少于0.25%),而来源于平邑的饮片均符合标准;丹酚酸B含量为4.51%～8.68%,所有样品均符合药典标准(丹酚酸B含量不得少于3.0%)。在所有加工方法中,以蒸切晾干工艺所得饮片各指标含量更高。结论:从饮片外观性状、有效成分含量等方面综合考虑,丹参药材的产地加工方法应以蒸后切晾干较宜。     

不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究

目的 采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法 以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果 直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论 基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。     

不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究

目的采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。     

大理地区市售丹参药材鉴定

丹参为常用中药,<中国药典>2000年版(一部)收载,为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge的干燥根及根茎,具有止痛、活血通经、清心除烦之功效.用于月经不调,闭经痛经,症瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,心烦不眠,肝脾肿大,心绞痛等症.近年来丹参的开发研究日益受到重视,然而市售丹参品种多样,为了掌握市售丹参品种情况,合理制定丹参类药材质量标准,开发利用资源,作者对大理地区作丹参药材出售入药的丹参进行收集.经鉴定为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎[1]、紫丹参(滇丹参)Salvia yunnanensis C.H.Wight及大紫丹参Salvia przewalskii Maxim.var.mandarinorum(Diels)Stid.的干燥根及根茎,已收载云南省药品标准1974年版[2].除上述3种药材外,还有1种小红丹参,为唇形科植物三叶鼠尾Salvia trijuga Diels的干燥根及根茎.大理、合庆、剑川、洱源、迪庆、中旬、丽江等地区产,当地称红丹参,作丹参药用[3],现将4种药材性状、显微、理化鉴别结果报告如下:     

半夏类药材不同提取物对人肝癌细胞Bel-7402的诱导凋亡作用

目的:观察并比较半夏类药材不同提取物诱导体外培养的人肝癌细胞Bel-7402凋亡的作用。方法:应用流式细胞术,检测半夏类药材不同提取物促进人肝癌细胞Bel-7402凋亡的作用,并观察了2种掌叶半夏醋酸乙酯提取物对细胞凋亡的量效关系。结果:3种药材都有诱导Bel-7402肿瘤细胞凋亡的活性,其诱导肿瘤细胞凋亡的有效成分主要集中在总有机酸或醋酸乙酯提取部分。结论:掌叶半夏和半夏诱导肿瘤细胞凋亡的作用较强,水半夏较弱,并且2种掌叶半夏样品的醋酸乙酯部分对促进Bel-7402细胞凋亡呈现一定的剂量依赖性。     

白术饮片与掺伪品的经验鉴别

近来发现一些不法药贩因白术昂贵，将白芍根头部饮片，掺入白术饮片中出售，从中牟取暴利。笔者曾在药贩所贩白术饮片中发现就其外观与白术饮片差别不大的白芍根头部饮片。如不认真辨别易于相混淆。为澄清其混淆品种，今将两种饮片性状的主要鉴别特征比较如下。白术饮片，片面不平坦，边缘皮呈暗棕色或灰黄色，外围皮部黄白色，中间木部淡黄色或淡棕色，略有菊花纹及分散的棕黄色油点，微显油性。气清香，味甜微辛，嚼之略带粘性，其粉末为淡黄棕色。白芍根头片，片面较平坦，边缘表皮呈棕色，周围凹凸不平，内面类白色或微红色，角质样，形…     

浅谈中药牡丹皮的掺假

x牡丹皮与白芍药虽是同一科属的常用中药材,但两种药材的性状、成份、性味、功效均有区别,近年来在中药材饮片中发现有白芍尾片掺入到牡丹皮饮片中的现象,为避免混淆与安全用药,特将牡丹皮与白芍药的性状鉴别、显微鉴别。理化鉴别、化学成份、性味功效等给予对比,供经营与临床应用时的区别。     

介绍中药饮片加工工具——刨

我所老药工皮镇华同志自十四岁投身中药事业,至今已有五十余年。他在长期的工作中积累了丰富的经验,其中尤以加工槟榔、白芍,半夏、淮山等饮片成形的工具——刨,最为出色,值得推广,特作介绍如下: 1.构造:(如图所示) 2.操作:(1)根据所加工药材的具体情况,调     

Box-Behnken响应面法优化姜半夏产地加工炮制一体化工艺

目的:优化姜半夏产地加工与炮制一体化工艺,为姜半夏一体化饮片生产规范的建立提供参考。方法:采用Box-Behnken响应面法设计分析,以外观性状、水溶性浸出物、白矾含量、草酸钙含量的综合评分为评价指标,考察鲜半夏干燥失水率、加水量、煮制时间3个因素,对姜半夏产地加工炮制一体化工艺进行优选;同时对最佳工艺条件的一体化姜半夏祛痰药效进行验证。结果:姜半夏一体化生产的最佳工艺为半夏去皮后,趁鲜加入2倍量的水,与生姜、白矾共煮4 h,取出,干燥。该工艺生产姜半夏饮片可显著增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.01)。结论:响应面法优选的姜半夏产地加工炮制一体化工艺简易可行、质量稳定,可用于姜半夏一体化饮片生产。     

山东不同产地丹参饮片中丹参酮Ⅱ_A含量分析

目的:建立丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量测定方法,并测定不同产地丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果:线性回归方程为A=340.6C+104.9,r=0.999 9,线性范围为0.055~0.275μg,平均回收率为97.2%。10个不同产地丹参饮片,丹参酮ⅡA含量为0.296 8~0.235 9g.(100g-1)。结论:本方法简便、稳定、可靠,可用于丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量测定。不同产地丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量存在一定差异,以淄博、临沂产丹参饮片含量较高。     

中药煮散与传统饮片煎煮效率的对比研究——皮类、茎木类及果实种子类药材

目的对比研究皮类、茎木类及果实种子类药材煮散与传统饮片的煎煮效果,为煮散的研究、生产及推广应用提供参考。方法选取7味皮类药材、3味茎木类药材及9味果实种子类药材为研究对象,将其制成煮散,对比分析煮散与饮片传统煎煮水煎液中有效成分的含量及干膏率。结果首先,煮散水煎液(10倍量水,煎煮10min)的干膏率及有效成分煎出量均不低于饮片的传统煎煮(10倍量水,煎煮50min);其次,不同用药部位的饮片,其煮散水煎液化学成分含量和干膏率与传统煎煮相比的比值差异较大,这主要是由于不同药材的质地和组织结构不同所致。结论从药学角度来看,传统饮片制成煮散,可以节省药材以维护药材资源的可持续发展,同时煮散还具有节省能源、方便患者使用以及保证取样均匀的优点,应当对煮散开展系统的研究。