妊娠合并Evans综合征：附3例报告

报道３例妊娠合并Ｅｖａｎｓ综合征，并对其对妊娠、新生儿及分娩方式等选择影响进行讨论。     

Evans综合征1例报告

患儿,男,11岁,因腹胀、皮肤黄染8年,呕血4次于1997年8月15日急入我院。患儿自3岁时渐出现腹胀、皮肤黄染、精神食欲尚可,无其他不适,未进行治疗。1月前无诱因出现呕血,量约300ml,排柏油样大便,在当地医院诊治,未查明病因,行简单对症治疗呕血停止。患儿入院1天再次出现呕血,量约1000ml左右。体检:神志清楚,精神差,面色腊黄,双眼巩膜轻度黄染,口唇苍白,心肺无异常。腹膨隆,腹壁静脉轻度曲张,肝上界左     

Evans综合征(附3例报告)

本病系1949年首先由Evans报告,此后国内外均有不少零星报告。其特点是自身免疫性溶血性贫血(简称AHA)合并原发性血小板减少性紫癫(简称ITP)。我院从1981～1984年间共收治3例,特报道如下。例1 陈×,男,19岁,于80年8月23日入院。入院前2周无明显诱因出现鼻衄、牙龈出血、四肢皮肤散在性出血点伴头晕乏力。查体:颜面苍白;全身皮肤散在出血点,从针尖至米粒大个别处融合成片,以上肢及颈部为著;巩膜轻度黄染;牙龈粘膜广泛出     

Evans综合征一例报告

<正> Evans综合征是在1949年由Evans等人首先报道,是少见病例之一。Evans综合征(ES)是指原发性血小板减少性紫癜(ITP)与自身免疫性溶血性贫血(AIHA)并存的一种疾病。多数两种疾病同时出现或先有ITP而后有AIHA;但也有先出现AIHA,经一段时间出ITP。后者国内仅有3例报告。也有作为系统性播散性红斑狼疮的前驱症状出现而移行到红斑狼疮。     

Evans综合征23例临床分析

23例中有4种不同的临床表现。经激素和免疫抑制治疗后,15例获近期显效,9例无效。此9例作脾切除后,4例基本治愈,5例有效。并对本病病因及发病机理进行探讨。     

Evans综合征二例报告

Evans综合征是指自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有血小板减少性紫癜，又命Firsher-Evans二氏综台征。我院于1993年相继发现二例，现报告如下。     

Evans综合征8例报告

Evans综合征是通过免疫机理使红细胞和血小板破坏过多所致 ,临床同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血及特发性血小板减少性紫癜 ,临床少见 ,现将我院所见 8例报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料女性 6例 ,男性 2例 ,2 0 -3 0岁 2例 ,3 1 -40岁 3例 ,41 -59岁 2例 ,>60岁 1例 ,病程<6月 3例 ,<2年 3例 ,<3年 2例。原发病 :系统性红斑狼疮 1例 ,类风湿性关节炎 1例 ,甲状腺功能亢进症 2例 ,原发病不明 4例。1 .2　临床表现鼻出血 4例 ,口腔出血 2例 ,齿龈出血 5例 ,月经过多 4例 ,血尿 2例 ,酱油色尿 2例 ,黑便 2例 ,皮肤粘膜苍白 8例 ,皮…     

Evans氏综合征一例

女,30岁。因反复发作性皮肤粘膜黄染伴尿色加深3年,齿龈、鼻腔、阴道出血及皮肤紫癜20天入院。既往健康。未服其他药物。查体:贫血貌,全身皮肤粘膜及巩膜黄染,浅表淋巴结无肿大。鼻腔、齿龈有陈旧性血迹。四肢远端、臀部有散在的大小不等的出血斑,不高起皮肤,压之不退     

中西医结合治愈Evans综合征1例

1 病历资料 患者女性,14岁,住院号:0092073.因乏力2个半月,发现巩膜黄染2个月,加重4天,于1996年4月22日首次入院.患者于2个月前出现神倦乏力,半个月后出现巩膜黄染.发病以来患者无发热、咳嗽、皮疹、关节肿痛,尿色深黄.入院时体格检查:重度贫血貌,巩膜黄染,皮肤轻黄染,浅表淋巴结不肿大.心率110次/min,心律齐,心尖区可闻及2级SM杂音.     

长期观察对5种治疗反应的Evans综合征1例报告

<正>Evans综合症(Evans syndrome)是Coombs试验阳性的溶血性贫血和不明原因的血小板减少性紫癜同时或连续发生的疾病,在儿童极其罕见[1-2]。这种疾病表现出慢性、反复的经过,现尝试着几种治疗方法,但尚无有效的治疗方案。儿童的自身免疫性溶血性贫血患者的20%～25%出现免疫性血小板     

Evans综合征合并中枢神经系统损害的早期诊断

目的 探讨Evans综合征合并中枢神经系统（CNS）损害的早期诊断及发病机制.方法 对6例Evans综合征合并CNS损害的病例进行回顾性分析,对其发病机制及诊疗进行探讨.结果 6例Evans综合征合并了结核性脑炎、真菌性脑炎、脱髓鞘脑病、颅内高压及脑出血.其原因可能为自身免疫反应直接累及CNS及由于自身免疫力下降而继发CNS感染和血小板的数量过低.结论 Evans综合征并发CNS损害病死率高,要加强该病的预防和早期诊断及治疗.     

Evans综合征12例临床分析

目的分析Evans综合征的临床表现及治疗经验。方法回顾性分析12例Evans综合征患者的临床资料。结果12例Evans综合征患者中8例为原发性,起始用激素治疗有效率75％（6例）,其中4例复发,加用免疫抑制剂后有效,其他2例单用激素治疗无效的病例联合免疫抑制剂缓解。3例是继发于系统性红斑狼疮,用甲强龙冲击联合免疫抑制治疗均有效,1例继发于B细胞淋巴瘤,用化疗有效。结论Evans综合征要警惕淋巴肿瘤的可能性．在治疗上加用免疫抑制剂是必要的。     

Evans综合征20例临床分析

Evans综合征占温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的10％～20％,主要表现为血小板减少,在临床上不多见。现将本院10年来诊治的20例Evans综合征的临床特点、治疗效果进行分析,报道如下。