HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

建立了高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量 ,采用 μ BandapakC18(10 μm ,4.6mm× 3 0 0mm)柱 ,以 0 .0 67mol/L磷酸二氢钾—乙腈 (60∶40 ,V/V)为流动相 ,检测波长为 2 10nm ,柱温 45℃。结果 ,浓度在 2 0 0～ 10 0 0 μg/ml范围间线性良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .3 %。     

HPLC法测定克拉霉素含量

介绍一种用HPLC法测定克拉霉素的方法,色谱柱为μ-BondapakC18柱,流动相为0.067mol/L,磷酸二氢钾(pH3.5)-乙腈(35:65),检测波长210nm,联苯为内标物质.方法简便,精密度良好,线性范围为100～700nm,相关系数为0.9999.     

HPLC法测定克拉霉素片的含量

目的应用高效液相色谱法测定克拉霉素片的含量.方法采用ODS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以磷酸二氢钾溶液(0.067 mol·L-1,pH为4.0):乙腈=56:44为流动相,流速0.8 ml·mim-1,检测波长210 nm.结果克拉霉素在50～175 mg·L-1浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%.结论该法用于测定克拉霉素片的含量方法简便、准确,结果可靠.     

HPLC法测定克拉霉素分散片的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定克拉霉素分散片的含量。方法　采用Hypersil 1 0 0 C1 8(5um ,4 6mm× 1 5 0mm)柱 ,以 0 0 6 7mol·L-1 KH2 PO4调节 pH至 (4 0± 0 2 ) -乙腈 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 1 0nm ,室温下对克拉霉素分散片进行含量测定。结果　克拉霉素在 1 0 0～ 80 0mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率99 5 %。结论　该方法简便、快速、专属性强、能满足分散片质量标准的要求。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度。方法照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以醋酸盐缓冲液(pH5.0)900 mL为溶出介质,转速为50 r.min-1,30 min时取样。以高效液相色谱法,采用C18色谱柱(300 mm×3.9 mm,10μm)为固定相,以甲醇-0.067 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(650∶350)(用磷酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为210 nm,流速为1.5 mL·min-1,柱温为50℃。结果克拉霉素胶囊的线性范围为1.049 1~3.955 6μg(r=0.999 9);克拉霉素胶囊平均回收率为99.6%(RSD=0.38%,n=12)。结论该方法简便,快速,准确,可用于其质量控制。     

HPLC法测定克拉霉素缓释片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定克拉霉素缓释片中主药含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18,流动相为甲醇-0.067mol/L磷酸二氢钾水溶液（68∶32）,检测波长为210nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是15μl。结果克拉霉素检测的线性范围为100.8-604.8μg/ml（r=0.9992）,平均回收率为99.77%,相对标准差：RSD=0.4%,精密度是0.5%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定克拉霉素分散片中克拉霉素的含量

目的建立用HPLC测定克拉霉素分散片中克拉霉素的含量的方法。方法以Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm)为分析柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈(600∶400)为流动相;检测波长为210 nm;流速为每分钟1.0 ml;柱温45℃。结果克拉霉素在0.09~1.42 mg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率约为98.6%,RSD为1.5%。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于克拉霉素分散片的含量测定。     

HPLC测定克拉霉素分散片中克拉霉素的含量

目的 建立用HPLC测定克拉霉素分散片中克拉霉素的含量的方法.方法 以Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5 μm)为分析柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈(600:400)为流动相;检测波长为210 nm;流速为每分钟1.0 ml;柱温45 ℃.结果 克拉霉素在0.09～1.42 mg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率约为98.6%,RSD为1.5%.结论 本方法操作简便,结果准确可靠,可用于克拉霉素分散片的含量测定.     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊的含量

目的建立阿奇霉素胶囊含量的HPLC法。方法采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 nm)(岛津柱),流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH至6.5)-乙腈(74∶26),检测波长200 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果阿奇霉素在0.76~3.82 g.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,方法的回收率为100.2%(n=3)。结论本法简便、准确、重现性好,结果可靠,可用于阿奇霉素的含量测定。     

HPLC测定克拉霉素及其制剂的含量

目的　采用HPLC法测定克拉霉素及其制剂的含量。方法　C1 8或C8色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相分别为磷酸二氢钾溶液 (0 .0 6 7mol·L- 1 ) -甲醇 (4 0 0∶6 0 0 ) (pH 4 .0 )和磷酸二氢钾溶液 (0 .0 6 7mol·L- 1 ) -乙腈 (5 5∶4 5 ) ,检测波长 2 10nm ,均采用外标法。结果　 3种方法线性范围均为 0 .0 2 5～ 2 .0mg·ml- 1 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 )。结论　 3种方法的分离效果均较好 ,没有明显差异 ,其中方法b较为适宜。     

高效液相色谱法测定克拉霉素微丸的溶出度

目的采用HPLC法测定克拉霉素微丸的溶出度。方法色谱柱：Water Sunfire C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（600∶400）,检测波长210nm。结果克拉霉素在0.05-0.21mg·mL^-1范围内,线性关系较好,r=0.9999。结论方法简单,准确,可以作为克拉霉素微丸溶出度的检测方法。     

HPLC法测定依诺沙星软膏含量

用高效液相色谱法测定依诺沙星软膏含量。选用ODS-C18柱（4.6mm×20mm,5μm）,流动相0.025mol/L磷酸-乙腈（85∶15）,用三乙胺调节溶液pH为3.0;检测波长268nm;流速0.9ml/min;柱温室温。结果线性范围为2～20μg/ml,r=0.9999;回收率及RSD分别为100.1%和0.81%。本法简便,灵敏,准确。     

HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量

目的:建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(20∶80),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为268 nm,进样量为20μl。结果:尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08³60.7μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.46%(RSD=0.41%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于尼洛替尼胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测祛瘀止痛胶囊中姜黄素的含量

目的 建立祛瘀止痛胶囊中姜黄素的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-4% 冰醋酸溶液(48:52); 检测波长为430 nm;柱温30℃.结果 姜黄素进样量在0.0263～0.2104 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),样品平均回收率为98.0%,RSD=1.58%(n=6).结论 此方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于祛瘀止痛胶囊的质量控制.     

HPLC法测定肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量

摘 要 目的： 建立肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水为流动相梯度洗脱,检测波长：243 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：室温。结果:杯苋甾酮进样量在0.025～0.247 μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.4%,RSD为0.76%（n=9）。结论: 该方法快速、简单、结果准确、可用于该制剂质量控制的一项重要指标。