辐射后小鼠淋巴瘤细胞L5178y中有丝分裂DNA合成抑制和ADP—糖化苷的关系(摘要)

本文报导了小鼠淋巴瘤细胞L5178YS和L5178YR中DNA合成变化和ADP—糖苷转移酶活性。L5178YS细胞中DNA合成受到的抑制较L5178YR细胞中为大。在两株细胞中辐射对ADP—糖苷转移酶活性的诱导无明     

血清抑癌活性的研究

本文研究了正常和患癌小鼠血清在体外对癌细胞及骨髓细胞的抑制作用。结果表明,无论是正常小鼠血清或患癌小鼠血清对癌细胞的DNA生物合成的抑制作用最强,对RNA生物合成的抑制较弱,而对蛋白质的生物合成的抑制最小。上述二种血清对癌细胞DNA生物合成的抑制作用较大,而对骨髓细胞DNA生物合成几无抑制作用。此外,还观察到正常小鼠血清对骨髓RNA生物合成也无明显抑制作用。由此可见,血清的这种抑制作用在代谢上以对DNA的生物合成为最显著,在细胞种类上以对癌细胞为最强烈。 Boland R.P.等报道,正常人血清对小鼠肿瘤细胞有细胞毒性作用。Nobel E.P.等也报道过正常人血清能抑制肿瘤的活性。最近Edwin V.G.等报告,正常成人血清能抑制体外培养初代乳腺癌上皮细胞,但对非恶性乳腺组织,如纤维腺瘤等,并无抑制其生长的作用。现有实验证明,正常小鼠血清及患癌小鼠血清对艾氏腹水癌细胞的DNA生物合成有显著的抑制作用。血清中这种具有抑制癌细胞生长的活性物质,除能抑制癌细胞的DNA生物合成外,在代谢上还有哪些作用?是否对癌细胞的RNA和蛋白质的生物合成也有影响?对正常细胞是否也有影响?为此,本文用氚—胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)、氚—尿嘧啶核苷(~3H-UR)及氚—亮氨酸(~3H-Leu)分别进行有关实验,以观察其对艾氏腹水癌细胞抑制的主要代谢途径,并选用小鼠骨髓细胞作为正常细胞的代表,以观察其对不同细胞是否具有相对的选择性。     

绞股蓝对肿瘤细胞增殖和免疫功能的影响

采用细胞学、免疫细胞化学及 Ames 试验法观察绞股蓝对小鼠 S_(180)腹水瘤胞的细胞增殖、细胞有丝分裂周期 DNA 合成、抗基因突变能力、免疫器官(胸腺和脾)及外周血中 T 淋巴细胞 B 淋巴细胞及其亚群的影响。结果表明绞股蓝对对瘤细胞的抑制作用主要表现在对肿瘤细胞有丝分裂的阻断,干扰 DNA 合成过程及提高抗基因突变能力,同时也证实绞股蓝是较强的免疫增进剂,既能促进 T 淋巴细胞及其亚群的增殖,增强细胞免疫,又能促进 B 淋巴细胞的增殖,增进体液免疫。     

菱壳水提物对胃癌细胞抑制作用的实验研究

目的：观察菱壳水提物对胃癌细胞体内外抑制作用。方法：采用菱壳水提取物对离体培养胃癌细胞及MFC荷瘤小鼠进行体内外实验,观察该提取物对胃癌细胞生长抑制率和对MFC荷瘤小鼠生长的影响。结果：当菱壳水提物剂量达14.06g/L时,体外实验基胃癌细胞抑制率为37.76%;当菱壳水提物剂量达10ml/kg时,体内实验其抑瘤率为36.1%,并存在量效关系。结论：菱壳水提取物具有抑制胃癌细胞的作用。     

单细胞凝胶电泳技术检测小鼠骨髓细胞DNA损伤

目的:探索并优化单细胞凝胶电泳技术并评价其在环境有害物致骨髓细胞DNA损伤检测中的应用价值.方法:离体小鼠骨髓细胞分别用0.1 mmol/L、1.0mmol/L、10.0mmol/L氯化镉37℃处理1 h后,制成凝胶,用pH10.0的冷裂解液裂解1 h,稳压25V、电流80 mA电泳1 h,中性化后用荧光染料染色,在波长为450～490nm的荧光显微镜下观察并统计100个细胞,计算彗星细胞的百分率.结果:氯化镉处理的离体小鼠骨髓细胞的彗星细胞率明显高于对照组(P＜0.001).结论:本方法在原有单细胞电泳技术的基础上加以优化,可以灵敏地检测出骨髓细胞的DNA损伤,可广泛用于环境等对骨髓细胞DNA损伤的研究.     

瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L1210细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响

目的;从整体水平探讨瑞香狼毒水提物（SCLA）的抗癌作用及机制。方法：以不同剂量SCLAig给药后,不同时间采集小鼠血清,处理体外培养的小鼠白血病L1210细胞,观察肿瘤细胞MTT还原,克隆形成能力和DNA合成的改变。结果;SCLA3,6,12g/kg给药1,2,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后,其MTT还原及克隆形成率均显著降低;给药2h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCLA小鼠药物血清也显著抑制[^3H]TdR掺入L1210细胞DNA。结论：直接抑制癌细胞增殖及DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。     

白毛夏枯草提取液抗肝癌体内外实验研究

目的：观察白毛夏枯草提取物对肝癌细胞株HepG2的体外增殖抑制作用及对小鼠移植性肝癌H22实体瘤的体内抑制作用的影响。方法：（1）肝癌细胞增殖抑制观察：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测药物,观察不同浓度的白毛夏枯草水提液对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用;（2）小鼠腹水瘤抑制作用观察：小鼠接种H22腹水瘤后,造成移植性小鼠肝癌模型。随机分为阴性对照组（NS组）、阳性对照组（5-FU组）、白毛夏枯草水提物大剂量组、白毛夏枯草水提物小剂量组,分别观察荷瘤小鼠的抑瘤率。结果：（1）白毛夏枯草水提物对HepG2细胞有较强的抑制增殖作用,并呈一定的浓度依赖性。（2）白毛夏枯草水提物大剂量组、小剂量组对小鼠腹水瘤抑制率分别为37.84%、34.82%。结论：白毛夏枯草对肝癌细胞和小鼠腹水瘤有较好的抑制作用。     

硫杂脯氨酸对L6565白血病小鼠骨髓细胞在扩散盒培养中生长的影响

本文观察了硫杂脯氨酸(TP)对L6565小鼠骨髓细胞在体内扩散盒培养中向粒一单系细胞增殖的影响。实验结果发现,L6565小鼠骨髓细胞在扩散盒培养中增殖水平低,经TP治疗后其增殖水平明显提高,接近于正常小鼠,增殖的细胞主要为粒一单系细胞。TP对正常小鼠骨髓细胞在扩散盒中的增殖无促进作用,外周白细胞数亦不增加。我们认为TP虽不能使L6565白血病细胞完全逆转为正常细胞,但可能使其对正常CFu-c的抑制作用发生改变。     

石斛水溶性多糖的抗肿瘤作用及其机制的研究

目的观察石斛水溶性多糖（solub le polysaccharides fromDendrobium candidum,SPD）对在体肿瘤和离体培养肿瘤细胞的抑制作用,探讨其抑制作用的可能机制。方法观察SPD对小鼠接种肉瘤（S180）瘤体生长,离体培养人肝肿瘤细胞（SMMC27721）生长的抑制作用;分析小鼠外周血中超氧物歧化酶活性（superoxide d ismutase,SOD）和膜脂过氧化产物丙二醛（m alond ialdehyde,MDA）含量,小鼠胸腺指数和脾脏指数的变化;核染色（Hoechst染色）法观察SPD对人神经母瘤细胞（SH-SY5Y）细胞凋亡的影响。结果SPD处理能够有效抑制小鼠肉瘤（S180）瘤体生长和离体肝肿瘤细胞生长（P〈0.05）;有效提高荷瘤小鼠胸腺指数和脾脏指数,提高SOD活性和降低MDA含量（P〈0.05）;促进神经母瘤细胞凋亡。结论SPD具有显著的抗肿瘤效应,其抑瘤机制可能与SPD促进免疫器官功能和提高抗氧化能力有关。     

右归丸对骨髓抑制小鼠造血功能的影响

目的：观察右归丸对骨髓抑制小鼠外周血、造血干细胞增殖能力、骨髓细胞周期和凋亡的影响,并探讨其可能作用机制。方法：小鼠48只,随机分为正常组、模型组,右归丸低、中、高剂量组和阳性对照组,每组8只。除正常组外,余五组均予造模,连续3天给予腹腔注射环磷酰胺制备骨髓抑制模型。造模后各组应用相应药物治疗7天。用全自动血细胞分析仪、白细胞计数法、造血祖细胞培养和流式细胞术（FCM）分别检测右归丸对骨髓抑制小鼠外周血、骨髓有核细胞数、体外培养各系造血祖细胞的集落数以及骨髓细胞周期和凋亡的影响。结果：右归丸中、高剂量均能明显升高外周血红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、骨髓有核细胞（BMC）数,高剂量对血小板（PET）和白细胞（WBC）有明显升高作用。右归丸能明显提高体外培养各系造血祖细胞的集落数,以中、高剂量效果显著。右归丸低、高剂量均能促进骨髓G0／G1期细胞向S期细胞以及S期细胞向G2／M期细胞的转化,提高G2／M期细胞比例,增殖指数（PI）明显升高。右归丸中、低剂量组的骨髓细胞凋亡比例显著下降。结论：右归丸可能通过促进G0期造血干细胞进入细胞周期,进行增殖;加速骨髓细胞修复受损的DNA,通过GI／S和S期监测点;抑制造血细胞的凋亡;调节造血细胞增殖与凋亡之间的平衡等机制,从而促进损伤骨髓造血功能恢复。     

阿托伐他汀对骨髓基质细胞增殖及向成骨细胞分化的影响

目的比较不同浓度的阿托伐他汀对小鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化、矿化成骨的影响。方法分别将10^-8、10^-7、10^-6mol／L的阿托伐他汀和空白药物加入传代培养的小鼠骨髓基质细胞，通过细胞形态学观察、细胞增殖率检测、碱性磷酸酶（ALP）检测和钙结节染色，比较药物在成骨细胞分化过程中对细胞增殖和分化的影响。结果阿托伐他汀可以剂量依赖性方式抑制骨髓基质细胞的增殖，10^-7mol／L组和10^-6mol／L组较明显（均P〈0．05）。阿托伐他汀可以提高骨髓基质细胞ALP活性，培养10～22d，10^-7mol／L组和10^-6mol／L组ALP活性高于对照组和10^-8mol／L组（均P〈0．05）。矿化成骨染色显示在培养26d后，10^-6mol／L组染色明显深于其它各组。结论阿托伐他汀可促进骨髓基质细胞来源的成骨细胞的分化，抑制了细胞增殖，促进骨结节钙化。     

白术对小鼠骨髓细胞增殖和IL-1的影响

目的 :观察白术对小鼠造血功能和 IL- 1产生的影响。方法 :用 1 0 0 %白术浸出液给小白鼠连续灌胃1 0 d,1次 /d,检测小鼠骨髓细胞增殖反应和 IL- 1的产生。结果 :白术组对以上两项免疫学指标均有明显增强作用 ,与对照组相比有非常显著性差异 ( P<0 .0 1 )。结论 :白术可促进小鼠骨髓细胞增殖反应和 IL- 1的分泌。     

白花蛇舌草对小鼠骨髓细胞增殖和IL-2生成的影响

目的:从免疫学方面探讨白花蛇舌草对小鼠骨髓细胞增殖反应和IL-2生成的影响.方法:用100%白花蛇舌草水煎液定期给小鼠连续灌胃15 d,1次/天,检测小鼠骨髓细胞增殖反应和IL-2的产生.结果:白花蛇舌草对以上两项免疫学指标均有明显增强作用,与对照组相比均有极显著性差异(P＜0.01).结论:白花蛇舌草可促进小鼠骨髓细胞增殖反应和IL-2的分泌.     

苦参碱对低剂量照射小鼠骨髓细胞端粒酶活性及细胞凋亡的影响

目的 观察苦参碱(matrine,Ma),对受低剂量照射小鼠骨髓细胞端粒酶活性及细胞凋亡的影响.方法 采用Varine 600直线加速器为照射源,以0.2 Gy/d的小剂量分次照射小鼠,分别于照射5、10、15、20天后的1、3、6、10、15、21天分批活杀小鼠,涂片观察小鼠骨髓细胞的增生程度,采用端粒重复扩增(te...     

体外造血微环境对L_(801)白血病细胞增殖和分化的影响

本文观察到同系正常小鼠骨髓基质细胞层对L_(801)白血病细胞有明显抑制增殖和促进分化的作用,而基质细胞条件培养液只能抑制L_(801)细胞增殖,不能诱导其分化。提示基质层能产生抑白血病细胞增殖的抑制因子,基质细胞的直接接触或短距离因子的作用与L_(801)的细胞分化有关。这种抑制增殖和促进分化的作用可能不通过GM-CSF。     

姜黄素调控子宫内膜癌细胞糖酵解过程的机制

目的：探究姜黄素靶向子宫内膜癌细胞糖酵解过程的调控机制,探索常规化疗药物联合姜黄素靶向杀伤子宫内膜癌细胞的作用效果。方法：培养子宫内膜癌Ishikawa细胞,利用能量代谢检测Seahorse、乳酸及丙酮酸水平,验证子宫内膜癌细胞糖酵解及氧化磷酸化水平;通过qPCR检测了糖酵解相关基因在姜黄素处理后子宫内膜癌细胞及正常子宫内膜癌细胞中表达情况,筛选姜黄素潜在的靶向调控位点;为了验证姜黄素通过丙酮酸脱氢酶激酶2（PDK2）调控子宫内膜癌细胞能量代谢过程,利用Seahorse及丙酮酸水平检测试实验,检测PDK2敲除后子宫内膜癌细胞能量代谢过程变化;小鼠体内皮下成瘤实验,探究姜黄素联合5-FU杀伤子宫内膜癌细胞的治疗效果。结果：姜黄素作用于子宫内膜癌细胞可显著抑制子宫内膜癌细胞糖酵解途径,而氧化磷酸化水平并未发生显著改变;姜黄素可显著下调PDK2的表达,调控子宫内膜癌糖酵解过程,而在子宫内膜癌细胞中敲除PDK2的表达,可显著抑制子宫内膜癌细胞的糖酵解途径,诱导子宫内膜细胞增殖抑制,因此姜黄素作用于PDK2调控子宫内膜癌糖酵解过程,从而达到杀伤肿瘤细胞的目的;5-FU联合姜黄素联合用药,可显著提高5-FU杀伤肿瘤细胞能力,抑制肿瘤细胞生长,5-FU联合姜黄素可显著提高子宫内膜癌细胞对化疗药物的敏感性。结论：姜黄素通过PDK2调控子宫内膜癌细胞糖酵解过程,从而抑制子宫内膜癌细胞增殖过程,增加子宫内膜癌细胞对5-FU的敏感性。     

天麻增强小鼠免疫功能的实验研究

目的从免疫学方面探讨中药天麻增强免疫功能的作用。方法取小鼠24只,随机分为对照组和实验组,分别用生理盐水和100%浓度天麻浸出液定期给小鼠灌胃,然后检测抗体的产生、特异玫瑰花环结形成细胞检测(SRFC)、血清IgG检测及小鼠骨髓细胞增殖。结果用药组小鼠抗体产生能力有显著增强,特异玫瑰花环结形成细胞及血清IgG产生明显增多,均与对照组相比有非常显著性差异(P<0.01),而骨髓细胞增殖也有非常显著性差异(P<0.01),未见有副作用。结论口服天麻可明显提高机体免疫功能,增强抗感染能力。     

组织蛋白酶D对CD11b＋髓系来源细胞体外增殖、迁徙和侵袭的影响及侵袭机制

目的：探讨组织蛋白酶D（cathepsin D）对CD11b＋髓系来源细胞（BMDCs）体外增殖、迁徙和侵袭的影响,并初步探索侵袭机制。方法：建立预转移期内胰腺癌原位瘤裸鼠模型L3．6pl组或Colo357组和无瘤荷裸鼠模型,流式细胞术检测骨髓和肝脏中CD11b＋髓系来源细胞的比例,MTT检测细胞增殖能力,Tran-swell侵袭小室实验检测细胞的侵袭及迁徙能力,蛋白质印迹法检测分泌蛋白组织蛋白酶D的表达和CD11b＋髓系来源细胞中基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达。结果：预转移期内胰腺癌原位瘤L3．6 pl组骨髓和肝脏中CD11b＋细胞比例明显高于Colo357组（P〈0．05）。组织蛋白酶D可以促进CD11b＋髓系来源细胞的增殖、迁徙和侵袭,而阻断组织蛋白酶D之后,细胞增殖、迁徙和侵袭则明显地受到抑制。组织蛋白酶D增强CD11b＋髓系来源细胞中MMP-2的表达。结论：组织蛋白酶D在诱导CD11b＋髓系来源细胞的增殖和迁徙中发挥重要作用,并通过对MMP-2的调控来增强CD11b＋髓系来源细胞的体外侵袭能力。     

L5178Y和WTK1细胞微核试验在抗诱变测试中的应用

为了研究Ｌ５１７８Ｙ和ＷＴＫ１细胞应用于抗诱变测试系统的可靠性和有效性,按维生素Ｃ（Ｖｃ）和叶绿酸铜钠（Ｃｈｌ）与丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的加入顺序,分为同时处理、预处理三种处理方式,观察Ｖｃ和Ｃｈｌ对ＭＭＣ诱导两种细胞微核抑制作用,结果表明：（１）Ｖｃ和Ｃｈｌ本身无诱导两种细胞微核的作用。（２）Ｖｃ与ＭＭＣ同时处理和预处理,能显著降低ＭＭＣ诱导的两种细胞微核率;（３）０．１２ｍｇ／ｍｌ Ｃｈｌ与ＭＭ     

莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞增殖及形态学变化的影响

目的研究莪术油注射液对体外培养的人卵巢癌SKOV3细胞增殖及形态学变化的影响。方法通过MTT法观察莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响;用光学显微镜、透射电镜法观察细胞的形态学变化情况。结果莪术油注射液在120～960μg.mL-1的浓度范围以及24、48、72 h的时间范围内,对体外培养的卵巢癌SKOV3细胞的增殖具有抑制作用,其强度随着药物作用时间及浓度的增加而增强,呈时间-剂量依赖性,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。通过光学显微镜、透射电镜法观察到莪术油组细胞发生明显形态学改变,导致癌细胞坏死。结论莪术油注射液能够明显抑制体外培养的SKOV3细胞生长,并可诱导其凋亡,细胞形态发生明显的改变,并具有时间、剂量的依赖性。