康体多治疗慢性荨麻疹22例临床观察

荨麻疹是皮肤常见病、多发病 ,往往反复发作、迁延不愈 ,给患者带来很多痛苦。本人于 2 0 0 1年 1月至 7月用康体多治疗慢性荨麻疹 2 2例 ,取得较好疗效 ,现报告如下 :1　资料和方法1.1　临床资料　随机选择根据症状、体征及过敏原体外检测确诊为慢性麻疹病患者 2 2例。其中女性 15例 ,男性 7例 ,年龄7～ 5 4岁 ,平均 2 7岁 ,病程最短 7个月 ,最长 4年 ,平均 2年。过敏原体外检测总 Ig E水平升高 8例 ,屋尘 4例阳性 ,蒿属植物 5例阳性 ,鱼 4例阳性 ,豚草 1例阳性。1.2　方法　应用西安迪赛生物药业有限责任公司生产的康体多 4ml,每 12小时…     

康体多注射液治疗慢性荨麻疹疗效观察

荨麻疹是多种内源性或外源性的复杂因子引起的一种常见的皮肤.粘膜过敏性疾患,临床上有急性、慢性之分.其中有相当数量的患者为慢性荨麻疹,表现为反复发作持续6周以上[1],单用抗组胺药治疗效果不甚满意.我科从2004年4月至2005年6月使用康体多(西安迪赛生物药业有限公司生产2ml/支)静滴治疗慢性荨麻疹56例,取得较好疗效,现报告如下.     

康体多联合皿治林治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的文章旨在探讨康体多联合皿治林治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组32例,康体多针20～40mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,每周连续5d,皿治林片10mg,1次/d,连续7～14d。对照组30例,单独服用皿治林片10mg,1次/d,亦连续7～14d。结果治疗后7、14d治疗组总有效率均比对照组高;停药后4周随访,治疗组复发率较对照组明显偏低。结论康体多联合皿治林治疗慢性荨麻疹较单一服用皿治林疗效优势明显。     

康体多治疗慢性乙型肝炎47例疗效观察

我院于2002年9月至今用康体多治疗慢性乙型肝炎患者47例,观察了该药的近期疗效,现报道如下:1资料与方法1.1病例选择:2002年9月至2003年,按2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”中的诊断标准,在我院病房选择确诊为慢性乙型肝炎且HBsAg和HBv-DNA均阳性的患者80例,按2:1随机分成两组。治疗组47例,其中男性36例,女性11例,年龄12～55岁,平均30.9岁,病程5个月～5年,治疗前HBeAg阳性31例,HBeAb阳性16例,ALT水平41～960u/L。平均462u/L。对照组33例,其中男性24例,女性9例,年龄18～49岁,平均31.7岁。病程6个月～4…     

康体多治疗荨麻疹42例

康体多是强力解毒敏注射液的换代产品，由西安长城制药厂生产。我院门诊于1997—10／1999—08应用该药治疗荨麻疹42例取得较为满意的效果，并与应用赛庚啶的39例进行了比较，现报告如下。     

西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：我院门诊确诊为慢性荨麻疹的患者,随机分为两组,药物组63例,仪器组56例,药物组口服西替利嗪1片。仪器组使用生物共振治疗仪进行治疗,治疗12周观察疗效及复发情况。结果：治疗12周,药物组痊愈19例（30．16％）,显效28例（44．44％）,良效14例（22．22％）,有效率为96．83％,仪器组痊愈9例（16．07％）,显效30例（53．57％）,良效6例（10．71％）,有效率为（80．36％）。两组有效率比较差异有统计学意义。结论：西替利嗪治疗慢性荨麻疹具有起效快、有效率高、副作用少等优点,容易被患者接受,值得临床推广。     

西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

西替利嗪（昔利，江苏扬子江制药集团生产）是1种属于第2代H1受体阻滞剂的抗组胺药，我科于2005年1—4月，对110例慢性荨麻疹患者采用西替利嗪治疗，以验证其治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性，现报告如下：     

中西医结合治疗慢性荨麻疹52例疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组52例口服咪唑斯汀联合自拟中药“慢性荨麻汤”治疗,对照组48例单用咪唑斯汀治疗。结果治疗组与对照组总有效率比较,差异有非常显著性(P<001),治疗组明显优于对照组。结论中西医结合治疗慢性荨麻疹是一种疗效较好的临床治疗方法。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹45例疗效观察

咪唑斯汀(商品名：皿治林,西安杨森制药有限公司)是一种长效抗组胺药,它不仅能选择性的阻断组胺H1受体,抑制肥大细胞释放组胺,还有一定的抗炎作用,是一种新型的第2代抗组胺药。为观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性,我们于2002年6月～2003年2月应用咪唑斯汀治疗45例慢性荨麻疹,取得较为满意的疗效,现报告如下。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们于2003年6～10月采用咪唑斯汀(皿治林，mizolastine，西安杨森制药公司生产)治疗慢性荨麻疹60例，收到满意疗效，现报道如下。     

曲尼司特治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

目的了解曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法52例患者随机分为应用曲尼司特治疗（观察组）30例和应用益酸赛庚啶治疗（对照组）22例,并进行疗效观察。结果观察组治疗1周,4周后总有效率为70%和对照组为18%和45%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论口服曲尼司特治疗慢性荨麻疹近期疗效较为确切。     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法将笔者医院从2013年1~6月收治的140例慢性荨麻疹患者按随机数表法均分为实验组70例和对照组70例,实验组采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组单用地氯雷他定治疗。比较两组CD4+和CD8+淋巴细胞比例的变化、临床疗效、治疗后复发率以及药物不良反应的发生率。结果治疗前两组CD4+和CD8+淋巴细胞亚群比例差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CD8+淋巴细胞两组均出现显著减低(P<0.05),CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值两组均出现显著升高(P<0.05),但治疗后实验组CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.05),而CD8+淋巴细胞实验组又显著低于对照组(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为87.1%显著高于对照组的75.8%(P<0.05)。随访6个月后实验组和对照组复发率分别为55.7%和72.9%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为8.6%,对照组不良反应发生率为7.1%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷能有效治疗慢性荨麻疹,安全有效,且能减少复发。     

卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将门诊慢生荨麻疹患８５例分为对照组４０例（男２３例,女１７例）,给抗组胺药物及外用止痒剂等常规治疗。治疗组４５例（男２６例,女１９例）,在给抗组胺药物及外用止痒剂等常规治疗基础上加用卡介菌多糖核酸注射液。结果：治疗组有效率９３．３％,对照组有效率７２．５％,无副作用。结论：用卡介菌多糖核酸注射液治疗慢笥荨麻疹有效、安全。     

复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙肝的疗效探讨

目的探究复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将该院2009年1月—2013年1月之间的60例慢性乙肝患者进行随机分组,对照组30例患者采用阿德福韦酯治疗,观察组30例患者则在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗,两组患者的治疗时间均为1年,分别在患者治疗24、48周时进行ALT复常率、HBV-DNA以及HBeAg的转阴率的统计对比。结果两组患者治疗24周后ALT正常率均为100%,而48周时对照组患者降为70%;观察组患者治疗24、48周时HBV-DNA转阴率分别为73.3%和86.7%,显著高于对照组的46.7%和60.0%;观察组患者治疗24、48周时HBeAg转阴率分别为33.3%和56.7%,显著高于对照组的13.3%和20.0%。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝有着显著的疗效,能够迅速抑制病毒复制,起效更快,值得在临床上推广和应用。     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹患者的生活质量评价

目的:临床观察复方甘草酸苷联合西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者生活质量的影响.方法:选择本院2008年10月至2010年8月皮肤病专科门诊的慢性荨麻疹患者,随机分为两组:对照组105例,口服西替利嗪片10mg,1.次/d.治疗组108例,口服复方甘草酸苷片50 mg 3.次/d,同时每晚口服西替利嗪片10 mg,1次/d.,连用4周.两组治疗4周.记录治疗前后荨麻疹活动度评分以及皮肤病生活质量评分表.结果:治疗4周后,联合组症状迅速改善,生活质量明显高于其他两组,具有统计学意义.结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效较单纯应用西替利嗪的效果更佳,并能提高患者的生活质量.     

舌下特异性免疫治疗在慢性荨麻疹中的应用研究

目的 探讨慢性荨麻疹患者舌下特异性免疫治疗（SLIT）的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年9月于佛山市顺德区慢性病防治中心门诊就治的慢性荨麻疹患者100例.通过病史询问、体格检查、自体血清皮肤试验（ASST）、变应原皮肤点刺试验（SPT）、Unicap方法检测血清特异性IgE（sIgE）等途径,将粉尘螨SPT阳性,且粉尘螨sIgE≥1级,ASST阴性者纳入研究.所有患者随机分为两组,试验组50例给予粉尘螨舌下特异性免疫治疗结合基础的抗组胺药治疗,对照组50例仅给予抗组胺药对症治疗.分别于治疗前、治疗后0.5年、1.0年、1.5年对两组进行病情评估.结果 治疗0.5年、1.0年、1.5年,试验组的有效率依次为64%、72%、82%,对照组依次为52%、58%、64%.治疗0.5年和1年时,两组疗效差异无统计学意义（Z=-1.031,-1.122,P＞0.05）.治疗1.5年,两组疗效比较差异有统计学意义（Z=-2.129,P＜0.05）.结论 SLIT在已确定变应原的慢性荨麻疹患者中,能针对病因治疗,改善临床症状,减少疾病复发,值得推荐.     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹疗效观察

目的:对比抗组胺药地氯雷他定联用免疫调节剂卡介菌多糖核酸与单用抗组胺药治疗慢性荨麻疹的效果.方法:将门诊收治的慢性荨麻疹患者随机分为对照组和试验组,对照组单用地氯雷他定,试验组则给予地氯雷他定联用免疫调节剂卡介茵多糖核酸,治疗4周后进行疗效评估,4月后进行远期复发评估对比.结果:经过4周的治疗后,对照组的总有效率为62.5％,治疗组总有效率为84.6％,组间差异有统计学意义(p＜0.01).治疗4个月后的随访结果显示对照组治疗后4月的复发率为47.3％ (30/64),但对照组的同期复发率仅为8.9％ (11/123),两组间复发率存在显著差异(p＜0.01).结论:地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗CU安全、有效,两药联用后疗效比单用地氯雷他定得到了显著的改善.     

慢性荨麻疹的研究进展

目的阐述慢性荨麻疹的病因、致病机制、临床表现、病理和治疗新进展,为慢性荨麻疹的治疗提供理论依据。方法以慢性荨麻疹为主题词通过MEDLINE查找1997—2009年度所有英文版公开发表的文章。结果慢性荨麻疹是一种常见、病因难以明确的疾病,可能与食物、药物、感染、甲状腺疾病有关。在慢性荨麻疹的致病机制中,近年来研究最多的就是在患者的外周血中发现针对肥大细胞表面受体的自身抗体,这类患者往往有较严重而难以控制的病情。主要治疗药物是第一代和第二代抗H1受体的抗组胺药;另外,对严重者还包括白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素、华法令、奥马珠单抗和免疫调节剂等。结论在慢性荨麻疹的致病机制中肥大细胞是关键因素。目前尚无理想的治疗方法,奥马珠单抗已被用于本病的治疗,但疗效和安全性以及其作用机制尚待将来的进一步研究。