典型Sturge-weber综合征1例报告

<正> Sturge-weber 综合征临床较少见。其最常见的特征。(1)面部三叉神经分布区葡萄酒色斑;(2)有癫痫发作史;(3)智力减退和智力障碍;(4)眼睛病损常伴“青光眼”(5)头颅正侧位 X 线可见:顶、枕区有钙化。以上症状有2个以上即可确诊。笔者遇到1例典型病例,患有上述特征的全部表现,现报告如下。患者男、16岁。主诉:先天性面部血管痣。智力障碍,反复抽搐10年余。现病史:出生后其家长即发现患者左面部有片状     

脑—颜面血管瘤病(STURGE—WEBER''''S综合征)一例报告

Sturge—Weber's综合征较为少见,其以面部血管瘤(痣),沿三叉神经分布;软脑膜血管瘤及“牛眼”(先天性青光眼)为特征。可并有癫痫发作、智力低下,对侧肢体偏瘫或发育不全。由sturge氏(1879)和Weber氏(1936)先后提出。本病例患者,男,21岁,检查:头颅左侧较右侧小,左头皮、耳、鼻、眼睑及左右面部皮肤血管     

面部神经纤维瘤误诊1例报告

患者 ,男 ,16岁。 8年前发现左面部弥散性肿大 ,面部不对称 ,曾到多家医院就诊 ,穿刺抽出血性液体。诊断为“面部血管瘤”。未予治疗。现肿瘤增大明显 ,要求手术治疗收入院。体检见 :全身皮肤多处咖啡色斑 ,约 3 .5ｃｍ× 2ｃｍ～ 1.0ｃｍ× 0 .5ｃｍ不等。专科检查 :面部左右不对称 ,左面部自眶下、鼻翼、唇颊部、腮腺区及颞部呈弥散性肿胀 ,质地柔软 ,无压痛。左眶下深部可触及结节状物 ,质较硬 ,左鼻翼皮肤呈咖啡色斑。体位试验阴性 ,左颞区可扪及条索状物 ,质地较硬、不活动。穿刺未抽出血性液体。口内见左上颌牙槽骨较右侧肥厚。在全麻…     

Klippel-Trenaunay综合征治疗进展

<正>1900年,法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者,其皮肤上具有血管瘤病损,同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生,于是提出了"静脉曲张性骨肥大血管痣"这一概念。Klippel-Trenaunay综合征(KTS)是一种罕见的、复杂的脉管畸形,其临床特征为:①微静脉畸形,即葡萄酒色斑;②软组织和骨骼增生肥大,偶尔伴有萎缩;③非典型性侧支静脉     

5孤独症合并面部葡萄酒色斑：一种新的综合征？

Sturge—Weber综合征的标志为软脑膜多发性血管瘤病。15年来，4例儿童被诊断为单侧面部葡萄酒色斑，并被推测为Sturge—Weber综合征，但他们都合并孤独症。CT和MRI扫描未发现软脑膜病变。3例有癫痫发作史。详细的神经精神测试显示，患者有相似的表现，如发育障碍，尤其是语言延迟及早期出现的社会不典型性：PET扫描显示。[第一段]     

综合疗法治疗口腔颌面部脉管瘤319例分析

1991年 7月～ 2 0 0 1年 7月我们用综合疗法治疗口腔颌面部脉管瘤 3 19例 ,疗效满意 ,现报告如下 :1　资料与方法 :3 19例患者中男 192例 ,女 12 7例。年龄 5个月～ 62岁。其中面部 2 40例 ,颈部 12例 ,舌部 2 6例 ,口底 3例 ,腭部 2 1例 ,咽侧壁 13例。海绵状血管瘤 13 8例 ,草莓状血管瘤 12 4例 ,葡萄酒色斑 6例 ,混合型血管瘤 2 3例 ,淋巴管瘤 12例 ,囊性水瘤9例 ,海绵状淋巴管瘤 7例。地塞米松用于治疗葡萄酒色斑 ,每 1cm2 瘤体注射地塞米松 5mg(1ml) ,共给 6例 ,但效果不理想均改激光治疗。鱼肝油酸钠用于治疗海绵状血管瘤 ,以 φ(鱼肝…     

橡皮条残留致患者左面部反复肿胀半年1例报告

橡皮条残留致患者左面部反复肿胀半年１例报告我科门诊遇到１例牙槽脓肿切开引流后橡皮引流条滑入脓腔滞留,造成患者左面部反复肿胀,牙龈瘘道半年溢脓。现报告如下。患者王××,女４０岁,干部。半年前左上第一磨牙疼痛,左面部肿胀,到当地医院就诊后给予口内脓肿切开...     

游走性重度三叉神经痛1例报告

游走性重度三叉神经痛１例报告成都市第三人民医院口腔科杨安民最近，我科收治１例游走性重度三叉神经痛患者，现报告如下。患者吴××，男，３３岁，农民，住院号４２３５２。左面部阵发性剧烈疼痛反复发作６年，于１９９４年１１月２７日收入住院。入院前６年，不明原因...     

下颌升支含牙囊肿一例

患者,女,50岁,患者以反复发作张口困难二年伴左侧面肿就诊。 检查见：两侧面部不对称,左侧耳前区肿大,质中等硬,边界不清,轻压痛,表面皮肤无潮红,张口度5 mm,左侧颌下区轻压痛,颌下腺不肿大,颌下未触及淋巴结肿大。左下颌磨牙缺失,     

Sturge-Weber综合征病理生理学研究进展

最新研究发现,Sturge-Weber综合征及其相关综合征的所有症状和体征都源于局部原发性静脉发育异常,通过持续性的交通静脉通路和代偿性的侧支静脉通路效应,将静脉高压传递到周围区域.葡萄酒色斑起因于一种血管病症而非神经紊乱,其症状轻重取决于静脉发育异常的程度和部位.已发表的资料及对Sturge-Weber综合征患者眶周静脉流量进行的研究和多普勒超声波检查都证明了该假说.此种新发现的病理生理学机制同时也阐明了组织肥大的机制,治疗目的在于减少侧支静脉血流通路,从而消除葡萄酒色斑,达到美观效果.在某些病例中,侧支静脉血流量的减少,可能会加重大脑淤血及神经症状.     

典型的多发性基底细胞痣综合征1例报告

<正> 痣样基底细胞综合征是基底细胞上皮瘤的一种罕见的类型,临床上很少见,现报道如下:患者孙××,男,32岁,湖北应城县人,农民,未婚,汉族。主诉:双侧面部反复肿胀瘘道溢脓10余年。现病史:自觉右下后磨牙疼痈,发烧、伴面部肿胀,张口受限。到当地公社卫生院穿刺有脓性分泌物,经右耳屏前切排以及静脉点滴青霉素伤口愈合。以后双侧面部及颌下反复肿胀,反复切排,遗留瘘道经久不愈达10余年。1983年12月又复发到本院口腔科     

表皮痣综合症

表皮痣综合症(Epidermal Nevus Syndrome)又称线状皮脂腺痣综合征(Linear Sebaceous Nevus Syndrome),是一种罕见的疾病,以单侧头面部表皮痣和智力障碍为主要特征,并合并口腔、眼、耳和其它器官的异常,1962年开始被人们所认识。我们在临床工作中遇到一例,现报告如下:     

双侧三叉神经痛一例

患者男,57岁,干部。因左颧部阵发性疼痛五年、右额部阵发性疼痛二年,于1986年3月2日入院。五年前不明原因出现左颧部闪电样刺痛,数秒钟即消失。此后疼痛反复发作,多在进食、洗脸或说笑时出现,间歇期如常。无畏寒、发热及面部红肿.二年前右额部也出现阵发性疼痛,并常向头皮放射,其性质与左侧相同。曾进行过针刺、局部封闭及口服卡马西平等多种方法治疗无效。查体:一般情况佳,心肺正常,肝脾肋缘下未触及,左鼻翼旁为“板机点”,口腔、鼻、咽部及神经系统检查     

牙源性面部远处皮瘘1例报告

牙源性面部远处皮瘘１例报告患者女，３４岁，四川人．于１９９２年５月发现左面部眶下、鼻外侧皮肤长一乳头状肉团．反复红肿流脓，结痂．１９９３年春夏，在３个月内先后２次在当地医院行肉团切除．均在半个月左右复发．１９９５年７月１１日来我院就诊．检查：左面部、...     

颌骨浆细胞肉芽肿1例报告

颌骨浆细胞肉芽肿１例报告患者刘××，女，２６岁。左下后牙反复疼痛１年，半月前，患者饮酒后，左下后牙又复疼痛，伴有发热，左面部肿痛，在当地医院静滴＂青霉素＂、＂庆大霉素＂及＂地塞米松＂７天，症状无缓解，左面部肿痛加重，井出现张口困难，于１９９３年１１月...     

平阳霉素瘤内注射治疗口腔颌面部血管瘤、血管畸形的系统评价

目的 对平阳霉素瘤内注射治疗口腔颌面部、头颈部血管瘤和血管畸形的疗效和安全性进行客观公正的评价。方法 计算机及人工检索中文文献。将纳入文献报道的患者性别，年龄范围，血管瘤类型、部位、大小和治疗效果等进行合并，计算各种类型血管瘤的疗效。结果 纳入的31篇文献全部为l临床回顾性研究，非随机、非对照。平阳霉素对不同类型血管瘤的治愈率依次为：获得性血管瘤(1岁后发现的血管瘤，实际为血管畸形)100％，海绵状血管瘤72．6％。混合型血管瘤65．0％，毛细血管瘤64．6％(草莓状血管瘤66．0％)，脉管瘤60％。纤维性血管瘤21．4％。葡萄酒色斑4．8％．对蔓状血管瘤无效。平阳霉素的疗效优于鱼肝油酸钠。结论 目前资料显示，平阳霉素瘤内注射治疗血管瘤和血管畸形有一定疗效。应根据血管瘤和血管畸形的最新分类。重新进行前瞻性随机对照试验。     

原发性面肌颈肌伴上下肢肌肉痉挛1例报告

<正> 患者杨××,男性,48岁,干部。左面部、颈部阵发性抽搐,发作时头颈向患侧歪斜,伴同侧上下肢抽动8个月。以往健康,于8个月前,酒后出汗较多,用冷水洗脸,即感左面部不适,随之左眼开始跳动,继而发展至左面部抽搐,间隙数分至10多分钟不停。曾在外院治疗无效。近1个月来,抽搐频繁,且伴上     

下颌骨中心性神经纤维瘤一例

神经纤维瘤可发生在头颈部任何部位,好发的部位是舌。我们遇一例,现报告如下。患者,女性,18岁。左面部反复肿胀2个月。2个月前突然左下唇麻木,左面部肿胀伴开口困难,经抗感染治疗,肿胀消退,下唇麻木无减轻。此后反复肿胀数次,拔除|8。检查:全身情况良好,面部对称,未见明显骨质膨隆,开口作者单位:030012太原,山西省人民医院口腔颌面外科(李忠南),病理科(杨龙泉)度正常,口内触诊左下颌骨颊侧骨质增厚,移行沟变平,未及乒乓球感,|8拔牙创未愈。下颌曲面断层片显示:左下颌升支及下颌角为一椭圆形、低密度影占据,界限清晰,升支前缘骨质菲薄,可见断…     

面部枪击伤致左颈外动脉假性动脉瘤1例

1一般资料 患者男,30岁,因左面部枪伤30 min入院,无昏迷史,无恶心、呕吐,伴有呼吸困难,吞咽不适,咽部明显出血,急诊以"面部枪击伤"收入院.体格检查:患者生命体征平稳.     

着色性干皮病1例

患者,男,19岁,农民,全身黑褐色斑点15年,左面部包块1年,伴溃破3个月。患者4岁时,无明显诱因于面部及双手背出现棕褐色雀斑样皮疹,呈散在分布,皮肤干燥,随年龄增长逐渐增多,并遍布全身,无明显自觉症状,智力正常,手掌和足底无病损。于1年前,双侧面部出现数个黄豆大角化性丘疹,渐增大,于3月前丘疹中央破溃,伴少许血性分泌物。局麻下手术切除溃疡包块,病检结果均为：基底细胞癌。