［Cd(1-MeIm)6］(ClO4)2配合物的合成及表征

目的探讨含咪唑基团的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法用镉的核磁共振谱（113CdNMR）研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果合成了一新的镉配合物［Cd(1-MeIm)6］(ClO4)2,用元素分析、红外光谱、1H和113CdNMR对其进行表征。红外光谱(IR)证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基团,1HNMR表明咪唑上的氮原子与镉配位,通过113CdNMR测得镉的化学位移是196,表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论标题化合物在乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌活性研究

研究了Ｎ４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）在无水乙醇中的配位情况及配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ（Ⅱ）形成１：３配合物，与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成１：２配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）存在多种配位形式，与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）则不发生配位反应。配合物的稳定性顺序为Ｃｏ＞Ｎｉ＞Ｚｎ。     

氨基硫脲衍生物过渡金属配合物的合成及抑菌活性研究

本文采用6个含N、S的氨基硫脲衍生物配体与过渡金属铜、钴配合,共合成12种新的金属配合物.配体结构已被证实,据配合物原子吸收分析数据计算了其金属一配体摩尔比,并初步推断了配位情况.对所有配合物的初步抑菌活性实验结果表明:钴配合物的活性明显高于铜配合物.     

噻二唑衍生物配合物的合成与抑菌活性

目的 :为探寻噻二唑衍生物与其过渡金属配合物抑菌活性情况。方法 :以四个取代 1、3、4 -噻二唑为配体 ,与过渡金属铜、钴配位 ,共合成八种新的金属配合物。配体结构被元素分析及红外光谱证实。配合物的结构与配位情况 ,由红外光谱及原子吸收分析数据 ,进行了推断与计算。对所有配合物进行了初步抑菌活性筛选试验。结果 :钴配合物的抑菌活性高于铜配合物。结论 :噻二唑衍生物可以制成金属配合物用于杀菌抑霉。     

一种新的芳香羧酸镍配合物的合成及结构

目的合成一种新的芳香羧酸镍配合物,并测定它的结构。方法由3,3＇,4,4＇-联苯四羧酸、1,10-邻菲啰啉、醋酸镍采用水热法反应,利用X射线单晶衍射对单晶产物进行表征。结果得到一种新的芳香羧酸镍配合物,表征了其结构。结论制备镍配合物[Ni2（btc）（phen）2（H2O）4]（phen=1,10-邻菲啰啉,H4btc=3,3＇,4,4＇-联苯四羧酸）,为后续的生物活性研究打下基础。     

[Cd（1—MeIm6]（ClO4）2配合物的合成及表征

目的：探讨含咪唑基因的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法：用镉的核磁共振谱（^113Cd NMR)研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果：合成了一新的镉配合物[Cd(1-MeIm)6](ClO4)2，用元素分析、红外光谱、^1H和^113CdNMR对其进行表征。红外光谱（IR）证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基因，^1HNMR表明咪唑上的氯原子与镉配位，通过^113CdNMR测得镉的化学位移是196，表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论：标题化合物乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。     

导向配体辅助选择性合成rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2

利用一系列含O、S、N配位原子的导向型辅助配体,与四氯化锆发生配位反应,生成具有一定空间导向作用的中间体配合物,用于研究其与亚乙基桥联双茚二锂盐C2H4［(η5Ind)Li］2反应时对络合产物非对映选择性合成的诱导作用。结果表明所合成的大多数辅助配体均导向选择性生成呈C2对称的一对外消旋异构体racC2H4(η5Ind)2ZrCl2,产物中外消旋异构体racC2H4(η5Ind)2ZrCl2与内消旋异构体mesoC2H4(η5Ind)2ZrCl2的摩尔比最高达到74∶26。进一步的研究表明,导向辅助配体与四氯化锆所形成的中间体配合物的结构、导向辅助配体配位原子类型及其取代基都对后续的导向选择性合成产生重要影响。     

HPMTP缩L-缬氨酸甲酯席夫碱及其配合物的合成、结构表征和抑菌活性

【目的】合成1-苯基-3-甲基-4-对甲基苯甲酰基-5-吡唑啉酮（HPMTP）缩L-缬氨酸甲酯席夫碱及其Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）金属配合物,筛选新型抗菌化合物。【方法】采用羰胺缩合法合成席夫碱配体,再采用分步合成法得到席夫碱配合物,通过核磁（1H NMR）和红外（IR）光谱进行结构表征,采用琼脂扩散法测定化合物对大肠杆菌（革兰氏阴性菌）和枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌）的抑菌活性。【结果】由1H NMR和IR光谱数据推测席夫碱配体主要以烯胺酮式结构存在,配体分别以亚胺N原子、吡唑啉酮的羰基O原子、酯羰基O原子与过渡金属离子配位形成ML2型中性配合物;发现在5.00、2.50、1.25 g/L三种浓度下,HPMTP、HPMTP缩L-缬氨酸甲酯席夫碱及其金属配合物对革兰氏阳性/阴性菌都具有抑制活性,其中浓度为2.50 g/L时抑菌效果较差。【结论】抑菌能力的强弱是金属配合物〉席夫碱配体〉HPMTP,其中Cu（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）配合物的活性较好。     

三苯基锡N-环己基-N-苄基二硫代氨基甲酸酯的合成与生物活性研究

目的探讨三苯基锡N-环己基-N-苄基二硫代氨基甲酸酯的合成路线,研究其配位结构和生物活性。方法以苯甲醛、环己胺、二硫化碳和氯化三苯基氯化锡为基本原料合成并提纯产品,然后通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱分析探讨配位结构,再与大肠杆菌作用考察生物活性。结果合成出黄色固体产品,收率为69.5%;结构测定显示,该配合物为畸变四面体构型,锡为双齿配位;抑菌性实验表明,M IC值与青霉素等抗菌药的相近。结论该合成方法可靠,收率高,产物配位结构明晰,并且具有很好的抑菌活性。     

三(2—苯并咪唑亚甲基)胺—咪唑的单核和同双核配合物的合成和结构表征

目的:合成以咪唑为桥,以三(2—苯并咪唑亚甲基)胺(简称NTB)为配体的单核和同双核过渡金属配合物,并测定其结构。方法:以市售过渡金属的硝酸盐为原料,在热甲醇中与NTB共热,并加入咪唑,得到不同的配合物,将产物进行元素分析,并对Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的含咪唑单核配合物进行了红外光谱分析。结果:红外光谱分析表明配体中的咪唑氮原子以及作为桥的咪唑中的氮原子均与金属离子发生配位。结论:以咪唑为桥,以三(2—苯并咪唑亚甲基)胺为配体合成单核和同双核过渡金属配合物来模拟超氧化物歧化酶(SOD),在理论和实验上均是可行的。     

大黄酸金属配合物的抑菌活性研究

目的：合成大黄酸的三种金属配合物并对其结构进行表征,对比研究配体和配合物对三种细菌的体外抑菌活性大小。方法：在无水乙醇中合成了大黄酸的三种金属配合物,采用紫外光谱法,红外光谱法,核磁共振氢谱法对产物结构进行表征,确定了配合物的组成及结构。采用二倍稀释法测定了配合物的最小抑菌浓度（MIC）,采用滤纸片法测定了配体及配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌的抑菌活性大小。结果：合成的配合物经结构表征后,初步确定了其可能结构式为2分子大黄酸和1分子金属离子配位,抑菌活性测试结果表明,配合物的抑菌活性强于配体,其中大黄酸锰对于金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌抑制作用都最强,抑菌圈大小分别达到了23.3、20.5 mm;而大黄酸钴对肺炎链球菌抑菌活性最强,抑菌圈达22.5 mm。二倍稀释法得出了配合物和配体的MIC值（最小抑菌浓度）,根据该值大小可知,配合物抑菌活性总体上强于配体,但也有少部分与配体相当。结论：大黄酸和金属离子形成配合物后,抑菌活性增强。     

[Cd(1-MeIm)_6](ClO_4)_2配合物的合成及表征

目的 :探讨含咪唑基团的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法 :用镉的核磁共振谱 (113 CdNMR)研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果 :合成了一新的镉配合物 [Cd(1 MeIm ) 6] (ClO4 ) 2 ,用元素分析、红外光谱、1H和113 　CdNMR对其进行表征。红外光谱 (IR)证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基团 ,1HNMR表明咪唑上的氮原子与镉配位 ,通过113 CdNMR测得镉的化学位移是 196,表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论 :标题化合物在乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。     

Nd、Sm－氟罗沙星配合物的制备及表征

为研究稀土－氟喹诺酮类配合物的结构和性质，合成了Ｎｄ、Ｓｍ－氟罗沙星二种新的配合物。通过元素分析得到配合物的组成，发现由于配体具有两性结构，配体以盐的形式与中心原子配位；利用红外光谱，确证了配体与中心原子之间的键合方式为氟罗沙星中的羟基氧以双齿与中心离子螯合；紫外光谱表明配体与中心原子之间的键合作用较弱；Ｘ射线衍射推证配体和配合物具有不同的晶型，配合物为新化合物，而不是由稀土无机盐与氟罗沙星组成简单加合物。     

La,Pr,Nd,Sm—氧氟沙星配合物的制备及表征

合成了Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ－氧氟沙星四种新的配合物，通过元素分析得到配合物的组成，由于配体具有两性结构，以盐的形式与中心离子配位；利用红外光谱，确证了配体与中心原子的键合方式为氧氟沙星中的羧基氧以双齿与中心离子螯合；Ｘ射线衍射证实配体和配合物具有不同的晶型，配合物为新的化合物，而不是由稀土无机盐与氧氟沙星组成的简单加合物。     

抗肿瘤有机锡(Ⅳ)配合物的电子结构和构效关系研究

目的对抗肿瘤药物二乙基二氯化锡配合物(Et2SnC l2L)(L=phen,Pphen,DMphen and TMphen)1~4的电子结构和分子性质进行理论研究。方法在B3LYP/6-31G的水平上,采用量子化学密度泛函法进行计算。结果配合物Et2SnC l2(phen)通过两种方式与DNA结合,一是静电结合,可用静电作用能(Ee)表示氯原子和金属锡原子间的静电作用强度;二是插入结合,配合物的LUMO轨道的能量(εL)、插入配体的电荷(QL)以及插入配体的配位键长(Sn-N)等对配合物与DNA的作用有显著影响。结论对配合物的抗肿瘤活性进行了合理解释并设计了具有较高活性的新配合物5。     

磺胺席夫碱-铅配合物的合、表征及抑菌活性研究

本文合成了磺胺席夫碱-铅配合物,结构特点由元素定量分析,红外光谱数据验证.配位情况据原子吸收数据进行了计算与推断.初步抑菌实验结果表明:有些化合物具有较强的生物活性.     

Nd,Sm—氟罗沙星配合物的制备及表征

为研究稀土－氟喹诺酮类配合物的结构和性质，合成了Ｎｄ，Ｓｍ－氟罗沙星二种新的配合物，通过元素分析得到配合物的组成，发现由于配体具有两性结构，配体以盐的形式与中心原子配位；利用红外光谱，确证了配体与中心原子之间的键合方式为氟罗沙星中的羧基氧以双齿与中心离子螯合，紫外光谱表明配体与中心原子之间的键合作用较弱；Ｘ射线衍射推证配体和配合物具有不同的晶型，配合物为新化合物，而不是由稀土无机盐与氟罗消星组成简     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

基于ZnTMPP一维线性配位聚合物的合成及其光、电性能

以四(对甲基苯基)卟啉锌(ZnTMPP)配合物为核心配体,选择联吡啶、联苯胺和新合成的Schiff碱-双（4-吡啶甲醛）缩联苯胺为桥联配体合成了3种新型π-π共轭的一维线性配位聚合物。通过FT-IR、1H-NMR、UV-Vis NIR和XRD衍射谱图等对配体及配位聚合物结构进行了表征。考察了桥联配体的长度及结构对配位聚合物光学性能、电性能和结晶态的影响。结果表明,以Schiff碱-双（4-吡啶甲醛）缩联苯胺为桥联配体合成的配位聚合物在300~1 100 nm有宽吸收带,并且可在低电位发生氧化还原反应,其满带和空带之间的能隙为0.19 eV;以联吡啶和联苯胺为桥联配体的配位聚合物结晶度较好。     

硫代嘧啶稀土配合物的合成

稀土[La(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)]硫代嘧啶(简写为H_2L)配合物已合成出来并通过元素分析,红外光谱和热分析研究,表明组成分别为:La[HL)L.2H_2OPr(HL)_3.5H_2ONd(HL)_3.2H_2O,配体通过去质子以氧和氮原子配位,水以氢键缔合和配位两种形式存在。