精液生精细胞检查：（附98例病例分析）

98例(生育组30例,不育组68例)精液涂片经瑞氏染色,进行精液生精细胞检查与分类。证实生育组中22例(73.3％);不育组中51例(75％)精液有生精细胞。其中有精子细胞者生育组为95％;不育组为100％。说明无论生育与不育皆有精子细胞排出。经对两组生精细胞分类,发现不育组中精原细胞显著高于生育组。文中就生精细胞形态及生精障碍病例进行了讨论。     

生精胶囊治疗精液液化不良的临床观察

目的:观察生精胶囊治疗精液液化不良的临床效果。方法:将符合纳入病例标准的患者采用生精胶囊进行治疗,4粒/次,3次/d,3个月为1个疗程。观察治疗前后精子液化时间的变化。结果:通过治疗,患者精子液化时间缩短,总有效率达78.3%。结论:生精胶囊改善精液质量,精液液化不良疗效明显,值得临床推广应用。     

183例不育症患者的生精细胞检查与病因分析

检查１８３例男性不育患者精液，无精子症中６３．８９％（２３／３６）无生精细胞；少精子症精子计数＞２５０×１０６／ｍｌ，均有生精细胞。５８例无及少精子症生精细胞分型：细胞缺乏型３９．６５％（２３／５８）；比例异常型３６．２１％（２１／５８）；形态异常型２４．１４％（１４／５８）。病因：环境２２．４２％（１３／５８）；服棉籽油１７．２４％（１０／５８）；疾病３４．４９％（２０／５８）；不明２５．８６％（１５／５８），对生精细胞与病因关系进行讨论。     

生精益气汤治疗精液异常不育症临床研究

目的:观察生精益气汤治疗精液异常不育症的临床疗效。方法:将120例精液异常不育症患者随机分为两组,对照组60例给予口服黄精赞育胶囊治疗;治疗组60例煎服生精益气汤治疗,疗程均为90d。结果:临床总有效率治疗组为86.67%,对照组为83.33%,精液各项参考指标两组治疗后,差异均没有统计学意义(P>0.05),治疗组治疗前后差异有极显著性差异(P<0.01)。结论:生精益气汤治疗精液异常不育症疗效显著,可明显提高精子数量、活力及成活率。     

无精子症患者精液常规、精浆生化与生精细胞检测及其临床价值

目的:探讨无精子症患者精液常规、精浆生化与生精细胞检测在无精子症鉴别诊断中的价值。方法:通过改良巴氏染色法分析70例无精子症患者精液中的生精细胞,根据精液中生精细胞的有无将患者分为A组(有生精细胞,32例)和B组(无生精细胞,38例),另选取30名健康成年男性作为对照组。测定3组患者的精液量、精液pH值、精浆生化(精浆果糖含量、中性α-糖苷酶活性),并对A、B组进行睾丸穿刺活检。结果:A组精液量、pH值和精浆中性α-糖苷酶活性与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),精浆果糖含量均明显高于B组和对照组(P<0.01);而B组精液量、pH值和精浆中性α-糖苷酶活性均显著低于对照组和A组(P<0.01)。精液生精细胞、精液常规和精浆生化联合检查对非梗阻性和梗阻性无精子症的诊断与睾丸穿刺活检符合率分别为97.3%(36/37)和97.1%(33/34)。结论:精液生精细胞检查结合精液常规及精浆生化检测可作为鉴别非梗阻性与梗阻性无精子症的重要指标,对指导临床治疗有重要意义。     

生精汤治疗男性精液异常不育症90例

男性不育症病因复杂,精液异常是常见病因,约占男性不育症的80%以上.自2000年以来,笔者自拟生精汤治疗精液异常不育症疗效满意,现报道如下.     

生精细胞的凋亡研究进展

<正>凋亡(apoptosis)是由澳大利亚病理学家Johnkerr于1972年提出的,指细胞由基因控制的主动死亡过程。形态上表现为核固缩、染色质浓集、细胞膜皱折、胞体变小,细胞成断片后,最后成为被膜包绕的凋亡小体而被邻近的细胞吞噬与降解。组织学表现为单个细胞缺失,周围没有炎症反应。生物化学表现为活化Ca~(2+)依赖的核酸内切酶,在核小体连接处将染色质DNA降解成单或寡核苷酸小体,其大小均为长度180～200bp的倍数。凋亡可以是一种生理现象,也可以是病理现象。它与因缺血、缺氧而引起的病理性细胞坏死明显不同,后者细胞器和细胞膜出现肿胀、溶解、破裂,细胞内含物释放到细胞间隙可引起炎症反应。     

精液中生精细胞染色体直接制备的改良法

用改良法对５２例正常人进行生精细胞染色体直接制备，Ｇ显带核型分析，成功率为８８．５％，与Ｔｅｍｐｌａｄｏ方法５８．１％比较有差异。生精细胞染色体总畸变率为３．５２％。对９０例临床患者进行生精细胞染色体研究，其相应的总畸变率分别为：少精症组６．７１％，流产组７．７４％，精索静脉曲张组６．２５％，均较正常人增加。     

生精细胞凋亡的基因调控

细胞凋亡 ( Apoptosis)是一种形态和生化特征明确的细胞主动死亡形式。随着分子生物学的不断深入 ,生殖细胞凋亡研究正日益引起人们重视。通过改变基因的表达或激素水平 ,可人为地调节生殖细胞的凋亡 ,对了解睾丸疾病及其衰老的本质和防治方法具有非常重要的意义。本文就近年来生殖细胞凋亡及其基因调控的研究进展做一综述。1　生殖细胞的凋亡睾丸精子的发生是相对不分化的精原细胞周期性地发育成熟为高度特化的精子过程。在本世纪初 ,Regaud就发现睾丸生精过程中存在着生殖细胞的变性退化。此后在大鼠、苍鼠的生精上皮中研究发现 ,生精细…     

凋亡生精细胞的形态学观察

本文报告了凋亡生精细胞的各种形态，包括凋亡的初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞，并报告了凋亡的前列腺上皮细胞的形态。就生精细胞凋亡原因进行了分析     

生精细胞生长因子纯化及其活性检测

目的：研究生精细胞生长因子（SGF）提取纯化方法。方法：取兔睾丸研碎、匀浆，通过盐析、透析和Sephadex G－100层析，制成SGF粗品，再过DEAE－纤维素阴离子交换柱纯化，获得SGF纯品。结果：SGF粗品分离获得α、β、γ3种蛋白质，其中γ型蛋白质是SGF纯品，对生精细胞生长有明显促进作用，有特异性，能促进细胞的DNA合成。结论：SGF纯品是一种有活性的特异性蛋白，其分子量为10KD。     

液化生精丸治疗精液不液化的临床观察

目的 探讨液化生精丸治疗精液不液化的效果。方法 将观察病例随机分为2组。A组：采用液化生精丸治疗。B组：为对照组，用α—糜蛋白酶治疗。结果 A组的液化时间较B组明显缩短(P＜0．05)。A组的活力明显较B组好(P＜0．05)。精子数目和精子成活率A组较B组也有适当增加。但差异无显著性(P＞0．05)。结论 液化生精丸是治疗精液不液化的一种安全有效的药物。     

生精细胞凋亡与基因调控

生精细胞凋亡是一个多基因调控的过程。研究表明Fas／FasL、Bel-2、p-53、C-myc、CREM等基因在生精细胞凋亡调控中有重要意义。本文对近年来生精细胞凋亡及其基因调控的研究进展作一综述。     

重金属镉的生精细胞毒性

镉是环境中慢毒性的重金属,生殖系统对其毒性非常敏感。在职业生产和日常生活中,镉可通过皮肤、呼吸、消化道等多种途径进入人体,导致生殖器官和生精细胞受损,影响内分泌物正常产生,引起生殖相关基因的异常表达,影响男（雄）性生精细胞凋亡的正常进行,导致精子数量减少,精子畸形增多,甚至不育。为研究重金属镉对雄性生殖毒性的内在机制,对镉生精细胞毒性进行综述,为防治重金属雄性生殖毒性疾病提供基础资料。     

重金属镉的生精细胞毒性

镉是环境中慢毒性的重金属,生殖系统对其毒性非常敏感.在职业生产和日常生活中,镉可通过皮肤、呼吸、消化道等多种途径进入人体,导致生殖器官和生精细胞受损,影响内分泌物正常产生,引起生殖相关基因的异常表达,影响男(雄)性生精细胞凋亡的正常进行,导致精子数量减少,精子畸形增多,甚至不育.为研究重金属镉对雄性生殖毒性的内在机制,对镉生精细胞毒性进行综述,为防治重金属雄性生殖毒性疾病提供基础资料.     

大鼠睾丸生精细胞共培养系统的建立

目的 建立生精细胞体外分化(如减数分裂、精子变态)培养体系,为研究精子发生中各种调控因素的作用提供一个良好的细胞模型.方法 取20～22日龄的SD雄性大鼠睾丸,放在预冷的Hanks液中洗2次,用1 mg/mL胶原酶32 ℃消化15～20 min.然后将睾丸剪碎,重复用1 mg/mL胶原酶消化5～10 min.细胞用含10%胎牛血清及各种营养因子的HamF12/DMEM培养液悬浮,按约2×106 /cm2密度分别接种于双室培养槽(双室培养)或放有盖玻片的6孔板(单室培养)中,在32 ℃、95%空气、5%CO2条件下培养.每日在相差显微镜下观察共培养支持细胞/生精细胞的生长状态,定期进行苏木精-伊红染色、BrdU染色.结果 在双室培养2周后,部分生精细胞可见鞭毛出现,培养4周后,培养体系中仍有一定数量的生精细胞附着在支持细胞上,部分生精细胞上可见鞭毛.单室培养的生精细胞在培养第4～5天开始出现明显脱落,培养1周后大多数生精细胞发生脱落死亡,生精细胞上未见鞭毛出现,但在培养体系中可见次级精母细胞及精子细胞.结论 应用双室培养,生精细胞可存活达1月之久,而且部分生精细胞尾部出现鞭毛,从形态上发生了减数分裂及精子变态过程.     

CD117(c-kit)在人类精液生精细胞中表达研究

目的从精液中分离和鉴定各类生精细胞,探讨用c-kit从精液中分离生精细胞的可能性。方法对精液中圆细胞超过3×106的标本进行联苯胺兰染色,排除白细胞,再用改良非连续percoll梯度离心,对生精细胞进行分离纯化。结合细胞形态学、荧光原位杂交,鉴别各类生精细胞的组成,运用抗人CD117单克隆抗体对纯化的细胞进行免疫细胞化学检测。结果经Percoll分离,对分离的细胞用X/Y混合探针进行荧光原位杂交,可对除精原细胞和初级精母细胞外的各级生精细胞进行准确的分类,结合形态学分析,可确定分离细胞中生精相关细胞的组成比例。在分离纯化的圆细胞中,无核胞浆小体占整个细胞比例为28.5%,细胞免疫化学研究表明,有c-kit表达的细胞占整个总细胞的比例为66.3%,且精子也表达c-kit。结论c-kit在人类精液中各级生精细胞及精子上均表达,为从人类精液中分离各类生精细胞用于临床及科研提供了可能。     

BrdU标记在大鼠生精细胞体外培养中的应用

目的探讨应用5-溴-2-脱氧尿苷（5-bromo-2-deoxy-uridine，Brdu）标记检测大鼠生精细胞体外的分化、发育情况。方法采用BtdU体内标记生精细胞的DNA，免疫细胞化学法跟踪观察大鼠生精细胞在体外培养中的分化、发育情况。结果培养前在体内标记BrdU的细胞为初级精母细胞。经培养后在BrdU标记的细胞中出现早期精子细胞。结论大鼠生精细胞体外培养过程中，应用BrdU标记能检测生精细胞的分化、发育情况。     

小鼠实验性睾丸炎期间生精细胞凋亡的观察

目的：观察睾丸炎期间生精细胞凋亡的情况。方法：Ｇｉｅｍｓａ染色,ＴＵＮＥＬ及流式细胞术测定。结果;经Ｇｉｅｍｓａ染色可见一些生精细胞２及巨大核细胞的核染色致密,形状不规则。流式细胞仪测定发现正常小鼠睾丸内亚单倍体很少,模型小鼠睾丸内亚单倍体增多。ＴＵＮＥＬ阳性细胞在模型小鼠睾丸内增多,主要为精原细胞,精母细胞及管腔中的巨大核细胞。     

砷染毒大鼠生精细胞Bcl-2表达的变化

目的观察不同剂量的三氧化二砷（As2O3）对成年大鼠生精细胞Bcl-2表达的影响。方法40只健康雄性SD大鼠随机分成4组，分别为0．375mg/kg、0．75mg/kg、1．5mg/kg 3个染毒组和对照组，灌胃法连续给药16w后对各组大鼠计算睾丸脏器系数、精子头计数，并计算每日精子生成量（DSP）。采用免疫组化法检测大鼠生精细胞Bcl-2表达的情况。结果①中剂量组（0．75mg/kg）和高剂量组（1．5mg/kg）睾丸精子头计数和DSP均低于对照组（P〈0．05）；②与对照组相比，中、高剂量组大鼠生精细胞Bcl-2阳性产物表达明显降低（P〈0．01）；③生精细胞Bcl-2阳性率与每日精子生成量呈正相关（r=0．589,P〈0．01）。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞Bcl-2的表达而导致精子生成量的减少，产生雄性生殖毒性。