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多药耐药(multidrugresistance,MDR)是肿瘤治疗过程中的重要现象,直接影响到肿瘤化疗的效果,因而一直是肿瘤研究领域的热点。多药耐药是指肿瘤细胞同时对一种或几种结构和功能各不相同的药物产生耐受的现象。近年来,基因治疗逆转肿瘤多药耐药的研究进展很快,特别是RNA干扰技术,被认为是最有前景的手段。[第一段] 相似文献
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与逆转肿瘤多药耐药相关的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
戴辉 《国外医学:输血及血液学分册》1999,22(6):371-373
本文针对多药耐药(MDR)的主要机制,对同介导的多药耐药的逆转方法、MDR1基因的检测、逆转剂对化疗药物的药代学影响、逆转的相关毒笥等方面的研究进展进行综述。 相似文献
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多药耐药1基因与膀胱癌耐药及其逆转的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
膀胱肿瘤细胞产生耐药性,导致肿瘤化疗的失败,其主要原因之一是多药耐药1基因的过度表达。本文对多药耐药1基因与膀胱癌耐药关系及临床逆转进行探讨。 相似文献
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中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
虽然联合化疗对恶性肿瘤患者的生存期有积极的临床意义,但肿瘤细胞产生的耐药性又是化疗失败最常见而又最难解决的问题之一。进一步了解肿瘤细胞对化疗产生的耐药机制,不仅能增加细胞毒化疗药物对晚期恶性肿瘤的疗效,而且能改进辅助治疗,延长患者的带瘤存活期和生存率。[1]多药 相似文献
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戴辉 《国际输血及血液学杂志》1999,(6)
本文针对多药耐药(MDR)的主要机制,对MDR1介导的多药耐药的逆转方法、MDR1基因的检测、逆转剂对化疗药物的药代学影响、逆转的相关毒性等方面的研究进展进行综述。 相似文献
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的重大疾病,化学药物在恶性肿瘤治疗中起着重要的作用。尽管新的抗癌药物和化疗方案不断推出,临床治疗仍达不到理想的预期效果。究其原因,肿瘤对化疗药物产生耐药性是严重影响治疗效果的重大难题,直接影响化疗的成败。 相似文献
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余日初 《中华临床医学研究杂志》2006,12(2):241-244
在肿瘤治疗中,化疗占据着不可替代的重要地位。自从化疗药物应用于临床以来,虽对少数恶性肿瘤的治疗取得了成功,但在大多数恶性肿瘤中收效却不大,这其中一个重要原因为肿瘤细胞对化疗药物产生了耐药性。1970年Biedler和Riehm发现,p388细胞及中国仓鼠肺细胞对放线菌素D产生抗药性的同时,对结构与作用机理不同的药物如长春新碱、丝裂霉素等也产生交叉抗药性,这与以往认为的肿瘤细胞只对同一类型的药物产生抗药性,而对不同类型的药物仍敏感的观点不同,这种现象即被称为多药耐药(multidrug resistance,MDR)。近年来,随着对肿瘤药物治疗的进一步研究,探索肿瘤细胞多药耐药的机理并加以有效逆转,已成为肿瘤研究领域急待解决的问题。本文对近年来多药耐药逆转剂的研究概况做一综述。 相似文献
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耐药性是化疗失败的主要原因之一,存在于化疗之前即内原性耐药,在化疗中产生即为获得性耐药。多药耐药性(Multidrug Resistance,MDR)是指细胞在接触一种抗癌药物后产生了对其他多种结构与功能迥异的天然抗癌药物的耐药性,肺癌的多药耐药性,具有其特殊性,被从实验和临床多个角度对肺癌的耐药性进行了广泛而深入地研究。 相似文献
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体我及动脉实验发现抗P-糖蛋白单抗MRK16,MRK17等能与P-糖蛋白表达细胞膜表面的抗原决定族结合,使P-糖蛋白构象改变,阻止药物外流,增加细胞的内药物浓度。 相似文献
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多药耐药相关蛋白基因研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
多药耐药相关蛋白基因研究进展杨仁池综述杨纯正郝玉书审校肿瘤细胞耐药是导致化疗失败的主要原因,而多药耐药(MDR)是发生耐药的主要形式。MDR有三种表现形式:①典型MDR,该型是肿瘤细胞膜上分子量为17.0万的糖蛋白(Pgp)过度表达所致;②非典型MD... 相似文献
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胃癌多药耐药基因研究的现状 总被引:1,自引:0,他引:1
胃癌为临床最常见肿瘤之一,在我国发病率及死亡率占所有恶性肿瘤之首,其化疗效果也不尽人意,主要原因是由于胃癌细胞的耐药,影响疗效。胃癌细胞的耐药性可分为灭然性耐药(Initial resistance)和继发性耐药(Secondry resistance),亦称获得性耐药(Acquired resistance);前指胃癌细胞未接触到相关化疗药物具有耐药性,后指接触化疗药物后才产生耐药性,其中又可分为原药耐药和多药耐药两种。 相似文献
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近年来,我国大肠癌发病率呈上升趋势,病死率也不断上升,已经位居恶性肿瘤死亡率的第4~5位。治疗目前仍以手术为主。对于手术后及失去手术机会或转移性大肠癌患者均采用化疗、放疗等综合治疗,以提高患者生存质量,降低复发率,延长患者生存期,提高治愈率。 相似文献
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多药耐药基因反义寡核苷酸逆转肿瘤细胞耐药的初步研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:克服肿瘤细胞的多药耐药(MDR)。方法:用人工合成互补于mdr1基因5′端转录起始部位的反义寡核苷酸(ODN),直接转染耐药细胞株KB-8-5细胞,或以脂质体lipofectin为载体进行基因转染实验,通过MTT法检测细胞对柔红霉素(DNR)的敏感性,流式细胞仪分析细胞内DNR含量及免疫组化方法确定细胞表面糖蛋白(Pgp)的表达水平。结果:ODN可增加KB-8-5细胞内的DNR浓度从而提高耐药细胞对DNR的敏感性,lipofectin进一步加强上述作用。在DNR浓度为3.0mg/L组中,约有74.43%的被转染细胞对DNR敏感而致死,基本达到药物敏感细胞株KB-3-1的水平。ODN转染的KB-8-5细胞的Pgp为弱阳性表达,低于阳性对照KB-8-5细胞的Pgp表达水平。结论:ODN的逆转作用可能与其互补结合的mdr1mRNA降解或直接阻滞了Pgp合成使其表达降低有关。 相似文献
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克服肿瘤多药耐药难题 总被引:1,自引:0,他引:1
冯继锋 《实用临床医药杂志》2005,9(11):1-1,7
肿瘤是机体遗传和环境致癌因素以协同序贯的方式,引起遗传物质DNA损伤、突变,同时伴有多个癌基因激活和肿瘤抑制因素失活,是正常细胞不断增生、转化所形成的新生物。肿瘤的发生是一个长期、多阶段、多基因改变累积的过程,具有基因控制和多因素调节的复杂性。肿瘤多药耐药(MDR)是指一种药物作用于肿瘤产生耐药性后,此肿瘤对未接触过的、结构无关、 相似文献
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三七总皂苷对肿瘤耐药逆转作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤多药耐药(MDR)是目前导致肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的耐药逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。近年来,国内外已开展肿瘤耐药逆转机制与耐药逆转剂的相关研究,国内学者在中药研究中进行了大量的探索工作,从中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂成为可能。三七总皂苷是中药三七的主要成分,在心脑血管系统、中枢神经系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗炎、抗衰老等方面具有广泛作用,随着对其研究的不断深入,发现三七总皂苷具有多种抗肿瘤活性,如抑制肿瘤生长、肿瘤多药耐药逆转、抗肿瘤转移等,其中三七总皂苷作为多靶点、高效、低毒的肿瘤耐药逆转剂,其临床应用潜力大,值得深入研究与开发。现将三七总皂苷对肿瘤多药耐药逆转作用的实验研究进展加以综述。 相似文献
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罗华友 《中国临床医药研究杂志》2003,(106):47-49
肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时,对许多其它结构、作用机理不同的化疗药物产生交叉耐药的现象叫多药耐药(multidrug-resistance,MDR)。临床上许多肿瘤在经历了最初有效化疗后,会对许多结构和功能不相关的药物产生耐受,最终导致化疗失败,使肿瘤仍难免于复发。因此,逆转肿瘤细胞的耐受性,是提高肿瘤化疗的关键。研究表明,肿瘤 相似文献
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Mdr1基因所致肿瘤多药耐药逆转的基因治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤治疗过程中的重要现象,直接影响到肿瘤化疗的效果,因而一直是肿瘤研究领域的热点.多药耐药是指肿瘤细胞同时对一种或几种结构和功能各不相同的药物产生耐受的现象. 相似文献
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血液肿瘤多药耐药的研究进展 总被引:10,自引:4,他引:10
化疗是血液肿瘤的主要治疗手段,但目前存在的关键问题是肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR).这种现象由多种耐药机制导致,包括了如过度表达耐药相关蛋白的生化机制和涉及造血微环境的生理机制等.本文简要回顾了MDR的产生机制和逆转策略方面的研究进展,重点讨论了MDR的检测和结果分析,以及和造血微环境的关系. 相似文献