心痛定与卡托普利联合长期治疗老年性高血压的有效性及安全性分析

目的分析心痛定与卡托普利联合治疗老年性高血压病的有效性及安全性。方法56例老年性高血压病人在1～3年的时间里长期服用心痛定与卡托普利。给药方法：一般根据血压的高低确定给药的方法,血压在17/12kPa以下给以维持量,心痛定10mg2次/d,卡托普利25mg2次/d;血压在17～20/12～13kPa之间给以治疗量,心痛定10mg3次/d,卡托普利25mg3次/d;血压超过20/13kPa给以增加量,心痛定20mg3次/d,卡托普利37.5mg3次/d。门诊病人每周非同日测血压1～2次,以监测能否有效地控制血压,治疗前及治疗过程中每隔3～6个月查心电图,肝、肾功能,血、尿常规。结果心痛定与卡托普利联合长期治疗老年性高血压病的有效性为100%,治疗期间无一例死亡及冠心病、脑卒中等事件的发生;治疗前后的心电图,肝、肾功能,血、尿常规均无明显变化（P〉0.05）。结论心痛定与卡托普利联合长期治疗老年性高血压病能有效而平稳地控制病人24h血压,降低了冠心病、脑卒中等事件的发生,是非常安全的,并且不会出现明显的副作用。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床效果观察

探讨分析对老年冠心病合并高血压患者应用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的疗效,为临床上进一步安全有效的用药治疗提供科学依据。随机选取98例于2014年8月~2015年8月在我院接受治疗的冠心病合并高血压的老年患者作为研究对象,采用随机数字表的方法将研究对象分为试验组和对照组,各49例,在降脂、抗凝、扩血管等常规治疗的基础上,试验组给予患者硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,对照组给予患者硝苯地平缓释片治疗,连续治疗8w。观察分析治疗后试验组和对照组患者降压的总有效率。试验组和对照组降压总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。对老年冠心病合并高血压患者应用硝苯地平缓释片联合依那普利进行治疗,临床效果显著,值得在临床上进一步的推广和应用。     

硝苯地平缓释片联用依那普利治疗原发性高血压32例的疗效观察

目的：观察硝苯地平缓释片联用依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选择门诊及住院的高血压病人为观察对象，随机分为3组。A组口服硝苯地平缓释片，B组口服依那普利，C组口服硝苯地平缓释片及依那普利，观察其降压效果，并进行分析。结果：A组与B组疗效无明显差异；A组和C组、B组和C组比较，疗效均有明显差异。结论：硝苯地平缓释片与依那普利联用有协同降压作用，两者联用可能能降低某些不良反应的发生。     

硝苯地平缓释片与依那普利治疗稳定性心绞痛长期疗效对比

目的：评价硝苯地平缓释片对稳定性心绞痛的长期疗效并与依那普利进行对比。方法：选择77例稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组39例及对照组38例,两组均给予肠溶阿司匹林、β-受体组滞剂及他汀类长期口服,在此基础上,治疗组给予硝苯地平缓释片长期口服,对照组给予依那普利长期口服。随访3 a,观察两组3 a内临床事件发生率、3 a后心绞痛CCS分级变化情况及左心室EF值变化情况。结果：两组在3 a内临床事件发生率、3 a后心绞痛CCS分级变化情况及左心室EF值变化情况等方面无统计学差异（P〉0.05）,两组治疗后心绞痛CCS分级改善均较治疗前有统计学差异（P〈0.05）。结论：硝苯地平缓释片长期治疗稳定性心绞痛与依那普利相比,疗效相似,两药均安全有效,可改善该病预后。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗冠心病合并高血压患者的疗效及其对NO、CRP、HCY的影响

目的探讨硝苯地平缓释片联合依那普利治疗冠心病合并高血压患者的疗效及其对一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)的影响。方法将116例冠心病合并高血压患者随机分成观察组和对照组各68例。对照组给予口服硝苯地平缓释片;观察组给予硝苯地平缓释片联合依那普。比较2组患者治疗后的临床疗效和NO、CRP、HCY水平的变化,以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);2组患者的NO水平在治疗后均显著升高(P0.05),CRP和HCY水平均显著下降(P0.05),且观察组NO、CRP和HCY水平显著优于对照组(P0.05)。2组患者不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗冠心病合并高血压疗效显著。     

依那普利联用硝苯地平缓释片治疗老年人原发性高血压的疗效观察

目的观察依那普利联用硝苯地平缓释片治疗老年人原发性高血压的临床疗效。方法 360例老年高血压患者随机分为3组,分别观察高血压患者的血压心率于治疗前后的变化。结果治疗后联合治疗组与其他两组相比较,收缩压、舒张压的变化差异均有统计学意义(P>0.05);依那普利组与硝苯地平缓释片组相比较无统计学意义(P>0.05)。3组在心率稳定方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利联用硝苯地平缓释片治疗老年人原发性高血压的疗效可观确切,副作用少,可以推广使用。     

硝苯地平缓释片在老年性高血压病中的治疗作用

本研究采用口服国产硝苯地平缓释片对 192例高血压病患者进行临床观察 ,服药 60ｄ为一个疗程。临床治疗效果满意 ,治疗过程对肝功、肾功、血脂、血糖无影响 ,无停药后高血压反跳效应 ,无耐药现象 ,无发生心脑血管病及死亡事件。从而认为硝苯地平缓释片是目前治疗高血压病较理想的新一代长效降压制剂。1　资料与方法1.1　一般资料　本组病例均为家庭病房与住院患者 ,其中男13 8例 ,女 5 4例 ,年龄在 5 6～ 83岁 ,平均 61.5岁。按ＷＨＯ1993年诊断标准 :1期 44例 ,2期 96例 ,3期 5 2例。高血压病程在 3～ 42ａ ,平均 8ａ2个月。其中合并冠心病…     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效分析

目的 分析硝苯地平缓释片与依那普利联合治疗冠心病合并高血压老年患者的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月聊城市第四人民医院收治的60例冠心病合并高血压老年患者,采用随机抽签法进行分组,每组30例。对照组选用硝苯地平进行治疗,干预组选用硝苯地平与依那普利进行联合治疗。比较两组的临床疗效、血压水平、缺血反应情况、血肌酐水平、血钾水平以及血尿酸水平。结果 干预组治疗总有效率(93.33%)优于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ²=5.455,P<0.05);治疗后,干预组的收缩压、舒张压、脉压差均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,干预组血肌酐、血钾均高于对照组,血尿酸低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,干预组的缺血事件发生率为(10.00%),低于对照组的40.00%,差异有统计学意义(χ²=7.200,P<0.05)。结论 硝苯地平与依那普利联合治疗冠心病合并高血压老年患者的临床疗效显著,为临床治疗提供可靠的参考依据。     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗老年冠心病合并顽固性高血压患者的疗效评价

目的：探讨依那普利与硝苯地平控释片联合治疗对冠心病合并顽固性高血压老年患者的影响。方法：选取2019年3月~2020年4月收治的老年冠心病合并顽固性高血压患者98例,以随机数字表法分为联合组、对照组,各49例。对照组采用硝苯地平控释片治疗,联合组在对照组基础上增加依那普利治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后血压指标（舒张压、收缩压）、治疗前后血小板膜糖蛋白（血小板膜糖蛋白Ⅰb、血小板膜糖蛋白Ⅱb、血小板膜糖蛋白Ⅲa）与D-二聚体水平、不良反应发生情况。结果：与对照组比较,联合组治疗总有效率较高（P＜0.05）;治疗后与对照组比较,联合组舒张压、收缩压较低（P＜0.05）;治疗后与对照组比较,联合组血小板膜糖蛋白Ⅰb、血小板膜糖蛋白Ⅱb、血小板膜糖蛋白Ⅲa、D-二聚体水平较低（P＜0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：依那普利联合硝苯地平控释片治疗老年冠心病合并顽固性高血压患者的效果显著,可降低血压,减少血栓形成,具有较高安全性。     

代文联用硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效分析

目的：评价代文联用硝苯地平缓释片对原发性高血压的降压疗效。方法：96例高血压患者随机分为代文组48例,口服代文80 mg/d;依那普利组48例,口服依那普利5 mg/d。两组用药4周后,降压未达显效者,均联用硝苯地平缓释片10 mg/d治疗4周。比较两组治疗前后的血压、心率、症状、体征等情况。结果：代文组4周、8周末的降压总有效率分别为60%、83%,依那普利组分别为58%、79%。两组比较差异无显著性（P〉0.05）,但代文组干咳发生率明显低于依那普利组（P〈0.05）。结论：代文和依那普利的降压效能大致相等,但代文的干咳发生率较低。     

依那普利分散片治疗高血压临床疗效观察

选择医院2012年2月~2015年2月接收的高血压患者40例,随机分为试验组和对照组,各20例,对照组患者给予硝苯地平缓释片治疗,试验组患者给予硝苯地平缓释片联合依那普利分散片治疗,治疗6w之后对比两组患者血压变化情况以及临床治疗效果。结果6w后,试验组和对照组患者的收缩压、舒张压均低于治疗前,且试验组患者的收缩压、舒张压低于对照组患者,试验组临床治疗总有效率高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。依那普利分散片能够有效的控制患者的血压水平,提升高血压临床治疗效果。     

硝苯地平控释片和硫氮[艹卓]酮缓释片联合治疗对高血压病血压和尿蛋白的影响

目的：探讨硝苯地平控释片与硫氮[艹卓]酮缓释片联合治疗对控制血压、保护肾功能是否有协同作用。方法：高血压病患者105例,被随机分为3组,硝苯地平控释片治疗组、硫氮[艹卓]酮缓释片治疗组、硝苯地平控释片＋硫氮酮缓释片治疗组（联合组）,观察治疗8周前后血压和尿蛋白变化。结果：三组治疗后血压和尿蛋白均显著降低（P〈0.05）,联合治疗比单药治疗可更好地降低尿蛋白（P〈0.05）。结论：联合治疗对保护肾功能有协同作用。     

卡托普利与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疗效分析

目的评价卡托普利和硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法 300例原发性高血压患者随机分成三组,分别观察三组治疗前后所有参与者血压心率的变化。结果监测血压显示联合治疗组的收缩压、舒张压及心率与其他两组治疗后比较,差异有统计学意义,硝苯地平缓释片组降压与卡托普利组无差异,三组在调整心率稳定方面的疗效差异无统计学意义。结论卡托普利加硝苯地平缓释片联合应用治疗高血压的疗效确切,不良反应小,值得推广使用。     

硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病并高血压疗效及对血小板膜糖蛋白和D-二聚体水平的影响

目的分析硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的疗效及对血小板膜糖蛋白和D-二聚体水平的影响。方法选择80例老年冠心病合并高血压患者,按照治疗方法分为对照组(n=40)及观察组(n=40),两组分别采取硝苯地平治疗及硝苯地平联合依那普利治疗,对比两组患者的临床疗效、血压水平(收缩压、舒张压)、血小板膜糖蛋白(GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa)、D-二聚体水平以及不良反应(口干、恶心、头痛、腹泻)。结果观察组临床疗效的总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),且观察组治疗后的收缩压、舒张压、GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、D-二聚体水平低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率(10.0%)与对照组(7.5%)差异无统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的疗效显著,改善血小板膜糖蛋白和D-二聚体水平,且不良反应发生率与单用硝苯地平治疗相比未明显增加。     

乌拉地尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压急症的效果及对不良反应发生情况的影响

目的研究乌拉地尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压急症的效果及对不良反应发生情况的影响。方法选取2019年1月至2019年12月陕西省人民医院收治的62例老年高血压急症患者,根据简单随机化法将其分为对照组与观察组,各31例。对照组给予乌拉地尔治疗,观察组给予乌拉地尔联合硝苯地平缓释片治疗。比较两组的血压、心率、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组的收缩压、舒张压及心率均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌拉地尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压急症患者具有较高的有效性和安全性,可促进患者病情改善。     

阿托伐他汀钙联合硝苯地平缓释片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察

选取2012年6月~2014年12月我院收治的100例高血压合并冠心病患者。随机分为对照组和研究组各50例。对照组予以硝苯地平缓释片治疗,研究组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙,对比两组疗效。结果治疗后研究组各项血脂指标与血压水平均优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率分别为10.00%、14.00%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。阿托伐他汀钙联合硝苯地平缓释片治疗高血压合并冠心病能有效改善患者血脂与血压情况,且未增加不良反应,值得临床应用。     

半夏白术天麻汤加减治疗老年性高血压病38例临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤加减治疗老年性高血压病的效果并进行分析。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服硝苯地平缓释片,治疗组服用半夏白术天麻汤。结果:治疗组有效率达94.73%,且疗效平稳持久,改善症状好,副作用少,效果明显优于对照组。结论:半夏白术天麻汤加减治疗老年性高血压病效果好,值得临床应用。     

硝苯地平缓释片联合卡托普利治疗中老年原发性高血压病临床观察

目的：观察硝苯地平缓释片联合卡托普利治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法：本文将90例中老年原发性高血压患者随机分为2组，A组(硝苯地平缓释片)：口服硝苯地平缓释片10mg，每日2次，疗程4周；B组(硝苯地平缓释片 卡托普利)：口服硝苯地平缓释片10mg，每日2次，加卡托普利片12．5mg，每日3次，疗程4周。结果：B组降压疗效比A组降压疗效显著提高。结论：硝苯地平缓释片联合卡托普利治疗中老年原发性高血压患者与单独使用硝苯地平缓释片可使治疗效果显著提高。     

两种药物观察治疗老年高血压的临床疗效对比分析

选取我院2013年10月~2014年10月我院收治的160例高血压患者作为研究对象,使用随机数字列表将其分为对照组和观察组,每组80例。对照组患者采用氨氯地平联合缬沙坦进行治疗,观察组患者采用硝苯地平控释片联合依那普利进行治疗,观察和比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果(1)经两个疗程的治疗后,对照组显效48例,有效20例,无效12例,治疗的总有效率为85.0%;观察组显效50例,有效22例,无效8例,治疗的总有效率为90.0%。两组患者治疗的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)对照组患者的不良反应发生率为(13.75%),明显高于对照组的不良反应发生率(2.5%),差异均有统计学意义(χ2=8.4772,P=0.0036)。对老年高血压患者采用氨氯地平联合缬沙坦与硝苯地平控释片联合依那普利进行治疗都具有良好的临床疗效,但采用硝苯地平控释片联合依那普利进行治疗的不良反应更少。     

2型糖尿病肾病合并高血压治疗方式及疗效评定陈业媛(广东省中山市坦洲医院,528467)

【摘要】目的：研究并探讨2型糖尿病肾病合并高血压的治疗方式及疗效。方法：于2013年1月~2015年12月,选取该阶段内我院收治的60例2型糖尿病肾病合并高血压患者作为此次研究的对象,采取数字随机表法将患者分为对照组、观察组,每组30例。所有患者均采取常规降糖方案治疗,对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组在硝苯地平缓释片治疗的基础上加用缬沙坦治疗。比较两组患者治疗前后的血压、血糖以及肾功能指标变化情况,并观察两组患者的不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者的血压、血糖以及肾功能指标均明显下降（P<0.05）,且两组之间的差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未出现明显的不良反应,其轻微不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在2型糖尿病肾病合并高血压的临床治疗中,采用硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗的降压、降糖效果显著,且还能有效改善肾功能,安全性也得到保障。