共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传. 相似文献
6.
7.
弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1病历摘要
患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则.受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指(趾)甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性, 相似文献
8.
表皮松解性掌跖角化病1例 总被引:1,自引:1,他引:0
报告1例表皮松解性掌跖角化病。患者女,26岁。双侧掌跖角化20余年。皮肤科检查见双侧掌跖对称性角化性斑块。皮损组织病理检查示表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层及颗粒层中有较多裂隙,裂隙处细胞界限不清,由淡染物质或透明角质颗粒组成。组织病理改变符合表皮松解性掌跖角化病诊断。采用阿维A治疗后皮损明显改善。 相似文献
9.
10.
疣状肢端角化症的临床及病理特点研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨疣状肢端角化症的临床及病理特点。方法:分析本文及近40年来13篇文献报道的17例肢端角化症先证者的临床及病理资料。结果:发病年龄,10例(59%)〈20岁,7例(41%)〉25岁;有家族史者10例(59%)。皮损主要分布于双手背、足背及前臂、小腿伸侧。皮损表现16例(94%)为扁平疣样损害,1例表现为寻常疣样损害,6例(35%)伴有掌跖角化,5例(29%)伴有指趾甲受累,3例(18%)伴有毛囊角化病。皮损组织病理均表现为表皮明显角化过度、颗粒层及棘层增厚、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化,无角化不全及空泡化细胞。结论:疣状肢端角化症大部分患者有家族史,常于加岁前发病。皮损主要分布四肢伸侧,基本皮疹为扁平疣样的褐色扁平丘疹。皮损病理显示表皮明显角化过度、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化,是诊断疣状肢端角化症的主要依据。 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
患者20岁,女性,从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重,12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡,溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短,中指伸侧有蜂窝状凹陷,各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹;手掌合拢困难;足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑,足跖部见胼胝样角化增厚斑块;皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查,诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗,疗效较好,并对患者进行了长期随访。 相似文献
16.
17.
18.
汗孔角化症是一种较少见的,呈常染色体显性遗传的慢性进行性角化性皮肤病。斑块型汗孔角化症大多为单发皮损或损害数目比较少,而皮损多发,范围广泛的病例尚属罕见。现将我们所见1例报道如下。临床资料患者男,65岁,农民。因躯干四肢皮损33年余、阴囊、双踝部疣状损害3年于2005年 相似文献
19.
报告1例表皮松解性角化过度鱼鳞病。患儿男,4岁。全身皮肤干燥、出现鳞屑4年。患儿出生后不久躯干、四肢即出现鳞屑,表现为表皮松解性角化过度鱼鳞病的典型皮损。治疗:主要皮损每日尿素霜厚涂,疣状增殖处外用维胺酯,疗程3周,大部分疣状增殖鳞屑脱落。随访:患者出院后2月来门诊复诊,无新的角化过度皮损出现。 相似文献
20.
患者,女,15岁。因四肢皮肤色素沉着,色素减退10年,双手掌足跖角化过度7~8年就诊。患儿5岁时,家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑,间有浅色斑,至7~8岁时,其双手掌足跖皮肤出现角质增厚,无痛痒。随年龄的增大,双手足背侧皮肤颜色加深,范围逐渐扩大至双前臂,小腿,呈对称分布,夏季皮损加重,掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖,表面光滑,与背侧 相似文献