舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：通过临床观察,对舒血宁治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法：将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级。结果：舒血宁治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效显著,两者差异无统计学意义（P〉0.05）;血液流变学指标治疗组改善更显著（P〈0.05）,两组均未发现不良反应。结论：舒血宁注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。     

丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ^2=9.992,3.410,P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的疗效

目的观察舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将71例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组36例和对照组35例。治疗组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,联用丁苯肽软胶囊200 mg,口服,每日3次,连用14 d;对照组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,两组常规治疗均相同。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分及临床疗效判定。结果治疗14 d后,治疗组总有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗7、14 d后两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论应用舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊,对于有效促进急性脑梗死患者的神经功能缺损症状的恢复,提高患者的生活质量有良好疗效。     

中西药结合治疗急性脑梗死36例疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合维脑路通、胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的治疗效果。方法72例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组36例，使用舒血宁及西药治疗，对照组采用西药治疗。分别观察两组治疗前后临床症状体征的改善及神经功能缺损积分比值下降情况。结果治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为72．2％，两组比较，差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗均未出现不良反应。结论舒血宁、维脑路通、胞二磷胆碱联合治疗脑梗死效果明显。     

奥扎格雷钠和舒血宁联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液，对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液，均为1次／d静脉滴注，治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数，同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果：治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异（P〈0.01）。结论；奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠，值得临床推广使用。。     

舒血宁治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：探讨舒血宁对急性脑梗塞的治疗效果。方法：132例急性脑梗塞患者随机分为两组，治疗组70例用舒血宁治疗，对照组62例用川芎嗪治疗。结果：治疗组显效率（基本痊愈＋显著进步）为65．7茗，总有效率（基本痊愈＋显著进步＋进步）为88．6%，对照组显效率为40．3%，总有效率为67．7%（P〈0．01）差异有显著意义。治疗组治疗14天后实验室检查结果显示，血脂、纤维蛋白原有不同程度降低，血小板计数。肝、肾功能均在正常范围。未见明显不良反应。结论：舒血宁注射液治疗急性缺血性脑血管病有效，有神经保护作用，为缺血性脑卒中的二级预防提供保证。     

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨热毒宁注射液对小儿急性上呼吸道感染的治疗效果。方法 120例急性上呼吸道感染患儿,随机分成治疗组（n=60）和对照组（n=60）。治疗组用热毒宁注射液静脉滴注,对照组用利巴韦林注射液治疗。两组均连用3 d为1个疗程,对比观察治疗结果。结果治疗组总有效率（95.0%）显著高于对照组（70.0%）,差异具有显著性（P〈0.05）,且治疗组不良反应发生率低。结论热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效明显,显著优于利巴韦林,值得推广应用。     

舒血宁注射液联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕效果观察

目的：探讨舒血宁注射液（银杏叶提取物）联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕的效果。方法：将60例颈性眩晕随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14天;盐酸倍他司汀注射液500 mL静脉滴注,连用5～7天。对照组予曲克芦丁注射液800 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14天。观察两组疗效、治疗前后血液黏稠度、椎-底动脉血流速度及不良反应。结果：治疗组显效22例,有效6例,总有效率为93.3%;对照组显效15例,有效4例,总有效率为63.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组、对照组治疗前后血液高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞比例、纤维蛋白原比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后上述指标比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕临床效果显著,无明显不良反应。     

低分子肝素钙联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合舒血宁（银杏叶提取物）治疗不稳定型心绞痛疗效。方法：选择符合诊断标准的不稳定型心绞痛患者88例。随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗。结果：2周结束后治疗组各项观察指标较对照组明显改善,两组差异明显（P〈0.05）。结论：低分子肝素钙联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛效果显著。     

舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效

目的探讨舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法分为2组：治疗组32例和对照组34例。2组患者均给予抗感染、祛痰、吸氧、利尿等常规治疗。在此基础上,治疗组加用舒血宁注射液治疗。观察2组患者治疗前、治疗14 d后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原水平的变化及治疗14 d后临床疗效等情况。结果治疗组、对照组显效率和总有效率分别为87.5%、67.6%和96.9%、82.4%,2组比较差异均有统计学意（均P〈0.05）,治疗组治疗14 d后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原水平均明显低于对照组（均P〈0.05）。结论舒血宁注射液可明显改善机体炎症反应,降低血黏度,提高慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。     

急性脑梗死全身炎症反应综合征及舒血宁注射液干预研究

目的探讨急性脑梗死（ACI）致全身炎症反应综合征（SIRS）患者炎性细胞因子的变化及舒血宁注射液对其干预的临床疗效。方法设计随机对照的前瞻性研究方案,急性脑梗死伴SIRS患者120例,治疗组（常规治疗＋舒血宁注射液）61例,对照组（常规治疗）59例,空白组单纯急性脑梗死患者42例（常规治疗）。应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）做神经功能缺损程度评分判断病情及3个月Barthel指数（BI）判断预后;并检测治疗前后超敏C-反应蛋白（hCRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）的变化。结果急性脑梗死SIRS患者炎性因子水平明显高于单纯脑梗死患者（P〈0．05）,治疗组NIHSS评分、hCRP、IL-6、TNF-α较对照组明显下降,3个月后BI明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性脑梗死SIRS患者炎性细胞因子水平明显升高,舒血宁注射液对于降低急性脑梗死SIRS患者炎性因子水平及改善预后有一定的疗效。     

低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将92例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组和治疗组（常规治疗加低分子肝素联合舒血宁注射液治疗）各46例,两组均以15天为一个疗程。观察两组症状改善程度及心电图改善情况。结果：治疗15天治疗组临床症状改善总有效率为94．3％,明显优于对照组的56．7％（P〈0．01）,心电图改变总有效率也优于对照组（P〈0．05）。结论：不稳定型心绞痛病人应用低分子肝素加用舒血宁注射液可明显改变心绞病症状,有效控制心绞痛发作。     

颈动脉灌注治疗进展性脑梗死80例临床观察

目的观察舒血宁合剂（舒血宁、纤溶酶、利多卡因）颈动脉灌注治疗进展性脑梗死临床疗效指标及血凝分析。方法将进展性脑梗死病人随机分为治疗组（80例）和对照组（40例），予舒血宁、纤溶酶、利多卡因分别进行动脉灌注（治疗组）和静脉输注（对照组），治疗组舒血宁、纤溶酶为对照组的50％，利多卡因为25％，治疗前后分别测试血凝，进行神经功能缺损评分，判断临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别57．5％和100％，明显高于对照组的30％和75％（P〈0．05）。结论舒血宁合剂颈动脉灌注临床疗效明显优于静脉滴注，且颈动脉灌注舒血宁合剂仅为静脉输注剂量的一半。两组对血凝的影响是相当的。     

舒血宁治疗脑梗死临床观察

目的：探讨治疗脑梗死的有效方法。方法：选择急性脑梗死及恢复期患者78例作为观察组,随机选择与观察组年龄、性别、病情基本相同的同期患者作为对照组,观察组应用舒血宁10 ml,1次/d静脉滴注,共10 d。对照组给予灯盏花素20 m g静脉滴注,1次/d,共10 d。结果：观察组总有效率91.0%,对照组总有效率78.2%,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论：舒血宁治疗脑梗死疗效显著,值得推广应用。     

舒血宁治疗脑梗死78例疗效分析

目的观察舒血宁治疗脑梗死的疗效。方法选择78例急性脑梗死患者作为治疗组,随机选择与治疗组年龄、性别、病情基本相同的同期患者作为对照组。治疗组给予舒血宁注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,共14d。对照组给予香丹注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,共14d。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率76.9%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

999舒血宁注射液治疗急性脑梗死95例临床研究

【目的】研究银杏叶提取物 999舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。【方法】选择 185例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 95例和对照组 90例。治疗组应用 999舒血宁注射液治疗 ,对照组应用复方丹参注射液治疗 ,两组内科常规治疗相同。【结果】治疗组与对照组有效率分别为 84 .2 %和 5 8.9% ,两组组内治疗前后及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗后的神经功能恢复明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。【结论】999舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法：将86例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组（n=42例）应用奥扎格雷钠治疗，对照组（n=44例）应用复方丹参注射液治疗，疗程均为14天，观察治疗后两组神经功能缺损评分的变化。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效好，不良反应少，安全有效。     

舒血宁注射液治疗伴高脂血症脑梗死的疗效观察

【目的】观察舒血宁治疗急性脑梗死伴高脂血症患者的临床疗效。【方法】60例脑梗死伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组在一般常规治疗的基础上,观察组加用舒血宁注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d;对照组。加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d,疗程均为2周（14d）。比较治疗前后两组临床疗效和血脂及血液流变学等指标的变化。【结果】观察组治疗总有效率（90％,27／30）明显高于对照组（70％,21／30）,差异有显著性（P＜0．05）。治疗1个月后,观察组血脂、血液流变学指标与对照组及组内治疗前比较均有明显降低（P＜0．05）;而对照组治疗前后却无明显变化（P〉0．05）。【结论】舒血宁注射液不仅治疗脑梗死有显著疗效,还可降低脑梗死患者的血脂和血粘度,有推广应用价值。     

依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床效果。方法：60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱;治疗组在此基础上加用依达拉奉与尼莫地平,疗程14 d。结果：两组治疗后神经功能缺损评分、疗效均有显著性差异（P〈0.01、P〈0.05）。结论：依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效明显。     

舒血宁与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的：评价舒血宁与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法：将108例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察,治疗组54例,给予舒血宁注射液20 ml溶于生理盐水500 ml中静脉点滴,1次/d,同时每日肌注弥可保500 μg,共2周;对照组54例,单用弥可保肌注,500 μg/d,共2周.结果：治疗组和对照组总有效率分别为87.04%与72.22%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组神经传导速度改善的有效率与对照组相比也有明显提高（P〈0.05）.结论：舒血宁与弥可保联合应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法.