成人色素性荨麻疹一例

患者,女,23岁。全身浅褐色斑片4年,皮肤划痕征(+),Darier征(-)。皮损组织病理示:真皮乳头层和真皮浅层血管周围可见灶状分布的圆形和梭形肥大细胞。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。     

成人色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹（Urticaria pigmentosa,UP）属于皮肤肥大细胞增生症的一种,病因不明,其发病率为1：8000～1：1000之间,男女发病率相当。大多数患者为儿童,成人发病不常见。本文报道1例典型的成人色素性荨麻疹。     

色素性荨麻疹1例

1 临床资料 患儿女，2岁8个月。因全身褐斑，伴瘙痒及红斑、风团2年半就诊。患儿3个月时无明显诱因胸背部开始出现淡褐色斑片，偶感瘙痒。2年来斑片渐累及面部、四肢、颜色逐渐加深，哭闹或情绪激动时在褐斑上出现红斑、风团，短期内可自行消退，但斑片不退。曾至多家诊所、医院诊治，均未见明显好转，为求进一步诊治，遂至本科就诊。患儿发病以来无发热、呕吐、晕厥。     

成人色素性荨麻疹一例

临床资料患者,女,34岁。主因躯干、四肢褐色斑8年,于2012年9月17日就诊。8年前患者无明显诱因躯干、四肢出现红色粟粒至黄豆大小红色斑疹、斑丘疹,伴轻度瘙痒,消退后遗留褐色斑,持续存在,不能消退。遇冷后出现红色风团。曾就诊于当地医院,具体诊断及治疗     

成人色素性荨麻疹1例

患者女,49岁。因全身起色素性皮疹伴瘙痒7年于2013年1月13日来我科就诊。患者7年前无意中发现上腹部有两三处玉米粒大的棕褐色斑,伴轻度瘙痒,遇热或搔抓后可出现皮肤发红或风团,未予重视。皮疹数目进行性增多并逐渐扩展至整个躯干及四肢,1年前曾在本市某院行组织病理学检查但未能明确诊断,自发病以来患者无发热、关节痛、腹痛及全身乏力等症。患者为瘢痕体质,既往无重大疾病史,家族中无类似症状患者。     

成人色素性荨麻疹1例

患者男,23 岁.双前臂棕红色斑、瘙痒,搔抓后出现红色风团10年,于2010年6月21 日来我院就诊.10年前患者无明显诱因双手背出现淡红斑疹,缓慢增多,颜色渐变成棕红色,后蔓延至前臂.皮损不能自行消退,搔抓后出现局部潮红和高出皮面,轻度瘙痒.无发热、关节疼痛、腹痛及全身乏力等症状.否认家族中有遗传病史及类似疾病,父母非近亲结婚.     

色素性荨麻疹 1例

报道1例色素性荨麻疹，1岁零5个月，出生40天后全身逐渐反复出现红斑，风团。皮肤科检查可见全身散在椭圆形色素沉着斑及红色斑丘疹。     

色素性荨麻疹1例

患儿男,8个月,全身反复起红斑,风团伴色素沉着半年余,于2005年12月来我科就诊。患儿于出生后2个月左右双下肢出现大小不一的红斑,渐扩展至全身,遇热或摩擦皮损后可产生风团,三、四天后可自行消退,并留下褐色色素沉着斑。曾在外院就诊,均诊断为色素性荨麻疹,给予氯苯那敏（扑尔敏）等抗组胺药口服,[第一段]     

色素性荨麻疹1例

患者,男,16个月。以全身斑片、斑丘疹15个月来诊。患儿出生1月后颜面部出现褐色及红棕色斑片及斑丘疹,无明显自觉症状,皮损逐渐增多,4个月皮损遍布全身,发病期间出现约5～6个水疱。患儿病史中无呕吐、腹泻、头痛、晕厥症状出现。自发病以来,饮食可,睡眠可,大小便无异常。     

色素性荨麻疹1例

患者女，18岁，全身起疹17例，对其组织切片进行吉姆莎 染色，可见肥大细胞，结合临床符合色素性荨麻疹诊断。     

大疱性色素性荨麻疹一例

患儿,女,1岁4个月。躯干部反复出现红斑、水疱伴瘙痒6个月。患儿6个月前躯干部出现红斑、水疱,外用炉甘石洗剂后瘙痒减轻,7~10天水疱破溃愈合后留下色素减退斑。以后病情反复发作,在当地县医院治疗（具体不详）,症状改善,停药后3天复发,当地医院考虑“天疱疮”转诊至我院。患儿系第一胎,足月顺产,家族无类似病史,接种疫苗规律。体格检查：一般情况良好,发育正常。     

色素性荨麻疹1例

<正>1临床资料患者女,8岁。全身色素性扁平丘疹伴轻度瘙痒7年余。患儿1岁时躯干部出现棕褐色斑丘疹、丘疹,直径约0.5～1.5 cm大小,伴轻度瘙痒,搔抓后可出现风团。皮疹逐渐增多并扩展至四肢,曾在当地多家诊所、医院诊治均未能明确诊断,为求进一步诊治于2011年4月来我院就诊。自发病以     

色素性荨麻疹1例

<正>1临床资料患儿男,3岁。全身反复起红斑、风团伴瘙痒两年半。其父代诉患儿自8个月大时胸背部起红疹,约3～4 d后自行消退,但原皮损处留有皮疹大小褐色斑。继之患儿头部、颈部、四肢等部位先后出现相似症状。皮损处抓挠或摩擦后出现明显抓痕、风团或红斑,可自行消退。发病时有烦躁不安、哭闹、搔抓等。多次就诊,间断口服抗过敏药物,静脉滴注维生素C及葡萄糖酸钙等治疗,无明显效果。自发病以来,无腹痛和腹     

色素性荨麻疹一例

患儿 女,1．5岁,因全身散发黄色结节一年余于2011年9月27日至我院就诊。患儿出生时即出现躯干一处黄色结节,其家长未予重视,皮损逐渐增多并累及躯干多处及面部、四肢,至当地医院就诊,诊断与治疗不祥,后转至我院就诊。体检：患儿发育良好,各系统体检无明显异常。     

大疱性色素性荨麻疹1例

患儿女,1岁,躯干、四肢反复起斑丘疹、水疱1年伴痒。全身可见褐色斑丘疹,部分斑丘疹上见水疱,摩擦斑丘疹后局部出现风团样损害,即Darier征(+)。皮损组织病理示:表皮下大疱形成,真皮浅层可见大量肥大细胞浸润,Gimsa染色阳性,直接免疫荧光阴性。     

色素性荨麻疹38例临床及组织病理分析

回顾性分析38例色素性荨麻疹患者的临床表现及组织病理.患者皮损多表现为躯干、四肢圆形或类圆形的色素性斑丘疹.真皮内可见肥大细胞不同程度浸润,Giemsa染色阳性.色素性荨麻疹的临床和组织病理具特征性,Giemsa染色可帮助确诊.     

大疱性色素性荨麻疹1例

目的　介绍 1例大疱性色素性荨麻疹的临床资料并探讨该病的最新研究进展。方法　取臀部新发皮损做皮肤组织病理和Giemsa染色检查真皮内肥大细胞。结果　表皮大致正常 ,表皮下水疱形成 ,真皮内有大量大小一致的、圆形、胞浆淡染的、单一核细胞 ,Giemsa染色示胞浆内有紫红色颗粒 ,证明是肥大细胞。结论　大疱性色素性荨麻疹是肥大细胞增生症的一个特殊类型。     

大疱性色素性荨麻疹1例

患儿女,4个半月。全身色素斑4个月,起水疱10天。查体:全身弥漫性灰褐色色素斑,表面见较多水疱、大疱及糜烂结痂,尼氏征阴性,Darier征阳性。皮损组织病理检查显示真皮浅层及血管周围见较多单一核细胞浸润,G iem sa染色阳性。诊断为大疱性色素性荨麻疹。     

色素性荨麻疹1例

临床资料患儿男,5岁。躯干、四肢色素性斑伴瘙痒半年,于2008年9月15日就诊。患儿半年前左侧上肢出现暗红色斑,黄豆到甲盖大小,伴瘙痒,后皮损逐渐增多,扩展到面部、躯干和四肢。皮损摩擦后很快出现红斑、风团,部分表面可出现水疱。患儿自发病以来,无恶心、呕吐、腹痛、晕厥等症状,父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。     

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症,多在幼儿和青春期发病,成人发病不常见。c—kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因,本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹。