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目的建立HPLC法测定丹芪和血片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用Sim-Pack C18柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,柱温25℃,流速1 ml·min^-1,检测波长为247 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素分别在5.65~56.5 mg·L^-1,4.52~45.2 mg·L^-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.9998,r异补骨脂素=0.9996。两组份的回收率分别为补骨脂素99.42%,RSD=1.64%;异补骨脂素98.68%,RSD=2.31%。结论本法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:选用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:0.015%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长246/1/11,柱温25℃。结果:补骨脂素在4.16~14.56μg·ml^-1间呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.9%(RSD=0.90%,n=9);异补骨脂素在4.16~14.56μg·ml^-1间呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.0%(RSD=0.78%,n=9)。结论:该方法快速、准确,可用于补骨脂的质量控制。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量. 相似文献
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目的:建立归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Inertsil ODC-SP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50);流速:0.8 ml·min-1;柱温为40℃;检测波长为246 nm.结果::补骨脂素和异补骨脂素分别在0.041 6~0.249 6 μg(r=0.999 8)和0.040 8~0.244 8 μg(r=0.999 8)范围内具良好的线性关系,回收率分别为98.2%(RSD=1.25%)和99.4%(RSD=1.80%)(n=5).结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定. 相似文献
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目的:建立同时测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(46:54),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为246 nm.结果:补骨脂素和异补骨脂素线性范围均为0.05~0.50 μg;平均加样回收率分别为100.11%,99.49%;RSD分别为1.12%,0.75%.结论:该方法准确、可靠、重复性好,能同时测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量,可作为生新发胶囊质量控制的含量检测方法. 相似文献
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HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542~0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530~0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC法测定孕康糖浆中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Agilent C18柱,流动相:甲醇-水(40∶60),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:246 nm。结果补骨脂素在0.0334~0.334μg(r=0.9999),异补骨脂素在0.047 5~0.475μg(r=0.999 9)之间线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.31%,RSD=1.49%;异补骨脂素的平均回收率97.30%,RSD=1.18%。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于孕康糖浆的质量控制。 相似文献
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目的建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;检测波长246 nm。结果方法线性良好,平均加样回收率:补骨脂素为97.8%,RSD为0.20%(n=5);异补骨脂素为98.8%,RSD为0.13%。结论本法简便快速,结果准确,可作为控制肺气肿片质量的方法。 相似文献
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目的建立肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长为246nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,补骨脂素进样量在0.109~0.544μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.18%,RSD=1.96%(n=9);异补骨脂素进样量在0.102~0.512μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.86%,RSD=1.56%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法测定腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱:ZORBAX SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min^-1,检测波长:246nm。结果:补骨脂素和畀补骨脂素分别在0.05~0.29μg(r=0.9999)和0.05~0.27μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,回收率分别为96.0%(RSD=1.5%)和98.6%(RSD=1.6%,n=6)。结论:方法简便、快速,可用于腰痛丸的含量测定。 相似文献
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目的建立测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱方法.方法色谱柱为Termo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为0.6 ml·min-1,检测波长为295nm.结果补骨脂素的线性范围为0.2~0.6μg,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.01%;异补骨脂素的线性范围为0.2~0.6μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为2.22%.结论该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制旱莲胶囊的质量. 相似文献
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摘要:目的 建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用HPLC法,用Kromasil5-C18(4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相,检测波长246nm。结果 方法线性良好,平均加样回收率:补骨脂素为97.8%,RSD0.20%(n=5)异补骨脂素为98.8%,RSD0.13%。结论 本法简便快速,结果准确,可作为控制肺气肿片质量的方法。 相似文献
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目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92~96.24μg·ml-1(r=1.000 0)和20.46~102.32μg·ml-1(r=1.000 0)范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%(RSD=0.8%)和99.9%(RSD=1.6%)。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。 相似文献