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相似文献
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1.
目的观察麻仁软胶囊治疗老年人功能性便秘的临床疗效和安全性。方法将43例符合罗马Ⅲ标准的住院老年功能性便秘患者随机分为两组:A组23例,予以麻仁软胶囊(1.2g,bid);B组20例,予果导片(100mg,bid),总疗程为4周。治疗期间每周随访1次,记录患者的便秘改善程度和药物不良反应。结果两组患者完成4周治疗后,A组患者的腹痛症状、腹胀频率、大便性状、排便异常均获得明显改善(P均〈0.01),每周排便总次数以及每周无排便天数也获得显著改善(P均〈0.05),而B组仅在腹痛症状、腹胀频率、每周排便总次数方面有显著改善(P均〈0.05);同时,A组和B组的不良反应均较轻微,主要为恶心、眩晕,程度轻微,均无严重不良事件的发生。结论麻仁软胶囊能明显缓解老年人功能性便秘的多种症状,临床疗效明显优于果导片,且安全性良好,适用于老年患者。  相似文献   

2.
正慢性功能性便秘,是指排便次数减少,排便困难或排便不尽感,粪便干结以及粪便量减少,病程6个月以上且排除器质性疾病所致的便秘[1]。本病在临床上极为常见,其临床表现及其伴随症状如腹胀、腹痛、口臭、食欲不振、夜尿频多等,严重影响着老年患者的生活质量。本研究采用益肠通秘方联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年慢性功能性便秘,取得较好疗效,现报道如下。  相似文献   

3.
师宏丽 《现代医学》2012,40(6):648-650
目的:探讨西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将81例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组38例。治疗组予以西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗,对照组单纯应用西沙必利治疗,15 d为1个疗程。对两组患者排便次数、大便性状、排便间隔、排便时间及排便难易程度相关情况进行详细记录。结果:治疗组总有效率为95.35%,对照组为42.11%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后排便间隔和排便时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后排便间隔和排便时间有所缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西沙必利联合复方芦荟胶囊对老年功能性便秘患者的疗效肯定。  相似文献   

4.
目的:探讨加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法:2015年1月-2016年3月我院收治的110例老年慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组55例.对照组单独口服莫沙必利治疗,观察组在口服莫沙必利的基础上联合补中益气汤加味口服.观察两组患者用药后首次排便时间、每周排便次数、每次排便时间、治疗效果和复发情况.结果:用药后,观察组患者首次排便时间、每周排便次数、每次排便时间均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗有效率明显高于对照组、复发率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘效果显著,可有效改善患者临床症状、减少复发,具有临床推广价值.  相似文献   

5.
目的 观察比较西沙必利单用和与蜂蜜联用治疗老年性功能性便秘的起效时间和总显效率.方法 将年龄>60岁、病程>3年、排便周期>3天、每次排便时间>20min功能性便秘患者100例随机分为2组,每组各50例.第1组为治疗组,西沙必利10mg,蜂蜜20ml,每日3次,餐前半小时口服,疗程8周.第2组疗程8周.两组均未加其他药物.每周复诊一次,详细记录疗程开始后显效标准出现的时间、排便周期、大便性质(软、硬),每次排便时间及有无药物副作用.结果 治疗组疗程开始显效标准出现时间明显早于对照组,治疗组5.3d,对照组8.7±3.2d;排便周期缩短情况为:治疗组1.8d,对照组3.2±1.1d(P<0.01);大便变软治疗组46例占92.0%,而对照组27例,占54%(P<0.01);每次排便时间缩短1/2者:治疗组41例,占82%,而对照组23例占46%(P<0.01).结论 西沙必利与蜂蜜联用治疗老年慢性功能性便秘可明显缩短药物的起效时间、缩短排便周期、软化大便,从而提高总显效率,而且无副作用.  相似文献   

6.
慢性便秘多发于老年人,是指一种长期的慢性功能性便秘,症状是排便次数减少、粪便量减少、粪便干结、排便费力.慢性便秘病程至少6个月,是一种常见病、多发病,是慢性的不完全性的肠梗阻.西沙必利片是一种临床常用的治疗便秘的胃肠动力药,比较安全,但是,我们在临床工作中曾经发现,西沙必利片用于治疗老年慢性便秘时有引起肠出血的现象.现将观察病例报告如下.  相似文献   

7.
董玮  刘灵侠  罗何婷  陈小英  刘莉  鹿晓君  寇夕 《医学综述》2013,19(15):2849-2851
目的观察复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将咸阳市中心医院2010年12月至2012年12月收治的166例老年慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(86例)口服复方聚乙二醇电解质散溶解液每次250 mL,每日2次(早晚餐前口服);对照组(80例)口服复方芦荟胶囊每次0.5 g,每日2次(早晚餐前口服)。疗程均4周,观察两组治疗前后排便次数、大便性状的改善及伴随症状的变化。结果两组患者治疗后排便次数均有增加,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗2周后治疗组与对照组的总有效率分别为93.02%和62.50%,治疗4周后治疗组与对照组的总有效率分别为96.51%和66.25%,治疗组的总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组腹胀、腹痛及食欲缺乏症状的缓解率比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组排便困难症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论聚乙二醇电解质散治疗老年功能性便秘有显著的治疗效果。  相似文献   

8.
便秘(constipation)是指排便次数减少、粪便量减少、粪便干结、排便费力[1].流行病学资料显示,我国便秘发生率10%~15%,60岁以上的老年人占发病人群的18%~23%[2].临床上功能性便秘(FC)可分为慢传输型便秘( STC) 、出口梗阻型便秘和混合型便秘,其中STC约占FC的37.5%~45.5%[3].2007年8月~2009年8月, 笔者自拟健脾温肾汤治疗老年慢传输型便秘取得满意疗效,现报道如下.  相似文献   

9.
润通汤治疗功能性便秘48例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
便秘是指排便困难或费力、排便不畅、便次太少、粪便干结且量少。正常人一般每周排便不少于3次,平均每天粪便量35-200克,粪便含水量在60%-80%。便秘患者可表现为每周排便少于3次,有的虽然每日排便多次,但排便相当费力,每次排便所费时间相当长,排出粪便干结如羊粪且数量少,排便后仍有粪便未排尽的感觉。引起便秘的病因很多,如能排除引起便秘的器质性疾病,则这类便秘便称为功能性便秘。功能性便秘亦是一种常见的功能性胃肠病,多数调查显示,女性多于男性,随年龄增加而患病增加。  相似文献   

10.
马洪萍  熊会海  张昶  郭旸  钟学文 《医学综述》2013,(16):3061-3063
目的观察补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法将航天中心医院中医科2010年11月至2013年1月收治的60例慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用自拟补肾健脾通便颗粒治疗,对照组(30例)采用乳果糖口服溶液治疗。观察两组患者的Bristol粪便性状评分、平均每周排便频率评分、平均每次排便时间评分及脾肾阳虚证候积分。结果试验组慢性功能性便秘患者在Bristol粪便性状分型与评分、平均每周排便频率评分、腹中冷痛治疗前后的症状积分改善方面优于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组慢性功能性便秘患者的临床疗效显著优于对照组(P=0.019),且两组患者服药后均无不良事件发生。结论补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘具有临床疗效显著、安全经济、方法简便的优势。  相似文献   

11.
近年来我们试用西沙必利联合谷参肠胺治疗慢性便秘23例,效果满意,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:本文23例便秘者中,男9例,女14例,就诊年龄30~65岁。病程3个月至10年不等。排便次数每周少于3次,粪量少,粪便坚硬,排便费力,排空不尽感或肛门下坠感。全部病例均作纤维结肠镜检查或钡灌肠检查,未发现器质性病变。1.2 治疗方法:西沙必利10mg,1日3次,餐前半小时服;谷参肠胺2片,1日3次,饭前服,疗程2周。服药后出现腹痛者西沙必利剂量减半。1.3 疗效评定:以排便时间改变及大便性状改变作为判断依据。显效:大便变软,排便不费力,排便间歇时…  相似文献   

12.
我院于1994~1999年经住院应用西沙必利治疗老年慢性便秘30例,效果显著,现报告如下。 1 资料与方法   本组30例年龄均大于60岁,平均年龄69岁,男性13例,女性17例。排便次数每周2次或1周至10天1次,并且排便困难,粪便为球状,便秘症状持续3个月以上,肠镜或钡剂灌肠检查排除器质性肠道疾病。这些病例均给予西沙必利(西安杨森公司)10mg,每日三次口服,个别病例晚上睡前增加10mg。疗程3周。 2 结果   服用西沙必利后,排便困难明显好转,即大便松软,排便轻松,排便间隔时间缩短,一般为1~2天1次。30例患者中有28例痊愈,总有效率为93.3%。但也有个别患者服用西沙必利后表现为轻微腹泻、腹痛及肠鸣,停药后可缓解。  相似文献   

13.
目的评价儿童功能性便秘生物反馈治疗联合护理干预的效果。方法对31例功能性便秘患儿采用生物反馈治疗联合护理干预,生物反馈治疗共15次,每次治疗30min,填写排便日记跟踪治疗效果。观察治疗前、后患儿粪便性状、周排便次数、排便耗时的变化。结果 31例患儿完成治疗和随访1个月,没有发生不良反应。临床治愈12例,显效7例,有效8例,无效4例,总有效率为87.1%(27/31)。患儿治疗后较治疗前排便次数在增加,粪便性状较好,排便时间缩短,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论儿童功能性便秘采用生物反馈治疗联合护理干预,具有无创、依从性高、有效、可反复采用的优点。  相似文献   

14.
目的:观察精神心理联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取老年功能性便秘患者60例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组行生物反馈治疗,观察组在对照组基础上行精神心理治疗,采用自制调查问卷评估两组治疗前后的临床症状,包括腹胀、粪便性状、排便间隔、排便困难/用力排便和排便不尽感/坠胀感;比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后的各临床症状评分均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神心理联合生物反馈治疗老年功能性便秘的疗效优于单纯生物反馈治疗疗效。  相似文献   

15.
目的评价黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年9月120例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用黄杏润肠片治疗,对照组60例采用麻仁软胶囊治疗,对2组患者用药前后排便肛门梗阻感、排便不尽感、排便费力程度、大便频率、每次排便时间、粪便性状等便秘症状进行评分,通过比较便秘症状积分,评价黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为88.3%,2组比较差异无统计学意义(x~2=0.086,P>0.05);2组患者在用药14 d后,症状积分较治疗前均有显著降低,具有显著统计学差异(P<0.01);治疗组在排便费力程度、每次排便时间、粪便性状方面的积分改善优于对照组(P<0.01)。治疗结束后1个月随访87例患者,其中治疗组45例,对照组42例。治疗组1个月后痊愈3例,显效21例,有效12例,无效9例,总有效率为80.0%;对照组痊愈1例,显效9例,有效21例,无效11例,总有效率为73.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄杏润肠片对于慢性功能性便秘患者的疗效确切,尤其在改善患者排便费力程度、缩短排便时间及改善大便性状方面效果突出,是一种安全有效的便秘治疗用药。  相似文献   

16.
电子药丸对习惯性便秘的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
本实验观察了 2 0例健康志愿者及2 0例习惯性便秘患者服电子药丸后的临床疗效 ,症状改善情况及用药前后胃肠激素、胃电图变化情况。1 资料与方法1 1 一般资料 :自 1998年 1月~ 5月 ,我院消化科门诊选择习惯性便秘患者 2 0例作为治疗组 ,均符合国际诊断标准。症状持续或反复发作至少持续 3个月 ;腹痛腹胀或不适 ,便后缓解和 (或 )伴大便次数和 (或 )粪便粘稠度改变 ;2 5 %以上时间里排便不规则 :(1)排便次数 <3次 /周 ;(2 )排便外形改变 (颗粒状或坚硬便 ) ;(3)排便变化 (排便用力或排便不净感 ) ;(4 )钡剂灌肠或肠镜检查未发现器质性病变…  相似文献   

17.
目的探讨福松治疗老年慢性功能性便秘的临床效果。方法选择65例老年慢性功能性便秘患者,服用福松粉剂,每次1袋(10g).每日2次,分别在早餐、晚餐前进行,治疗3周为1疗程。结果经过1个疗程的治疗后,痊愈17例(26.2%),显效34例(52.3%),有效12例(18.5%),无效2例(3.1%),总有效率为96.9%。结论福松对老年功能性便秘病人具有满意的疗效。  相似文献   

18.
目的:观察安中通便胶囊治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用促胃肠动力药伊托必利治疗;治疗组加用安中通便胶囊治疗,疗程2周,观察1个月,比较两组临床疗效并观察其复发率.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05),且治疗组复发率显著低于对照组(P<0.05).结论:安中通便胶囊合伊托必利治疗老年功能性便秘疗效显著.  相似文献   

19.
功能性便秘是指由非器质性原因(即没有实质性病变)引起的便秘,该病患者多为老年人,故又叫老年功能性便秘。该病患者可出现每周排便次数少于3次、粪质干硬、排便困难或有排便不尽感、腹胀、头昏脑涨、精神疲惫等症状。目前,临床上主张老年功能性便秘患者可采用以药物治疗为主、以调节饮食和建立科学的生活方式为辅的方法进行治疗。老年功能性便秘患者除了可在短期内服用泻药外,  相似文献   

20.
<正> 本文把60例60岁以上,具有大便次数减少和(或)粪便干燥难排,每周排便次数≤3次,并剔除因器质性疾病引起的便秘患者,随机平均分为3组。第1组患者口服胃肠动力药普瑞博思5mg,每d3次;第2组患者口服沙棘籽中提取的纯天然,具有润滑性的沙棘油10ml,每d3次;第3组患者上述2种药物联合服用。3组用药次数、方法、时间均相同,8周为1疗程,分别于治疗前、治疗后第1、2、4、8周记录每周大便次数和不良反应。疗程结束时查血、尿、粪常规和肝、肾功能。疗效判定标准是在服药后2周、4周、8周时,大便次数达到每周3次以上,其疗效分别是很  相似文献   

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