以吐温—80代替软皂配制松节油搽剂

松节油搽剂的处方中一般均采用软皂作为乳化剂,但由于松节油与水的密度差较大,乳化后放置时间稍长就完全分层,故用时必须振摇,病人用药     

松节油搽剂配制方法的改进

按文献(北京市卫生局编,〈制剂手册〉189页,1978年版)配制松节油搽剂的方法:取软肥皂、樟脑同置乳钵内研磨均匀,缓缓加入松节油,继续研磨均匀后,分次以细流加入贮有250毫升水的烧瓶     

提高暗疮搽剂稳定性的配制方法

我们医院制剂室配制的暗疮搽剂是临床应用非常广泛的一种外用混悬型液体制剂,疗效显著。但由于其所含药物成分比较多,特别是其中有些成分的化学稳定性差,且由于这种制剂属于热力学不稳定的粗分散体系,假若配方中处方组成不合理,配制方法不恰当,必然会降低稳定性而影响疗效。经过我们多次的实验,不断总结经验,摸索岀一种较完善的、能有效提高暗疮搽剂稳定性的配制方法。     

挫伤搽剂治疗静脉输液外渗的效果观察(摘要)

自1996年7月～1999年7月用我院自行配制的挫伤搽剂治疗静脉输液外渗86例,其中瘀血21例。搽剂的配制方法是将红花浸于75%乙醇中30天,取上清液,加入樟脑、甘油、二甲基亚砜等配制而成。将药液适量涂搽患处,每日4次。86例中显效(症状1～2天完全消失)36     

吡罗昔康搽剂的研制及临床疗效

目的降低吡罗昔康消化系统副作用,满足风湿性类风湿性关节炎患者长期局部使用本品的目的。方法首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察,确定最优组方,按筛选出处方配制吡罗昔康搽剂并观察临床疗效。结果所得搽剂无刺激性、质量可控,经临床使用总有效率迭97%。结论本搽剂不仅适宜于医院小量配制,也适宜于药厂大批量生产,大大提高了本品的临床应用价值。     

紫草素外用脂质体搽剂制备及稳定性研究

目的制备紫草素脂质体搽剂,并考察稳定性。方法以胆固醇、卵磷脂等脂溶性材料为基质制备紫草素脂质体搽剂,以HPLC进行稳定性考察的含量测定。结果在优化条件下制备的紫草素脂质体搽剂符合质量标准要求,考察18个月紫草素含量无显著变化。结论该制备工艺简便可行,产品稳定性好。     

复方间苯二酚搽剂的制备及应用

目的 :研制用于治疗痤疮的复方间苯二酚搽剂。方法 :制备复方间苯二酚搽剂并进行稳定性观察。结果 :该制剂在有效期 (1年 )内质量稳定 ,临床有效率为97 3 %。结论 :该制剂制备方法简单 ,稳定性好 ,疗效确切。     

甲硝唑氯霉素搽剂的稳定性考察

目的：探讨甲硝唑氯霉素搽剂的有效期。方法：用HPLC法测定甲硝唑氯霉素搽剂中甲硝唑和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,用经典恒温法进行稳定性考察。结果：甲硝唑氯霉素搽剂中的氯霉素含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法测得甲硝唑在25℃的贮存期为817d,氯霉素在25℃的贮存期为187d。结论：甲硝唑氯霉素搽剂的有效期暂定为6m。     

酞丁胺搽剂的制备及应用

目的：研制酞丁胺搽剂,方法：对该制剂建立了性状,含量测定等质控方法,并进行了稳定性和皮肤刺激性试验、临床试验及临床观察。结果：以紫外分光光度法测定酞丁胺含量,平均回收率为99.80%,RSD%为0.34(n=4),搽剂稳定性良好。结论：该搽剂性质稳定,质控方法简单可靠。疗效确切。     

配制松节油擦剂的一点改进

过去对配制松节油擦剂单独用软肥皂作乳化剂,其用量为7.5％(W/V),我们按此比例曾配制过松节油擦剂,当时乳化尚可以,成品也较满意,但放置三天后即逐渐分层。经查阅沈阳药学院主编的“药剂学”一书,认为几种乳化剂     

盐酸特比萘芬搽剂的稳定性研究

目的考察盐酸特比萘芬搽剂的稳定性。方法通过光照、加速试验、室温留样试验,以HPLC法测定盐酸特比萘芬含量,溶液的外观性状为指标,考察本制剂的稳定性。结果制剂中盐酸特比萘芬在光照实验、加速试验及室温留样试验中含量变化小,含量均在95%以上,外观性状无明显变化。结论HPLC法可快速准确的测定盐酸特比萘芬的含量;盐酸特比萘芬搽剂稳定性好。     

甲消康搽剂的稳定性考察

目的考察甲消康搽剂的稳定性。方法照《中国药典》2010版二部附录ⅩⅨC药物制剂稳定性实验指导原则,以搽剂重点考察项目性状、鉴别、含量测定、微生物限度检查为评价指标,进行恒温加速试验和常规加速试验。结果甲消康搽剂中三七皂苷R1和贝母素甲的室温速率常数分别为4.6×10-6h-1和5.14×10-6h-1。在恒温38℃,恒湿75RH%条件下放置90d,各项指标未发生显著性变化。结论根据实验结果,甲消康搽剂的有效期暂定为2年。     

水杨酸碘搽剂含量测定的实验

目的探讨水杨酸碘搽剂含量测定的方法及在室温遮光贮藏条件下各组分含量的变化。方法配制水杨酸碘搽剂,容量法测定含量,以当日浓度为基准,每隔10 d检测1次各组分浓度,直至有一组分浓度变化超过5%为止。结果各组分浓度变化最大的是水杨酸,在100 d时浓度变化为4.96%,在110 d时浓度变化为5.12%。结论容量法测定水杨酸碘搽剂含量是可行的。     

双氯芬酸钠搽剂的研制

对双氯芬酸钠搽剂的处方、工艺、质量标准、稳定性等内容进行了实验,结果表明符合搽剂要求,工艺、质量标准可行,药物稳定性好     

水杨酸碘搽剂含量测定的实验

目的 探讨水杨酸碘搽剂含量测定的方法及在室温遮光贮藏条件下各组分含量的变化.方法 配制水杨酸碘搽剂,容量法测定含量,以当日浓度为基准,每隔10 d检测1次各组分浓度,直至有一组分浓度变化超过5%为止.结果 各组分浓度变化最大的是水杨酸,在100 d时浓度变化为4.96%,在110 d时浓度变化为5.12%.结论 容量法测定水杨酸碘搽剂含量是可行的.     

醋酸曲安奈德搽剂中抗氧剂的筛选

目的:筛选出醋酸曲安奈德搽剂的有效抗氧剂,以提高制剂的稳定性。方法:设计7种不同抗氧剂组合,以不含抗氧剂的原制剂溶液为对照,通过影响因素试验、加速试验和长期试验,分别考察搽剂中醋酸曲安奈德的含量、pH及外观颜色,优选出最优抗氧剂组合。结果:以含0.25%的维生素E油,0.1%的柠檬酸的搽剂中醋酸曲安奈德含量、pH及外观颜色变化均较其他7份处方小,稳定性最好。结论:0.25%的维生素E油与0.1%的柠檬酸抗氧剂组合为醋酸曲安奈德搽剂的优选抗氧剂。     

制霉素搽剂质量控制与稳定性研究

目的建立制霉素搽剂质量控制方法并对稳定性进行考察。方法采用紫外分光光度法测定制霉素搽剂含量,并建立相应质量控制指标．采用经典恒温法和留样试验考察稳定性。结果制霉素在304nm处有最大吸收,浓度线性范围为8．03216．064μg·mL^-1（r=0．9999）．平均回收率为98．66％,RSD为0．73％,在冷处保存有效期3个多月。结论制霉素搽剂质量控制方法简便、准确,在冷处保存质量较稳定。     

松节油搽剂处方的改进

关于松节油搽剂处方的研究改进,文献曾有不少报道,但均不理想。我们选用西黄蓍胶和吐温-80作为混悬分散剂,所配制剂经留样观察,效果满意。现介绍如下:     

薄荷炉甘石洗剂的配制及不同助悬剂对其稳定性影响

目的薄荷炉甘石洗剂的配制及质量控制,比较不同助悬剂对其稳定性的影响。方法分别用黄原胶、羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、枸椽酸钠、羧甲基纤维素钠与枸椽酸钠作为助悬剂,比较助悬效果,观察薄荷炉甘石洗剂的稳定性。结果成品色泽均匀．呈细腻的凝胶状．在较长的时间内不分层．质量稳定。结论用黄原胶为助悬剂;稳定性最好;获得满意的效果。     

肩腰通搽剂镇痛及活血化瘀作用研究

目的观察肩腰通搽剂的镇痛及活血化瘀药理作用,为临床用药提供实验依据。方法镇痛试验采用醋酸扭体法和热板法。活血化瘀试验：采用小鼠耳廓微循环实验,用激光多普勒血流仪PF5001 LDPMunite测量小鼠耳廓微循环的变化。结果镇痛试验：实验结果表明肩腰通搽剂能明显减少由醋酸诱发的小鼠扭体反应次数,与生理盐水（N．S）对照组比较差异非常显著（P〈0．001）,镇痛百分率达91．6％。肩腰通搽剂能提高热板法小鼠痛阈值,给药前后自身比较差异非常显著（P〈0．001）。活血化瘀试验：实验结果表明肩腰通搽剂能明显提高小鼠耳廓微循环灌注量,与松节油基质对照组和给药前比较都具有非常显著的差异（P〈0．001）。结论肩腰通具有镇痛及活血化瘀作用。