定痛液的制备及质量标准

定痛液的制备及质量标准罗佩英江苏省南通市中医院（２２６００１）关键词定痛液／制备工艺，定痛液／质量研究１．材料血竭０．２５ｋｇ、乳香０．２５ｋｇ、川芎０．３５ｋｇ、生川乌０．３５ｋｓ、生草乌０．３５ｋ８、威灵仙０．７５ｋｇ、生大黄０．２５ｋｇ、樟脑０...     

三七木瓜液制备工艺质量标准的研究

目的 制订三七木瓜液的制备工艺和质量标准。方法 用浸渍法，显色反应和荧光反应。结果 定性定量方法简便，灵敏，特异性较强。结论 建立的方法可供设计制备工艺和控制质量用。     

RP-HPLC法测定健儿清解液中绿原酸的含量

健儿清解液是由金银花、杭菊花、山楂、连翘等中药组成的复方制剂,具有清热解毒、祛痰止咳、消滞和中功效。其组方中的金银花用量最大,为更有效控制产品质量,对其中有效成分绿原酸采用HPLC法进行含量测定,以控制产品质量。1仪器与试药高效液相色谱仪(SP1000,UV2000检测器),电子天平(梅特勒,十万分之一),甲醇为色谱纯,其它试剂为分析纯。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:753-9205)。健儿清解液(南昌济生制药厂提供)。2方法与结果2·1色谱条件十八烷基硅烷键合硅胶柱(4·6 mm×250mm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(25-75),检测波…     

四神茶剂制备工艺及质量标准研究

四神茶剂为古方四神丸的改进剂型 ,由肉豆蔻、补骨脂、五味子、吴茱萸、大枣、生姜 6味药组成。改制成茶剂可提高生物利用度 ,服用方便。本文对制备工艺和质量标准进行了研究     

栀子治伤膏的制备工艺与质量标准研究

将栀子以６０℃水温浸，水渗漉和７０％乙醇渗漉等不同提取方法进行比较，结合质量察，确定了栀子治伤膏的提取制备工艺及质量标准。     

天黄降糖片制备工艺与质量标准研究

天黄降糖片系我院科研协定处方,主要功能:健脾益肾、益气养阴、清热解毒、活血化瘀,主治Ⅱ型糖尿病,中医辨证属气阴两虚型“消渴”病范畴。研究结果表明,天黄降糖片能显著降低患者体内血清β2-微球蛋白、血清TC、TG、LDL的含量,升高血清HDL的水平。1制备工艺1·1处方天黄降糖片     

胃炎止痛胶囊的制备工艺及质量标准研究

胃炎止痛胶囊系由白芍、延胡索等药材组成的纯中药制剂,该方具有柔肝和胃,缓急止痛等作用,用于急慢性胃炎、胃溃疡等,本文阐述了其制备工艺及质量标准的研究.     

参葛仙丹冲剂的制备工艺质量标准与药效学研究

目的：探讨参葛仙丹冲剂的制备工艺、质量标准，证实其降糖效果与安全性；方法：通过薄层色谱法定性检测人参皂甙、葛根素、小檗碱，氧化酶法检测血糖；结果：人参皂甙，小檗碱鉴别灵敏，葛根素无法定性；参葛仙丹冲剂降糖优于模型组与对照组；急毒与最大耐受量未见毒副反应；结论：人参皂甙，小檗碱定性检测可作为参葛仙丹冲剂的鉴别实验，参葛仙丹冲剂有明显的降糖作用且无毒副作用。     

健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

目的：观察健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法：280例上呼吸道感染患儿随机分两组。治疗组142例，口服清解液治疗；对照组138例，口服小儿感冒颗粒治疗。其他基础治疗组同。结果：治疗组显效率81．7％，对照组显效率55．1％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01）；治疗组总有效率88．0％，对照组总有效率75．4％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染疗效显著，无明显副作用。     

昆藻调脂胶囊的制备工艺与质量标准研究

目的：研究昆藻调脂胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法：采用原方大部分药材水煎煮、部分粉碎，然后浓缩、制颗粒、填充制成胶囊；采用薄层色谱法对处方中的何首乌、柴胡、丹参进行定性鉴别。结果：制备方法简便可行，制剂性质稳定；在薄层层析色谱中能检出何首乌、柴胡、丹参。结论：该制剂处方配伍合理，制备工艺简单，质控方法简便，为制剂质量控制提供了实用可行的方法。     

1种中药配方颗粒的制备工艺和质量标准研究

目的：探究葛根素的中药配方颗粒制备工艺,并提出相关质量标准。方法：选取葛根粉5kg,应用水煎法进行提取,分析主要成分的出膏率、提取率;通过 L9（34）正交实验分析中药配方颗粒剂制备工艺,并提出相关优化措施。结果：10倍葛根素水量、1．5h 微沸回流、3次提取是葛根素的最佳提取方案。结论：采用正交试验优化后的工艺制备中药配方颗粒,有利于良好掌控质量。     

健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

目的:观察健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法:将280例上呼吸道感染患儿随机分两组。治疗组142例,口服健儿清解液治疗;对照组138例,口服小儿感冒颗粒治疗。其他基础治疗两组相同。结果:治疗组显效率81.7%,对照组显效率55.1%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);治疗组总有效率88.0%,对照组总有效率75.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染疗效显著,无明显副作用。     

浅谈降脂护肝胶囊的制备工艺及质量标准

目的:研究降脂护肝胶囊的最佳制备工艺,完善降脂护肝胶囊的质量检验标准.方法:用正交试验和方差分析研究了降脂护肝胶囊制备的各个环节,测定了熊果酸的浓度.结果:降脂护肝胶囊最佳制备工艺为75％的酒精提纯3次,加4倍量后,冷却1小时,再加6倍量,再冷却1.5小时,熊果酸浓度为2.69为最佳.结论:降脂护肝胶囊的醇提工艺切实可行,能保证有效成分的含量;降脂护肝胶囊的质量能用熊果酸含量准确地显示,从而为降脂护肝胶囊的制备和质量检验提供了依据.     

痛风茶的制备和质量标准研究

痛风是一种嘌呤代谢紊乱引起血尿酸增高所致的关节病变。在我国 ,随着人民生活水平的提高 ,及饮食结构的改变 ,高嘌呤、高蛋白、高脂肪的大量摄入 ,痛风的发病率在明显升高 ,它对健康的损害 ,对工作与生活的影响不可低估。目前 ,在痛风的治疗方面 ,西医主要用两类药物 ,一类是控制关节炎急性发作药物 ,代表药为秋水仙碱 ,但该药的副作用较大 ,最常见的是严重的胃肠道反应和肝细胞损害 ,并且药效与副作用呈正相关 ,患者常难以耐受 ;其次是一些抗炎镇痛药 ,如吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠等 ,这类药物也有明显的胃肠道反应、皮疹等。由于痛风…     

健儿清解液治疗手足口病68例疗效观察

目的 观察健儿清解液治疗手足口病的临床疗效.方法 将68例手足口病患儿随机分为两组治疗组予以健儿清解液口服,对照组给予利巴韦林颗粒口服.两组其他治疗及护理均相同.结果 两组治疗效果有显著差异(P＜0.05), 治疗组效果优于对照组.结论 健儿清解液治疗手足口病有明显疗效,且不良反应少, 值得推荐.     

益血灵制备工艺与质量标准的研究

为解决贫血患儿服药难的问题,提高补血药的治疗效果,减少不良反应,我们研制成适于儿童服用的治疗贫血的新型药物制剂--益血灵果冻.现将其工艺及质量标准研究报告如下.     

复方硝酸益康唑软膏制备工艺与质量标准研究

目的：研制复方硝酸益康唑软膏，并制定合适的定量分析方法。方法：以鲸蜡醇、白凡士林、羊毛脂为油脂性基质，以吐温-80为乳化剂，甘油为保湿剂，制成O/W型乳膏荆，以HPLC法测定本品中硝酸益康唑及醋酸曲安奈德的含量。结果：按所确定的制备工艺制备样品，产品质量稳定，符合工业化大生产要求；含量测定方法中，硝酸益康唑的平均回收率为100．1％．RSD为1．13％，醋酸曲安奈德的平均回收率为99．8％，RSD为0．98％。结论：复方硝酸益康唑软膏工艺可行，HPLC法测定本品中硝酸益康唑与醋酸曲安奈德的含量，可作为控制本品质量的一项指标。     

清解合剂的制备及临床应用

目的：制备清解舍剂，建立质量控制方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别金银花和霍香，并与清热灵颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析分析清晰，重现性好，临床总有效率88％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。