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相似文献
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1.
刘海锋 《北方药学》2018,15(5):79-80
目的:探讨司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性留置导管时的泌尿道感染的作用.方法:选取2016年3月~2017年3月我院接诊的男性导尿患者60例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各30例.对照组只使用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组只给予司帕沙星治疗,比较两组临床治疗总有效率和细菌学清除率及药物不良反应发生率.结果:观察组泌尿道感染治疗总有效率96.7%与对照组的90.0%比较无显著差异(P>0.05),且药物不良反应及细菌学清除率比较均无显著差异(P>0.05).结论:司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性留置尿管泌尿道感染的疗效比较无显著差异,均能取得理想效果,且用药安全性好,具有推广意义.  相似文献   

2.
目的 比较依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染的临床疗效与不良反应.方法 选择162例泌尿道感染患者随机分成2组,依诺沙星组81例,给予依诺沙星200mg静脉滴注,每日1次,左氧氟沙星组81例,给予左氧氟沙星200mg静脉滴注,每日1次,疗程为5~10d.结果 依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染有效率分别为92.2%和93.4%,痊愈率为76.6%和78.9%.细菌清除率分别为90.1%和92.5%,不良反应率分别为6.2%和7.4%,均无显著差异(所有P<0.05).结论 依诺沙星和左氧氟沙星均可有效治疗泌尿道感染,且不良反应少.  相似文献   

3.
《抗感染药学》2017,(2):422-423
目的:评价左氧氟沙星与头孢他啶联用对晚期泌尿系统肿瘤感染患者的临床疗效。方法:选取医院2014年5月—2016年5月间收治的晚期泌尿系统肿瘤感染患者70例,将其随机分为对照组和观察组,每组35例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢他啶治疗,比较两组患者治疗1疗程后的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为94.29%明显高于对照组为82.86%(P<0.05),病原菌清除率为72.13%高于对照组为41.38%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星与头孢他啶联用于治疗晚期泌尿系统肿瘤感染患者的临床疗效较显著,病原菌清除率较高。  相似文献   

4.
目的 观察130例呼吸道感染患者应用左氧氟沙星注射液的临床疗效.方法 将130例呼吸道感染患者分为左氧氟沙星组(治疗组)和孢哌酮钠组(对照组)进行对比观察,并比较两组临床疗效、抗呼吸道感染疗效和细菌清除效果.结果 氧氟沙星临床治疗呼吸道感染的有效率高达91.25%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),灭菌率为88.57%,不良反应发生率为5%.结论 呼吸道感染患者应用左氧氟沙星疗效好,在临床治疗中值得推广应用.  相似文献   

5.
莫西沙星治疗泌尿道感染的疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
林惊世 《海峡药学》2006,18(5):114-116
目的评价莫西沙星治疗泌尿道感染的临床疗效。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择泌尿道感染病例195例,其中可评价病例176例,莫西沙星组(治疗组)90例,给予莫西沙星400m g qd.疗程为7~14d:左氧氟沙星组(对照组)86例,给予左氧氟沙星200m g b id.疗程为7~14d。结果莫西沙星组临床总有效率97.8%,左氧氟沙星组91.9%,两组的细菌清除率分别为96.7%和94.2%,不良反应发生率分别为7.78%和9.30%,两组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论莫西沙星是一种治疗泌尿道感染,高效、安全、服用方便的抗菌药物。  相似文献   

6.
目的 :观察左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效。方法 :80例中、重度急性泌尿系统感染患者分为治疗组和对照组 ,分别给予左氧氟沙星和环丙沙星治疗。结果 :两组患者用药 3天后比较尿和血中白细胞数、体温大于 37℃的病例数等方面有显著性差异 ,治疗组有效率为 1 0 0 % ,对照组为 85 %。结论 :左氧氟沙星治疗中、重度泌尿系统感染疗效较好 ,不良反应少 ,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的:比较盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星治疗盆腔炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月—2015年3月间收治的盆腔炎患者96例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组48例;观察组患者均给予盐酸左氧氟沙星治疗,对照组患者均给予氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.75%高于对照组为77.08%(P<0.05),其不良反应的发生率为6.25%低于对照组为16.67%(P<0.05)。结论:在盆腔炎患者治疗中采用盐酸左氧氟沙星的临床疗效优于氧氟沙星的治疗,且安全性较高。  相似文献   

8.
陈红明  李海坚  林湛 《海峡药学》2005,17(5):124-126
目的观察加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效.方法采用随机对照试验.氧氟沙星为对照药,试验组和对照组剂量均为200mg,静脉滴注,bid,疗程7~14d,所有患者均于治疗前后观察其病原菌、尿常规及临床疗效.结果治疗组的治愈率为86.7%,有效率达89.2%,细菌转阴率为94%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01).结论加替沙星治疗泌尿道感染疗效良好.  相似文献   

9.
《抗感染药学》2017,(6):1257-1259
目的:比较左氧氟沙星与头孢曲松钠和甲硝唑联用预防急性阑尾炎患者围手术期切口感染的疗效。方法:选取2015年3月—2016年9月间收治的急性阑尾炎围手术期感染患者68例临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组34例;对照组患者给予左氧氟沙星与甲硝唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢曲松钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及成本-效果。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.06%稍高于对照组为91.18%(P>0.05),用药成本高于对照组(P<0.05)。结论:采用氧氟沙星与甲硝唑治疗基础上加用头孢曲松钠对急性阑尾炎患者围手术期感染的疗效基本相当,但用药成本较高,临床应视患者病情合理用药。  相似文献   

10.
目的评价左氧氟沙星序贯治疗泌尿道感染的经济学效果。方法 125例泌尿道感染患者随机分为对照组(58例)、序贯治疗组(67例),对照组给予左氧氟沙星注射液400 mg静脉滴注,qd,连用14 d;序贯治疗组先用左氧氟沙星注射液400 mg静脉滴注,qd,连用7 d后改为口服左氧氟沙星片200 mg,bid,连用7 d,观察疗效,并进行最小成本分析。结果对照组与序贯治疗组有效率分别为86.20%和91.04%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但对照组最小成本为(903.12±40.75)元,序贯治疗组最小成本为(599.71±36.59)元,对照组明显高于序贯治疗组(P<0.01)。结论左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更经济、安全。  相似文献   

11.
目的观察左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效。方法50例中、重度急性泌尿系统感染患者分为治疗组和对照组,分别给予左氧氟沙星和环丙沙星治疗。结果两组患者用药3 d后比较尿和血中自细胞数、体温大于37℃的病例数等方面有显著性差异,治疗组有效率为100%,对照组为80%。结论左氧氟沙星治疗中、重度泌尿系统感染疗效较好,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

12.
《抗感染药学》2017,(4):819-821
目的:评价左氧氟沙星不同剂量对老年患者呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2014年1月—2016年12月间收治的老年呼吸道感染患者80例,采用随机数表法将患者分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予常规剂量左氧氟沙星注射液(200 mg/d)治疗,观察组患者给予高剂量左氧氟沙星注射液(500 mg/d)治疗,比较两组患者治疗的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.50%高于对照组为82.50%(P<0.05),不良反应的发生率为10.00%略高于对照组为15.00%(P>0.05),细菌清除率为95.24%高于对照组为70.00%(P<0.05)。结论:高剂量左氧氟沙星注射液用于治疗老年患者呼吸道感染的效果较确切,且用药安全性高,有助于缩短治疗疗程,促进患者康复。  相似文献   

13.
《抗感染药学》2016,(2):420-421
目的:评价左氧氟沙星对妇产科感染患者的临床疗效。方法:选取2014年5月—2015年5月收治的妇产科感染患者80例,采用数字表法将其随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40);对照组患者均给予中成药丹锦片治疗,观察组患者均给予左氧氟沙星治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和对致病菌的清除率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.50%明显高于对照组为80.00%(P<0.05);采集标本培养后,观察组患者治疗后的致病菌株清除率为82.50%明显高于对照组为60.00%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗妇产科感染患者临床效优于中成药丹锦片的疗效,并具有较高的致病菌清除率。  相似文献   

14.
目的:观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:120例患者随机分为两组,乳酸左氧氟沙星治疗组,每天0.4g;洛美沙星为对照组,每天0.4 g,疗程7~10d.结果:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率81.7%,总有效率,细菌清除率91.7%,其临床疗效均显著高于对照组,差别有显著性(P<0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率轻微,患者可耐受.结论:两组病例均未出现肝肾功能及造血系统功能损伤,表明乳酸左氧氟沙星是治疗呼吸道有效和安全的药物,具有较高的临床应用价值.  相似文献   

15.
目的:分析葛根芩连汤联合左氧氟沙星治疗湿热下注型感染性腹泻的效果.方法:选择104例感染细菌的腹泻患者为研究对象,随机分组,观察组和对照组分别为53例和51例.对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予葛根芩连汤联合左氧氟沙星治疗,比较2组临床疗效、中医证候积分、症状消失时间和不良反应情况.结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗后观察组腹痛、腹泻症状积分低于对照组(P<0.05).观察组腹痛、腹泻消失时间短于对照组(P<0.05).2组均未出现明显的不良反应.结论:葛根芩连汤联合左氧氟沙星治疗湿热下注型感染性腹泻能改善疗效,减少中医证候积分,加快症状缓解.  相似文献   

16.
《抗感染药学》2017,(7):1431-1433
目的:评价左氧氟沙星与头孢他啶联用对左侧心力衰竭(左心衰)患者伴肺部感染的临床疗效及其对心衰指标的影响。方法:选取医院2014年7月—2015年7月期间收治的左心衰伴肺部感染患者80例,将其随机分为对照组与观察组(每组40例);对照组患者给予单用左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用头孢他啶治疗,比较两组患者治疗后的心衰指标,如血脑钠肽(BNP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)值,以及治疗后的总有效率。结果:观察组患者治疗后BNP、IL-6和TNF-α测得值明显优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为92.50%明显高于对照组为72.50%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与头孢他啶联用治疗左心衰患者伴肺部感染的疗效优于单用左氧氟沙星的疗效,改善了患者的心衰各指标值。  相似文献   

17.
《抗感染药学》2019,(1):144-146
目的:评价氨溴索与左氧氟沙星联用对肺结核伴肺部感染患者的临床疗效。方法:选取2017年1—12月期间收治的肺结核伴肺部感染患者96例资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组48例);对照组患者给予常规抗结核与左氧氟沙星抗感染治疗,观察组患者在对照组基础上加用氨溴索治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、肺部病灶吸收率和痰液病原菌转阴时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.75%高于对照组为79.17%(P<0.05),肺部病灶吸收率明显高于对照组(P<0.05)及痰液病原菌转阴时间明显早于对照组(P<0.05)。结论:采用氨溴索与左氧氟沙星联用治疗肺结核伴肺部感染患者的临床疗效较为确切,有效提高了其肺部病灶吸收率,且加快了痰液病原菌转阴。  相似文献   

18.
《抗感染药学》2017,(8):1600-1602
目的:评价阿奇霉素与左氧氟沙星联用对难治性呼吸道感染患者抗感染的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月期间收治的难治性呼吸道感染患者98例资料,按照就诊顺序的奇偶数将其分为对照组与观察组,每组49例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总效率、细菌清除率和用药期间不良反应的发生率以及感染控制时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率、细菌清除率均高于对照组(P<0.05),感染控制时间早于对照组(P<0.05);两组患者用药期不良反应的发生率经组比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与左氧氟沙星联用治疗难治性呼吸道感染患者抗感染的临床疗效优于单用左氧氟沙星,促进了细菌的清除与感染的控制。  相似文献   

19.
郑忠法 《海峡药学》2012,24(5):177-178
目的 观察并分析左氧氟沙星三联疗法治疗Hp感染相关性消化道溃疡的临床疗效.方法 采用随机数字表法将137例消化性溃疡患者分为两组,观察组采用泮托拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星三联疗法;对照组采用奥美拉唑、克拉霉素、甲硝唑三联疗法,比较两组溃疡愈合率及Hp根除率.结果 观察组溃疡愈合率为92.86%(65/70),与对照组无明显差异;Hp根除率为91.43%(64/70),不良反应发生率(15.71%),与对照组比较有显著性差异.结论 含左氧氟沙星的三联治疗方案治疗Hp感染相关性消化性溃疡具有确切疗效,Hp根除率更高,疗效理想.  相似文献   

20.
王力 《临床医药实践》2007,16(4):262-263
目的:比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星组和头孢噻肟组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果:左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率为91.7%,不良反应发生率为3.3%。头孢噻肟组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%。结论:左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性。  相似文献   

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