共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
2.
正交试验法优选黄连中小檗碱提取工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的优选黄连的提取工艺。方法以小檗碱提取率为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著影响。结论确定黄连最佳提取工艺为:药材粉碎度10目,加60%乙醇回流提取3次,每次提取1h,加醇量为9、8、8倍。 相似文献
3.
4.
HPLC法测定黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的研究黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法采用RPHPLC法梯度洗脱,在同一色谱条件下测定不同批次黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量.色谱条件:MerckLichrospher RP-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(黄柏碱)和245 nm(小檗碱).结果川黄柏中的小檗碱、黄柏碱的含量均高于关黄柏,其中小檗碱的含量川黄柏约为关黄柏的4倍,而黄柏碱则约为2~3倍.结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的质量评价.鉴于川黄柏与关黄柏上述两种成分含量相差较大,应分别制订含量限度. 相似文献
5.
6.
正交设计优选功劳木中盐酸小檗碱提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选功劳木中盐酸小檗碱的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱的含量为指标,应用正交试验设计筛选功劳木的最佳提取工艺条件.结果:最佳提取工艺为D3A2B3C2,即用8倍量的70%乙醇热回流提取3次,每次2h.结论:优选得到的工艺稳定可行. 相似文献
7.
本文报道高选择性-黄连素流通型传感器的研制,及以该传感器作为流动注射分析的电化学检测器,用于黄连及黄柏中小檗碱型季铵碱的流动注射分析.样品加水回流提取1小时,直接进样测定,其盐酸小檗碱线性范围1~1000μg/ml,平均回收率98.9~99.5%,相对标准偏差1.7~2.3%.该方法简便、快速(分析速度高于100次/小时)、经济. 相似文献
8.
9.
BP—HPLC法测定中药材黄柏中小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法,安定为内标,Zorbax Cs柱,含30mmol/L磷酸的乙腈-水(35:65)为流动相,于紫外346nm处测定了黄柏中小檗碱的含量,排除了巴马汀对小檗碱的干扰,平均回收率为101.7%,RSD为1.83%(n=20)。 相似文献
10.
11.
12.
目的:用正交实验优选清宫消炎栓中黄柏乙醇回流提取的最佳工艺条件.方法:采用正交设计法,以出膏率、盐酸小檗碱含量为考察指标,对清宫消炎栓中黄柏回流的乙醇浓度、提取次数、乙醇倍量三因素进行优选研究.结果:乙醇浓度为70%,提取次数3次,乙醇倍量为5倍生药量,提取时间为1.5h.结论:乙醇回流浓度、提取次数是影响黄柏中盐酸小檗碱提取的主要因素,该工艺方法简单,适合工业化生产. 相似文献
13.
14.
双水相体系分离富集黄柏中盐酸小檗碱 总被引:2,自引:0,他引:2
目的利用双水相体系分离富集黄柏药材中的盐酸小檗碱。方法采用非离子表面活性剂PEG400/(NH4)2SO4双水相体系萃取黄柏药材中的盐酸小檗碱,考察了PEG400浓度、(NH4)2SO4盐浓度、萃取温度、水浴时间、pH值和料液比等因素对盐酸小檗碱萃取率的影响。结果盐酸小檗碱在PEG400浓度为15%、(NH4)2SO4浓度为3.4mo.lL-1、pH值为9.0和水浴温度为70℃、水浴时间为30min、料液比为1.0时,萃取率为99.52%,提高了盐酸小檗碱的浓度。结论本文方法所形成双水相体系操作简便、萃取率高,方法重复性好,可适用于分离盐酸小檗碱。 相似文献
15.
黄柏与苍术提取物对高尿酸血症小鼠血尿酸的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究黄柏与苍术提取物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响.方法 选择小鼠腹腔注射尿酸生成的前体物质次黄嘌呤(Hypoxanthine)的方法制备高尿酸血症动物模型,给予黄柏、苍术提取物灌胃(含生药18.75 g/kg·d),连续1周,采用改良尿酸酶Trinder's法测定小鼠血清尿酸值.结果 黄柏与苍术提取物组与别嘌呤醇组均能显著地降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平(P<0.01),二者对正常动物血清尿酸水平仅有一定降低的趋势,但无显著性差异.结论 黄柏与苍术提取物对高尿酸血症小鼠具有明显降低血清尿酸水平作用,是一种有开发前景的降尿酸治疗痛风中药活性成分. 相似文献
16.
17.
目的 建立关黄柏、黄柏及其AB-8型大孔树脂精制提取物的HPLC指纹图谱,研究饮片与提取物指纹图谱的相关性.方法采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.4 mol· L-1的氯化铵溶液(梯度洗脱);检测波长为230 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL· min-1.结果关黄柏标示出17个共有峰,关黄柏提取物能检出关黄柏中的15~ 17个共有峰,鉴别了4个特征峰;10批关黄柏及其提取物的相似度分别为0.992 ~ 0.999、0.964~0.999,同批次关黄柏与提取物之间的相似度为0.926~ 0.999.黄柏及其提取物均标示出与关黄柏相同的14个共有峰,但相对峰面积比值相差较大;3批黄柏及其提取物的相似度分别为0.999~1.000、0.994~ 1.000,同批次黄柏与提取物之间的相似度为0.988~0.989.关黄柏与黄柏、关黄柏提取物与黄柏提取物指纹图谱模式之间的相似度分别为0.807、0.815.结论该方法准确可靠,重复性好,为关黄柏、黄柏及其提取物的质量控制提供了方法依据,同时为含关黄柏复方制剂的工艺与质量控制提供了参考. 相似文献
18.
以浸出物、总生物碱、亚硝酸盐和对胃分泌影响为指标,对黄柏生品和不同炮制品进行实验比较。初步认为以170±5℃、8min和240±5℃、5min的清炒品为较佳工艺。 相似文献