低钾型周期性瘫痪30例临床分析

周期性瘫痪是以反复弛缓性肌无力或麻痹发作为特点的一组疾病，按发作时血清钾含量的变化可分为正常血钾型、低钾型和高钾型三种，国内以低钾型多见。现将我院自2001年1月至2006年1月收治的30例低钾型周期性瘫痪患者的临床资料进行综合分析，探讨低钾型周期性瘫痪的病因及临床特征，现报告如下。     

家族性正常血钾型周期性麻痹1例

周期性麻痹为一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,临床表现为反复发作的迟缓性骨骼肌瘫痪或无力,持续数小时或数周,发作间歇完全正常.按发病时血清钾浓度之不同,可区分为低血钾、高血钾和正常血钾型周期性麻痹.临床上以低血钾型较常见,正常血钾型国内罕见.我院收治的一例家族性正常血钾型周期性麻痹,家族中5人发病(附图),现报告如下.     

低钾型周期性瘫痪的补钾治疗(附48例临床分析)

低钾型周期性瘫痪是以反复发作的迟缓性肌无力或瘫痪为特点的一组肌肉疾病,发作时多伴有血钾水平降低,发作持续数小时至数周,间歇期完全正常.低钾型周期性瘫痪是常染色体显性遗传钙通道病,可为家庭性也可散发,部分低钾型周期性瘫痪例与甲状腺功能亢进有关.我科于2000年1月至2005年 12月共收治低钾型周期性瘫痪患者48例,现报告如下:     

低钾型周期性麻痹38例临床分析

周期性麻痹是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特点的一组疾病．发作时大部分伴有血清钾含量的改变．以低钾型多见．若有明确病因或疾病所伴发又称为继发性周期性麻痹。我科2000年1月～2003年12月收治38例低钾型周期性麻痹患者，现报道如下。     

低钾性周期性麻痹的观察及护理

低钾性周期性麻痹是钾代谢障碍性疾病 ,任何年龄均可发病 ,以 2 0～ 40岁多见。临床表现为反复发作的弛缓性骨骼机瘫痪或无力 ,瘫痪以肢体为主 ,近端重于远端 ,下肢重于上肢 ,可从下肢逐步累及上肢 ,数小时至 1～ 2 d内达高峰。极严重病者可发生呼吸肌麻痹、心动过速、室性早搏和血压增高等。现将我院收治的 2 8例低钾性周期性麻痹的临床观察及护理体会介绍如下。1　临床资料　　 1996年 1月至 1998年 12月我科共收治低钾性周期性麻痹 2 8例 ,其中男 2 3例 ,女 5例 ,年龄 17～ 6 4岁 ,发作时均伴血清 K 降低 ,血钾均在 1.1～ 3.4m mol/L 之…     

低钾性周期性麻痹的临床观察

低钾性周期性麻痹（hypokalemic periodic paralysis HPP）是一组与钾离子代谢有关的疾病，临床表现为反复发作的弛缓性骨骼肌瘫痪，严重者可因呼吸肌麻痹及心律失常危及生命，在麻痹发作期间通常血清钾较低。按血清钾的水平可将周期性麻痹分为三种类型：低钾型、高钾型、正常钾型，以前者多见。自2001—2005年我院收治了45例HPP病人，现将观察资料分析如下。     

36例低钾性周期性麻痹病人护理体会

周期性麻痹（periodic paraysis）是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一组疾病，包括低血钾性、高血钾性、正常血钾性，以低血钾性最为常见（下称低钾麻痹），发病时病人肌无力症状持续数小时至数周，发作时血清钾常低于3．5mmol／L，低钾麻痹部分属常染色体显性遗传疾病，部分与甲状腺功能亢进（下称甲亢）有关，补钾为本病主要治疗措施^[1]．我科自1998年2月至2003年9月收治36例低钾麻痹患者，先就其临床护理体会介绍如下。     

甲亢伴周期性麻痹13例报告

周期性麻痹是以反复发作的骨骼肌松弛性瘫痪为特征的一组疾病,发作时大都伴有血清钾的变化,分为低钾性、正常血钾性和高钾性3种.低钾性中部分伴甲状腺功能亢进.我院于1996年1月～2005年12月共收治甲亢性周期性麻痹患者13例,现分析总结如下.     

低钾型周期性麻痹21例临床分析

<正>周期性麻痹是内科常见疾病,发作时伴有血清钾含量的改变,按发作时血清K+浓度的高低可分为:低钾性、高钾性和正常钾性,其中以低钾性周期性麻痹最常见。低钾性周期性麻痹是一种以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的疾病,发作时伴有血钾的降低,是一种常染色体显性遗传病,在我国散发,是急诊常见病,病情严重时可引起呼吸肌麻痹及心脏骤     

家庭性正常血钾型周期性麻痹1例

周期性麻痹为一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，临床表现为反复发作的迟缓性骨骼肌痪或无力，持续数小时或数周，发作间歇完全正常。按发病时血清钾浓度之不同，可区分为低血钾、高血钾和政治血钾型周期性麻痹。     

低钾性周期性麻痹87例临床分析

周期性麻痹是门急诊常见病,临床表现为反复发作的对称性迟缓性骨骼肌瘫痪或无力,以低钾型常见.现对我院2000年7月～2007年10月,急诊留观及住院治疗的87例低钾性周期性麻痹患者的临床资料等进行回顾性分析,结果报告如下.     

低钾型周期性麻痹46例临床分析

周期性麻痹是一组以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病，近年发病率有增加趋势，对其病因也有了新的认识。现将我院1990年1月～2000年6月收治的46例低钾型周期性麻痹报告如下。     

应用心电图与血钾检测诊断低钾性周期性麻痹的体会

周期性麻痹为一组原因未明并周期性发作的驰缓性瘫痪疾病，可分为低血钾、高血钾及正常血钾性三类。心电图与血钾检测在周期性麻痹的分类诊断上具有重要作用，但临床上两者结果有时不一致，给诊治带来一定困难。笔者对32例低钾性周期性麻痹进行分析总结，得出体会，报告如下。1临床资料1．l诊断依据：①有反复发作病史（首次发病者不列为必要条件）。②发作时肢体呈弛缓性、对称性、上行性软瘫，近端重于远端，下肢重于上肢，但感觉正常，神志清，肌力与肌张力不同程度下降，胜反射减弱或消失。③发作时心电图和／或血钾检测提示低血钾改变…     

低钾性周期性麻痹34例临床分析

周期性麻痹是一种常见的神经肌肉病,以反复突发的骨骼肌迟缓性瘫痪为特点,发作时伴有血清钾含量的改变,按发作时血清钾离子浓度的高低可分为：低钾性、高钾性和正常钾性,以低钾性周期性麻痹为常见。低钾性周期性麻痹（Hypokalemic periodic paralysis, HypoPP）是一种以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的疾病,发作时伴有血钾的降低,是一种常染色体显性遗传病,在我国散发,是急诊常见病,病情严重时可引起呼吸肌麻痹及心脏骤停,该病早期诊治对预后至关重要;发作时血清钾测定及心电图的特征性改变具有诊断意义。     

家族性低血钾型周期性麻痹-家系报告及相关文献复习

原发性低钾型周期性麻痹（hypokalaemic periodic paralysis,hypoKPP）是常染色体显性遗传性肌肉病,分为家族性和散发性,临床特征为发作性肌无力伴随血钾浓度降低,肌无力常涉及四肢,严重患者可死于呼吸肌麻痹或血钾浓度降低所致的心律失常。本文报道一低钾型周期性麻痹家系,并复习相关文献,将其病因、发病机制、临床特点及治疗总结如下。     

低钾型周期性麻痹50例诊治分析

低钾型周期性麻痹(HOPP)是一种以反复发作的突发骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的常见疾病,发作时伴有血钾降低。为提高诊疗水平现将我院2006年1月—2011年5月收治的50例HOPP报告如下。1临床资料一般资料本组例中,男例,女例;     

正常血钾性周期性麻痹一例报告

<正> 周期性麻痹是一种常染色体显性遗传、与钾代谢障碍有关,周期性发作的驰缓性瘫痪的肌肉疾病。此病可分低钾性、高钾性和正常血钾性三种类型,国内最多见的是低血钾性周期性麻痹。现将我们所遇到的正常血钾性周期性麻痹一病例报告如下。     

41例低钾型周期性麻痹临床分析

目的 探讨低钾性周期性麻痹的常见病因、机制及临床特点.方法 回顾性分析41例低钾性周期性麻痹患者的临床资料.结果 41例中原发性20例,其中有家族史者1例,散发19例,继发于甲亢21例;63.4%的患者有反复发作病史.两组间发病年龄、发病时血钾值比较差异均无统计学意义(P＞0.05);63.4%病例有较明显诱因,71.4%的甲亢患者以低钾型周期性麻痹为首发症状,部分患者有血清CPK、LDH、ALP增高及低钾心电图改变.结论 多种诱因可导致低钾性周期性麻痹发作,及时补钾、早期明确诊断、积极治疗原发病、避免各种诱因是防止复发的关键.     

低钾性周期性麻痹30例诊治分析

周期性麻痹 ( Periodic Paralysis)是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一组疾病 ,发作时常伴血清钾含量的改变。按血清钾水平可分为正常血钾性 ,低钾性、高钾性 ,国内以低钾性多见。本文就 1 997～ 2 0 0 0年我院急 (门 )诊及住院的低钾性周期性麻痹病人 30例进行分析 ,谈谈诊治体会。1　临床资料1 .1　一般资料 :30例中男性 2 7例 ,女性 3例 ,年龄 1 6～ 5 0岁 ,平均 32岁。其中 1 6例 ( 5 3.3% )合并甲状腺功能亢进 ,部分以周期性麻痹为首发表现。1 .2　诊断标准 :1周期发作的骨骼弛缓性瘫痪 ;2血清钾低或心电图提示低钾改变 ;3补钾…     

周期性麻痹合并感觉障碍2例报告

周期性麻痹是以发作性横纹肌弛缓性瘫痪为特点的一种肌病。常见为低钾型,发作时伴有血清钾浓度改变和心电图异常。未见文献报道合并客观感觉障碍。最近我院收治2例低钾型周期性麻痹病人均并有不同分布类型的感觉障碍。现报道如下。