复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷和心脏相关事件的影响

目的 观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷及心脏相关事件发生的影响。方法 选择冠心痛心绞痛患者124例,随机分为治疗组63例,对照组61例,两组均给予常规西药治疗（如阿司匹林、硝酸酯剂、β-受体阻滞剂、他汀类等）,治疗组在此基础上加用复方丹参滴丸10粒／次,3次／日,观察1年。结果 治疗后治疗组与对照组比较高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原、血黏度、心肌总缺血负荷、心绞痛症状疗效及心脏相关事件等均具有统计学意义（P〈0．05）。结论 复方丹参滴丸可降低血液中高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原、血黏度,降低冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷,减少心脏相关事件的发生。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者101例随机分为2组,治疗组52例给予复方丹参滴丸治疗,对照组49例给予硝酸异山梨酯治疗,观察2组治疗前后的心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及静息心电图、血压、心率及心肌耗氧量的变化。结果治疗组在减少心绞痛发作、硝酸甘油用量和改善异常心电图心肌耗氧方面效果均优于对照组。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效肯定。     

复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将100例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组60例(基础治疗 复方丹参滴丸联合生脉注射液)和对照组40例(基础治疗 含镁极化液)观察治疗后两组患者心绞痛心电图心率(HR),血压(收缩压SBP).心肌耗氧量及硝酸甘油用量的变化.结果:治疗组缓解心绞痛总有效率95%对照组缓解心绞痛总有效率70%.结论:复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著明显优于对照组(P＜0.05).     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的中远期预后影响

目的　观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的中远期预后。方法　选择冠心病稳定型心绞痛患者 87例 ,随机分为对照组 4 2例和治疗组 4 5例 ,对照组采用西药综合疗法 ,治疗组在上述基础上加用复方丹参滴丸。结果 3年期间 ,对照组和治疗组急性心脏事件总发生率分别为 2 8 6 %和1 1 1 % (P <0 0 5) ,冠心病病死率分别为 4 8%和 2 2 %。结论　复方丹参滴丸可显著改善冠心病心绞痛患者的中远期预后。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛50例

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果。方法选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机抽样方法分为两组,其中对照组患者50例,给予硝酸异山梨酯治疗;复方丹参滴丸组患者50例,给予复方丹参滴丸治疗;比较两组患者临床改善显效率、总有效率,治疗前后硝酸甘油用量、心绞痛发作频率及静息心电图变化情况。结果复方丹参滴丸组患者临床改善显效率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后硝酸甘油用量、心绞痛发作频率及静息心电图较治疗前均显著改善,且复方丹参滴丸组患者治疗后改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效缓解心绞痛症状,减少发作频率,改善心功能。     

心可舒片对老年急性冠脉综合征患者的疗效观察

目的：探讨心可舒片对急性冠脉综合征（ACS）患者心肌缺血和心肌缺血相关事件的作用。方法：将83例老年ACS患者随机分为治疗组42例和对照组41例，两组常规治疗相同，治疗组给予心可舒片4片／次。3次／天，疗程8周。应用Holter于治疗前、后分别检测心肌缺血总负荷（TIB）并记录临床缺血相关事件。观察治疗前后与药物相关的不良反应。结果：治疗后治疗组TIB值显著小于对照组（P〈0．05）。与对照组相比，治疗组缺血相关事件发生率明显下降（X^2=4．61，P〈0．05）。两组不良反应未见差别。结论：心可舒片对老年ACS患者具有显著的抗心肌缺血作用，并明显减少缺血相关事件的发生率且不增加不良反应。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻症的疗效.方法 将60例患者随机分成2组,对照组30例以口服消心痛片,阿斯匹林片,辛伐他汀片治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上加服复方丹参滴丸(由丹参、三七、冰片组成)治疗.2组疗程均为4周.主要观察冠心病心绞痛的主要症状及心电图在治疗前后的改善情况.结果 2组心绞痛缓解疗效,总有效率治疗组为93.33%对照组为79.9%,差异有显著性(P＜0.01).结论 复方丹参滴丸可明显缓解心绞痛发作,改善心脏的缺血症状.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法：将同时期治疗的９０例患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸治疗）６０例,对照组（消心痛治疗）３０例,疗程均为２个月。结果：２组症状及心电图疗效比较,治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化;２组服药后均有不良反应,但均不严重。结论：复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血糖的影响。方法：50例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗,对照组仅西药常规治疗,疗程均为4周,观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖等指标的变化。结果：治疗组心绞痛疗效明显优于对照组（P〈0.05）,心电图疗效与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;在降低TC、LDL-C、FPG等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸具有改善冠心病心绞痛患者症状及一定的调脂、降糖作用。     

复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的：比较复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将60例冠心病心绞痛患者随机分为2组各30例。治疗组口服复方丹参滴丸;对照组口服消心痛。8周后比较2组心绞痛发作频率、持续时间、心率。结果：2组治疗前后心绞痛发作频率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后心绞痛发作频率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组心绞痛症状疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。心电图疗效总有效率治疗组93．33％,对照组73．33％,2组比较,差异有显著性意义（P〈O．05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛总体疗效优于消心痛,安全有效,值得推广应用。     

复方丹参滴丸对2型糖尿病并心力衰竭病人心功能及血浆pro-BNP的影响

目的观察复方丹参滴丸治疗2型糖尿病并心力衰竭病人的临床疗效及对心功能和血浆B型脑利钠肽前体（pro-BNP）的影响。方法将60例2型糖尿病并心力衰竭病人随机分为两组。对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服复方丹参滴丸,疗程6个月。治疗前后两组均采用心脏超声评估心功能指标及检测血浆pro-BNP水平。结果两组治疗后心功能指标、血浆pro-BNP水平均较治疗前有改善,治疗组改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论在常规综合治疗2型糖尿病并心力衰竭基础上联用复方丹参滴丸可提高心力衰竭疗效,改善心功能,降低血浆pro-BNP水平。     

速效心痛滴丸治疗PCI/CABG术后不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨速效心痛滴丸治疗PCI/CABG术后不稳定型心绞痛的临床疗效,并与消心痛片剂作对比。方法选取96例PCI/CABG术后不稳定型心绞痛患者,随机平均分为两组,消心痛组和速效心痛滴丸组。两组均常规使用β受体阻滞剂、抗血小板、他汀类及长效硝酸酯类药物。在此基础上,第一组加服消心痛片（消心痛组）;第二组加服速效心痛滴丸（速效心痛滴丸组）。两组疗程均为4周。对比两组治疗前,治疗后2周、治疗后4周心肌缺血发作频率、发作时间及静息心电图ST-T改变,药物不良反应等参数。结果速效心痛滴丸组与消心痛组相比,心绞痛症状缓解以及心电图变化的显效率、有效率、无效率和总有效率有统计学意义（P〈0.05）。不良反应中头痛、心动过速、腰部不适、口唇麻木及不良反应总数有统计学意义（P〈0.01）。结论速效心痛滴丸缓解心绞痛症状对心电图的改善均高于传统治疗心绞痛药物消心痛。     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血浆内皮素和血小板α-膜颗粒蛋白的影响

目的观察复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血浆内皮素（ET）和血小板α-膜颗粒蛋白（GMP-140）水平的影响。方法168例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组（79例）和复方丹参滴丸组（89例）。所有入选患者均接受硝酸酯类、美托洛尔（或钙拮抗剂）及阿司匹林治疗,复方丹参滴丸组在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒,每日3次,连用8周。观察统计两组治疗前1周和治疗结束后1周心绞痛发作次数及自拟的疼痛强度及持续时间记分值,检测治疗前后患者血浆ET和GMP-140水平的变化。结果复方丹参滴丸组和常规治疗组比较,治疗后疼痛发作频率、疼痛强度及持续时间记分均有明显减少,而复方丹参滴丸组的降低程度比常规治疗组明显（P〈0．05）。两组可改善不稳定型心绞痛患者心电图ST段的偏移,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著（P〈0．05）。两组治疗后血浆ET和GMP-140水平均明显减低,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著（P〈0．01）。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛患者疗效明显高于常规治疗,可能与改善血管内皮功能、抑制血小板聚集密切相关。     

中药序贯治疗高龄老年非ST段抬高急性冠脉综合征的临床研究

目的研究中药序贯治疗对高龄老年非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTEIACS）的改善作用及安全性。方法将入选高龄老年NSTEIACS患者57例随机分为两组,治疗组29例,对照组28例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上,采用中药序贯治疗,先予活血祛瘀之丹红注射液,而后改用益气滋阴之参麦注射液,分别使用15d,共30d。检测血栓相关指标、纤维蛋白原（Fg）,对心电图ST段变化及心绞痛疗效指标进行评价;并跟踪随访3个月,观察两组心血管事件。结果治疗组血栓相关指标及Fg下降程度明显优于对照组（P〈0.05）,心电图NST及ΣST改善及心绞痛疗效优于对照组（P〈0.05）,随访期间治疗组反复心绞痛（AP）发作、心力衰竭（HF）、心律失常及非致死性心肌梗死（MI）发生率较对照组减低（P〈0.05）。结论中药序贯治疗能促进老年NSTEIACS患者的心肌再灌注,有效缓解心绞痛症状,减少心脏事件发生,安全性好,无严重不良反应。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将110例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组55例阿司匹林,100mg/次,1次/d;单硝酸异山梨酯,20mg/次,2次/d。治疗组55例复方丹参滴丸,270mg/次,3次/d。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、心绞痛、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效24例,有效26例,无效3例,总有效率94.55%。对照组显效17例,有效20例,无效18例,总有效率67.27%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,值得推广。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、6min步行距离及治疗前后内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。     

麝香通心滴丸对慢性心力衰竭病人心功能的影响

目的观察麝香通心滴丸对慢性心力衰竭（CHF）病人心功能的影响。方法将121例CHF病人随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）,治疗组给予常规药物及麝香通心滴丸治疗8周,对照组给予常规药物治疗。评估6 min步行试验距离（6MWT）,监测血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、左心室舒张末内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）;常规实验室检查及心电图评估麝香通心滴丸的安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后6MWT和LVEF明显增加,血浆NT-proBNP及LVEDD明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组比较,治疗组治疗后6MWT、LVEF明显增加,血浆NT-proBNP明显下降（P〈0.05）。结论麝香通心滴丸能明显改善CHF病人的心功能,治疗期间未见明显不良反应。     

复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂、调脂药、倍他乐克等。对照组42例异山梨酯,10mg/次,3次/d。治疗组42例复方丹参滴丸,250mg/次,3次/d。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、心绞痛、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]心绞痛疗效:治疗组显效29例,有效12例,无效1例,总有效率97.62%。对照组显效15例,有效21例,无效6例,总有效率85.71%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。心电图疗效:治疗组显效28例,有效13例,无效1例,总有效率97.62%。对照组显效15例,有效20例,无效7例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛效果显著,值得推广。     

疏血通注射液对冠状动脉支架植入术后心绞痛的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效。方法将64例冠状动脉支架植入术后心绞痛患者随机分为两组。治疗组34例采用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或生理盐水250 mL,每日1次静脉输注。对照组30例接受常规治疗,两组均以2周为1个疗程。观察两组心绞痛疗效及心电图的变化。结果心绞痛疗效在治疗组总有效率88.23%,对照组总有效率63.33%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,改善心电图心肌缺血等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察麝香保心丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组43例复方丹参滴丸,250mg/次,3次/d。治疗组43例麝香保心丸,45mg/次,3次/d。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、发作频率、持续时间、硝酸甘油用量、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效23例,有效13例,无效7例,总有效率83.72%。对照组显效8例,有效20例,无效15例,总有效率65.12%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。相关指标两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]麝香保心丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛效果显著,值得推广。