中西医结合抢救重症肌无力危象36例临床分析

目的：分析重症肌无力危象的临床特点和中西医结合抢救的疗效。方法：鼻饲饮食及重肌灵系列制剂，加强中医整体护理，及时建立呼吸通道，合理选用抗菌素，纠正酸碱失衡及电解质平衡紊乱，半量应用类固醇激素和抗胆碱酯酶药物，必要时加用丙种球蛋白冲击。结果：36例重症肌无力危象患者中抢救成功32例，4例放弃治疗。结论：重症肌无力危象发生时大多合并感染、酸碱度及电解质平衡紊乱，中西医结合抢救可获得较好的临床疗效。     

参龟培元冲剂治疗重症肌无力34例

重症肌无力是以神经肌肉接头处病变为主的自身免疫性疾病，临床特点为受力骨骼肌的易疲劳和乏力。现代医学主要用胆碱酯酶抑制剂、类固醇、化疗、放疗及胸腺切除等方法治疗，但不能根治。本病属中医学痿证、睑废等范畴。两年来，我们以参龟培元冲剂治疗34例重症肌无力患者，取得了较好的临床效果，现总结如下。     

重症肌无力危象的护理体会

重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性疾病。主要特征是受累横纹肌易于疲劳 ,经休息或给予抗胆碱脂酶药后可有一定程度的恢复。重症肌无力危象是一种发展急骤而严重的紧急情况 ,常由于感染、停药、月经、分娩、手术等原因诱发 ,表现为疲劳感增加、情绪不稳、头痛、呼吸困难、吞咽困难及全身肌肉无力。1　心理护理患者呼吸困难 ,全身无力 ,但是神智清楚。患者易有恐惧感 ,因此一定要做好心理护理 ,增强战胜疾病的信心。给患者讲清疾病的特点 ,使患者密切配合治疗。2　密切配合治疗 ,细心观察病情重症肌无力危象的治疗原则是应用…     

重症肌无力危象的预防性护理

目的：探讨怎样通过有效的护理措施来预防重症肌无力危象的发生,以便指导临床护理工作,提高患者的治愈率。方法：对我院2007年1月到2009年1月收治的50例重症肌无力患者进行密切观察,总结护理经验。结果：本组50例重症肌无力患者中47例战胜肌无力,逐渐康复,3例患者出现术后危象,但经过积极的护理最后康复出院,无死亡病例。结论：密切观察重症肌无力患者的病情,采取积极有效的护理措施,能减少术后危象的发生,是治疗成功的关键。     

重症肌无力反拗性危象的抢救和监护

重症肌无力危象是指重症肌无力患者因某种原因突然发生严重呼吸困难，不能维持其换气功能，病情急剧恶化可危及生命。该危象有3种类型：肌无力危象、胆碱能危象和反拗性危象。反拗性危象极为少见，约占1％。本院1996-2Q06年共收治3例反拗性危象患者，经积极抢救和护理，1例自动出院，2例痊愈。现将急救与护理体会介绍如下。     

参龟培元冲剂治疗重症肌无力临床观察

重症肌无力是以神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病.临床特点是受累骨骼肌的易疲劳无力.西医主要用胆碱酯酶抑制剂、类固醇、化疗、放疗及胸腺切除等治疗,但不能根治.本病属于中医痿证、睑废等病证的范畴.4年来,我们以参龟培元冲剂治疗102例重症肌无力病人,取得了较好的临床效果.现将临床情况,总结如下.     

重症肌无力危象的综合护理

目的探讨重症肌无力危象的有效护理方法。方法回顾性分析8例重症肌无力危象患者的综合护理措施及效果。结果综合护理有利于及时发现并发症和术后恢复。结论及时采取机械通气，改善缺氧症状，加强术后病情观察等综合护理，是挽救重症肌无力危象患者生命的关键，配合有效的个体化心理疏导可增加患者对治疗护理的依从性，减少住院日，促进患者康复，提高患者的生活质量。     

王新志教授运用升陷汤治疗眼肌型重症肌无力经验

眼肌型重症肌无力是神经内科常见病症之一,属中医学"痿证"、"雎目"、"视歧"等范畴.西医治疗需长期服用胆碱酯酶抑制剂及肾上腺皮质激素,其副反应大.王新志教授认为该病主要是由于脾虚下陷,精微不输导致,以升陷汤为主方随证加减疗效显著,不仅能改善症状,而且无毒副反应,是广大患者乐于接受的有效治疗方法.     

重症肌无力危象护理体会

目的：探讨重症肌无力危象的有效护理方法，提高其抢救成功率。方法：回顾性分析5例重症肌无力危象患者的护理措施及效果。结果：5例患者经积极救治痊愈出院。结论：危象发生时必须分秒必争进行抢救，尽快改善呼吸功能是抢救成功的关键。     

参龟培元冲剂治疗重症肌无力临床观察

重症肌无力是以神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病.临床特点是受累骨骼肌的易疲劳无力.西医主要用胆碱酯酶抑制剂、类固醇、化疗、放疗及胸腺切除等治疗,但不能根治.本病属于中医痿证、睑废等病证的范畴.4年来,我们以参龟培元冲剂治疗102例重症肌无力病人,取得了较好的临床效果.现将临床情况,总结如下.     

刘友章运用岭南特色中草药治疗重症肌无力经验介绍

简版：正文：重症肌无力(Myasthenia Cravis，MC)是一种神经—肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)受损引起Iu。现代医学治疗MC采用肾上腺皮质激素、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白，及血浆置换、胸腺切除等，但疗效不一，患者担心长期使用有毒副作用，并且停药复发。     

胸腺瘤合并重症肌无力患者的围术期护理体会

目的:对胸腺瘤合并重症肌无力患者围术期护理方法及护理效果进行探讨。方法:选取我院于2008年3月-2013年5月收治胸腺瘤合并重症肌无力胸腺瘤切除患者58例,随机分为两组,其中对照组28例接受常规护理,观察组30例在常规护理基础上实施围术期精心护理干预,对比两组患者术后肌无力危象与肺部感染发生情况。结果:观察组肺部感染发生率与肌无力危象发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:对胸腺瘤合并重症肌无力患者在常规护理基础上实施围术期护理,可促使肌无力危象与呼吸道并发症发生率显著下降,使患者住院时间大大缩短,能够有效减轻患者自身痛苦与经济负担。     

重症肌无力的针灸治疗概况

重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的,神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病.其临床特征为部分或全身骨骼肌容易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点.按照Osserman分型法可以分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型、重症全身性和迟发重症型[1].在中医学中,重症肌无力属"痿病"的范畴[2].本病病程长,常因感染、抵抗力下降等原因反复发作.多数患者长期在门诊诊治,当病情加重发生危象时,呼吸困难乃至衰竭是其主要致死原因[3].     

重症肌无力并发呼吸衰竭应用呼吸机的护理

重症肌无力（MG）是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病。肌无力危象将导致呼吸肌无力，不能维持正常通气功能，如果不能得到及时的治疗和护理，将危及生命。因此，机械通气是重度肌无力危象的重要抢救措施，恰当的护理是提高重症肌无力危象抢救成功率的关键。2004年2月-2006年1月我院监护中心共收治3例MG患者，现将观察和护理体会介绍如下。     

中医药治疗重症肌无力概述

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。临床特点为受累的骨骼肌很容易疲劳,病情缠绵难愈。西医主要用胆碱酯酶抑制剂、类固醇、血浆交换疗法及胸腺切除术,虽有一定疗效,却副作用大且疗效不稳定。中医学文献中与该病证候类似的记载散见于各家医著。五十年代始见有中医药治疗此病的报道,七十年代陆续见大宗病例报告,治疗方法不断增多。从研究趋势看,中医治疗本病,无论近期或远期疗效都较有前途。现就近10年中医药治疗重症肌无力     

中医药在重症肌无力治疗中的地位和作用

正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种难治性的自身免疫性疾病,主要表现为受累骨骼肌无力及病态疲劳,多侵犯眼外肌、四肢肌、咽喉肌和呼吸肌等,严重时发生MG危象。其病因病机尚不完全清楚,现代医学采用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术等治疗有效,但存在需长期用药,药物不良反应较多,或应用范围受限等不足~([1])。中医药由于综合治疗效应,特有的调节     

重症肌无力危象患者的呼吸道管理

重症肌无力危象是指呼吸肌、延髓肌的无力达到基本生命体征不能维持时的严重危象状态。一旦发生危象，患者即表现为严重的全身性无力和呼吸困难，病情危重，死亡率高，气管切开或气管插管接呼吸机辅助呼吸是抢救重症肌无力危象的重要手段，做好呼吸道管理是抢救重症肌无力危象成功的关键，现将对其呼吸道管理的护理体会总结如下。     

262例重症肌无力临床特征及相关因素回顾性分析

目的:对262例重症肌无力(myasthenia gravis, MG)病例临床特征及相关因素进行回顾分析,为临床治疗提供参考。方法:收集2013年8月—2016年12月广州中医药大学第一附属医院确诊的262例MG患者病例资料,探讨患者发病诱因及复发加重因素、中医证型、西医分型与胸腺瘤的相关性及胸腺瘤与MG危象发生的关系。结果:MG以女性多见,男∶女=1∶1.45;可因感染、劳累、减药等诱因导致复发或病情加重,其中肺部感染最为常见。Osserman分型最多为Ⅱb型患者,共150例(57.25%);中医证型中脾胃气虚证所占比例最高,共141例(53.82%);Ⅲ型及IV型患者合并胸腺瘤比例明显高于另外两型患者;合并胸腺瘤患者危象发生率明显高于无胸腺瘤患者。结论:MG是因虚致损的疾病,脾胃虚损为其主要病机;临床以脾胃气虚证、脾虚湿热证及脾肾亏虚证为常见证型,胸腺瘤为其病程中逐渐形成的病理产物,胸腺瘤与MG的严重程度及危象的发生存在明显相关性,临症需标本兼顾。     

益气健脾补元汤治疗中气亏虚型重症肌无力临床观察

<正>重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,对患者的生活和工作学习影响较大,严重时而危及生命。目前治疗上主要采用胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,血浆置换,丙种球蛋白静脉注射,胸腺切除等。但这些治疗方法有的治标不治本,有     

1例重症肌无力危象患儿的护理体会

重症肌无力（MG）是一种神经、肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,临床以受累骨骼肌容易疲劳或无力为特征,属祖国医学“痿证”、“睑痿”等范畴。当临床出现肌无力症状突然加重,引起呼吸肌无力或麻痹致严重呼吸困难,危及患者生命时称重症肌无力危象（MGC）。2009年9月我科收治1例重症肌无力危象的患儿,经中西医结合治疗和护理,患儿病情好转出院。现将护理体会介绍如下。