复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛40例

目的：分析复方丹参滴丸治疗老年不稳定型冠心病的临床疗效。方法：选取门诊80例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用硝酸酯、钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林;治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,每次10丸。1天3次。两组疗程均为15天。结果：治疗组总有效率为93％,优于对照组80％,（P〈0．05）;同时,治疗组血流动力学的改善与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛有较好疗效且安全可靠,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将住院确诊的不稳定型心绞痛患者66例,随机分为两组,复方丹参滴丸组35例,对照组31例,于治疗前后分别观察两组患者心肌缺血时ST-T变化、心绞痛发作次数、持续时间以及血液流变学变化.结果:复方丹参滴丸组心电图改善、心绞痛缓解率及血粘度变化较对照组差异有显著性(P＜0.05).结论:在不稳定型心绞痛治疗中,除常规治疗外,加用复方丹参滴丸治疗,疗效显著且安全可靠.     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取98例患者随机分为观察组和对照组各49例,比较两组患者的临床疗效。结果：（1）观察组显效36例,有效11例,总有效率为95.9%;对照组显效30例,有效12例,总有效率为89.5%。两组患者总有效率比较差异显著（χ2=7.425,P〈0.05）,具有统计学意义。（2）两组患者心绞痛缓解与消失时间比较均有显著性差异（P〈0.01）,具有统计学意义。结论：复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛效果理想,值得应用。     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸在辅助治疗不稳定型心绞痛、降低血液粘稠度方面的临床疗效。方法：选取我院自2003年以来收治的120例不稳定型心绞痛患者,并将其随机地分为两组：治疗组和对照组,以30天为一疗程,一疗程过后,对照两组,进行临床疗效分析。结果：两组都收到了良好的临床治疗效果,但相比之下,治疗组的临床疗效、心电图以及血液粘稠度改善更为显著,均优于对照组。结论：在治疗不稳定型心绞痛方面,复方丹参滴丸治疗效果显著,而且安全性比较高。     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:不稳定型心绞痛患者160例随机分为观察组与对照组各80例,对照组口服硝酸异山梨酯+阿司匹林治疗,在此基础上观察组加用复方丹参滴丸治疗。结果:治疗后观察组有效率97.5%,对照组有效率86.3%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组高切全血黏度、低切全血黏度与纤维蛋白原含量都明显低于对照组,差异明显(P0.05)。结论:复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛能有效改善预后,其作用的发挥与降低血凝状况有关。     

复方丹参滴丸与复方丹参片治疗不稳定型心绞痛疗效比较

目的:比较复方丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:复方丹参滴丸组46例,口服10粒/次,3次/日;复方丹参片组42例,口服3片/次,3次/日。两组疗程均为4周。结果:复方丹参滴丸组对症状改善的总有效率为93%,心电图ST-T改善有效率为70%;复方丹参片组分别为75%及48%,两组差别有显著意义(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸是一种安全有效的治疗冠心病不稳定型心绞痛的药物,较复方丹参片疗效显著。     

复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛血瘀证患者血液黏度及血脂的影响

目的　评价复方丹参滴丸 (DSP)对老年不稳定型心绞痛 (UAP)血瘀证患者的血液黏度及血脂的影响。方法　将UAP患者 1 2 0例随机分为对照组 (予常规治疗 )和治疗组 (予常规治疗加复方丹参滴丸 ) ,疗程均为 4周。结果　 4周后治疗组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度及血小板聚集率均明显降低 (P <0 .0 1 ) ,血总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平明显下降 ,高密度脂蛋白水平升高 (P <0 .0 5)。随访观察 0 .5年 ,治疗组心血管事件发生率明显低于对照组 (1 0 %对 2 0 % ,P <0 .0 5)。结论　在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸能降低血液黏度 ,改善脂代谢 ,减少心血管事件发生率     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛

2001年以来，笔者用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛40例，取得了很好的疗效，现将临床观察情况报道如下。 1 临床资料 40例不稳定型心绞痛患者均符合1979年WHO冠心病诊断标准。40例患者中，初发型心绞痛11例，恶化型心绞痛14例，自发型心绞痛7例，混合型心绞痛8例；男27例，女13例；年龄41～73岁，平均56．3岁。经应用硝酸酯类和抗血小板药物等治疗症状仍无改善。在原治疗基础上加用复方丹参滴丸，每次10粒，每日3次，1个月后观察疗效。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对QTd的影响

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效以及对QT间期离散度（QTd）的影响。方法将102例患者随机分为两组,对照组予以常规的抗心绞痛治疗,包括抗凝、抗血小板、调脂、扩张冠脉等;治疗组则在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪口服,4周为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数,心肌缺血总负荷的变化,以及心肌QT离散度的改变。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率为96.2%,与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心肌缺血总负荷改善也明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后可明显降低QTd和QTcd（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可改善心肌缺血以及QT离散度。     

通心络胶囊对不稳定型心绞痛患者血浆内皮素和降钙基因相关肽的影响

目的：探讨通心络胶囊对不稳定型心绞痛（UAP）患者的治疗作用。方法：对90例UAP患者用通心络胶囊（60例）及复方丹参麦（30例）治疗，观察治疗前后血浆内皮素（ET）、降钙基因相关肽（CGRP）含量，并与20名健康人作比较。结果：UAP患者血浆ET明显高于健康人（P＜0．05），CGRP明显低于健康人（P＜0．05）。通心络胶囊治疗后患者ET明显下降（P＜0．01），CGRP明显升高（PM＜0．05）；复方丹碜片治疗后ET明显下降（P＜0．05），CGRP无明显改变（P＞0．05）；通心络组降低ET、升高CGRP作用明显优于复方丹参片组（均P＜0．05）。结论：通心络胶囊能有效调节ET、CGRP代谢失衡状况，减少心肌缺血损伤程度，是治疗UAP的有效药物。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛249例

近年来 ,复方丹参滴丸广泛应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛的预防和治疗。1 997- 0 2～ 2 0 0 0 - 0 4 ,我院应用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛 (ＵｎｓｔａｂｌｅＡｎｇｉｎａＰｅｃｔｏｒｉｓ ,ＵＡＰ)2 4 9例 ,取得比较满意的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组 2 4 9例 ,男 1 67例 ,女 82例 ;平均年龄 ( 5 2± 1 3.6)岁 ;平均入选时间 ( 38.9±1 5 .4)日。全部病例均符合 1 979年世界卫生组织(ＷＨＯ)制定的不稳定型心绞痛诊断标准[1] ,其中初发劳力型心绞痛 32例 ,恶化劳力型心绞痛 1 46例 ,自发性心绞痛 …     

稳心颗粒对不稳定型心绞痛患者心率变异性的影响

心率变异性(HRV)是唯一能定量反映心脏自主神经功能的无创性方法[1].自主神经调节失衡引发的恶性事件在临床上越来越引起重视,自主神经调节不平衡是引起HRV的重要因素之一[2].稳心颗粒可改善冠心病患者心肌缺血[3],有减少复杂心律失常发生的作用,但稳心颗粒对不稳定型心绞痛(UAP)患者的HRV影响尚不明确,笔者观察了稳心颗粒对UAP患者HRV的影响,现将结果报道如下.     

冠心丹参滴丸对老年冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀证患者血小板活化的影响——双盲安慰剂对照试验

目的观察冠心丹参滴丸治疗老年冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀证的临床疗效,并探讨可能的作用机制。方法240例老年冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀证患者随机分治疗组和对照组各120例。在西医综合及对症治疗基础上,治疗组口服冠心丹参滴丸,每次0.4g,每日3次,对照组给予同等剂量的安慰剂口服,共治疗4周。治疗后观察两组心绞痛症状疗效、心电图疗效,治疗前后进行西雅图心绞痛量表（SAQ）评分和全球急性冠脉事件注册危险（GRACE）评分,检测外周血血小板微粒（PMPs）及其表面膜蛋白（CD40L、CD62p、CD63、PAC-1）水平,血清金属基质蛋白酶9（MMP-9）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、1型组织纤溶酶原激活物抑制剂（tPAI-1）水平,并观察不良反应。结果治疗组脱落2例,对照组脱落4例,治疗组与对照组分别有118例、116例完成研究。治疗组心绞痛症状疗效、心电图疗效总有效率分别为94.07%、87.29%,明显高于对照组的82.76%、76.72%（P<0.05）。治疗后两组SAQ评分均升高,GRACE评分均降低,外周血PMPs、CD40L、CD62p、CD63、PAC-1及血清MMP-9、sICAM-1、tPAI-1水平亦降低（P<0.05）,且治疗组各指标改善优于对照组（P<0.05）。结论冠心丹参滴丸治疗老年冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀证可提高临床疗效,其机制可能与抑制血小板活化及降低血清MMP-9、sICAM-1、tPAI-1水平有关。     

复方丹参滴丸对老年稳定型心绞痛疗效观察

丹参的有效成份为水溶性丹参素,是一种有效的氧自由基清除剂;三七具有行气活血化瘀、理气止痛功效;冰片则起芳香开窍、活血散结、引药入心、通阳定痛的作用.三药合用,共奏活血化瘀、理气止痛之功效.     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者130例随机分为对照组和观察组各65例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均以2周为1个疗程。结果：对照组有效率为84.6%,观察组有效率为96.9%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后乏力与心悸评分均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后血清PAG1和PAG3值均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛能有效改善预后,可能与改善机体的血小板聚集功能有关。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床研究

为了进一步探讨复方丹参滴丸的疗效,为冠心病患者选择适合长期服用的药物,我们对该药治疗稳定型心绞痛进行了临床研究。1临床资料我们选择符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛患者62例．随机分为两组：治疗组（复方丹参滴丸组）32例．男21例,女11例,年龄42～65岁,病程1-2年：对照组（消心痛组）30例．男22例．女8例,年龄41-64岁,病程1～2年。2治疗方法研究过程分两个阶段：第一阶段（2周）,全部患者除舌不含服硝酸甘油外．逐渐撤用各种抗心绞痛药物;第二阶段（8周）,治疗组与对照组分别服用复方丹参滴丸（天津天使力公司）（1～15）…     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛76例疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛(心血瘀阻证)的临床疗效。方法将146例患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组76例予复方丹参滴丸、对照组70例予硝酸异山梨醇酯片口服,疗程均为4周;观察两组症状、治疗前后心绞痛分级、心电图、血液流变性等变化。结果治疗组总有效率为92.11%,其心绞痛分级、改善缺血心电图以及改善血液流变性等较之对照组均有显著性差异,且无不良反应。结论复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛有较显著疗效。     

复方丹参滴丸治稳定型心绞痛疗效观察

复方丹参滴丸是根据中医传统理论 ,在复方丹参片的基础上研制成的新剂型。本品为棕色圆形滴丸 ,气香味稍苦 ,成分为丹参、三七、冰片。自临床应用以来已被证实在治疗心绞痛上有速效、高效、安全和毒副作用少的特点。笔者对复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效进行了对比观察 ,报告如下 :1　对象和方法1 .1　病例选择　所有入选病例临床症状、ECG表现均符合 WHO制定的冠心病稳定型心绞痛诊断标准。年龄 40～ 70岁 ,病程 3个月以上 ,心绞痛发作每周 5次以上 ,踏车运动试验阳性 ,经休息或舌下含服硝酸甘油可缓解症状。共选择 1 60例 ,其中男…     

降糖保心丸对2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者炎症因子及血浆内皮素的影响

目的:观察降糖保心丸对2型糖尿病(T2DM)合并不稳定型心绞痛(UAP)患者炎症因子及血浆内皮素的影响。方法:选择78例2型T2DM合并UAP患者随机分为两组:对照组40例给予常规治疗;观察组38例在对照组治疗的基础上加用降糖保心丸,6 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗6个月。同时以30例健康体检人员作为健康组。检测治疗前后血脂、炎症、血管内皮功能指标,观察两组患者治疗6个月后的临床疗效,随访6个月内心血管事件。结果:治疗6个月后,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组(均P<0.01);观察组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的改善均显著优于对照组(均P<0.01);6个月内观察组患者的心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05),6个月内观察组中未发现与降糖保心丸有关的不良反应。结论:降糖保心丸治疗T2DM合并UAP安全有效,拮抗炎症反应,改善血管内皮功能可能为其作用机制之一。