益心舒胶囊对冠心病不稳定型心绞痛患者血小板活化功能的影响

目的观察益心舒胶囊对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者血浆α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）的影响。方法 202例老年冠心病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊和阿司匹林治疗,采用ELIAS法检测血浆GMP-140水平与治疗前对比,并观察其心绞痛症状、心电图缺血变化情况及不良反应。结果试验组治疗后心绞痛症状、心电图缺血性改变较对照组明显改善（P〈0.05）,血浆GMP-140水平较对照组明显下降（P〈0.05）。结论益心舒胶囊联合阿司匹林可抑制UAP患者血小板活化功能的异常,并具良好抗心绞痛疗效。     

银丹心脑通软胶囊治疗冠心病的疗效及对血浆GMP-140浓度的影响

目的探讨银丹心脑通软胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效以及对血浆血小板α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）的影响。方法将90例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组45例,给予阿司匹林和常规抗心绞痛药物治疗。治疗组45例,予常规抗心绞痛治疗,再加用银丹心脑通胶囊4粒,每日3次,疗程4周。比较两组临床症状及心电图缺血改善程度,同时检测两组血浆GMP-140浓度变化。结果治疗组和对照组治疗冠心病心绞痛均有效,心绞痛次数和硝酸甘油用量明显减少（P〈0.01）,症状总有效率分别为86.6%、80.0%,心电图明显改善,两组间疗效差异无统计学意义。两组治疗后血浆GMP-140浓度明显下降（P〈0.01）,但治疗组下降更明显（P〈0.01）。结论银丹心脑通软胶囊治疗冠心病心绞痛有效,并能明显降低血浆GMP-140浓度。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛30例

目的：观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将90例老年不稳定型心绞痛患者随机分为复方丹参滴丸组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组30例。所有患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,复方丹参滴丸组另给予复方丹参滴丸治疗,曲美他嗪组另给予曲美他嗪治疗,联合治疗组另给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果：联合治疗组临床疗效总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.01）;联合治疗组心电图总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）;治疗后联合治疗组血小板聚集率、血栓素B2降低程度均优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,且有抗血小板聚集作用。     

复方丹参滴丸治疗稳定型劳累性心绞痛114例观察

目的：观察复方丹参滴丸治病稳定型劳累性心绞痛的疗效与耐药性。方法：治疗组58例口服复方丹参滴丸,对照组56例口服消心痛,疗程8周。结果：总有效率治疗组86.2%、对照组71.43%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组心绞痛发作次数及最长持续时间均小于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸疗效稳定,且不产生耐药性。     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者130例随机分为对照组和观察组各65例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均以2周为1个疗程。结果：对照组有效率为84.6%,观察组有效率为96.9%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后乏力与心悸评分均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后血清PAG1和PAG3值均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛能有效改善预后,可能与改善机体的血小板聚集功能有关。     

复方丹参滴丸与辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法抽取2011年2012年我院收治的110例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组采取常规治疗,观察组在此基础上服用复方丹参滴丸和辛伐他汀,疗程为2个月,分别于治疗前后观察血脂、血液流变学、心电图改善程度及治疗后有效缓解心绞痛情况,同时观察用药安全性。结果治疗前两组血脂、血液流变学水平相似,治疗后治疗组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）明显下降（P〈0．05）,血液流变学的各项指标明显下降（P〈0．05）;治疗组心电图改善程度及心绞痛改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸与辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,治疗效果显著,无明显的副反应。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对QTd的影响

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效以及对QT间期离散度（QTd）的影响。方法将102例患者随机分为两组,对照组予以常规的抗心绞痛治疗,包括抗凝、抗血小板、调脂、扩张冠脉等;治疗组则在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪口服,4周为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数,心肌缺血总负荷的变化,以及心肌QT离散度的改变。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率为96.2%,与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心肌缺血总负荷改善也明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后可明显降低QTd和QTcd（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可改善心肌缺血以及QT离散度。     

疏血通注射液合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛34例

目的观察疏血通注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将68例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规应用西药治疗,治疗组加用疏血通注射液入液静滴、口服复方丹参滴丸。两组疗程均为2周。结果治疗组心绞痛症状疗效及心电图疗效均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用疏血通注射液合复方丹参滴丸治疗UA能更有效地缓解症状,缩短心绞痛的发作时间,预防和减少心肌梗死的发生率。     

血府逐瘀汤对不稳定型心绞痛患者血栓前状态的影响

目的:观察血府逐瘀汤对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血栓前状态的影响。方法:将70例心血瘀阻型冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组34例和治疗组36例,2组均以常规西药治疗,治疗组加用血府逐瘀汤治疗。2组均观察治疗8周。检测患者内皮素(ET)、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)和血管性血友病因子(v WF)水平。比较2组的临床疗效。结果:对照组总有效率为85.3%,治疗组总有效率为91.7%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组血清ET、v WF和GMP-140水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组ET、v WF和GMP-140水平均低于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀汤具有较强的抑制血小板活化、抑制炎症因子释放、改善血栓前状态的作用,可能对改善冠心病患者的临床预后有一定影响。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法将265例UA患者随机分成治疗组与对照组,两组均给予硝酸甘油、美托洛尔、硝苯地平缓释片、阿司匹林、辛伐他汀等常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸10丸/次,3次/日,14 d为1个疗程,治疗前后两组均记录24 h动态心电图ST-T变化。结果治疗组总有效率为94.2%,对照组总有效率90.6%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组在ST-T改善、减少缺血发作阵次、缩短缺血持续时间方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论复方丹参滴丸并常规治疗冠心病不稳定型心绞痛较常规基础疗法更为安全、有效,更适合长期持续应用。     

复方丹参注射液对急性心肌梗死t-PA、PAI和GMP-140的影响

目的观察急性心肌梗死 (AMI)患者治疗前后血浆组织纤溶酶原激活物 (t- PA)、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI)和血小板α-颗粒膜蛋白- 140(GMP- 140)含量的动态变化及复方丹参注射液的疗效.方法将 AMI患者 70例随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用复方丹参注射液.两组分别于治疗前、治疗后 4、 12周测定血浆 t- PA、 PAI和 GMP- 140浓度,并观察其严重心律失常、心绞痛、心功能不全的发生情况.结果治疗组和对照组治疗后 t- PA、 PAI和 GMP- 140浓度均接近正常, 12周后治疗组 t- PA水平低于对照组, PAI和 GMP- 140水平高于对照组;其严重心律失常、心绞痛、心功能不全的发生率均显著低于对照组.结论复方丹参注射液治疗 AMI患者的疗效确切,并能降低其严重心律失常、心绞痛、心功能不全的发生率.     

冠心病患者血浆ET、MMP-9、hs-CRP、血小板聚集率及红花黄色素的干预影响

目的比较冠心病（CHD）稳定型心绞痛患者（SAP）、不稳定型心绞痛患者（UAP）、急性心肌梗死患者（AMI）与正常对照者血浆内皮素（ET）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、血小板聚集率的变化。方法选择SAP患者36例,UAP患者46例,AMI患者45例,30名健康体检者作为对照。将研究组按病变程度随机分为常规治疗组和红花黄色素组（常规治疗＋红花黄色素100mg/d）,药物干预前后行血浆ET、MMP-9、血小板聚集率及hs-CRP等参数的检测。结果 UAP组、AMI组血浆ET、MMP-9、血小板聚集率、hs-CRP值显著高于正常对照组及SAP组（P〈0.01）。红花黄色素组（尤其UAP组、AMI组）与常规治疗组治疗后较治疗前血浆ET、MMP-9、血小板聚集率、hs-CRP值均显著下降（P〈0.01）。红花黄色素组治疗后较常规治疗组血浆ET、MMP-9、血小板聚集率、hs-CRP值下降（P〈0.05）。结论红花黄色素可以降低血浆ET、MMP-9、hs-CRP、血小板聚集率水平,对不同冠心病患者均有益处。     

中西药联合治疗不稳定型心绞痛84例

目的探讨波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性;比较波立维联合应用复方丹参滴丸与单用复方丹参滴丸对急性不稳定型心绞痛治疗的有效性及安全性。方法常规查血、尿、便常规,大便隐血试验,血凝试验等相关检查。有相关疾病患者服用常用药物治疗不变。两组共同常规用药。对照组复方丹参滴丸每次10粒口服,每天3次。治疗组在此基础上加服波立维75mg（1次／d）,4周后观察疗效。结果治疗组总有效率80．95％,对照组的临床症状有效率为65．48％,比较差异具有显著统计学意义。不良反应两组比较差异无有统计学意义。结论波立维和复方丹参滴丸联合应用可明显地改善不稳定型心绞痛的症状及预后,优于单独应用复方丹参滴丸的效果,安全,有效,无严重不良反应。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将住院确诊的不稳定型心绞痛患者66例,随机分为两组,复方丹参滴丸组35例,对照组31例,于治疗前后分别观察两组患者心肌缺血时ST-T变化、心绞痛发作次数、持续时间以及血液流变学变化.结果:复方丹参滴丸组心电图改善、心绞痛缓解率及血粘度变化较对照组差异有显著性(P＜0.05).结论:在不稳定型心绞痛治疗中,除常规治疗外,加用复方丹参滴丸治疗,疗效显著且安全可靠.     

复方丹参滴丸治疗稳定型冠心病心绞痛疗效观察

目的：评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：在门诊随机抽取符合诊断稳定型冠心病心绞痛患者64例,并随机分2组,其中治疗组41例,在西药常规治疗基础上加服复方丹参滴丸10粒,每日2次,对照组23例只采用西药常规治疗,疗程为4周。结果：在心绞痛发作次数,心电图检查结果方面,治疗组均明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血糖的影响。方法：50例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗,对照组仅西药常规治疗,疗程均为4周,观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖等指标的变化。结果：治疗组心绞痛疗效明显优于对照组（P〈0.05）,心电图疗效与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;在降低TC、LDL-C、FPG等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸具有改善冠心病心绞痛患者症状及一定的调脂、降糖作用。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,日3次,两组均治疗3周。观察两组患者心绞痛症状、心电图改变情况及不良反应出现情况。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ST段下移幅度显著高于对照组(P0.05),心肌缺血发作次数和持续时间均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应明显少于对照组,两组均无严重不良反应。结论:复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

针药结合对稳定型心绞痛ET、NO的影响

目的 观察电针内关、口服复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及其对内皮素（ET）、一氧化氮（NO）含量的影响.方法 将60例患者随机分为针刺组（20例）、药物组（20例）与针药组（20例）,予相应的处理,观察疗效,并观察3组治疗前后ET、NO水平.结果 心绞痛疗效方面比较,针药组优于针刺组和药物组,针刺组疗效均优于药物组（均P＜ 0.05）;在降低ET值,升高NO值方面针药组疗效优于针刺组和药物组（P＜0.01）,针刺组与药物组疗效无明显差异（P＞0.05）.结论 电针内关穴,口服复方丹参滴丸、针药结合这3种不同方法治疗稳定型心绞痛均有较好临床疗效,均能降低ET升高NO;但针药组的疗效以及改善和调控上述指标的作用明显优于针刺组和药物组,提示稳定型心绞痛的治疗以针药结合治疗方法为最佳.     

注射用益气复脉对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的观察注射用益气复脉对不稳定型心绞痛患者血浆中一氧化氮（NO）、内皮素（ET）以及血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平的影响。方法不稳定型心绞痛患者88例按随机数字表法分为研究组与对照组,2组均予常规治疗,研究组加用注射用益气复脉。分别于治疗前与治疗后第3天测量2组血浆NO、ET及血清MCP—1水平。结果治疗后,2组患者血浆NO水平均较治疗前明显升高,ET和MCP—1水平较治疗前明显降低,且研究组各指标改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论注射用益气复脉可以明显改善不稳定型心绞痛患者血浆中NO、ET与血清MCP-1的失衡,进一步保护血管内皮功能。     

复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对不稳定型心绞痛患者血小板功能的影响

目的 观察复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对不稳定型心绞痛患者的作用.方法 将102例不稳定型心绞痛患者随机分为3组,在常规治疗的基础上,复方丹参滴丸组(33例)给予复方丹参滴丸每次270 mg,每日2次,口服.氯吡格雷片组(35例)给予氯吡格雷片每次75 mg,每日1次,口服.联合治疗组(34例)给予前两种治疗方案联合治疗.各组均治疗3周后观察患者的症状疗效及心电图疗效,测定血小板聚集率及血栓素B2(TXB2).结果 复方丹参滴丸组、氯吡格雷片组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为90.9％、91.4％、94.1％,心电图疗效总有效率分别为81.8％、85.7％、88.2％,各组症状及心电图总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组患者治疗后血小板聚集率及TXB2较治疗前均明显降低(P＜0.01).治疗后联合治疗组的血小板聚集率和TXB2降低程度明显优于其他两组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合氯吡格雷片在抗血小板聚集方面明显优于单用复方丹参滴丸或氯吡格雷片.