首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将120例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛。分别检测两组患者治疗前后心率(HR)、左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果与对照组治疗后比较,治疗组HR明显减慢,LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加(P〈0.05)。结论卡维地洛具有逆转左室重构和改善心功能的作用。  相似文献   

2.
目的:观察通心络胶囊对急性心肌梗死(AMI)病人CRP及心室重构的影响。方法:将76例急性心肌梗死患者分为治疗组39例,对照组37例。2组均予以常规基础治疗,治疗组加服通心络胶囊。在治疗前、治疗14d检测血清CRP含量,并检查2组治疗前及治疗4周结束时后左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)。结果:2组治疗后血清CRP含量、EDVI、ESVI、EF和WMSI较治疗前均有显著改善(均P〈0.01)。2组治疗后各项指标比较,差异具有临床统计学意义(P〈0.01)。结论:通心络胶囊联合常规治疗能明显降低急性心肌梗死患者的血清CRP水平,并可抗心肌梗死后心室重构。  相似文献   

3.
目的:探讨美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:冠心病心力衰竭患者190例按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组95例。两组均给予常规疗法,对照组给予美托洛尔,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后每分钟排血量(CO)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及E峰/A峰比值(E/A)变化,并评价整体疗效。结果:观察组总有效率为95.8%(91/95),对照组为84.2%(80/95),差异有统计学意义(χ2=5.32,P〈0.05)。两组患者CO、LVEDD、LVESD、LVEF、E/A均较治疗前显著改善(t=4.31、4.92、4.11、4.62、6.34、5.78、5.56、5.92、6.13、6.90,P〈0.05);两组比较,观察组上述指标改善显著优于对照组(t=4.13、4.90、4.10、4.01、4.45,P〈0.05)。对照组出现不良反应5例,观察组出现8例,两组不良反应比较差异无统计学意义(χ2=1.11,P〉0.05)。结论:美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭有协同作用,可有效改善心功能,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将64例符合慢性充血性心力衰竭标准的住院患者,随机分为2组各32例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗。治疗2周后观察疗效。结果:总有效率治疗组93.8%,对照组71.9%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效明显优于对照组。2组治疗后左室收缩期末内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗后治疗组LVEF与对照组比较改善更显著(P〈0.01)。2组治疗后血浆B-型利钠肽(BNP)比较,差异有显著性意义(P〈0.05),说明治疗组血浆BNP下降更为明显,疗效优于对照组。结论:在西医常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊可明显改善慢性充血性心力衰竭患者的主要症状和体征,改善心脏彩色多普勒指标,有效降低血浆BNP水平,是一种有效的治疗手段。  相似文献   

5.
目的:观察通心络胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将70例CHF患者随机分为2组,对照组34例予常规抗心力衰竭(强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂及去除病因等)治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用通心络胶囊。2组疗程均为3月。观察并详细记录患者治疗前后症状、体征、血压、心功能分级,对患者进行彩色多普勒超声心动图测量:左室收缩未期容积(LVESV)及左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、心排血量(CO)、心排指数(CI)等指标。结果:治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的76.5%,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组治疗后LVEDV和LVESV均缩小,LVEF、CO、CI和FS改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);对照组治疗后LVEDV、LVESV均缩小,LVEF、FS亦改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);2组治疗后各指标比较,差异也有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率均改善(P〈0.05),治疗组降低血压、减慢心率效果优于对照组(P〈0.05)。结论:通心络胶囊治疗CHF疗效确定。  相似文献   

6.
卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将48例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予常规抗心力衰竭治疗(地高辛、利尿剂、ACEI);治疗组24例,在对照组常规治疗基础上加用卡维地洛,卡维地洛从初始剂量2.5㎎,每日两次开始,根据耐受情况逐渐上调至最大耐受量40㎎/天,疗程3个月。观察治疗前后患者血压、心率、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率(91.7%)明显高于对照组(75%),差异有显著性(P〈0.05)。两组血压、心率、LVESD、LVEDD及LVEF均较治疗前明显改善(P〈0.05或P〈0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P〈0.05或P〈0.01)。结论卡维地洛对充血性心力衰竭的治疗有显著效果。  相似文献   

7.
目的探讨扩张型心肌病心力衰竭(心衰)患者在血清脑钠肽、尿酸和卡维地洛治疗方面的特点。方法选择在我院就诊的扩张型心肌病心衰患者39例,全自动生化仪检测不同心功能分级患者脑钠肽和尿酸水平。并予以卡维地洛治疗90~120d,彩超检测左室射血分数和左室舒张末期内径的变化。结果心功能Ⅲ级组患者脑钠肽和尿酸均明显高于心功能Ⅱ级患者(P均〈0.05),心功能Ⅳ级组患者高于心功能Ⅲ级组患者(P均〈0.05);卡维地洛治疗后左室射血分数较治疗前升高(P〈0.05),左室舒张末期内径无明显改变。结论扩张型心肌病心衰患者,随心功能分级的恶化。血清脑钠肽和尿酸相应升高,应用卡维地洛治疗能显著提高左室射血分数,但其对左室舒张末期内径的影响有待进一步研究。  相似文献   

8.
目的:探讨左卡尼汀对慢性心功能不全的疗效。方法:随机选取2011年7月~2013年12月收治的77例患者,对照组38例和观察组39例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用左卡尼汀治疗,观察两组患者的临床心功能分级及相关参数的变化。结果:经过6周的治疗,观察组患者的临床的总有效率为87.18%,对照组的总有效率为71.05%,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者的治疗后在左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)方面差异显著,具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后脑钠肽含量差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,能改善生活质量,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的:探讨卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛和生脉胶囊治疗,疗程16周。每周测量血压、心率和进行心功能评定,治疗前、后行超声心动图检查。结果:观察组患者治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)的改善均优于对照组(P〈0.01);观察患者临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的72.50%,二者差异存在显著性(P〈0.01)。结论:慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛和生脉胶囊,能改善心功能,改善左室重塑,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察参松养心胶囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效、安全性及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法108别慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、正性肌力药物、扩血管药物及营养心肌等药物治疗。治疗组在此基础上加用参松养心胶囊和卡维地洛口服。两组治疗8周后观察临床症状、心率、血压、心功能夸级、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及BNP的变化情况。结果治疗组治疗后心功能明显改善,总有效率为91.07%,对照组总有效率69.23%(P〈0.01),治疗后LVEF明显提高(P〈0.01),LVEDd较对照组有更明显的降低(P〈0.01),其血浆BNP水平下降较时照组更为明显(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合卡维地洛治疗CHF安全有效且副反应小。  相似文献   

11.
目的观察夏橘化瘀胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将96例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为2组,对照组48例予常规抗心力衰竭治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加夏橘化瘀胶囊。2组均治疗12周后观察临床疗效,比较2组治疗前后血浆N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化,统计比较2组临床疗效及再住院率。结果治疗组总有效率91.67%,再住院率4.17%;对照组总有效率81.25%,再住院率16.67%,治疗组总有效率优于对照组(P0.05),再住院率低于对照组(P0.05)。2组治疗后NT-pro BNP、LVESD及LVEDD均较本组治疗前降低,LVEF升高,比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组组间比较差异亦均有统计学意义(P0.05)。结论夏橘化瘀胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效确切,可明显提高心功能,降低再住院率,无明显不良反应。  相似文献   

12.
目的:观察黄春林教授经验方治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将符合入选标准的200例慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组50例采用常规西药治疗,治疗组150例在对照组基础上加用黄春林教授经验方治疗。疗程均为1周,观察心功能改善程度以及治疗前后B型钠尿肽(BNP)的变化,左心室射血分数(EF),左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD)的变化。结果:2组症状总有效率治疗组95.33%,对照组86.00%,2组症状疗效比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组治疗前后LVEDD、LVESD、EF比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);对照组治疗前后LVEDD、EF比较,差畀有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗前BNP异常升高的例数分别为138例、44例。2组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);2组治疗后比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:运用黄教授经验方结合西药治疗慢性心力衰竭比单纯西药治疗疗效更好。  相似文献   

13.
目的观察通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将74例冠心病心绞痛患者随机分为2组,均予β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、阿司匹林及硝酸酯类等药物常规治疗。对照组35例予阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加通心络胶囊治疗。2组均4周为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间;比较2组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)]变化及血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]变化。结果 2组治疗后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间均较本组治疗前减少(P0.05),且治疗组治疗后减少更明显(P0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD均较本组治疗前降低(P0.05),LVEF较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD低于对照组治疗后(P0.01),LVEF高于对照组治疗后(P0.01)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05);对照组治疗后TC、TG均较本组治疗前降低(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C低于对照组治疗后(P0.01),HDL-C高于对照组治疗后(P0.01)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛,临床疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗。  相似文献   

14.
钮易蓓 《新中医》2013,45(12):45-47
目的:观察通心络胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效及其对血浆D-二聚体的影响。方法:将缺血性脑卒中患者100例随机分为2组各50例,对照组给予缺血性脑卒中常规化治疗,治疗组在对照组基础上加服通心络胶囊,观察临床疗效并监测血浆D-二聚体水平变化。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为74.0%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后1天,冶疗组血浆D-二聚体含量高于对照组(P〈0.05),2组其余时间比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。结论:通心络胶囊对缺血性脑卒中有确切疗效,其机制可能是通过影响血浆中D一二聚体的水平。  相似文献   

15.
通心络胶囊治疗缺血性心脑血管病105例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察通心络胶囊治疗缺血性心脑血管病的临床疗效。方法 207例缺血性心脑血管病患者随机分为2组,对照组102例应用西医综合疗法。治疗组在综合疗法的基础上服用通心络胶囊,每次4粒,每日3次。2组均14日为1个疗程,观察治疗前后缺血性心脑血管病改善情况。结果 缺血性心脏病对照组总有效率57.5%,治疗组总有效率88.1%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。急性脑梗死对照组总有效率62.5%,治疗组总有效率97.0%,2组比较有显著性差异(P〈0.01)。椎一基底动脉系统供血不足对照组总有效率66.7%,治疗组总有效率83.3%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论 通心络胶囊治疗缺血性心脑血管病疗效显著。  相似文献   

16.
目的:探析中成药芪苈强心胶囊联合通心络胶囊治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法:选取驻马店市中医院2016年4月至2018年4月收治的扩张型心肌病心力衰竭患者220例为研究对象,根据患者意愿分为西医组与中西医组。西医组采用常规西医对症治疗,中西医组在西医组基础上加用芪苈强心胶囊和通心络胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:中西医组患者治疗总有效率为96.36%,高于西医组88.18%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,中西医组心搏量(SV)、心排血量(CO)和左心射血分数(LVEF)均高于西医组,左室舒张末期内径(LVEDD)低于西医组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用芪苈强心胶囊联合通心络胶囊治疗扩张型心肌病心力衰竭患者疗效确切,促进患者心功能改善,提高生活质量。  相似文献   

17.
吉训恋  陆士娟 《中成药》2020,(1):254-256
目的探讨脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组在常规治疗的前提下给予美托洛尔,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊,疗程2周。检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、NYHA心功能分级状况、安全性及血清脑钠肽(NT-ProBNP)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)变化。结果治疗后,观察组SV、LVEF、心功能0级+I级+Ⅱ级比例高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD,NT-proBNP、CK、CK-MB水平,心功能Ⅲ级+Ⅳ级比例降低(P<0.05),2组均未出现严重不良反应。结论脑心通胶囊联合美托洛尔可明显改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,安全性良好。  相似文献   

18.
目的:探讨通心络胶囊联合倍他乐克对冠心病稳定型心绞痛患者心功能的影响。方法:选取2018年1月至2020年1月河北以岭医院收治的冠心病稳定型心绞痛患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组在常规治疗基础上给予倍他乐克。观察组在对照组治疗基础上给予通心络胶囊治疗。对比2组的疗效、中医证候评分、超声心动图指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、心绞痛发作情况、不良反应发生率。结果:观察组的治疗效果好于对照组(P<0.05)。2组治疗后的中医证候评分、LVEDD、LVESD、TG、TC、LDL-C、心绞痛发作频率、发作持续时间降低,LVEF、HDL-C增高。观察组的中医证候评分、LVEDD、LVESD、TG、TC、LDL-C、心绞痛发作频率、发作持续时间低于对照组,LVEF、HDL-C高于对照组(均P<0.05)。2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通心络胶囊联合倍他乐克治疗冠心病稳定型心绞痛患者,可提高临床疗效,改善心功能,降低血脂水平,减少心绞痛的发作,安全性良好。  相似文献   

19.
目的探讨通心络胶囊对糖尿病心肌病患者心功能和炎性因子的影响,并观察其临床疗效。方法选择48例糖尿病心肌病患者,根据随机数字表法分为对照组及研究组,每组各24例。对照组给予优化糖尿病方案治疗,研究组在常规治疗基础上加用通心络胶囊。观察2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期腔径(LVEDD)、B型脑钠肽(NT-pro BNP)、高敏C反应蛋白(hs CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平变化。结果 2组治疗后心功能指标LVEF较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、hs CRP、BNP、TNF-α水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组治疗前后各指标差值均大于对照组(P0.05)。结论通心络胶囊辅助治疗可以明显降低糖尿病心肌病患者炎性因子水平,改善心功能,具有较好的临床疗效。  相似文献   

20.
目的探讨曲美他嗪联合培哚普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对神经内分泌激素的影响。方法将60例门诊及住院CHF患者随机分为研究组和对照组。研究组30例给予培哚普利8mg/次1次/d口服,曲美他嗪30mg/次3次/d口服,以及其他常规抗心肌缺血与抗心衰治疗药物(13受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类药物、洋地黄),对照组给予培哚普利8mg/次1次/d口服,以及其他常规抗心肌缺血与抗心衰治疗药物(同上)。2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、血清B型尿钠肽(BNP)、NYHA心功能分级及不良反应。结果治疗3个月后,2组心功能较治疗前均有明显改善,研究组临床总有效率为90%,对照组为73%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。2组LVEF、LEVDD、LVESD及BNP等均有明显改善(P〈0.05或0.01),且研究组改善更加显著(P均〈0.05)。2组均未发现有明显的不良反应。结论曲美他嗪联合培哚普利治疗CHF优于单用培哚普利,是一种安全有效的方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号