辛伐他汀联合银杏叶片对冠心病合并高脂血症心脏功能和血脂水平的影响简

目的：探讨辛伐他汀联合银杏叶片对冠心病合并高脂血症心脏功能和血脂水平的影响。方法：将60例冠心病合并高脂血症患者随机分为两组,对照组（30例）采用辛伐他汀治疗,在此基础上,观察组（30例）加服银杏叶片,观察两组的临床疗效,并比较两组的心脏功能参数和血脂水平变化。结果：观察组总有效率为92．5％,对照组总有效率为72．5％,两组差异显著（P〈0．05）;两组治疗前TC、TG、LDL—C、HDL—C水平差异不显著（P〉O．05）,治疗后的HDL—C水平无明显差异（P〉0．05）,但TC、TG、LDL—C水平差异显著（P〈O．05）。两组治疗前的EF、CO、EDD、CI水平差异不显著（P〉0．05）;对照组治疗后的EF、CO、EDD水平均有所改善（P〈O．05）,但其HDL—C水平无明显变化（P〉0．05）,观察组EF、CO、EDD、CI水平均有明显改善（P〈0．05）,两组治疗后的EF、CO、EDD、CI水平差异显著（P〈0．05）。结论：辛伐他汀联合银杏叶片治疗冠心病合并高脂血症的临床效果较好,能有效改善心脏功能和血脂水平,值得I】盘床推广应用。     

降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗老年人高脂血症疗效观察

目的观察降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗高脂血症的临床疗效。方法将63例高脂血症患者随机分为两组;对照组32例予以辛伐他汀滴丸治疗,治疗组31例予以降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗,疗程28天。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组Tc均下降（P〈0．05,P〈0．01）,且两组患者之间差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组TG治疗后较治疗前降低（P〈0．01）,且与对照组治疗后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗高脂血症疗效确切。     

脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症疗效观察

目的：观察脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法：将符合诊断的108例混合型高脂血症患者,随机分为2组。治疗组54例,服用脑心通胶囊,每次3粒,每天3次口服;辛伐他汀20mg,每天1次睡前口服。对照组54例,单给予辛伐他汀20mg,每天1次睡前口服。分别于治疗12周后观察血脂的变化。结果：临床控制率治疗组33．33％,对照组12．96％;总有效率治疗组94．44％,对照组72．22％。2组临床控制率、总有效率比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后,2组患者血清TC、TG、LDL—C、HDL—C水平均有不同程度改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组TG、LDL—C降低幅度和HDL-C升高幅度明显优于对照组,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：脑心通胶囊联合辛伐他汀可以更好地改善混合型高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。     

血府逐瘀汤辅助治疗高脂血症疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤辅助治疗高脂血症的临床疗效。方法：154例随机分为观察组和对照组各77例,两组均给予辛伐他汀,观察组加用血府逐瘀汤治疗。结果：总有效率观察组98．70％、对照组89．61％。两组比较有显著性差异（P＜0．05）。治疗后两组血浆甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均显著降低（P＜0．05）,观察组血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平显著升高（P＜0．05）。观察组血浆TC、TG和LDL-C水平显著低于对照组,血浆HDL-C水平显著高于对照组（P＜0．05）。结论：血府逐瘀汤辅助治疗高脂血症可显著提高疗效。     

银杏叶胶囊治疗高脂血症临床研究

目的：通过银杏叶胶囊与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效对比研究,为高脂血症的临床治疗用药提供指导。方法：对2008年1月～2012年10月在本院单纯应用银杏叶胶囊或辛伐他汀治疗的高脂血症患者临床资料,如血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）、动脉硬化指数（AI）、血液流变学指标,及主要,临床症状等,进行分析。结果：治疗前组间比较血脂情况无明显差异,治疗后2组间比较及观察组自身治疗前后对照,差异均有显著性意义（P〈0．05）,而且发现观察组可以降低AI。治疗前组间比较血液流变学指标无明显差异,治疗后2组间比较及观察组自身治疗前后（除红细胞压积）对照,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗前组间比较临床症状积分无明显差异,治疗后2组间比较及观察组自身治疗前后对照,差异均有显著性意义（P〈0．05）。总有效率观察组86％,对照组80％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。显效率观察组为56％,对照组为28％,2组显效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组用药后均没有发现对心、肝、肾功能、血糖及造血系统的副作用。结论：银杏叶胶囊能有效治疗高脂血症。     

降脂护肝胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床观察

目的观察降脂护肝胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法将高脂血症患者154例随机分为治疗组（降脂护肝胶囊联合辛伐他汀）80例和对照组（辛伐他汀组）74例,两组同时治疗8周后,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88．7％,对照组总有效率为71．6％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,且不良反应的发生率亦明显少于对照组。结论降脂护肝胶囊联合辛伐他汀调血脂疗效好,不良反应少,安全可靠。     

通心络联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的：观察通心络联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：将78例高脂血症患者随机分为两组。治疗组41例，予以通心络胶囊3a／d，2粒／次；辛伐他汀胶囊1次／d，10mg／次，晚上顿服。对照组37例，单用辛伐他汀胶囊。结果：治疗8周后两组惠者血脂均明显改善（P〈0．05），且治疗组与对照组比较疗效更佳（P〈0．05）。结论：通心络联合辛伐他汀是治疗高脂血症的理想方法。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者炎症因子水平影响的研究

目的观察辛伐他汀治疗75例急性冠脉综合征患者2周后血清血管内皮生长因子（VEGF）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）等炎症因子水平的变化,以了解短期辛伐他汀治疗对斑块稳定性的影响。方法75例急性冠脉综合征患者随机分为常规治疗组（未服用辛伐他汀及任何调脂药物,30例）和辛伐他汀组（20mg／d,45例）治疗,测定治疗前后患者血清vEGF、VCAM-1和血脂水平的变化。结果辛伐他汀组治疗后血清VEGF和VCAM-1水平分别降低29．7％和21．7％,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。两组治疗后血浆总胆固醇（TC）浓度均有显著下降（P〈0．01）,但两组间下降程度比较差异无统计学意义;辛伐他汀组治疗后血浆LDL—C浓度显著下降21．0％（P〈20．01）。辛伐他汀组VEGF的下降百分数与VCAM-1的下降百分数之间有相关性（r=0．25,P〈0．05）,与TC（r=0．12,P=0．33）、低密度脂蛋白（LDL—C）（r=0．08,P=0．52）的下降百分数之间无相关性。结论在急性冠状动脉综合征的早期予以2周辛伐他汀治疗,可明显降低血清炎症因子的水平,具有一定的增加斑块稳定性的作用。     

小剂量辛伐他汀分散片联合血滞通胶囊治疗高脂血症105例

目的：观察小剂量辛伐他汀分散片联合血滞通胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法：210例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各105例,对照组给予常规降脂药辛伐他汀分散片20mg,qn,po,治疗组给予小剂量常规降脂药辛伐他汀分散片5ing,qn,po,加血滞通胶囊0．9,tid,po,连续4周;治疗前后测定血脂指标。结果：治疗组治疗后血脂指标较治疗前明显下降（P〈0．01,P〈0．05）,疗效优于对照组（P〈0．05）,且无明显毒副作用。结论：小剂量辛伐他汀分散片联合血滞通胶囊对高脂血症有较好的疗效,是一种较为安全、有效的联合用药方案。     

降脂方治疗高脂血症临床观察

目的：观察降脂方治疗高脂血症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予以降脂方口服,对照组给予辛伐他汀片口服,30天为1疗程,均治疗2疗程后观察临床疗效和血脂变化。结果：临床疗效总有效率治疗组为83．3％,对照组为86．2％,2组疗效相当（P〉0．05）。中医证候疗效总有效率治疗组为86．7％,对照组为55．2％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后相关血脂指标均改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：降脂方治疗高脂血症有较好的疗效,值得推广。     

加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响

目的观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组。治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散，对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入。两组均以4周为1个疗程，共观察1个疗程。结果治疗组控显率为70．0％，总有效率为95．0％，明显优于对照组的42．5％、82．5％（P〈0．05）。两组治疗后最低反应阈值（Dmin）的测定值均有显著升高，与治疗前比较，均有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）；传导率下降斜度（SGrs）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）；嗜酸粒细胞（EC）、免疫球蛋白E（IgE）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）。治疗后治疗组与对照组比较，Dmin升高明显（P〈0．05），SGrs下降明显（P〈0．05）。结论加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗。     

通冠化浊汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛合并高脂血症50例

目的：观察通冠化浊汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心痛）稳定型心绞痛合并高脂血症的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法：将100例冠心病稳定型心绞痛合并高脂血症患者随机按数字法分为观察组和对照组各50例。两组均给予基础治疗,对照组加用洛伐他汀片治疗,观察组加用通冠化浊汤治疗。结果：观察组心电图疗效总有效率为80．0％,对照组为60．0％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组降脂疗效总有效率96．0％,对照组为86．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组TG和HDL—C转正常率高于对照组（P〈0．05）;观察组每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均少于对照组（P〈0．01）;两组治疗后血清vWF和ET-1水平均下降,观察组低于对照组（P〈0．01）;治疗后两组NO水平均上升,观察组高于对照组（P〈0．01）。结论：通冠化浊汤能促使冠心病稳定型心绞痛合并高脂血症患者血脂恢复正常,减轻心绞痛症状,改善心电图,改善血管内皮功能,稳定动脉粥样硬化斑块。     

益肾泄浊化瘀汤治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 观察益肾泄浊化瘀汤治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者按1：1比例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予益肾泄浊化瘀汤,对照组予包醛氧化淀粉,两组均治疗3个月;观察临床疗效及治疗前后临床症状、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）的变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为73．3％、16．0％,组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组临床症状积分明显降低（P〈0．05）,对照组无明显变化（P〉0．05）,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组Scr、BUN水平显著下降（P〈0．05）,对照组无明显变化（P〉0．05）,组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论益肾泄浊化瘀汤有改善慢性。肾衰竭临床症状和肾功能的作用。     

辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症40例疗效观察

目的：探讨辛伐他汀用于治疗高血压合并高脂血症患者的疗效，安全l生及减少心脑血管事件发生的作用。方法：40例高血压合并高脂血症患者随机分为两组：辛伐他汀组20例，辛伐他汀20mg／d；安慰剂组20例，安慰剂1粒／d，疗程均为8周。观察降脂效果，心脑血管事件及不良反应发生情况。结果：辛伐他汀组治疗8周后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯fiG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）明显下降，显效12例，有效8例，总有效率92％，与安慰剂组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辛伐他汀可显著改善高血压合并高脂血症血管内皮功能，其治疗效果显著，并且有效预防心脑血管事件发生，无严重不良反应，安全性和耐受性良好。     

疏血通注射液联合氯吡格雷对急性非ST段抬高心肌梗死的疗效分析

目的探讨疏血通注射液联合氯吡格雷治疗急性非ST段抬高心肌梗死的临床疗效和安全性。方法将80例急性非ST段抬高心肌梗死患者随机为分两组,每组40例。对照组予常规治疗及氯吡格雷300mg负荷量治疗,观察组予常规治疗及疏血通注射液联合氯吡格雷600mg负荷量治疗,比较两组治疗效果、心电图ST段的变化、近期主要不良心血管事件（MACE）发生率及出血并发症。结果治疗后总有效率观察组为97．5％,对照组为87．5％,两纽比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组心电图S礅下降幅度和缺血导联个数显著低于对照组（P〈0．05）;观察组30dMACE总发生率明显低于对照组（27．5％vs 10．0％,P〈0．05）,两组患者出血并发症发生率无统计学意义（7．5％vs 5．0％,P〉0．05）。结论疏血通注射液联合氯吡格雷600mg负荷量可明显改善心肌供血和降低心血管事件的发生率,并且用药安全性好。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

中西医结合治疗高血压的50例临床观察

目的：观察中西医结合治疗高血压病的疗效。方法：将50例患者随机分为2组,对照组25例服用卡托普利,治疗组25例在对照组治疗基础上加服中药天麻钩藤饮,治疗2个月。观察治疗前后两组患者血压、血脂水平以及症状改善情况。结果：治疗后两组血压均有下降,治疗组下降明显（P〈0．05）。治疗组治疗后胆固醇、甘油三酯明显降低,高密度脂蛋白胆固醇明显升高,与治疗前及对照组相比差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组总有效率96％,对照组总有效率76％,两组间疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西药结合治疗高血压疗效好,天嘛钩藤饮有较好的降压作用。     

中西医结合治疗老年高脂血症52例临床观察

目的评价中西医结合治疗老年高脂血症的效果。方法104例老年高脂血症患者随机分为治疗组和对照组。对照组只用西药辛伐他汀治疗，治疗组在此基础上，联用健脾补肾、疏肝活血、祛痰化浊中药治疗。治疗8周后观察治疗效果。结果经治疗后，治疗组总有效率为90．4％，对照组总有效率为69．2％。差异有显著意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗老年高脂血症患者的疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗PCOS不孕症患者的临床研究

目的：探讨益肾活血中药联合克罗米芬治疗PCOS不孕患者的临床疗效。方法：80例P-COS不孕患者随机分为2组,治疗组予益肾活血中药＋克罗米芬,对照组予克罗米芬治疗,连用3个月经周期。观察两组患者周期排卵率、妊娠率,两组HCG日及黄体中期子宫内膜厚度、内膜类型以及两组的临床疗效。结果：①治疗组排卵率（77．48％）优于对照组（63．81％）（P〈0．05）;②治疗组在HCG日及黄体中期的内膜厚度及A型内膜较对照组均有增加（P〈0．05）;③治疗组妊娠率（62．16％）优于对照组（37．14％）（P〈0．05）;④治疗组总有效率（89．19％）优于对照组（71．43％）（P〈0．05）。结论：中西药结合治疗PCOS不孕患者,既可提高排卵率,又可改善子宫内膜容受性,从而提高妊娠率。     

中西医结合治疗混合性高脂血症临床观察

目的：探讨中西医结合治疗混合性高脂血症临床效果。方法：随机选择2009年1月~2009年12月混合性高脂血症患者160例随机分为对照组和观察组各80例,对照组每晚口服20mg辛伐他汀;观察组每晚口服辛伐他汀10mg,同时中药辨证加减辅佐,六周为一个疗程。结果：观察组疗效97.5%,高于对照组的90.0%（P〈0.05）;腹胀不适,恶心等肠胃症状改善例数多于对照组,谷丙转氨酶升高例数低于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合混合性高脂血症有较显著的调脂作用,且毒副作用小,值得临床使用。