连红愈创灵中丹皮酚与桂皮醛的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定了连红愈创灵中丹皮酚与桂皮配合的含量，方法简便、快速，可作为本品的质控标准。     

连红愈创灵中丹皮酚与桂皮醛的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定了连红愈创灵中丹皮酚与桂皮醛的含量，方法简便、快速，可作为本品的质控标准。     

连红愈创灵中肉桂酸含量测定

采用双波长薄层扫描法测定了连红愈创灵中肉桂酸的含量,方法简便、快速,具有较好的准确性精密度。     

银翘解毒冲剂中连翘甙的含量测定

<正>银翘解毒冲剂由连翘、金银花、薄荷等中药组成,具有辛凉解表,清热解毒之功效,主治风热感冒,发热头痛。我们用薄层扫描法对其中君药连翘有效成分连翘甙进行含量测定,外标两点法计算,分离效果明显,结果稳定。     

双黄连含片中黄芩甙、绿原酸及连翘甙的含量测定

双黄连含片是由双黄连颗粒剂改进研制而成。其服用方便,效果好、具有辛凉解表,清热解毒之功效,主要用于流感风热引起的发热,咳嗽及咽痛等。但是目前国家药品标准[1]收载的两种双黄连口服制剂仅规定了黄芩甙的含量测定项,对双黄连粉针剂也仅规定了黄芩甙和绿原酸的含量测定,而缺少双黄连制剂中的主药连翘的有效成分的含量测定项目。为更好地控制双黄连制剂中所有主要有效成分含量,笔者在现有的质量标准的基础上,采用HPLC法(流动相、检测波长、理论板数与药典不同),分别测定双黄连含片中的黄芩甙及绿原酸的含量,并建立了用薄层扫描法测定双…     

薄层扫描法测定双黄连制剂中连翘甙的含量

采用薄层扫描法测定双黄连含片及其它双黄连类制剂中连翘甙 的含量,并进行了方法学研究。平均加样回收率为９６．９４％,ＲＳＤ为１．４９％。为进一步提高双典在中成药的质量提供了一种简便、准确的方法。     

双波长薄层扫描法测定连红愈创灵中肉桂酸含量

连红愈创灵为中药外用擦刑，由红花、肉桂、连翘、牡丹皮等组方而成，具有活血化瘀、消肿止痛、祛腐生肌之功效，用于创伤肿痛、跌打损伤等证，为中药三类新药．采用双波长薄层扫描法测定了连红愈创灵中肉桂酸的含量，方法简便、快速，具有较好的准确性精密度．为保证制刺质量，采用双波长薄层扫描法，进行了肉桂酸测定方法的研究。     

连翘中连翘甙及有害元素铅的含量测定

采用高效毛细管电泳法测定了不同产地连翘中连翘甙的含量,采用原子吸收光谱法测定了有害元素铅的含量,为其质量评价提供了方法。     

薄层扫描法测定清热灵冲剂中连翘甙的含量

用薄层扫描法测定清热灵冲剂中连翘甙的含量,平均加梯回收率为９８．１５％。方法简便、准确、快速,结果稳定,可作为清热灵冲剂质量控制方法。     

不同采收时间对连翘中连翘苷含量的影响

用双波长薄层扫描法测定了在不同时间采收的连翘叶样品中连翘苷的含量，了解了不同季节的叶中连翘苷含量的变化的规律，结果表明，连翘叶中连翘苷的含量为春季最高。     

高效液相色谱法测定复方连翘口服液中连翘酯甙的含量

目的：对复方连翘口服液中有效成分连翘酯甙含量进行测定,方法：ＨＰＬＣ,以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾为流动相,采用Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ柱对制剂中连翘酯甙的含量进行了测定。结果：该方法的线性范围为３－１５μｇ,平均回收率为９７．８％,结论：可作为产品的定量分析方法 。     

双黄连制剂中连翘酯甙的薄层鉴别

提供了一种检查双黄连制剂中抗菌成分－连翘酯甙ＴＬＣ方法，该法简便，快速，可靠。结果表明，双黄连口服液中含有连翘酯甙，注射用双黄连（粉针剂）中未检出此成分。     

长瓣金莲花中荭草甙和牡荆甙的含量测定

应用聚酰胺薄膜层析，乙醇－乙酸－水（4：1：1）为展开剂，将长瓣金莲花的茎叶和花样品溶液进行分离，在标准品的对照下测定了其中的荭草甙和牡荆甙的含量。其中花中荭草甙含量0．160％，牡荆甙0．054％；茎叶中荭草甙含量0．023％，牡荆甙0．007％，回收率95．13％。     

HPLC法测定连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量

以反相高效液相色谱法测定了连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量;色谱条件为：ＯＤＳ柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）;流动相∶乙氰－水（３５∶６５）;检测波长：２７７ｎｍ;测定结果,平均回收率９６．７％。     

栀子及其口服液中栀子甙的含量测定

用高效ＧＦ２５４薄层板分离栀子甙，单波长线性扫描法测定栀子及其制剂中栀子甙的含量，方法简便，重现性好。     

高效液相色谱法测定注射用双黄连中连翘甙的含量

注射用双黄连是由双花、连翘、黄芩三种药材提取液经高温喷雾干燥而成的注射用粉末。有清热解表,抗病毒等作用。其中连翘中的成分有连翘甙,连翘酚,6、7—二甲氧基香豆素,芦丁等。测定其中连翘甙的含量,可有效地控制其制剂质量。1 仪器与试药 仪器:Watera—510型泵,490—型多功能紫外检测器,YWC—C_(18)柱(20cm×4.6mmI.D),大连产。试药:甲醇,冰乙酸均为分析纯。蒸馏水。2 溶液的配制 对照品溶液的配制:取连翘甙对照品适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释成每ml含连翘甙     

十一种李属植物种子的苦杏仁甙含量测定

用薄层扫描法测定了蔷薇科李属十一种植物种子的苦杏仁甙含量,测定结果,苦杏仕甙含量杏仁>扁桃仁>榆叶梅仁>桃仁,为开发利用本属植物提供了依据。     

HPLC法测定连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的的含量

以反相高效液相色谱法测定了连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量;色谱条件为：ＤＯＳ柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｇ）;流动相：乙氰－水（３５：６５）;检测波长：２７０ｎｍ;测定结果,平均回收率９６．７％。