卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将67例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(35例)和对照组(32例)。观察组联合使用卡介菌多糖核酸与西替利嗪,而对照组单独用西替利嗪。治疗6周后,观察2组的疗效与不良反应。对治疗有效患者随访3个月,观察2组的复发情况。结果观察组总有效率88.57%,对照组总有效率62.50%,差异有统计学意义(χ2=6.251,P<0.05);不良反应:观察组4例,对照组6例,停药后均自行缓解。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效高,复发率低,不良反应少。     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 127例患者随机分成两组,治疗组64例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,同时肌注卡介菌多糖核酸,隔日1次,连续治疗8周;对照组63例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为89.1%,对照组为69.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科一种常见多发病,主要由皮肤粘膜血管扩张及通透性增加而出现的一种局限性水肿反应,易反复发作,抗组胺药物疗效欠佳.近年来大量研究表明[1],约1/3慢性荨麻疹患者血清中存在抗高亲合力IgE受体的自身抗体或抗IgE自身抗体,与自身免疫机制异常有关.而卡介菌多糖核酸注射液可以调节机体内免疫,增强机体抵抗力.笔者于2011年1月--2011年12月应用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗本病,取得了较好疗效.     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效,观察其临床应用的安全性。方法将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组（对照组）和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组（观察组）,每组各48例,观察两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87．5％、70．8％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状评分为（1．9±0．6）分,优于对照组患者的（2．8-±0．8）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠,且不良反应发生率较低,患者耐受性好,应在临床大力推广使用。     

卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

[目的]观察卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及复发情况.[方法]治疗组与对照组均口服左旋西替利嗪5 mg,1次/d,15 d一疗程,共用3个疗程;治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,共用22次.[结果]治疗组与对照组的痊愈率与显效率分别为58.5%、29.2%和41.9%、30.7%,总有效率分别为87.7%与72.6%,复发率分别为12.3%和37.8%.[结论]卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显、安全,并能降低复发率.     

依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择2010年1月-2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗,对照组单独应用依巴斯汀治疗,比较两组治疗28d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果。结果治疗组总有效率为90．00％,对照组为60．00％,经统计学检验,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．01）。结论依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效.方法将本院86例扁平疣患者按治疗方案不同分为治疗组（43例）和对照组（43例）.两组均给予干扰素α-2b 100 wu肌肉注射治疗,治疗组加用卡介菌多糖核酸0.35mg肌肉注射,隔日1次,疗程4周,比较两组疗效.结果治疗组患者总有效率（93.0%）高于对照组（72.1%,P＜0.01）.结论卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效优于干扰素α-2b药物,不良反应少,值得推广.     

依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 110例慢性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组,每组55例,治疗组采用依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗；对照组采用雷公藤多甙联合依巴斯汀治疗,在治疗前,治疗2,4周时对风团和瘙痒积分进行评价,并记录不良事件.结果 治疗2周时,治疗组和对照组总有效率分别为90.9％（50/55）和69.1％（38/55）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周时,治疗组和对照组总有效率分别为94.5％（52/55）和72.7％（40/55）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组和对照组的不良事件发生率分别为7.27％（4/55）和9.09％（5/55）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高.     

依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察探析依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院收治的慢性荨麻疹患者100例，采用随机分组的方法将患者分为观察组与对照组各50例，采用赛庚啶对对照组患者进行治疗，采用依巴斯汀对观察组患者进行治疗，对比两组疗效。结果经过治疗，对照组患者的治疗总有效率为84．0％，观察组患者的治疗总有效率为96．0％，两组对比差异明显（P〈0．05）；对照组有8例患者病情出现复发，复发率为16％，观察组有4例患者病情出现复发，复发率为8％，两组患者复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著，值得在临床上广泛推广和使用。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=36)采用咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组(n=33)仅用咪唑斯汀治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为88.9%、66.7%,治疗组显著高于对照组(p<0.05),且无明显的不良反应。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效.方法将本院86例扁平疣患者按治疗方案不同分为治疗组(43例)和对照组(43例).两组均给予干扰素α-2b 100 wu肌肉注射治疗,治疗组加用卡介菌多糖核酸0.35mg肌肉注射,隔日1次,疗程4周,比较两组疗效.结果治疗组患者总有效率(93.0%)高于对照组(72.1%,P＜0.01).结论卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效优于干扰素α-2b药物,不良反应少,值得推广.     

卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的有效性研究

目的探讨卡介菌多糖核酸对变应性鼻炎的疗效。方法采用随机盲法、安慰剂对照试验方法,以氯雷他定片作为常规治疗,在此基础上,试验组予以卡介菌多糖核酸注射液肌注,对照组予以维生素B1注射液肌注,对2组的临床疗效进行比较。结果治疗组的疗效高于对照组(P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸对变应性鼻炎可取得较好的治疗效果。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0.5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81%,明显高于对照组60%,两组差异有显著性意义χ2=14.7,P<0.05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组．治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0．5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81％,明显高于对照组60％,两组差异有显著性意义X2=14．7,P〈0．05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣患者外周血TCRγδ^＋T细胞的影响及临床疗效

目的研究卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）对尖锐湿疣（CA）患者外周血T细胞受体（TCR）γδ^＋T细胞的影响及临床疗效。方法采用流式细胞仪检测了20例正常对照者和60例CA患者（BCG-PSN组40例和病例对照组20例）治疗前后外周血CD3^＋T、TCRγδ^＋T和TCRαβ^＋T细胞进行了检测；并对BCG-PSN治疗CA的临床疗效进行了分析。结果治疗前CA患者外周血CD3^＋T、TCRγδ^＋T细胞百分率低于正常对照（47.64±7．19vs68．92±6.15，t=12．00；2.27±0．68vs4.65±0．99，t=12．17；P〈0，01）；TCRαβ^＋T细胞百分率与正常对照组相比差异无统计学意义（23．55±4.71vs25．09±5．30，t=1.24，P〉0．05）。治疗后BCG-PSN组患者外周血CD3^＋T、TCRγδ^＋T、TCRαβ^＋T细胞百分率明显升高（70．21±9．64vs47、62±7.91，35.55±4.77vs23，54±4．71，4．52±1．21vs2．25±0．68，P〈0．01）；病例对照组无显著变化（P〉0．05）；BCG-PSN组与病例对照组治疗前后CD3^＋T、TCRγδ^＋T、TCRαβ^＋T细胞百分率差值比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。临床观察证荚BCG—PSN能够显著提高CA临床治愈率，降低CA的复发率。结论CA患者存在TCRγδ^＋T细胞缺陷；BCG—PSN可提高CA患者的TCRγδ^＋T细胞百分率，从而加强患者的T细胞免疫功能，以提高其临床疗效、减少其复发。     

卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将我院92例慢性荨麻疹患者随机分为对照组与治疗组,对照组单纯给予脱敏治疗,治疗组给予卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率是95.7%,对照组治疗总有效率是82.6%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P0,05);对照组不良反应发生率是4.3%,治疗组不良反应发生率是6.5%,组间不良反应发生情况对比无统计学意义(P0.05)。结论:慢性荨麻疹应用卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗具有显著临床疗效,不良反应少,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液,氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法215例患者随机分为两组,治疗组110例给予卡介菌多糖核酸注射液肌注和氯雷他定口服,对照组只用氯雷他定口服,两组连续使用5周,评价疗效。结果治疗组有效率81．80％,对照组有效率47．62％,两组比较有显著的差异（X2检验P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效率明显高于单用氯雷他定：     

盐酸非索非那定联合马来酸氯苯那敏治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定联合马来酸氯苯那敏治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将来自我院皮肤科门诊患者65例,随机分为2组,治疗组33例,口服盐酸非索非那定片30 mg/次,2次/d,口服马来酸氯苯那敏4 mg,1次/临睡前。对照组32例,口服马来酸氯苯那敏片4 mg/次,3次/d。结果于28 d后观察2组患者基本痊愈率及有效率,经统计分析表明2组有效率分别为84.85%、62.51%,比较差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合马来酸氯苯那敏治疗慢性特发性荨麻疹疗效高,不良反应少,患者耐受性强,值得临床应用。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果分析

目的：分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法资料随机选取2013年7月—2014年7月本院收治的慢性荨麻疹患者180例,按照完全抽样调查法1：1分成研究组和对照组,每组各90例;研究组行依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,对照组行西替利嗪联合雷尼替丁治疗,分析比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平均低于对照组（P＜0.05）;且头痛、恶心以及便秘等不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹患者可改善患者的临床体征,降低不良反应发生率。     

激光术后联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨二氧化碳激光术联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣的疗效。方法将性病门诊诊断的尖锐湿疣69例随机分为治疗组34例、对照组35例,两组均用激光治疗,治疗组在激光术后加卡介菌多糖核酸注射液1mL肌肉注射,隔日1次,共18次,观察两组疗效。结果治疗组治愈率为85.3%,复发率14.7%;对照组治愈率为62.9%,复发率37.1%。治疗组的治愈率高于对照组,复发率低于对照组。结论卡介菌多糖核酸有较好的免疫调节作用,尖锐湿疣用激光术后联合卡介菌多糖核酸注射液治疗,提高了治愈率,降低了复发率,安全性好、使用方便、费用较低,值得基层临床治疗选用。