血塞通注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 观察血塞通注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将58例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(28例),均给予糖尿病教育,控制饮食,胰岛素严格控制血糖稳定基础上,治疗组给予血塞通注射液与甲钴胺联合治疗,对照组给予丹参注射液与甲钴胺治疗,疗程均为1个月.结果 治疗组DPN症状体征改善明显高于对照组(P<0.01).结论 血塞通注射液与甲钴胺联用可明显改善糖尿病周围神经病变的症状.     

杏丁注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变52例临床观察

目的 观察杏丁注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将102例DPN患者分为2组.治疗组52例,杏丁注射液与甲钴胺联合静脉滴注,1次/d,连续2周;对照组50例,单用甲钴胺推注,1次/d,连续2周.观察治疗前后患者症状、体征,检测空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白(GHbA1c),测定运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV).结果 治疗组和对照组改善临床症状、体征的有效率分别为84.6%、74.0%;治疗组与对照组治疗后的神经传导速度均有改善,但治疗组更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 杏丁注射液与甲钴胺联合治疗DPN能显著改善神经传导速度.     

杏丁注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变52例临床观察

目的 观察杏丁注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将102例DPN患者分为2组.治疗组52例,杏丁注射液与甲钴胺联合静脉滴注,1次/d,连续2周;对照组50例,单用甲钴胺推注,1次/d,连续2周.观察治疗前后患者症状、体征,检测空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白(GHbA1c),测定运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV).结果 治疗组和对照组改善临床症状、体征的有效率分别为84.6%、74.0%;治疗组与对照组治疗后的神经传导速度均有改善,但治疗组更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 杏丁注射液与甲钴胺联合治疗DPN能显著改善神经传导速度.     

硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 通过随机对比研究观察硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效。方法 选取2014年1月至2018年2月本院确诊为糖尿病周围神经病变的50例患者为研究对象,在积极控制血糖及相关高危因素同时分为2组,参考组使用甲钴铵治疗,研究组使用甲钻胺联合硫辛酸治疗,疗程为2周。疗程结束后对其疗效评价及正中神经传导速度进行统计学分析。结果 研究组患者有效率为76%,参考组患者有效率为50%。结论 甲钴胺联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变的治疗具有较好的疗效。     

甲钴胺胶囊联合血液灌流治疗尿毒症周围神经病变临床疗效观察

目的 观察甲钴胺胶囊联合血液灌流对尿毒症周围神经病变的疗效.方法 将43例尿毒症周围神经病变患者按照随机数字表法分为对照组(21例)和治疗组(22例),对照组给予规律性每周1次血液透析和1次血液灌流治疗,治疗组在对照组的基础上联合使用甲钴胺胶囊,治疗30 d后进行疗效及正中神经、腓总神经的运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV)比较.结果 治疗组总有效率为95.45％(21/22),对照组总有效率为66.67％(14/21),治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗前后正中神经、腓总神经的MCV、SCV比较差异有统计学意义[(42.37±4.30) m/s比(49.74±4.32) m/s、(36.26±4.49) m/s比(47.45±4.37) m/s、(36.16±3.87) m/s比(40.90±4.23) m/s和(31.56±3.42)m/s比(38.37±4.25) m/s,P＜0.05],对照组治疗前后正中神经、腓总神经的MCV、SCV比较差异有统计学意义[(43.13±3.11) m/s比(46.14±3.32) m/s、(36.87±4.43)m/s比(42.30±4.24) m/s、(35.42±4.20) m/s比(41.78±4.22) m/s和(32.17±3.64) m/s比(37.24±4.66) m/s,p＜0.05].且治疗组治疗后正中神经MCV、SCV均优于对照组(P＜0.05),而两组治疗后腓总神经MCV、SCV比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲钴胺胶囊联合血液灌流对尿毒症周围神经病变有明确改善作用.     

甲钴胺联合血塞通治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨甲钴胺与血塞通中西药结合治疗糖尿病神经病变的疗效。方法将120例糖尿病神经病变患者分为治疗组和对照组各60例，治疗组在对照组应用甲钻胺药物基础上应用中成约血寒通，对两组疗效进行对比。结果治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）。结论中西药结合治疗糖尿病神经病变疗效显著，提高了治愈率，值得临床推广和应用。     

沙利度胺联合促红细胞生成素治疗原发性骨髓纤维化疗效观察

目的观察沙利度胺联合促红细胞生成素(EPO)治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的疗效。方法口服沙利度150~250 mg/d,2~3次/d。EPO(利血宝)6000 U/次皮下注射,3次/周,治疗3个月以上。结果72.7%的IMF患者血红蛋白(Hb)明显上升,对血小板数,白细胞数上升也有一定疗效。结论沙利度胺联合促红细胞生成素是治疗原发性骨髓纤维化的有效方法之一。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的疗效观察

目的观察蔗糖铁联合促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法选择2013年4月—2014年4月收治的血液透析肾性贫血患者186例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予EPO治疗,观察组在对照组的基础上给予蔗糖铁治疗。对比两组患者临床疗效及红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(heamoglobin,Hb)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、红细胞压积(hematocrit,,HCT)和血清转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)水平。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为93.54%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组RBC、Hb、SF、HCT及TSAT分别为(3.89±0.54)×1012/L、(115.74±7.35)g/L、(469.02±45.35)μg/L、(35.33±2.41)%、(30.01±2.52)%;对照组分别为(2.60±0.45)×1012/L、(80.14±6.26)g/L、(332.17±30.52)μg/L、(25.27±2.30)%、(20.02±1.64)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组共2例患者发生不良反应,占2.15%,对照组7例,占7.53%,差异有统计学意义(P0.05)。结论蔗糖铁联合EPO治疗维持性血液透析肾性贫血可有效缓解患者两组不良反应发生率比较铁缺乏状况,促进机体对EPO的吸收,且不良反应轻微,值得临床推广应用。     

黄芪注射液联合重组人促红细胞生成素对血液透析患者红细胞免疫功能的影响

目的 观察黄芪注射液联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对血液透析患者红细胞免疫功能的影响.方法 51例慢性肾衰竭尿毒症行血液透析维持治疗的患者,按随机数字表法分为治疗组(26例)与对照组(25例).治疗组在透析液A液中加入黄芪注射液1 ml/kg,对照组不使用黄芪注射液.测定治疗前后IgG、IgA、IgM、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、CD35阳性红细胞百分率、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 治疗8周后,治疗组IgG、IgA、IgM水平及对照组IgG、IgA水平显著高于治疗前(P<0.01);治疗组治疗8周后IgM水平为(2.03±0.73)g/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组RBC-C3bRR、CD35阳性红细胞百分率、SOD水平治疗8周后显著高于治疗前,RBC-ICR水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗8周后,RBC-C3bRR为(10.85±2.31)%,显著高于对照组,RBC-ICR为(5.34±1.91)%,显著低于对照组(P<0.05).结论 黄芪注射液联合rHuEPO可提高血液透析患者血清免疫球蛋白水平,提高红细胞免疫功能,较单用r-HuEPO效果更好.     

加味补肝汤与甲钴铵治疗糖尿病周围神经病变的临床对照观察

目的 观察加味补肝汤治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效.方法 将80例DPN患者随机分为2组.治疗组40例采用加味补肝汤为主方的中药治疗,每日1剂,水煎分2次温服.对照组40例采用甲钴铵500μg,均每日1次肌肉注射.2组均以1个月为1个疗程,2个疗程后统计疗效.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率80%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;临床症状积分表显示治疗组较对照组患者症状改善明显（P＜0.01）;两组神经传导速度（NCV）均较治疗前有显著提高（P＜0.01）.结论 加味补肝汤和甲钴铵治疗DPN均可显著改善患者临床症状,增加DPN患者神经传导速度（NCV）,但加味补肝汤治疗的总有效率、临床症状的改善均优于甲钴铵.     

叶酸及维生素B12强化促红细胞生成素防治早产儿贫血疗效观察

【目的】 观察叶酸及维生素B₁₂在强化促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)在早产儿贫血中的防治作用。 【方法】 将2006年1月—2010年5月间在本院新生儿科住院的早产儿69例,首先按出生体重分为两组;1 000 g≤出生体重<1 500 g的极低出生体重儿48例为第一组,再随机分为治疗组Ⅰ26例,对照组Ⅰ22例;出生体重<1 000 g的超低出生体重儿21例为第二组,并随机分为治疗组Ⅱ11例,对照组Ⅱ10例,两组均于生后第7天给予EPO 250 U/(kg·d),3次/周,共6周,同时加服铁剂[元素铁3~5 mg/(kg·d)]。治疗组在此基础上加服叶酸[200 μg/(kg·d)],以及维生素B₁₂[30 μg／(kg·周)]。对照组未予强化叶酸及维生素B₁₂。 【结果】 6周后治疗组外周血血红蛋白,红细胞计数,红细胞压积均显著高于对照组,红细胞平均体积显著低于对照组。且超低出生体重儿组的疗效较极低出生体重儿组更显著。 【结论】 叶酸及维生素B₁₂可加强EPO防治早产儿贫血的疗效,且出生体重愈低,疗效愈显著。     

生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察

为了观察生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效,我们以生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析慢性肾衰竭致。肾性贫血77例,并以静脉铁剂治疗的77例作为对照,现将结果报告如下。     

银杏达莫联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

笔者将120例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各60例,分别给予银杏达莫注射液联合弥可保治疗和单用弥可保治疗4周,比较2组疗效及治疗前后的神经传导速度和血液流变学指标。结果显示银杏达莫注射液与弥可保联合应用可提高神经传导速度,降低血粘度,改善症状,是治疗糖尿病周围神经病变的有效方法。     

重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者营养状态和T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨重组人促红细胞生成素（r—HuEPO）对维持性血液透析患者营养状态和T淋巴细胞亚群的影响。方法选择80例维持性血液透析患者随机分为观察组和对照组。对照组采用单纯血液透析治疗,观察组在对照组基础上加用r-HuEPO治疗12周。分别在治疗前后进行血常规、营养状态和T淋巴细胞亚群的检测。结果治疗12周后,观察组血红蛋白、红细胞压积、前白蛋白和转铁蛋白均明显升高（P〈0．05或〈0．01）,T淋巴细胞亚群CD4＋明显增加[（43．80±5．6）％比（37．05±4．05）％],CD8^＋明显减少[（30．65±4．82）％比（37．20±5．40）％],CD4^＋／CD8^＋增加（1．43±0．20比1．01±0．14）（P〈0．05）,而对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论r-HuEPO不仅能改善维持性血液透析患者的贫血状态,而且可改善患者的营养状况和调节T淋巴细胞亚群紊乱,增强机体的免疫功能。     

重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者营养状态和T淋巴细胞亚群的影响

目的 外探讨重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)对维持性血液透析患者营养状态和T淋巴细胞亚群的影响.方法 选择80例维持性血液透析患者随机分为观察组和对照组.对照组采用单纯血液透析治疗,观察组在对照组基础上加用r-HuEPO治疗12周.分别在治疗前后进行血常规、营养状态和T淋巴细胞亚群的检测.结果 治疗12周后,观察组血红蛋白、红细胞压积、前白蛋白和转铁蛋白均明显升高(P<0.05或<0.01),T淋巴细胞亚群CD+4明显增加[(43.80±5.6)%比(37.05±4.05)%],CD+8明显减少[(30.65±4.82)%比(37.20±5.40)%],CD+4/CD+8增加(1.43±0.20比1.01±0.14)(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05).结论 r-HuEPO不仅能改善维持性血液透析患者的贫血状态,而且可改善患者的营养状况和调节T淋巴细胞亚群紊乱,增强机体的免疫功能.     

促红细胞生成素治疗癌性贫血疗效观察

目的探讨促红细胞生成素（EPO）治疗恶性肿瘤化疗后贫血患者的临床疗效。方法将41例恶性肿瘤化疗后贫血的患者分为观察组（21例）和对照组（20例）,两组均接受2个周期的化疗。观察组在每1个化疗周期结束48h后给予EPO12000U皮下注射,3次／周,连续3周,共用6周。两组的辅助治疗相同。于第2个周期的EPO治疗结束后评价疗效。结果EPO治疗6周后,观察组的血红蛋白水平、血细胞比容、红细胞计数均较治疗前有明显上升,差异有统计学意义（P〈0．01）。对照组化疗前后血红蛋白水平、血细胞比容、红细胞计数的变化不明显。结论EPO能改善化疗相关性贫血,提高肿瘤患者的生活质量,值得临床推广应用。     

重组红细胞生成素治疗尿毒症血透患者贫血疗效观察

为比较应用国产和进口重组红细胞生成素依普定和生血素分别对维持性血液透析治疗的慢性肾功能衰竭尿毒症期贫血患者治疗效果 ,及副作用。现将结果报道如下。1　资料及方法1·1　临床资料　 2 0例均为慢性肾功能衰竭尿毒症期需行维持性血液透析治疗的贫血患者。随机将其分生血素组和依普定组。生血素组 10例 ,其中男 6例 ,女 4例 ,年龄 (6 9 6± 14 2 )岁。原发疾病分别为慢性肾炎 8例、紫癜性肾炎、梗阻性肾病各 1例。已行血透时间为(14 2± 9 6 )月 ,每周治疗 2～ 3次 ,共 10～ 12ｈ ,标准碳酸氢盐透析。治疗前血红蛋白 (Ｈｂ)均低于 6 5…     

促红细胞生成素联合铁剂治疗慢性心力衰竭合并贫血的临床观察

[目的]探讨促红细胞生成素(EPO)联合口服铁剂治疗对老年慢性心力衰竭(CHF)合并贫血患者心功能的影响.[方法]采用病例对照研究,选择2007年11月～2009年1月间住院的慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级)合并贫血(血红蛋白<110 g/L)患者63例随机分为治疗组和对照组.两组患者均予常规抗心衰治疗,治疗组予EPO皮下注射加口服铁剂,对照组予0.9%NS 2 ml皮下注射加口服铁剂.治疗4个月后观案血红蛋白.心功能,B型脑钠肽(BNP),左室射血分数(LVEF),左室舒张末内径(LVDd),6分步行距离(6-MWD)等指标.[结果]治疗组与对照组相比.相对基础状态血红蛋白明显增加(P<0.01),BNP明显下降(P<0.01),左室舒张末内径降低(P<0.05).左室射血分数增加(P<0.01),心功能改善(P<0.01).治疗后两组患者血红蛋白、BNP、LVEF、6分步行距商、纽约心功能分级等指标差异有统计学意义.[结论]EPO联合铁剂治疗慢性心力衰竭患者能纠正贫血,改善患者的心功能.     

促红细胞生成素治疗老年慢性心力衰竭合并贫血的疗效观察

目的 观察老年慢性心力衰竭合并贫血在标准治疗的基础上加用促红细胞生成素（EPO）皮下注射的临床疗效.方法 将122例老年慢性心力衰竭（NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级）合并贫血患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组61例,治疗组在标准的抗老年慢性心力衰竭治疗的基础上加用EPO皮下注射,对照组为标准的抗老年慢性心力衰竭治疗.观察并比较两组治疗前后血红蛋白、NYHA心功能分级、左室射血分数（LVEF）及血浆B型利钠肽（BNP）.结果 治疗组治疗后血红蛋白、NYHA心功能分级、LVEF、BNP均较治疗前显著改善,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后血红蛋白、NYHA心功能分级、LVEF、BNP与对照组治疗后比较差异有统计学意义[（118.4±9.5） g/L比（98.4±8.4） g/L、（2.62±0.45）级比（3.52±0.48）级、（40.1±6.4）％比（36.1±5.4）％、（286.4±38.6）ng/L比（486.2±39.5） ng/L]（P＜ 0.05）.结论 EPO治疗老年慢性心力衰竭合并贫血患者有效,能有效改善老年慢性心力衰竭合并贫血患者心功能指标及血红蛋白.     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症性贫血30例疗效观察

贫血是慢性肾功能不全的常见病症，它是由多种病因引起的，其中促红细胞生成素缺乏是最主要原因，但临床上部分患者应用促红细胞生成素效果不理想，目前认为可能与体内左卡尼汀缺乏有关。为此，笔者使用左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗尿毒症血液透析性贫血并观察疗效。