38例脑囊虫病并癫痫发作的脑电图分析

３８例脑囊虫病并癫痫发作的脑电图分析徐洪仙脑囊虫病是我国云南省常见的中枢神经系统寄生虫病，其临床和脑电图表现取决于病灶的数量，部位及宿主对脑囊虫的免疫反应。现将我院３８例脑囊虫病并癫痫发作的脑电图分析如下。１资料和方法１．１一般资料３８例患者中男性２...     

132例植物神经性癫痫的临床与脑电图观察

报告了１３２例植物神经性癫痫的临床与脑电图，结果显示：常规脑电图正常３６例，轻度异常４５例，中度异常４７例，重度异常４例。出现癫痫放电５１例（占３８．６％）。经药物诱发显示癫痫放电８１例。本病多见于学龄期儿童及青少年，临床表现复杂，常易误诊。应用脑电图检查及其睡眠诱发试验对早期诊断有重要价值；进行抗癫痫治疗，效果满意。     

五例结节性硬化症的脑电图分析

本文报告5例结节性硬化症,男3例,女2例,年龄12～17岁。主要临床表现为癫痫发作、智能低下、面部蝶形皮脂腺癌。5例脑电图均为异常:在α节律零乱、变慢、广泛性5—7 Hz中幅θ波的背景上,有阵发性高幅     

结节性硬化症1例报告

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传性疾病，其发病率约为1：100，000。现将我科收治一例报告如下。     

遗传性结节性硬化症一高发家系报告

遗传性结节性硬化症一高发家系报告湖北医科大学附一医院神经科（４３００７１）唐尊立湖北医科大学生物系吴怀安，任波结节性硬化症是临床上较少见的神经皮肤综合征。是以面部皮脂腺瘤、癫痫和智能减退为临床特征的一种疾病。作者遇一家系１２人发病，因家处山区，经两年...     

结节性硬化症一家系

结节性硬化症一家系唐尊立李宗南张双国余再根先证者男，１２岁。于出生后５个月即反复发生癫痫大发作。曾做过３次脑电图及两次颅骨平片检查，结果均正常，诊断为原发性癫痫。１９９０年５月来我院就诊，发现其背部及右大腿外侧多处有皮肤色素脱失斑。追问病史，得知其皮...     

临床全身性抽搐发作状态下的动态脑电图分析

本文对７２例全身抽搐发作的患者且２４小时脑电图监测期间有临床发作的动态脑电图进行分析，年龄１个月￣６２岁，其中１个月￣１４岁６７例，结果显示：在临床发作状态下，ＡＥＥＧ均显示痫性放电，且有五种波形。其中４２例仅在临床发作时有痫性放电，而发作间歇期背景活动均正常。根据临床及ＡＥＥＧ波形特点，确诊阵挛性发作３８例，强直－阵挛性发作１３例，复杂性部分发作１３例，局限性发作泛化７例，强直发作１例。我们的研     

结节性硬化症附2例报告

结节性硬化症是一种少见的神经皮肤综合征，其临床特征表现为面部皮脂腺瘤，癫痫发作和智能障碍。本文报道２个病例，分别于生后３个月及１８个月起病，均以抽痉，皮肤脱色斑表现，这一特征为疾病的早期诊断提供了重要线索。目前认为结节性硬化症系常染色体显性遗传单基因病，呈不规则外显。结合临床表现不同类型，本文对疾病的发生，遗传问题的认识和临床诊断进行了讨论。     

面神经炎38例脑电图分析

面神经炎３８例脑电图分析王启春，李燕，高华面神经炎的脑电图（ＥＥＧ）异常报道甚少。现将我院１９９２年至１９９５年３８例面神经炎ＥＦＧ结果报道如下。１资料与方法３８例按文献标准［１］进行诊断，并结合脑脊液、头颅ＣＴ及随访除外其他疾病继发的周围性面瘫。Ｅ...     

结节性硬化症分子生物学研究进展

结节性硬化症的分子病理机制尚未完全阐明，其致病基因TSC1和TSC2编码的错构瘤蛋白和结节蛋白具有肿瘤抑制作用，是细胞生长和增殖的重要调节因子。以往对结节性硬化症的研究多关注TSC1和TSC2基因缺失和突变，本文旨在对结节性硬化症的分子生物学研究进展做一综述。     

38例颅咽管瘤的脑电图分析

分析经手术、病理及（或）ＣＴ、ＭＲＩ确诊的３８例颅咽管瘤的脑电图，结果显示脑电图无特别改变８例，异常脑电图３０例（７９％）。本病脑电图的初期特征性改变是生理波抑制，其它主要的改变是弥漫性或阵发性异常。其原因可能与肿瘤位于大脑中线深层，解剖上离脑波起步结构较近，肿瘤容易压迫这些结构，影响脑脊液循环，从而导致脑波的过度同步化有关。在脑电图出现ＩＲＤＡ的１４例中，１１例临床有颅内高压表现，提示ＩＲＤＡ是大脑中线深层结构受累时脑电图上一种特殊的表现形式。     

结节性硬化症TSC2基因突变一例分析报道

通过报道1例结节性硬化症患者及其子女的临床表现和基因突变分析,为此类患病人群进行孕前遗传优生指导提供临床依据。     

钙拮抗剂治疗难治性癫痫38例临床分析

钙拮抗剂治疗难治性癫痫３８例临床分析于世杰丁锡田王世纪王立新笔者应用钙拮抗剂尼莫地平辅助抗癫痫药物治疗难治性癫痫３８例，收到了良好效果，现报告如下。１资料与方法所有病例均来自癫痫门诊。男２４例，女１４例。全部病例经临床观察和脑电图检查而确诊。年龄＜１...     

结节性硬化症的临床、组化及超微结构观察（附1例报告）

结节性硬化症亦称Bouneville病，属常染色体显性遗传病，临床症状以皮脂腺瘤，癫痫和智能减退为主，可伴有多脏器损伤。头部CT侧脑室壁可见烛泪样高密度影，脑实质有散在钙化斑。本病为一少见病例，我院于1981年剖检1例，就其临床、病理及超微结构进行分析讨论。     

部分性运动性癫痫持续状态的临床特点及脑电图变化特征

目的：研究部分性运动性癫痫持续状态的临床特点及脑电图(EEG)变化特征，并观察临床疗效。方法：对10例部分性运动性癫痫持续状态进行临床、脑电图及影像学观察。结果：本组10例脑电图均见到发作期或／和发作间期阵发性的电活动。结论：部分性运动性癫痫持续状态分析临床、脑电图及影像学检查结果，有助于提高本病的诊断。     

结节性硬化症合并神经纤维瘤1例分析

结节性硬化症是一种少见的神经系统遗传性疾病，合并神经纤维瘤者报道更少。现报告一例如下。     

结节性硬化症TSC1/TSC2基因突变的高通量测序快速诊断

目的建立结节性硬化症TSC1/TSC2基因高通量测序技术以快速准确检测结节性硬化的TSC基因突变。方法对10例结节性硬化症患者及10例正常对照进行研究,利用长链PCR方法扩增TSC1及TSC2基因所有外显子区域,运用Ion PGMTM平台进行二代测序并运用常规测序验证。结果设计引物对TSC1及TSC2基因特异性扩增出7个长片段产物,产物长度介于13 kb~15 kb间;运用二代测序技术快速鉴定出10个致病突变,其中,7个突变位于TSC2基因,3个突变位于TSC1基因;所有突变经常规Sanger测序验证,结果一致。结论高通量二代测序技术可快速可靠诊断结节性硬化症TSC1、TSC2基因突变。     

结节性硬化症基因型与表型研究进展

结节性硬化症是一种以全身多种组织错构瘤样增生为主要特征的常染色体显性遗传性疾病,具有遗传异质性,TSC1和TSC2为其致病基因。近年来对结节性硬化症基因型与表型的广泛研究,为该病预防和临床诊治提供了一定的依据。     

154例流行性出血热脑电图分析

目的：探讨流行性出血热患各临床分期的脑电图变化及关系。方法：对确诊的154例流行性出血热患的初次脑电图进行分析。结果：92例患脑电图异常，阳性率59．74％，呈弥漫性异常改变，异常程度与临床分期基本一致。结论：脑电图检查对流行性出血热患有较大的辅助诊断价值，对患的脑功能损伤程度提供客观依据，有助于临床治疗。     

Wilson病患者及其杂合子亲属的脑电图研究

目的：探讨Wilson病及其杂合子的脑电图改变与临床的关系。方法：记录43例Wilson病患者及其60例杂合子亲属的脑电图。结果：43例Wilson病患者脑电图异常35例(81%)，以轻、中度异常改变为主，杂合子亲属中脑电图异常率为60%，子女组脑电图异常率及异常程度均高于同胞父母组，差异显著；杂合子亲属脑电图改变有年龄依赖性。Wilson病及杂合子脑电图改变均以弥漫性慢波化、阵发性慢活动和样放电等为主要表现。结论：脑电图可以作为判断肝损型及无症状型Willson病患者中枢神经系统临床下损害的有效指征；Wilson病杂合子脑电图改变与其年龄密切相关。