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组织相容的骨髓移植常常取得良好效果,问题在于:除受者和供者为同卵双胞胎外,简直没有完全的组织相容性。在一般情况下,只能得到部分匹配的供者(如父母、兄弟或姐妹)。这样,移植的骨髓有可能侵袭受者组织,导致危及生命的移植物抗宿主反应,其致病因子是T细胞。成熟的T细胞使供者和受者不相匹配,导致移植物抗宿主病。但T细胞在 相似文献
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当输注的淋巴细胞识别和对受者或“宿主”起反应时,结果产生移植物抗宿主病(GvHD)。这一疾病的病因首先在于存活T淋巴细胞的转移,后者与宿主的HLA或非HLA抗原产生组织不相容性;其次在于受者的免疫系统受到深度的抑制,因而供者的淋巴细胞不被排斥。 GvHD最常发生于同种骨髓移植(BMT)后,这时移植前的条件适应必须十分强,来防止移植物排斥。这在植入供耆骨髓时可观察到,并且是由一定程度的组织不相容性所引起,这甚至在相配的同胞移植也能产生。在自体或同 相似文献
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同系或同种胸腺与异种胸腺混合移植诱导T细胞免疫耐受的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨同系或同种胸腺与异种胸腺混合移植诱导移植免疫耐受而不发生自身免疫性疾病的可行性。方法 BALB/c裸小鼠的肾包膜下植入胸腺建立异种、同系与异种混合、同种与异种混合胸腺移植模型。4个月后,用流式细胞仪技术检测受者裸小鼠外周血中CD3^+CD4^+T细胞,用单向混合淋巴细胞培养了解受者T细胞对ConA以及同种异种淋巴细胞的反应性,异基因皮肤移植观察皮肤移植物存活期。用ELISA法检测受体血清中抗DNA自身抗体。结果 胎胸腺移植4个月后,受者裸小鼠中CD3^+CD4^+T细胞重建良好;T细胞对ConA以及无关的SD鼠异种淋巴细胞的反应性强,而对移植胸腺供体来源的淋巴细胞不发生增殖反应;受者对移植胸腺供体来源鼠皮肤移植物不发生排斥,而对无关的SD鼠皮肤移植物发生排斥。异种胸腺移植组发生消耗性疾病死亡高,抗DNA自身抗体明显高于混合胸腺移植组。结论 同系或同种异种胎胸腺混合移植可诱导受者T细胞对供者移植物的免疫耐受。 相似文献
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脂质过氧化抑制剂对同基因大白鼠移植肾MHC基因表达调控的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
同种肾移植术后,宿主T细胞对移植物主要组织相容性复合物(MHC)抗原的识别并对移植物排斥,为宿主抗移植物反应的关键环节。抑制宿主T细胞免疫活性或抑制移植物MHC表达,将减轻器官移植术后排斥反应发生的频率和强度。 相似文献
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同种肾移植术后,宿主T细胞对移植物主要组织相容性复合物(MHC)抗原的识别并对移植物排斥,为宿主抗移植物反应的关键环节。抑制宿主T细胞免疫活性或抑制移植物MHC表达,将减轻器官移植术后排斥反应发生的频率和强度。本研究以Wistar大白鼠间肾脏低温保存后移植为模型,选用细胞脂质过氧化抑制剂对供体和受体进行治疗,观察对移植肾MHC表达的影响,结果表明:脂质过氧化抑制剂能有效地抑制移植肾MHC的基因表达,同时对移植肾脏的功能起保护作用,这种对MHC表达的抑制以及对肾功能的保护与脂质过氧化抑制剂对肾脏低温保存期及移植术过程中缺血再灌注所致器官组织的细胞脂质过氧化反应的抑制有关。 相似文献
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移植物的排斥是一种免疫现象,因此要避免排斥需要消除免疫反应。克服对移植物的免疫反应基本上有三种方法:相配、非特异性免疫抑制和特异性移植耐受。首先,相配是根据移植物被排斥是由于免疫系统识别了供者细胞表面上的组织相容性抗原不相配,此抗原不存在受者细胞。如果没有不同的抗原,像在基因一致的孪生儿就没有排斥反应发生。然而在同种属个体之间有很多不同的抗原,足以刺激引 相似文献
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<正>移植免疫是宿主对移植物和移植物对宿主的排斥反应,这是一种非常复杂的过程,从分子水平到细胞水平,它包括了免疫细胞、细胞因子及体液介导的排斥反应.这种排斥反应的预防、诊断及治疗是移植器官存活的关键环节.在胸心外科器官和组织移植中,主要为心脏、肺或心肺联合移植和瓣膜移植.为在心胸外科开展器官和组织移植,熟悉移植免疫的概念、排斥反应的类型及监测手段十分必要,分述如下.1 移植免疫的一些概念及意义1.1 组织相容性复合物 (Majon HistocompatibilityComplex,MHC)分为二种类型:MHC I 分布在多数有核细胞,其功能为抗原特异杀伤性T淋巴细胞(Cyto- 相似文献
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造血干细胞移植后供者淋巴细胞输注研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
供者淋巴细胞输注(DLI)是有效的过继免疫治疗措施,在造血干细胞移植(HSCT)前输注有利于诱发并清除受者同种异体反应T细胞预防排斥的作用。在HSCT后输注有促进植入和抗白血病复发的作用。特别是在非清髓性-HSCT后行DLI可在低移植相关并发症基础上增强移植物抗白血病(GVL)效应。 相似文献
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混合胸腺移植诱导免疫耐受和防止发生自身免疫性疾病的实验研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:探讨混合胸腺移植诱导移植免疫耐受而不发生自身免疫性疾病的可行性。方法:BALB/c裸小鼠的肾包膜下植入胸腺,建立异种、同系与异种混合、同种与异种混合胸腺移植模型。4个月后,用流式细胞仪技术检测受者外周血中T细胞,用混合淋巴细胞培养了解T细胞对刀豆素A(ConA)以及同种异种淋巴细胞的反应性,异基因皮肤移植观察皮肤移植物存活期。术后6个月内比较各组发生自身免疫性疾病情况,观察胃的组织学变化,用ELISA法检测受者血清中抗DNA自身抗体。结果:胸腺移植后,受者T细胞重建良好;T细胞对ConA及无关的SD鼠淋巴细胞的反应强,而对移植胸腺供者来源的淋巴细胞无增殖反应;受者对胸腺供者来源皮肤移植物不发生排斥,而对无关的SD鼠皮肤移植物发生排斥。异种组发生自身免疫性疾病率高,异种组胃组织有明显的炎性损害,血清中自身抗体明显高,而混合组未观察到明显的炎性改变。结论:同系或同种、异种胎胸腺混合移植,可诱导供者特异性免疫耐受和防止器官特异性自身体免疫性疾病。 相似文献
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目的:预防骨髓移植后发生移植物抗宿主病和排斥反应。方法:紫外线B体内照射、紫外线B照射的供(受)者特异输血及环孢菌素A结合的方式、在供者(C57BL/6)、受者(Balb/c)小鼠间行双向诱导免疫耐受,再进行骨髓移植。结果:1只小鼠在移植后第30d死于移植物抗宿主病,9/10的小鼠存活>200d。而混合移植(Balb/c+C57BL/c→Balb/c,1:4)组,10/10的小鼠存活>200d。结论:双向诱导免疫耐受预防小鼠骨髓移植后发生移植物抗宿主病和排斥反应是必要的。 相似文献
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多克隆抗胸腺细胞/T淋巴细胞球蛋白(ATG)是用人胸腺细胞或淋巴细胞免疫动物后,收集血清中的抗体,分离纯化而成.由于它强大的免疫调节作用被广泛用于预防和治疗实质器官移植急性排斥反应,同时也被用于异基因造血干细胞移植预处理方案,降低移植后急性和慢性移植物抗宿主病(GVHD)发生风险[1-5]. 相似文献
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移植物抗宿主病(GVHD)是异基因骨髓移植(ALLO-BMT)的主要并发症,不少病人死于此病。当前普遍认为T淋巴细胞(TLC)与BMT密切相关,并且发现成熟TLC可介导急性和慢性GVHD,去除或抑制TLC可显著地降低GVHD的发生率与严重程度,但随之而来的是受者免疫功能迟迟不能恢复、移植排斥增加和白血病复发。随着分子生物学和分子免疫学的发展,发现免疫效应细胞 相似文献
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常金丽 《南京医科大学学报(自然科学版)》1982,(3)
移植物抗宿主反应(Graft-Versus-Host-Reaction 以下简称GVHR)是移植免疫学中重要的研究领域之一。作为一种免疫反应,GVHR主要用于免疫理论和方法学的研究。前者如同种异体骨髓移植中的排斥问题以及免疫调节问题,后者如细胞免疫强度的指标问题等。现将近年来有关GVHR的报道综述如下: 相似文献
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常规免疫抑制剂下肾移植联合供体骨髓输注远期临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
如何诱导供体特异性低反应性,来减少甚至停用免疫抑制剂,降低排斥的发生率,提高移植物长期存活是目前器官移植研究的热点。国外有报道在抗淋巴细胞球蛋白(ALG)诱导治疗下供体特异性骨髓细胞(DBMC)输入成功诱导了供体特异性低反应和显著提高了移植肾的长期生存率,但是,抗淋巴细胞球蛋白诱导治疗存在加重感染和移植物抗宿主病(GVHD)的风险以及增加治疗费用。我们在国内较早开展了肾移植受者常规免疫抑制剂应用下, 相似文献
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加拿大多伦多消息:据耶路撒冷Hadassah大学医院免疫、移植研究室主任ShimonSlavin称,完全相匹配的供者和病人之间的器官移植,将在几年内不发生移植物的排斥危险。 Slavin在耶路撒冷对60名病人使用了一种新的骨髓移植技术,结果证明几乎可以消除导致骨髓排斥反应的两种并发症——移植物抗宿主反应和宿主抗移植物反应。他的技术是,用放射线照射全身淋巴组织,同时用Cam-path-1在移植前处理骨髓; 相似文献
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尽管免疫耐受的机理目前还不十分清楚 ,但是在现代器官移植中已展示了美好的应用前景。本文就移植免疫耐受的应用研究综述如下。自英国外科医生Medawar证实了移植物的排斥反应是免疫反应以来 ,为提高移植物的成活率 ,控制移植后的免疫排斥反应 ,成为免疫学家致力攻克的堡垒。器官移植虽然成为挽救和延长患者生命的有效手段 ,但由于供、受者主要组织相容性复合体 (majorhistocompatibilitycomplex ,MHC)分子之间的多态性差异 (同卵双生子除外 ) ,使器官移植的排斥反应成为影响其成功率的主要原因。… 相似文献