糙叶败酱化学成分研究

目的：研究败酱科败酱属糙叶败酱Patrinia scabra Bunge.的根与根茎的化学成分,探讨其抗菌、抗肿瘤物质基础。方法：采用柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及多种波谱方法鉴定化合物结构,并对部分化合物进行琼脂稀释法抑菌试验和MTT法细胞毒性测试。结果：鉴定了12个化合物,分别为：1,3,6,8-四羟基蒽醌（1）,lunatin（2）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌（3）,乌苏酸（4）,（＋）-nortrachelogenin（5）,patriscabrol（6）,vibutinal（7）,11-ethoxyviburtinal（8）,Xanthopurpurin（9）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-（O-6’-乙酰基）-新橙皮糖苷（10）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷（11）,山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）。化合物5、6、10对肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的IC50分别为0.116mol.L^-1、7.65×10^-4mol.L^-1、4.07×10^-3mol.L^-1,对肺腺癌细胞A549增殖抑制作用的IC50分别为2.13mol.L^-1、3.17×10^-4mol.L^-1、1.15×10-3mol.L^-1。化合物4对链球菌的MIC为2.5μmol.mL-1,化合物5对变形菌、沙门菌MIC分别为7.5、5μmol.mL-1,化合物6对变形菌、链球菌、沙门菌的MIC分别为5、2.5、1.25μmol.mL-1。结论：化合物8为首次从糙叶败酱分得,化合物1-3、5、7、9-12为首次从该属植物中分得,其中蒽醌类化合物为首次从败酱属中发现。化合物6具有一定的细胞毒性和抗菌活性。     

糙叶败酱化学成分及药理活性研究进展

糙叶败酱Patrinia scabra Bunge为败酱科败酱属Patrinia植物,异名鸡粪草（《本草原始》）、箭头风、臭罐子等,俗名脚汗草,多年生草本,高20～60cm,根茎粗短,根粗壮圆柱形,具特异臭气,分布于河北、山西及甘肃等地。     

GC-MS分析糙叶败酱不同部位的挥发油成分

目的研究糙叶败酱植物的根及根茎、茎、叶中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取糙叶败酱的植物三个不同部位的挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其化学成分。结果糙叶败酱根及根茎中挥发油得率约为1.5%,从中鉴定出59种化学成分,占总挥发油的99.9%;茎中挥发油得率约为0.3%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;叶中挥发油得率约为0.5%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;3个部位的挥发性共有成分11个,主要为1-石竹烯、α-古芸烯和苯并环庚烯类化合物。结论糙叶败酱的根及根茎、茎、叶中的挥发性成分在化合物组成及含量上均有一定差别;根及根茎部位和茎中的挥发性成分基本相同,主要为萜类和芳香族化合物;叶中除含上述萜类和芳香族化合物外,脂肪族化合物的种类更为丰富,含量也较高。     

糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的研究糙叶败酱(Patrinia scabra Bunge)根中的化学成分。方法用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从其脂溶性部位分离得到了4个化合物,分别鉴定为十六烷酸-α-单甘油酯(I)、齐墩果酸(II)、槲皮素(III)、N-苯甲酰基苯丙氨酸-2-乙酰胺基苯丙醇酯(IV)。结论所得化合物均为首次从该植物中分得,IV为一个新的生物碱,命名为糙叶败酱碱(patriscabratine)。     

糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性定量分析

目的:建立糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性和定量分析方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别糙叶败酱药材中的异白花败酱醇;采用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH2.5)=7:93,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果:糙叶败酱药材中异白花败酱醇的TLC鉴别特征明显,专属性好;异白花败酱醇的进样浓度在0.2～1.2mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%,RSD=2.84%(n=9)。结论:所建分析方法准确、可靠,可用于糙叶败酱的质量控制。     

败酱属植物化学成分与药理作用

败酱属药用植物中含有皂苷类、环烯醚萜类、黄酮类、香豆素类、挥发油和有机酸类等主要化学成分.该属植物及其提取物具有镇静、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、保肝利胆及调节免疫系统、调节循环系统等方面的药理作用.综述了9种、3亚种败酱属药用植物的生药资源、化学成分与药理作用,并总结了目前研究中存在的问题与发展前景.     

葎草乙酸乙酯部位化学成分研究

从葎草[Humulus scandens（Lour.）Merr.]全草80%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为：蒙花苷（1）,5,4′-二羟基-3,7-二甲氧基-6-甲基黄酮（2）,内消旋二氢愈创木脂酸（3）,β-蜕皮甾酮（4）,24（S）-5α-lanost-9（11）-ene-3β,24,25-triol（5）,积雪草酸（6）,对羟基苯甲酸（7）,反式桂皮酸（8）,松柏醛（9）,芥子醛（10）,尿嘧啶（11）。其中化合物1~5和7~11为首次从葎草属植物中分离得到,化合物6为首次从该种植物中分离得到。     

牛蒡根乙酸乙酯部位的化学成分研究

摘 要 目的：研究牛蒡根乙酸乙酯部位的化学成分。方法: 采用柱色谱和制备液相等方法对牛蒡根乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物结构。结果: 从牛蒡根乙酸乙酯部位共分离得到了7个化合物,分别鉴定为: 邻苯二甲酸二丁酯（1）、咖啡酸甲酯（2）、8- 甲氧羰甲基-对羟基肉桂酸（3）、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（4）、咖啡酸（5）、3,4-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-a）和3,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-b）、乙二醇（7）。结论:确定其中8- 甲氧羰甲基-对羟基肉桂酸（3）为首次从菊科植物中分离获得;3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（4）、3,4-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-a）和3,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-b）为首次从牛蒡属植物中分离得到。     

中药败酱草的形态组织学研究 Ⅰ.败酱科植物

本文对败酱科败酱属的八种植物进行了生药形态组织的比较研究和描述,讨论了几种败酱根茎中周皮的发生部位以及木质部中薄壁组织环带的发生与发展,并指出北京延庆县采到的双蕊败酱与从其模式标本产地辽宁老铁山采得的标本虽然形态上相同,但组织构造上有显著差异。     

工业大麻研究．II．乙酸乙酯萃取部分的化学成分

工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离，从中鉴定了11个化合物，分别为：β-胡萝卜苷（30）、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷（31）、aviprin（32）、伞形花内酯（33）、东良菪内酯（34）、滨蒿内酯（35）、2α-羟基乌苏酸（36）、槲皮素（37）、山奈酚（38）、洋芹素（39）和木樨草素（40）。其中化合物31～36为首次从该属植物中得到。     

黄花败酱草和白花败酱草的化学成分与药理作用研究进展

败酱草为我国传统中药,始载于《神农本草经》,具有清热解毒、利湿排脓、活血化瘀的功效。临床上常用于治疗肠痈、肺痈、痈肿疮毒和产后瘀阻腹痛等症。近年来化学成分研究显示败酱草中含有三萜类、黄酮类、环烯醚萜类、甾醇、香豆素及有机酸类,药理研究发现败酱草具有抑菌、镇静、胃肠、抗肿瘤、抗氧化及抗前列腺增生的作用。其来源植物黄花败酱草和白花败酱草的化学成分和药理作用存在一定差异,因此对两种来源败酱草的化学成分及药理作用的研究情况进行综述,为深度研究与开发提供参考。     

苏木乙酸乙酯部位的化学成分研究

从苏木(Caesalpinia sappan L.)提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出15个化合物,通过波谱方法和理化性质考察分别鉴定为菜油甾醇(1),原苏木素A(2),胡萝卜苷(3),β-谷甾醇(4),熊果酸(5),齐墩果酸(6),缠结素(7),丁香树脂酚(8),3,4,5-三甲氧基苯酚(9),丁香醛(10),松柏醛(11),香草酸(12),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(13),3,8,9-trihydroxy-6H-ben-zo[c]chromen-6-one(14),苏木酮A(15)。化合物5～7,9～13为首次从苏木植物中分离得到。     

糙叶败酱总环烯醚萜苷的纯化工艺及抗炎活性研究

目的 优选大孔树脂富集纯化糙叶败酱总环烯醚萜苷的工艺条件并研究其抗炎活性.方法 以紫外分光光度法测得的总环烯醚萜苷含量为指标,通过静态、动态吸附-解吸附能力考察,筛选适合纯化糙叶败酱总环烯醚萜苷的大孔树脂,进而通过考察上样浓度、最佳上样量、乙醇体积分数、洗脱剂用量、洗脱流速等优选其富集纯化工艺.采用二甲苯致小鼠耳肿胀试...     

旋覆花化学成分研究

目的研究旋覆花Inula japonica Thunb.的化学成分。方法采用多种分离技术对旋覆花乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定。结果从旋覆花中分得11个化合物,经鉴定为金圣草素（Ⅰ）,万寿菊素（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,木犀草素（Ⅳ）,山奈酚（Ⅴ）,旋覆花内酯C（Ⅵ）,旋覆花内酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,β-谷甾醇（Ⅸ）,大花旋覆花内酯（Ⅹ）,ivangustin（Ⅺ）。结论化合物Ⅰ为首次从欧亚旋覆花植物中得到。     

中药草珊瑚乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的:研究草珊瑚乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱层析进行、制备液相等手段分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从草珊瑚乙酸乙酯部位中分离得到了7个化合物,经鉴定分别为11,13-dihydroisolantolacton(1)、11α,13-dihydro-2α-hydroxyalantolactone(2)、santamarin.(3)、8-epi-ivangust(4)、异东莨菪素(5)、嗪皮素(6)、异嗪皮啶(7)。结论:化合物1,2,3,4为首次从该属植物中分离得到。     

西沙群岛隋氏蒂壳海绵Theonella swinhoei的化学成分研究

目的 对采自西沙群岛的隋氏蒂壳海绵（Theonella swinhoei）的次生代谢产物进行研究。方法 运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及液质联用等多种色谱分离与分析手段,对隋氏蒂壳海绵的石油醚和二氯甲烷萃取部位进行分离纯化,通过化合物的理化性质及波谱数据,结合文献进行结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol（1）,ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol（2）,25-norcycloartane-3β,6α,16β,24-tetraol（3）,sinuflexibilin D（4）,14-deoxycrassin（5）,N-（2-phenylethyl）-（9Z）-tetradecanamide（6）,N-（2-phenylethyl）-tetradecanamide（7）,7,8-dimethyl-isoalloxazine（8）。结论 化合物1~7首次从Theonella属海绵中分离得到。     

蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分研究

目的 研究蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱手段进行分离纯化,并通过波谱数据和理化常数鉴定化合物结构。结果 从蓝玉簪龙胆花中分离得到10个化合物,化合物分别鉴定为2,3-二羟基苯甲醇β-吡喃葡萄糖苷(1)、龙胆苦苷(2)、 2’-(O,m-Dihydroxybenzoyl)sweroside(3)、异荭草素(4)、异荭草素-3’-甲基醚(5)、异牡荆苷(6)、异荭草素-4’-O-吡喃葡萄糖苷(7)、异肥皂草苷(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物1为新的苄醇糖苷类化合物,化合物10为首次从该植物中分离得到。     

桂郁金化学成分研究

从姜科植物桂郁金即广西莪术(Curcuma kwangsiensis)的块根分离鉴定出9个化合物,分别为:汉黄芩素(1)、木犀草素(2)、姜黄素(3)、15,16-bisnorlabda-8(17),11-dien--13-one(4),桂莪术内酯(5)、尿嘧啶(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7),对羟基苯甲醛(8)、对羟基苯甲酸(9).其中化合物1、2、4、6为首次从本属植物中分到,化合物3、7、8为首次从该植物中分到,化合物5、9首次从桂郁金中分到.